Patología Genes supresores de tumores

Retinoblastoma y osteosarcoma.

Casi cualquier cancer.

Poliposis colónica y Ca colorrectal.

Tumor de Wilms (nefroblastoma).

Neurofibromatosis tipo I.

Cancer de riñón, pulmón e intestino, hemangioblastomas.

Ca de mama y ovario (escribe así ______ y _______).

Sd de Cowden.

Ca de riñón, páncreas y próstata.

Ca de páncreas.

Sd de Peutz-Jeghers.

Patron de herencia que siguen los genes de supresión tumoral.

Quien es el "guardian del genoma".

Forma de retinoblastoma que ocurre al nacimiento y es dada a la mutación de ambos genes Rb simultaneamente.

Neoplasia maligna de tejido mesenquimatoso asociada a pacientes con retinoblastoma.

Ca basocelular.

Ca lobulillar de mama y Ca de células en anillo de sello de estómago.

(Factores de reparación del ADN) Mutación en MSH2, MLH1, MSH6 ocasiona síndrome de __________.

Función principal del gen Rb en el núcleo.

Tumor de células pequeñas en forma de rosetas en pacientes con leucocoria, estrabismo y dolor, así como un tumor localizado en la retina.

Función principal del gen TP53.

La mutación heredada de TP53 puede dar origen de un síndrome de ______.

Gen que se degrada tras la unión de "Doble diminuto murino 2, MDM2".

Gen asociado a los síndromes Denys-Drash, Frasier o WAGR.

Síndrome asociado a tumor de Wilms, Aniridia y malformaciones genitourinarias.

Síndrome asociado a tumor de Wilms, glomerulonefritis progresiva y pseudohermafroditismo.

Melanoma hereditario.

Neoplasias malignas secundarias a la neurofibromatosis tipo 1.

Neoplasias malignas secundarias asociadas a neurofibromatosis tipo II.

Ca de endometrio.