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Patología Linfoma No Hodgkin
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Título del Test:
Patología Linfoma No Hodgkin Descripción: Quiz del tema de linfoma No Hodgkin de patología UANL Autor:
Fecha de Creación: 26/09/2023 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 63 |
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Ganglios aumentados de tamaño, dolorosos, tumefactos, de color gris o rojo que forman abscesos. Al micro se ven centros germinales grandes con PMN. Linfadenopatía localizada en ganglios cervicales y axilares en niños y adultos jóvenes con AR, Toxoplasmosis o VIH. Al micro se ven centros germinales alargados rodeados por linfocitos. La arquitectura se encuentra preservada. Células implicadas en la hiperplasia folicular. Cambio a nivel de los vasos del ganglio linfático de pacientes jóvenes con infecciones virales agudas. Al micro se ve hiperplasia posvenular y aparecen linfocitos sin atipia, inmunoblastos, plasmáticas, eosinófilos, histiocitos, etc. Célula implicada en la hiperplasia paracortical. Afección en las sinusoides dada a respuesta de los macrófagos (Histiocitos). Estadio de Ann Arbor con 1 territorio ganglionar o 1 sola localización extra linfática afectada. Estadio de Ann Arbor con 2 o mas territorios ganglionares afectados de 1 solo lado del diagragma. Estadio de Ann Arbor con territorios ganglionares o estructuras linfoides afectadas de ambos lados del diagragma. Estadio de Ann Arbor con afectación diseminada de 1 o más localizaciones extra linfáticas con o sin compromiso ganglionar. Forma de diseminación del linfoma no Hodgkin. Los marcadores **CD20**, CD19 y CD79 son propios de __________. Los marcadores **BCL6** y CD10 se encuentran dentro del ganglio en ________. Edad: 3 años Leucemia Pancitopenia Hepatoesplenomegalia Masa en médula ósea hipercelular Síntomas generales. Edad: 3 años Leucemia Masa mediastinal Esplenomegalia Síntomas generales. Inmunofenotipo: CD19, PAX5, CD10, **CD23**, **CD5**, ***Tdt+***. Inmunofenotipo: CD1, CD2, CD3, CD4/CD8, **CD23**, *CD5*, ***Tdt+***. Traslocación que afecta al LLA-B. Genes afectados en la LLA-B. El LLA-T se causa por aumento de la función de. Forma más frecuente de LNH indolente (adenomegalias sin más sintomatología). Linfoma ubicado en el centro germinal compuesto de centroblastos y centrocitos. Las células grandes y redondas del linfoma folicular se llaman. Las células pequeñas con núcleos irregulares o hendidos dentro del linfoma folicular se llaman. Zonas del manto mal definidas, falta de polarización dentro del centro germinal, falta de macrófagos en cielo estrellado e invasión extracapsular a la grasa perinodal. Traslocacion involucrada en el linfoma folicular. Gen afectado en el linfoma folicular. Inmunofenotipo: CD20, CD10, BCL6 y **BCL2**. Edad: 60 años Linfadenopatía generalizada Afecta bazo, médula ósea y tubo digestivo (es común que tenga afectaciones extranodales) Zona del manto más grande que el centro germinal Linfocitos pequeños* de nucleos irregulares que semejan centrocitos. Inmunofenotipo: CD20, *CD5*, **BCL-1**, SOX1 & ***CICLINA D1+***. Traslocación involucrada en el linfoma del manto. Gen del cromosoma 11 afectados en el linfoma del manto. Neoplasia destructora de linfocitos B del centro germinal. Edad: 60-70 años Infectado con VEB* y VIH* Derrame pleural* y ascitis Adenomegalias en el anillo de Waldeyer* Puede afectar médula ósea en estadios clínicos avanzados. Células 4 o 5 veces más grandes que un linfocito pequeño Aspecto anaplásico de crecimiento difuso. traslocación del linfoma difuso de células grandes. gen afectado en el linfoma difuso de células grandes. Inmunofenotipo: BCL6 y CD10, que puede ser positivo para BCL2 o C-MYC. Edad: 3-7 años Linfoma de crecimiento muy rápido Tumor en la región maxilar y huesos de la cara África central Infección por VEB. Zona del ganglio que afecta el linfoma de Burkitt. Zona del ganglio que afecta el linfoma difuso de células grandes. Trasloación asociada al linfoma de Burkitt. Inmunofenotipo: C-MYC y CD10. En el linfoma de Burkitt, a los macrófagos que fagocitaron detritus celulares de células que se dispersan se les conoce como una imagen de ___. Inmunofenotipo: CD19, CD20, CD23 y CD5. Es la transformación de un linfoma linfócitico a un linfoma difuso de células grandes. Linfoma ubicado en estomago con inflamación crónica y reacción policlonal. Puede tener cualquiera de las siguientes traslocaciones: t(11;18), t(14;18), t(1;14). Inmunofenotipo: **BCL10**, **MALT1** y CD20. Linfoma cutáneo epidermotrópicos de células T. Linfocitos pequeños o intermedios que migran a la epidermis, exocitosis epidérmica por células aisladas, abscesos de Pautier. Es la diseminación de una micosis fungoide a pulmones, bazo, hígado y sangre periférica. Eritrodermia exfoliativa generalizada, adenopatía sistémica y leucemia con infiltración a médula ósea. Inmunofenotipo: CD2, **CD3**, **CD4**, CD5. Hiperplasia con formación de granulomas y células de Langhans. Órgano más común de linfomas extranodales. Principal determinante del pronóstico de una neolpasia maligna. Grupos de edad a los que afecta el linfoma no Hodgkin. Marcador celular presente en linfocitos pequeños (linfomas linfocíticos, de zona marginal y zona del manto). Rango de edades más comunes del linfoma de Hodgkin. Cuál es el linfoma sintomático más común, además de ser el más agresivo y de peor pronóstico. En el micro de este tumor se observa una pérdida completa de la arquitectura del ganglio linfático con proliferación de linfocitos grandes que semejan a centroblastos y siguen un patrón de crecimiento difuso. Infección parasitaria que favorece la entrada del VEB al niño. Si fueras patólogo, ¿Qué marcadores pedirías por inmunohistoquímica para saber si un linfoma es de células T o células B? (son dos marcadores). |
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