Patologia Ósea y tumores de partes blandas

Diferencias entre osteoma y osteoblastoma. Histologicamente identicos, clinicamente diferentes. Tamaño: el osteoma se presenta >2 cm y el osteoblastoma <2 cm. Tamaño: el osteoma se presenta <2 cm y el osteoblastoma >2 cm. Lugar: el osteoma afecta a huesos grandes (tibia y femur) y el osteoblastoma region post de vertebras. Clinicamente identicos, histologicamente diferentes.

Morfologia del osteoma y osteoblastoma. Masas redondas a ovaladas de tejido pardo granular hemorragico, delimitados, contienen trabeculas oseas interconectadas. Voluminosos granulares, de color gris blanco, puede tener zonas hemorragicas y degeneración quística.

Tumor maligno con celulas productoras de matríz osteoide o hueso mineralizado. Un 70% de los canceres afectan a personas menores de 20 años. Aparecen en cualquier hueso, desde la region metafisaria de los huesos largos, y el 50% se localizan en rodilla. Osteosarcoma. Osteoblastoma. Osteocondroma.

Relaciona las definiciones. Osteoma osteoide. Osteoblastoma. Osteosarcoma. Osteocondroma.

Relaciona las definiciones. Condroma. Condrosarcoma.

Osteocondroma. Tambien conocido como exostosis, Cubiertos por cartilago benigno de tipo hialino. Enfermedad de Ollier,síndrome de Maffucci. Huesos de origen endocondral, en metáfisis, cerca del cartilago de crecimiento cerca de la rodilla. Pélvis, escápulas y costillas.

Relaciona definiciones y caracteristicas: Osteopenia. Osteoporosis.

Sus formas mas frecuentes son la senil y la menopausica. Osteoporosis. Osteopenia.

Conseguida la masa osea max, anualmente hay un porcentaje de perdida osea del: 10%. 0.7%. 0.5%.

Factores geneticos de la osteopenia y osteoporosis: Genes relacionados son RANKL, OPG y RANK. Regulan los osteoclastos. HOXD13,FGFR3,CA2.

Morfología de la clasif de osteoporosis: Osteoporosis postmenopausica:. Osteoporosis senil:.

Inflamacion del hueso y de la medula osea secundaria a una infeccion. Osteomielitis. Enf de Paget.

La osteomielitis es causada por infecciones bacterianas, los MO alcanzan el hueso por medio de: Diseminacion hematogena. Extensión de focos contiguos. Implantacion expuesta. Implantacion directa.

MO responsable del 80-90% de los casos de ostemielitis piogena: S. aureus. Pseudomonas. Trichuris trichuria.

Variantes Morfologicas de ostemielitis: Absceso de Brodie. Osteomielitis esclerosante de Garré.

Tumores de tejido adiposo. Benigno. Maligno.

Tumor benigno compuesto x adipocitos diferenciados, es el + frecuente en adultos, asociado con obesidad. Lipoma. Liposarcoma. Condroma.

Caracteristicas de lipoma: Localizado en extremidad superficial o tronco, la extirpacion es simple. Morfologia: SIN atipia, SIN mitosis, cel + grandes. Blandos, móviles e indoloros a excepcion del angiolipoma. Es diferenciado y mixoide.

Tumor localizado en partes blandas profundas de la region proximal de las extremidades y en el retroperitoneo. Px de 50-70 años, mas frecuente en adultos. Lipoma. Liposarcoma. Condroma.

Clasificacion morfologica de liposarcomas: Liposarcoma bien diferenciado. Liposarcoma mixoide. Liposarcoma pleomorfo.

Tumores del m. esqueletico: Rabdomioma. Rabdomiosarcoma.

Tumores del m. liso: Leiomioma. Leiomiosarcoma.

Tumor originado en partes blandas cercanas a la articulacion de la rodilla, relacionado morfologicamente con la sinovial, cualquier region, px de 20-50 años. Sarcoma sinovial. Sarcoma pleomorfo indiferenciado.

Sarcoma pleomorfo indiferenciado. Tumores mesenquimatososo malignos de cel pleomorfas de alto grado. Se localiza en partes blandas de las extremedidades. Morfo: necrosis y hemorragia, masas grandes y carnosas color blanco-grisaseo. Sarcoma de partes blandas, aparece en rodillas, relacionado a la sinovial, masa profunda presente desde hace varios años.