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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEPatología Renal

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Título del test:
Patología Renal

Descripción:
Aiuda raza

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
19/06/2019

Categoría:
Ciencia

Número preguntas: 15
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Temario:
Masculino de 35 de edad con antecedentes de endocartitis, proteinuria, edema e hipercolesterolemia, se le realiza biopsia renal en la que se encuentran depósitos granulares de inmunoglobulinas y C3 en capilares y mesangio en ''vías de tren''. Diagnostico? Glomérulonefritis Membranoproliferativa con depósitos subendoteliales Glomérulonefritis Membranoproliferativa Depósitos densos intramembranosos Glomeruloesclerosis focal y segmentaria Enfermedad de cambios mínimos.
+Masculino de 28 con edema en cara y miembros inferiores, astenia, adinamia y disminución leve de volumen urinario a la exploración física presenta TA 140/100, FC 82, FR 18 y edema bipalpebral. Estudios de laboratorio muestran Hb 12 g/dl, leucos 10000, creatina 3.8 mg/dl, BUN 50, mg/dl proteinuria leve y complemento bajo. Se somete a una biospia renal donde se encuentran depósitos de IgG y C3 granular en MB. Usted sospecha de: Sindrome nefrítico -Glomerulonefritis postinfecciosa. -Enfermedad de Berger -Nefropatia lúpica.
Masculino de 28 con edema en cara y miembros inferiores, astenia, adinamia y disminución leve de volumen urinario a la exploración física presenta TA 140/100, FC 82, FR 18 y edema bipalpebral. Estudios de laboratorio muestran Hb 12 g/dl, leucos 10000, creatina 3.8 mg/dl, BUN 50, mg/dl proteinuria leve. Usted sospecha de: -Síndrome nefrítico -Sindrome nefrótico -Enfermedad de Berger -Nefropatia lúpica.
+Femenina de 25 acude a consulta a la exploración física presenta rash rojizo en forma de alas de mariposa y edema en articulaciones a la exploración física además de datos de síndrome nefrítico por lo que se le indica biopsia, la cual reporta proliferación focal y difusa de células endoteliales capilares, hipercelularidad mesangial, y engrosamiento de la MB (asas de alambre), y 70% de semilunas, posible diagnostico? -Enfermedad de Berger -Nefropatia lupica -Glomerulonefritis rápidamente progresiva -Sindrome nefrítico.
+Femenina de 20 en la cual se observa por ecografia dilatación del sistema pielocaliceal unilateral, por lo cual se diagnóstica hidronefrosis, cual es la causa más probable? -Tabaquismo -Infección por Salmonella -Nefrolitiasis -Enfermedad quística por diálisis.
Recién nacido que presenta quistes de diferentes tamaños revestidos de epitelio plano, islotes de mesenquima, túbulos y conductos inmaduros en un sólo riñón, además examenes genéticos reportan trisomia 13. Clasificación de potter? -Tipo 1 -Tipo 2 -Tipo 3 -Tipo 4.
Masculino con angiomatosis familiar cerebeloretinal, hemangioblastosis, angiofacomatosis, feocromocitoma. Además presenta una mutación en el gen VHL. Usted sospecha Secuencia de Potter Síndrome de Patau Sd. Von hippel lindau Síndrome de Plummer-Vinson.
Masculino de 33 presenta dolor lumbar que se irradia a flancos y empeora con el ejercicio, presenta hematuria, proteinuria, TA 140/90, antecedentes de multiples infecciones urinarias por lo que se le piden estudios de imagen que demuestran aumento del volumen renal bilateral con presencia de quistes glomerulares ademas de quiste hepático en lóbulo derecho. Clasificacion de potter? -Tipo 1 -Tipo 2 -Tipo 3 -Tipo 4.
+Masculino 55 asintomático acude a estudio de imagen por caer de su propia altura, a la imagen se encuentra tumor con liquido, traslucido, de paredes lisas, en riñon izquierdo, que no conecta con pelvis o calices renales. Cual es el diagnóstico más probable? -Enfermedad quística por dialisis -Quiste simple -Hidronefrosis -Displasia renal multiquistica.
Usted recibe biopsia de tejido renal de un masculino de 5 años, con antecedentes de pérdida de polianiones, hipoproteinemia, usted observa que en los túbulos tiene lípidos además de fusión de procesos podálicos en la microscopia electronica, por lo que llega al diagnostico de: Enfermedad de cambios minimos Glomerulonefritis membranoproliferativa Glomerulonefritis lupica.
+Paciente femenino con antecedentes de infeccion por Proteus, presenta poliuria, nicturia, y dolor lumbar se le realizan estudios de imagen donde se muestran cálculos coraliformes además de riñones aumentados de tamaño, la biopsia demuestra nódulos amarillos con presencia de macrófagos espumosos. Cual sería el diagnostico más probable: -Pielonefritis xantogranulomatosa. -Pielonefritis crónica -Pielonefritis obstructiva -Pielonefritis aguda.
+Recién nacido de 2300g que se presenta cianótico, e hipertenso, además de abdomen distendido, como antecedente de importancia se reporta poco liquido amniotico al nacimiento, estudios de imagen demuestran hipoplasia pulmonar, daño renal bilateral, con fibrosis hepática. Probable diagnóstico. Riñón poliquistico del recien nacido Displasia renal multiquistica Riñón poliquístico del adulto Cambios quísticos por obstruccion.
Gen más comunmente involucrado en las enfermedades renales congénitas WT1 p53 GB FAP.
Femenina de 37 de edad con daño cutáneo, articular y en membranas serosas, se le indica biopsia, la cual reporta proliferación focal y difusa de células endoteliales capilares, hipercelularidad mesangial, y engrosamiento de la MB en asas de alambre, diagnóstico Enfermedad de cambios minimos Glomerulonefritis membranoproliferativa Glomerulonefritis lupica.
Femenina de 18 acude a consulta por dolor en espalda que se irradia al costado, malestar general, disuria, polaquiuria y tenesmo, 38°C, los estudios de orina reportan cilindros con PMN, leucocitos elevados, además de hemoglobina trazas, estudios de imagen revelan riñon aumentado de tamaño con focos de necrosis, diagnóstico de pielonefritis aguda, etiología más probable diseminacion hematógena por E. Coli Infección ascendente por E. Coli infeccion de transmisión sexual Infección ascendente por Staphylococcus aureus.
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