Se le llama así al síndrome con carencia de ADH.
CC: Orina diluida, poliuria, polidipsia, se comprueba la presencia de un Craneofaringioma.
Síndrome que cursa con un aumento en la secreción de ADH causando retención de agua.
CC: Hiponatremia, edema cerebral, alteraciones neurológicas, se confirma un carcinoma de células pequeñas de pulmón.
Qué órgano se encuentra afectado en un hipopituitarismo primario.
Qué órgano se encuentra afectado en un hipopituitarismo secundario.
Causa #1 de Hipopituitarismo primario.
Al síndrome causado, comúnmente, por una necrosis isquémica secundaria a una hipotensión por una hemorragia post parto se le conoce como síndrome de _______.
CC: Amenorrea, hipotiroidismo, función inadecuada de las glándulas adrenales, falla de lactación y palidez.
Deficiencias hormonales de: Hormona del crecimiento en niños Hormona del crecimiento en adultos FSH y LH en preadolescentes FSH y LH en adultos TSH en niños TSH en adultos ACTH.
Al defecto del receptor de hormona del crecimiento con pérdida de la sensibilidad de este se le conoce como síndrome de _______.
Laboratorios:
Hormona del crecimiento aumentada
IGF-1 disminuido.
Síndrome que cursa con hipogonadismo secundario y anosmia.
Mutación asociada al síndrome de Kallman.
Se le llama así a un hallazgo radiológico dado a un aumento en el espacio de la silla turca por ausencia del diagragma selar lo que facilita la transmisión de la presión del LCR hasta la silla turca.
Estructura ausente en el síndrome de la silla turca vacía.
Se le llama así a una neoplasia benigna de la adenohipófisis, se ve asociada a la secreción excesiva de alguna hormona.
CC: Se confirma la presencia de las siguientes neoplasias: adenoma hiPofisario, adenoma Paratiroideo, tumores en islotes Pancreáticos.
CC: Hemianopsia bitemporal, hipertensión intracraneal, alteraciones en hipotálamo y apoplejía hipofisaria, cambios en el sueño, temperatura corporal, apetito y funciones autónomas.
Al macro: Macro o microadenomas bien circunscritos y localizados en la silla turca.
Al micro: células con gránulos de secreción en el citoplasma que le dan un aspecto de sal y pimienta.
Células de las cuales más comúnmente se componen los adenomas hipofisarios.
Mutacion asociadas al adenoma hipofisario somatotropo.
CC: Mujer de 30 años con amenorrea, galactorrea y esterilidad.
CC: Hombre de 30 años con disminución de la libido, disfunción eréctil y ginecomastia.
Entidad producida por un microadenoma corticotropo Enfermedad de Cushing Síndrome de Cushing.
CC: Hiperpigmentación, alteraciones visuales y un aumento de la ACTH. Antecedente de suprarrenalectomía. Se confirma un tumor hipofisario.
Al macro: tumor sólido con aspecto de aceite de motor quemado con alteraciones del crecimiento.
Origen del craneofaringioma.
Al micro: quistes tapizados de células caliciformes y células hipofisarias llenos de líquido.
Lóbulo de la hipófisis que está controlado por fibras nerviosas amielínicas que se originan en el hipotálamo.
Se le llama así al resultado de un infarto hemorrágico de un adenoma hipofisario.
CC: Fascies tosca, tórax en tonel, cardimegalia, aumento de tamaño de manos y pies, tolerancia anormal a la glucosa, disfunción sexual, piel engrosada e hipertrofia de glándulas sebáceas y sudoríparas.
Gen asociado a carcinomas hipofisarios.
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