Retinoblastoma y osteosarcoma.
Casi cualquier cancer.
Poliposis colónica y Ca colorrectal.
Tumor de Wilms (nefroblastoma).
Neurofibromatosis tipo I.
Cancer de riñón, pulmón e intestino, hemangioblastomas.
Ca de mama y ovario (escribe así ______ y _______).
Sd de Cowden.
Ca de riñón, páncreas y próstata.
Ca de páncreas.
Sd de Peutz-Jeghers.
Patron de herencia que siguen los genes de supresión tumoral.
Quien es el "guardian del genoma".
Forma de retinoblastoma que ocurre al nacimiento y es dada a la mutación de ambos genes Rb simultaneamente.
Neoplasia maligna de tejido mesenquimatoso asociada a pacientes con retinoblastoma.
Ca basocelular.
Ca lobulillar de mama y Ca de células en anillo de sello de estómago.
(Factores de reparación del ADN) Mutación en MSH2, MLH1, MSH6 ocasiona síndrome de __________.
Función principal del gen Rb en el núcleo.
Tumor de células pequeñas en forma de rosetas en pacientes con leucocoria, estrabismo y dolor, así como un tumor localizado en la retina.
Función principal del gen TP53.
La mutación heredada de TP53 puede dar origen de un síndrome de ______.
Gen que se degrada tras la unión de "Doble diminuto murino 2, MDM2".
Gen asociado a los síndromes Denys-Drash, Frasier o WAGR.
Síndrome asociado a tumor de Wilms, Aniridia y malformaciones genitourinarias.
Síndrome asociado a tumor de Wilms, glomerulonefritis progresiva y pseudohermafroditismo.
Melanoma hereditario.
Neoplasias malignas secundarias a la neurofibromatosis tipo 1.
Neoplasias malignas secundarias asociadas a neurofibromatosis tipo II.
Ca de endometrio.
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