Test de Patología y Farmacología Ocular

La conjuntiva: Se compone de un epitelio cúbico pluriestratificado no queratinizado. Contiene células caliciformes, glándulas de Manz y criptas de Henle. Sus células segregan la capa mucosa de la lágrima, en la que se encuentran glóbulos blancos, linfocitos y mastocitos. B y C son correctas.

Sobre las reacciones de la conjuntiva: Los folículos son linfocitos acumulados, con forma de granos de arroz, que producen picor y dolor. Producen pérdida de AV. Se dan por la presencia de eosinófilos ante una respuesta alérgica. Todas son correctas.

Un paciente que presenta lesiones con un hoyo dentro en la zona del párpado y folículos en la conjuntiva debe hacernos sospechar de: Conjuntivitis del molusco contagioso o conjuntivitis folicular crónica. Conjuntivitis bacteriana. Conjuntivitis hemorrágica por picornavirus. Queratoconjuntivitis epidémica.

Las conjuntivitis inmunes tipo I: Produce picor, secreción acuosa-mucoide, mucha desazón, conjuntiva con aspecto lechoso, papilas, fotofobia y quemosis. Se trata con colirios antihistamínicos, estabilizadores de mastocitos y AINEs. Es estacional. Todas son correctas.

Sobre la epiescleritis y escleritis. En pacientes con epiescleritis la esclera tiene un color rojo rosáceo o violeta. Es muy doloroso y lleva a complicaciones graves. Los pacientes con epiescleritis tienen una esclera con regiones de color rojo-naranja localizado y puede estar asociado a enfermedades sistémicas. La escleritis es muy dolorosa, con complicaciones graves. Se da en mujeres de edad avanzada. Se trata con cirugía. 1/3 de los casos de escleritis están asociados a enfermedades sistémicas.

¿Cuál es la forma más frecuente de ectropión en la práctica clínica?. Ectropión cicatricial. Ectropión involucional. Ectropión paralítico. Ectropión congénito.

El tratamiento definitivo de la obstrucción del conducto lacrimonasal es: Antibióticos sistémicos prolongados. Sondaje lagrimal repetido. Dacriocistorrinostomía (DCR). Masaje del saco lagrimal.

¿Qué se entiende por infiltrado corneal?. Presencia de virus en el epitelio corneal. Presencia de colágeno anómalo en la córnea. Cicatriz corneal. Presencia de leucocitos en la córnea.

Con respecto a las epiescleritis señale la FALSA: Son cuadros recurrentes. Afectan más a los hombres mayores. Solo requieren tratamiento si recurren. La mayoría son de causa desconocida.

Con respecto a la retracción palpebral todo es cierto excepto: Se produce por un exceso de función del elevador/hipertonía simpática. Cuando el párpado superior cubre el limbo esclerocorneal superior. Puede observarse como primer signo de un problema tiroideo. Se suele acompañar de exoftalmos.

Con respecto a las conjuntivitis víricas señale la CORRECTA: Nunca afectan a la córnea. La secreción es sucia purulenta. Suelen ser unilaterales de inicio y después bilaterales. No tienen folículos.

Con respecto a las conjuntivitis bacterianas todo es cierto EXCEPTO: Ojo rojo. Secreciones purulentas. Papilas. Folículos.

La ptosis congénita se debe principalmente a: Parálisis del III par craneal. Distrofia del músculo elevador del párpado. Síndrome de Horner. Miastenia gravis.

Con respecto a los corticoides señale la VERDADERA: No producen efectos sistémicos inmunosupresores. No producen efectos oculares iatrogénicos. No predisponen a las infecciones por virus. Pueden producir catarata y glaucoma tanto en la vía óptica como sistémica.

Indique la respuesta FALSA: La uveítis anterior suele asociar la presencia de precipitados endoteliales, con distribución variable según la causa. La existencia de atrofia iridiana sectorial es típica de formas virales, sobre todo por herpes. La presencia de células en cámara anterior se conoce como Tyndall, y se gradúa en cruces, de este 0 a 5. La presión intraocular suele estar disminuida en la uveítis anterior, aunque puede estar aumentada por inflamación trabecular (típico del virus).

Indique la CORRECTA: Las uveítis anteriores son más frecuentes en niños y ancianos. El tratamiento de la uveítis anterior se basa en el uso de corticoides orales y, en caso de dolor o inflamación moderada-severa, colirios midriáticos-ciclopléjicos. La uveítis anterior no entra en el diagnóstico diferencial de ojo rojo. La causa más frecuente de uveítis anterior es la idiopática.

Señala la opción correcta sobre las uveítis: Las uveítis posteriores son más leves. La causa más frecuente de pérdida visual es el edema macular. Todas se tratan con corticoides. Afectan sobre todo a niños y ancianos.

Para tratar el glaucoma agudo por cierre angular primario: Se trata con corticoides y colirio para reducir la inflamación. Primero se baja la presión utilizando betabloqueantes, antagonistas alfa 2, corticoides; medicamentos tópicos. Se baja la presión utilizando acetazolamida 2 y manitol; medicamentos sistémicos. B y C son correctas.

Señale la FALSA: En el diagnostico diferencial de ojo rojo se debe distinguir cuando existe vasodilatación. Diagnostico diferencial con Hiposfagma, Epiescleritis, Escleritis y Fístula carótido-cavernoso. La epiescleritis se blanquea con fenilefrina y es idiopática. Ninguna es correcta.

Señale la FALSA: El dolor ocular puede producirse por queratitis, glaucoma agudo y uveítis anterior. Si todo el ojo está inflamado presentará blefarospasmo, lagrimeo y fotofobia. No se debe prescribir anestésicos tópicos, corticoides tópicos o colirios vasoconstrictores ante dolor ocular verdadero (no sensación de arenilla). Una alta PIO es una señal diagnóstica en ATAQUE AGUDO DE GLAUCOMA.

Dentro de los factores de riesgo para el desarrollo de glaucoma primario de ángulo abierto una de las afirmaciones siguientes es FALSA: La presión arterial diastólica baja nocturna es un factor de riesgo. La presión intraocular alta es el principal factor de riesgo. La presión intracraneal baja es un factor protector para el desarrollo de glaucoma. La presión intraocular presenta un ritmo circadiano con dos picos.

Todos los siguientes son fármacos que disminuyen la presión ocular excepto uno: Inhibidores de anhidrasa carbónica. Bloqueantes de los canales de calcio. Los análogos de las prostaglandinas. Alpha-agonistas.

Ante un paciente que se queja de un dolor intenso cuando se despierta, tendrá que explorar con detenimiento: El limbo esclerocorneal. La córnea con retroiluminación. El borde libre de los párpados. Los vasos epiesclerales.

Relaciona la descripción con el diagnóstico más probable. Un paciente presenta: Un ojo difusamente rojo y con secreción pegajosa; la visión no está afectada. Un ojo rojo más intenso en el limbo, con fotofobia y visión borrosa. Aparición súbita de una mancha roja localizada en la esclerótica, asociada con leve molestia pero con visión normal. El paciente toma warfarina. Un ojo rojo doloroso y visión ligeramente borrosa. El paciente padece artritis reumatoide.

Relaciona la descripción con el diagnóstico más probable. Un paciente presenta: Pérdida gradual de visión durante varios meses, con aumento del deslumbramiento al sol. Pérdida gradual de visión seguida de una pérdida más rápida, asociada con distorsión de la visión central. Pérdida gradual de visión en el ojo derecho, asociada con un defecto pupilar aferente relativo. Pérdida gradual de visión en ambos ojos, sin defecto pupilar aferente relativo ni opacidad de medios.

Una mujer de 70 años con antecedente de traumatismo craneal previo presenta inicio súbito de ojo rojo y proptosis. Los movimientos oculares están reducidos en todas las direcciones. La visión está conservada. La presión intraocular está aumentada. El diagnóstico más probable es: Enfermedad ocular tiroidea (enfermedad de Graves). Fístula carótido-cavernosa. Variz orbitaria. Quiste dermoide.

¿Qué patrón de vasos se observa en una conjuntivitis simple?. Inyección vascular escleral. Inyección profunda violácea. Inyección superficial en fondos de saco. Inyección.

En el glaucoma es cierto que: La prevalencia es de aproximadamente del 2,4% de la población española. El tipo de glaucoma más frecuente en España es el glaucoma por cierre angular primario. Es la principal causa de ceguera reversible en el mundo. Se estima que en España un 20% de los casos no están diagnosticados.

¿Qué le permite distinguir una opacidad de la córnea cicatricial de un infiltrado corneal?. La presencia de ojo rojo asociado. La profundidad de la opacidad en el espesor corneal. La extensión de la opacidad dentro de la córnea. El grado de opacificación de la córnea.

Con respecto a las fístula carótido-cavernosa señale la FALSA: Puede ser producida por un traumatismo. Es una comunicación entre la arteria carótida y el seno cavernoso. Se produce sobre todo en jóvenes. Su tratamiento es neuroquirúrgico.

Señale la FALSA con respecto a la regeneración de las capas corneales: El endotelio no regenera. Epitelio se regenera alrededor de los 3 días. El estroma corneal regenera con colágeno posicionado regularmente, aunque más debilitado. Puede darse la disminución del espesor corneal conocido como descematocele por deshidratación, perforación o inflamación crónica.

¿Qué se observa en la imagen?. Tinción en la zona superior de la cornea causada por queratoconjuntivitis o alergia. Queratitis periférica superior causada por bacteria. Úlcera dendrítica causada por Herpes Simplex. Queratitis infecciosa causada por acanthamoeba en estadío inicial.

NO es un SÍNTOMA (SÍNTOMA, SÍNTOMA!!) de queratitis: Lagrimeo. Sequedad ocular. Vascularización. Disminución de AV.

Seleccione la FALSA respecto a úlceras corneales: Existen 2 tipos de úlceras herpéticas: La dendrítica y la de herpes zoster. La úlcera HERPES ZOSTER se da generalmente en ancianos y pueden afectar la vía 1 del nervio V (V1). Se trata con antivirales sistémicos y corticoides. Las úlceras dendríticas son causadas por el HERPES SIMPLEX. Empieza viéndose como un punteado que acaba por escamarse. Deja un leucoma anterior en la cornea y puede existir edema. Se trata con antivirales orales. No está asociada a blefaroconjuntivitis folicular.

Señale la respuesta incorrecta acerca de las distrofias corneales típicas. Inicio en edades avanzadas de la vida. Son bilaterales. Son procesos hereditarios. Son simétricos.

¿Cuál de los siguientes signos no es propio de una conjuntivitis?. Hiperemia periquerátrica. Hiperemia conjuntival. Secreciones purulentas. Folículos.

Señale la respuesta incorrecta acerca de las distrofias corneales anteriores: La distrofia de Reiss Bucklers presenta lesiones rugosas con aspecto en panal de abeja afectando a la capa de Bowman y estroma anterior. La distrofia granular se relaciona con el gen TGFBi. La distrofia reticular presenta lesiones redondeadas con aspecto en “miga de pan”. Las lesiones en la distrofia macular son muy confluentes y afectan de limbo a limbo.

Ante una lesión redondeada, bien definida, de color blanco-amarillento en la córnea asociada a un hipopión en la cámara anterior y a ojo rojo difuso, deberá pensar en: Una erosión por traumatismo de la órbita. Una úlcera de la córnea bacteriana. Una infección por herpes simple aguda. Una uveítis anterior cuya inflamación es tan intensa que erosiona la córnea.

¿Cuál de las siguientes opciones es incorrecta acerca de la anatomía palpebral?. El músculo orbicular está inervado por el V par. La unión cutáneo-mucosa se denomina línea de Marx. El músculo elevador de párpado superior es inervado por el III par. Los orificios de las glándulas de Meibomio se sitúan en el margen palpebral.

¿Cuál de las siguientes combinaciones de pruebas es más pertinente en un paciente con uveítis anterior?. Retinografía no midriática con AFG. Agudeza visual y OCT macular. Topografía corneal y recuento endotelial. Biometría y paquimetría.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el cierre angular primario agudo es falsa?. Es más frecuente en pacientes hipermétropes. Las principales contraindicaciones del tratamiento sistémico son insuficiencia renal y embarazo. El tratamiento incluye la realización de una iridotomía periférica. El tratamiento de primera línea es acetazolamida oral.

Señale la afirmación INCORRECTA con respecto a los signos clínicos del glaucoma agudo. El edema corneal es un signo frecuente en el glaucoma agudo. En fase crónica pueden observarse secuelas como sinequias anteriores, atrofia de iris o daño zonular. Tras un ataque agudo de glaucoma lo normal es que aparezca una catarata subcapsular posterior. No es infrecuente la existencia de inflamación uveal (iritis) durante un ataque de glaucoma.

Señale la opción CORRECTA sobre la uveítis: Afectan sobre todo a niños y ancianos. Todos se tratan con corticoides. La causa más frecuente de pérdida visual es el edema macular. Las uveítis posteriores son las más leves.

¿Qué es la facoemulsificación?. Extracción extracapsular clásica. Inserción de una lente intraocular secundaria. Extracción completa del cristalino con crioextracción. Rotura del cristalino con ultrasonidos.

¿Cuál de estas palabras no se relacionan con la iritis?. precipitados retroqueráticos. papilas. sinequias. Tyndall.

Una conjuntivitis unilateral de repetición en un adulto debe hacernos sospechar: Alteración en el saco lagrimal. Alteración en los canalículos lagrimales. Dacriocistitis crónica. todas las anteriores son correctas.

La catarata en rueda de carro es la catarata: Subcapsular anterior. Subcapsular porterior. Nuclear. Cortical.

Un paciente refiere sensación de arenilla, ojo rojo y lagrimeo que están peor por la mañana al despertarse. En la lámpara de hendidura se observan escamas en las pestañas. ¿En qué patología pensaría?. Conjuntivitis. Alergia. Blefaritis. Alteración en la secreción de la glándula lagrimal.

la catarata nuclear produce fundamentalmente un cambio refractivo: hipermetrópico. miópico. astigmatismo. présbita.

Se diagnostica exotropia tipo exceso de divergencia: cuando la exotropia es mayor de lejos. cuando la exotropia es mayor arriba. cuando la exotropia es mayor en lateroversiones. cuando convergen mal.

Con relación a la clínica del glaucoma congénito señale la afirmación falsa: lagrimeo, fotofobia y blefarospasmo son signos característicos. La cornea suele tener un diámetro normal. La cámara anterior suele ser poco profunda. son falsas b+c.

En la evolución de las hemorragias vítreas una de las respuestas es falsa: Las hemorragias prerretinianas requieren cirugía con vitrectomía. Las hemorragias intravítreas masivas suelen requerir cirugía con vitrectomía. Tras hemorragia vítrea se libera hemosiderina que puede ser tóxica para las células nerviosas de la retina. En las hemorragias prerretinianas su reabsorción suele ser en semanas.

Son característicos de la oclusión de la arteria central de la retina todos los siguientes signos EXCEPTO: Retina blanquecina lechosa. Disminución dramática de la visión. Múltiples hemorragias dispersas. Mancha rojo cereza.

Son complicaciones de las oclusiones venosas retinianas con isquemia todas las siguientes EXCEPTO: Neovasos en la retina. Neovasos en la papila. Hemorragias en la cámara anterior. Neovasos en el ángulo iridocorneal (Glaucoma neovascular).

Con respecto a las oclusiones arteriales de la retina señale LA FALSA: Su causa más común son las embolias procedentes de la arteria carótida interna. El masaje vigoroso del globo ocular puede ser una medida terapéutica de urgencia. Puede tratarse intentando aumentar la presión intraocular. Pueden existir pródromos de amaurosis fugax.

¿Qué signo retiniano clásico indica una oclusión de la arteria central de la retina?. Exudados duros. Mancha rojo cereza. Hemorragias en llama. Dilatación venosa.

Respecto a la etiología de las hemorragias vítreas una respuesta es falsa: Pueden ser secundarias a neovasos en retinopatías diabéticas proliferantes. Se pueden presentar secundarias a cuadros inflamatorios, como en la periflebitis. Se pueden presentar tras cuadros de isquemia en las oclusiones venosas retinianas. Se pueden presentar tras un cuadro de isquemia secundario a un desprendimiento de vítreo posterior.

¿Qué factor de riesgo es el principal en las oclusiones venosas de retina?. Tabaquismo. Hipertensión arterial. Hipermetropía. Diabetes mellitus.

En las hemorragias vítreas pre-retinianas es cierto que: La agudeza vidual disminuye siempre. La afectación de la agudeza visual dependerá de la localización de la hemorragia. Son correctas b y d. Se presentan con un nivel si hay desprendimiento de vítreo.

Señale que mecanismo no interviene en la fisiopatología de la oclusión arterial en la retina: Embolización. Vasoespasmo. Inflamación de la pared arterial. Hipotensión ocular.

Señale la respuesta incorrecta acerca de las uveítis intermedias: La pars planitis es el subtipo más frecuente y es idiopático. A menudo existe edema macular. La localización primaria de la inflamación es la cavidad vítrea. La mayoría cursan con ojo rojo doloroso.

En el desprendimiento de retina es falso: Si hay proliferación vítreo retiniana el pronóstico es mejor. La recuperación funcional de la AV dependerá de si está o no afectada la mácula, en el momento del diagnóstico. Con frecuencia se manifiesta por la presencia de miodesopsias y fotopsias. El pronóstico dependerá del tamaño y situación de la rotura.

Son mecanismos que favorecen la neovascularización en la DMAE húmeda excepto: La presencia macrófagos en la membrana de Bruch. La disminución de depósitos laminares basales. La incapacidad de difusión de metabolitos por parte de la membrana de Bruch. La isquemia de la retina neuro sensorial que provoca la acumulación de factores vasogénicos como él VEGF.

En las alteraciones retinianas, es falso: La retinosis pigmentaria es una distrofia. Entre las degeneraciones retinianas adquiridas están la degeneración periférica en empalizada y los desgarros retinianos. La retinosis pigmentaria es una degeneración retiniana secundaria a un factor adquirido. Las degeneraciones retinianas son alteraciones del tejido Maduro secundarias a un factor adquirido: tóxico, inflamatorio, enfermedad vascular, traumatismo.

Las degeneraciones de la retina central se caracterizan por (señale la FALSA): Metamorfopsias. Pérdida de la visión central. Discromatopsias. Conservación del campo visual central.

El desprendimiento de retina asociado a la retinopatía diabética es de tipo: Regmatógeno. Exudativo. Traccional. Todas son ciertas.

Los signos más típicos de retinitis pigmentaria son: Pigmento retiniano es forma de osteoclastos. Atrofia papilar. Disminución del calibre de las arterias de la retina. Son ciertas a+b+c.

Señale la respuesta incorrecta en relación al desprendimiento del vítreo posterior: Es una urgencia oftalmológica. Se manifiesta con miodesopsias. El 90% de los pacientes presentan desgarros de retina secundarios al desprendimiento. Pueden presentar fotopsias.

la DMAE seca se caracteriza por presentar: miodesopsias. Metamorfopsias. campo visual tubular. disminución lenta y progresiva de la agudeza visual.

¿Qué es típico de una neuropatía óptica isquémica no arterítica?. Produce baja visión en pacientes jóvenes. Tienen tratamiento. Se suelen asociar a una diabetes o hipertensión arterial. Suelen ser bilaterales.

Son síntomas habituales de la neuropatía óptica isquémica EXCEPTO: Alteración del campo visual (Hemianopsia altitudinal). Alteraciones la visión de los colores. Disco óptico normal. Pupila de Marcus-Gunn o defecto pupilar aferente.

En las lesiones de la corteza occipital SEÑALA LA FALSA. Las lesiones campimétricas son congruentes. Las lesiones campimétricas respetan la línea media. Las lesiones campimétricas son hemianopsias homónimas del lado contrario de la lesión. Las lesiones campimétricas no tienen respeto macular.

De entre los siguientes defectos del campo visual señale el que no es característico de una lesión de la vía óptica a nivel del quiasma: bitemporales. Binasales. Homolaterales. heterónimos.

¿Qué lesión se sospecha en un paciente con miosis, ptosis y enoftalmos?. Pupila de Argyll Robertson. Síndrome de Horner. Pupila tónica de Adie. Parálisis del III par.

Los pacientes que han tenido quemaduras oculares, ¿qué tipo de ametropía suelen presentar?. Astigmatismo irregular. Astigmatismo regular. Miopía. Hipermetropía.

El síndrome orbitario se caracteriza por señale la FALSA. Diplopía. Exoftalmos o proptosis. Dolor. Lagrimeo.

¿Qué tipo de tumor conjuntival pigmentado puede provocar glaucoma?. Melanosis oculodérmica. Melanosis epitelial. Melanoma maligno. Nevus conjuntival.

Los cambios en la longitud axial (anteroposterior) del globo ocular se asocia a: Luxaciones. cataratas. tumores coroideos. Úlcera de Mooren.

De entre los siguientes defectos del campo visual señale el que no es característico de una lesión de la vía óptica a nivel del quiasma: bitemporales. Binasales. Homolaterales. heterónimos.

En una retinopatía diabética de fondo, se puede apreciar las siguientes lesiones retinianas excepto una: Exudados algodonosos. microaneurismas. exudados duros. hemorragias redondeadas.

Como se explora una pupila o fenómeno de Marcus-Gunn: Con el paciente mirando al frente. con el paciente mirando de cerca. iluminando el ojo sano. iluminando ambos ojos alternativamente (balanceo). son ciertas a+d.

Un niño necesita ser valorado por un oftalmólogo en un corto espacio de tiempo ante: una leucocoria. Una ptosis palpebral que ocluye la pupila. Un estrabismo. En las situaciones a+b+c.

El par craneal más frecuentemente afectado en la diabetes es: II par craneal. III par craneal. IV par craneal. V par craneal.

¿Cuál de las siguientes patologías no está asociada con miopía secundaria?. Ectasia corneal. Catarata. Edema macular. Microftalmia. Diabetes.

¿Cuál de estos tumores da metástasis con más frecuencia?. Basocuelular. Espinocelular. Hemangiona. Nevus.

¿cuál de las siguientes patologías pueden producir alteraciones de salud ocular?. Enfermedades del tiroides. Miastenia Gravis. Linfomas. Metástasis. Todas las anteriores.

¿Qué termino no es característico de una lesión orbitaria?. Dolor. enrojecimiento conjuntival. proptosis. diplopia. disminución de la agudeza visual.

De entre los efectos secundarios que pueden producir los colirios utilizados en el tratamiento del glaucoma, señale la respuesta incorrecta: Problemas cardiacos. Cambios en la coloración del iris. problemas respiratorios. ninguna de las anteriores.

¿Si un paciente presenta este campo visual, que defecto campimetría tiene?. Cuadrantanopsia homónima. Amaurosis derecha. Hemianopsia, homónima derecha. Hemianopsia Heterónima. Cuadrantanopsia Heterónima.

Con respecto a la retracción palpebral, todo es cierto, excepto: Cuando existe el párpado superior cubre el limbo esclerocorneal superior. Se produce por un exceso de función del elevador o hipertonía simpática. Se suele acompañar de exoftalmos. Puede observarse como primer signo de un problema tiroideo.

¿Con respecto a la de Distrofia Endotelial de Fuchs, cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. El tratamiento actual más efectivo es la queratoplastia penetrante. Los síntomas clínicos aparecen en personas por encima de los 40 años. Provoca el paso de humor acuoso a estroma, provocando Edema corneal. Se producen acúmulos de colágeno en la membrana de descemet que se denominan guttas.

Con respecto a las fenilefrina, señale la respuesta falsa: Su uso es peligroso en niños y ancianos. Es un potente midriático. Su acción es simpaticomimética. Nunca sube la presión arterial.

La pupila de Argyll Robertson es: Pupila miotica bilateral. Pupila, midriática bilateral. Pupila, midriática unilateral. Pupila, miotica unilateral.

Dentro de los factores de riesgo para el desarrollo de Glaucoma primario, de ángulo abierto, una de las afirmaciones siguientes es falsa: La presión intraocular alta es el factor más prevalente. La presión intraocular presenta un ritmo circadiano con dos picos. La presión intracraneal baja, es un factor protector para el desarrollo de glaucoma. La presión arterial diastólica baja nocturna es un factor de riesgo.

¿En qué caso no es frecuente que se produzca un astigmatismo secundario a una patología?. Cirugía de cataratas con tensión en suturas. Hemorragia macular. Cicatriz corneal por quemadura. Queratocono.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. Los exudados algodonosos son signos de isquemia. Las microaneurismas son típicas de la retinopatía diabética. Los signos de cruce son típicos de la retinopatía diabética. Las arterias en hilo de cobre son propias de la arteriosclerosis.

Una fractura de la órbita puede producir: hipersensibilidad en la piel periorbitaria. Proptosis. Retracción palpebral. Diplopía.

Con respecto a los corticoides, señale la verdadera: No predisponen a las infecciones por virus. Pueden producir cataratas y glaucoma tanto vía tópica como sistémica. No producen efectos oculares y aterogénicos. No producen efectos sistémicos, inmunosupresores.

Sobre la oftalmía, simpática, señale la opción correcta. Si hay que pautar tratamiento se basa en lágrimas artificiales y lavado con suero fisiológico. Nunca se produce ante un traumatismo. Es un proceso leve que no requiere tratamiento. Se supone que es una reacción inmune frente a antígenos coroideos o retinianos.

Con respecto a los betabloqueantes, señale la respuesta falsa. Disminuyen la producción de humor acuoso. Son utilizados para el tratamiento de glaucoma. En pacientes asmáticos están contraindicados. Pueden usarse sin riesgo en pacientes cardiópatas.

Para distinguir entre lesión preganglionar y postganglionar en el síndrome de Horner se utiliza el test de: cocaina. apraclonidina. brimonidina. hidroxianfetamina.

Con respecto a la oftalmopatía tiroidea todo es correcto, excepto: puede aparecer en el curso de un hipertiroidismo. puede cursar con retracción palpebral. el exoftalmos no es un signo característico. puede cursar con infiltración muscular.

Síndrome de Adie: pupila midriática unilateral. pupila midriática bilateral. pupila miotica bilateral. pupila miótica unilateral.

Con respecto a los hemianopsias heterónimas, señale la falsa: son características que asientan en el quiasma óptico. pueden ser bitemporales o binasales. se pueden diagnosticas con lectura monocular. son siempre de causa tumoral.