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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Patología del Sistema Nervioso Central

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Título del Test: Patología del Sistema Nervioso Central Descripción: Quiz de los temas de patología inf. vasc. y neopl. del SNC Patología UANL Autor: Los becarios OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 21/11/2023 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 94

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Síndromes de origen inflamatorio en sistema nervioso central Síndrome meníngeo Sindrome de hipertensión intracraneal Síndrome cerebeloso. Síndromes de origen inflamatorio en sistema nervioso central Síndrome meníngeo Sindrome de hipertensión intracraneal Síndrome cerebeloso. Causas de aumento de la presión intracraneal Tumores Abscesos Hematonas Edema cerebral Encefalitis Hemorragia subaracnoidea Hidrocefalia. Meninges Paquimeninge(s) Leptomeninge(s). Leptomeningitis aguda Recién nacidos Niños Adolescentes Adultos mayores. Agente capaz de causar meningitis en pacientes con derivaciones qx. Agente causal de meningitis aguda en ancianos, pacientes inmunocomprometidos y recién nacidos. CC: Fiebre, cefalea, rigidez nucal, alteración del estado mental LCR: Neutrofilia, hipoglucorraquia, hiperproteinorraquia; turbidez. Vía de diseminación causante de la leptomeningitis aguda. Echovirus, virus Coxsackie y el virus de la parotiditis son agentes causales de una meningitis Aséptica Séptica Linfocítica. LCR: Linfocitosis, euproteinorraquia y euglucorraquia. Agentes vs Tipo de meningitis Escherichia coli Hæmophilus influnzæ Streptococcus pneumoniæ Neisseria meningitidis Listeria monocytogenes Echovirus Virus Coxsackie Virus de la parotiditis Mycobacterium tuberculosis Cryptococcus neoformans. Principal síntoma de la meningitis crónica. LCR: Mononucleares, hiperproteinorraquia, hipoglucorraquia. Vía de diseminación que sigue el bacilo de la tuberculosis para formar una meningitis crónica. CC: Meningitis basal con tuberculomas que afecta a la base y nervios craneales. Forma infecciosa de Cryptococcus neoformans. Agente que suele causar una meningitis basal en inmunosuprimidos tras la inhalación de su forma infecciosa. Conjunto de agentes que afectan a pacientes diabéticos descompensados / neutropénicos provocando meningoencefalitis y lesiones necróticas no sangrantes e indoloras. Se le llama así a la afectación de las raíces dorsales y la degeneración de los cordones posteriores en un paciente con sífilis terciaria. Se le llama así a la inflamación del encéfalo. Mencione los dos principales géneros que causan abscesos cerebrales. Forma en la que viajan las bacterias desde cualquier parte del cuerpo por la sangre hasta el cerebro previo a la formación de un absceso cerebral. Factores predisponentes al desarrollo de un absceso cerebral Endocarditis bacterianas Bronquiectasias Abscesos pilonares Drogas IV Sinusitis. Localización más común de los abscesos cerebrales. Estudio de imagen: Estructura circular con realce en la periferia y niveles hidroaéreos en la unión de la sustancia gris y blanca. Agente que causa lesiones en el cerebro de pacientes con sida y neonatos. Afectan a la sustancia gris y núcleos basales. Grupo de virus causantes de encefalitis viral epidémica. Agente causal de encefalitis viral esporádica en adolescentes y jóvenes. Agente causal de encefalitis destructiva en lóbulos temporales de mujeres con infecciones genitales. Agente causal de encefalitis en inmunocomprometidos y recién nacidos que causa necrosis periventricular y destrucción del cerebro. En casos congénitos puede presentar microcefalia y calcificaciones periventriculares. Agente causal de encefalitis de células gigantes en pacientes con sida. Agente causal más común de demencia cortical y mielopatía vacuolar en adultos jóvenes. Agente causal de edema y congestión vascular que puede afectar a ganglios basales, médula espinal y ganglios radiculares posteriores. Presenta una extensa degeneración neuronal con formación de inclusiones citoplasmáticas redondeadas u ovaladas en las neuronas piramidales del hipocampo y células de Purkinje cerebelares. Se les llama así a las inclusiones citoplasmáticas redondeadas u ovaladas en las neuronas piramidales del hipocampo y células de Purkinje cerebelares. CC: Hiperexcitabilidad extraordinaria en SNC, hiperalgesia y alodinia, respuestas motoras violentas y convulsiones. Ingesta de huevos de Tænia solium por vía ano-mano-boca. Agente que causa una *encefalopatía multifocal progresiva* en inmunosuprimidos y leucémicos, afectando al oligodentrocito de la sustancia blanca, causando desmielinización en la unión de la sustancia gris y blanca. Agentes causales de las encefalopatías espongiformes. CC: Demencia mental progresiva, degeneración cerebelar. Enfermedades causadas por priones (encefalopatías espongiformes) Enfermedad de Creutzfel-Jakob Kuru Síndrome de Gerstmann-Straussler Insomnio familiar fatal. Al micro: Formación de vacuolas en las neuronas, pérdida de estas y depósito de placas de amiloide. Se le llama así al descenso de la presión arterial sistólica por debajo de 50 mmHg. Zonas donde es más susceptible de morir el tejido cerebral ante una isquemia global Convexidad cerebral superior entre la arteria cerebral anterior y la arteria cerebral media Capa posterior de los hemisferios cerebelosos Sector de Sommer del hipocampo Capa anterior de los hemisferios cerebelosos. Cambios histopatológicos de la isquemia cerebral global Tumefacción neuronal Eosinofilia citoplasmática Picnosis y angulación nuclear Edema Reacción inflamatoria escasa Necrosis licuefactiva Vacuolización del parénquima Desaparición de neuronas Formación de quistes. Se le llama así a la isquemia cerebral focal con duración menor a 24 horas. Causa más común de ataque isquémico transitorio. Se le llama así a la obstrucción local de flujo por ateroesclerosis cerebral o trombosis de las arterias cerebrales. Sitio más común de oclusión trombótica por ateroesclerosis relacionada al SNC. CC: Infarto masivo del hemisferio cerebral ipsilateral, ceguera monocular. CC: Hemiparesia, espasticidad contralateral, hipoestesia contralateral, hemianopsia homónima contralateral. Tipos de infarto cerebral Reciente No reciente Antiguo. Tipo de infarto producido por una la oclusión de un vaso por embolia asociada a HTA. Tipo de infarto cerebral producido por trombosis y que se asocia a ateroesclerosis. Se le llama así al desplazamiento del tejido cerebral por debajo de los pliegues durales rígidos (hoz del cerebro y la tienda del cerebelo) o por los agujeros del cráneo. Tipos de hernias Subfalcina Transtentorial Amigdalina. Hematomas Epidural Arterial Subdural agudo Subdural crónico Venoso agudo Venoso crónico Parenquimatoso Subaracnoideo. Se le llama así a la anomalía vascular congénita que se compone de una maraña vascular rodeadas de tejido gliótico. Tipo de hematoma al que predispone la malformación arteriovenosa. Es un tumor vascular distendido y laxo rodeado de paredes colagenizadas, localizado en cerebelo o puente. Se les llama así a las varices o conglomerados de conductos venosos por estasis. Son focos microscópicos de capilares dilatados y separados por parénquima encefálico normal. Neoplasia de origen vascular que afecta a cerebelo, médula espinal y retina. Síndrome al que se asocian los hemangioblastomas. Estudio de imagen: Quiste con un nódulo mural. Al micro: Neoplasia de origen vascular con células grandes de citoplasma claro. Los astrocitomas, oligodendrogliomas y el ependimoma son neoplasias que corresponden al grupo de. Astrocitomas Pilocítico Difuso Anaplásico Glioblastoma multiforme. Astrocitomas Bajo grado Alto grado. Localizaciones del astrocitoma según la edad Adulto mayor Niño Adulto joven. Localizaciones del astrocitoma pilocítico en niños y adultos jóvenes Cerebelo Ventrículos laterales 3er ventrículo 4to ventrículo Nervio óptico Hemisferios cerebrales. Al micro: Astrocitos con prolongaciones celulares alargadas, células de Rosenthal y microquistes. Estudio de imagen: Tumor mal delimitado grisáceo infiltrante Al micro: Astrocitos con un aumento de celularidad con pleomorfismo nuclear (atipia). Estudio de imagen: Tumor mal definido, vascularizado Al micro: Astrocitos con incremento en la celularidad, *atipia y mitosis*. Glioblastoma multiforme (astrocitoma grado 4) Glioblastoma multiforme primario Glioblastoma multiforme secundario Glioblastoma multiforme de novo Glioblastoma multiforme proveniente de un astrocitoma anaplásico. CC: Déficits neurológicos de instalación rápida Estudio de imagen: Masa con realce periférico en anillo en lóbulo temporal. Al macro: Masa solitaria con un centro necrótico. Al micro: Focos de necrosis central seudoempalizada con proliferación de células endoteliales. Tumores que se originan cerca del sistema ventricular recubierto por epéndimo. Ependimoma En adultos En niños. Tumor que se caracteriza por la aparición de hidrocefalia. Al micro: Rosetas verdaderas de Flexner y seudorosetas vasculares (células tumorales alrededor de los vasos. Tipo de ependimoma que afecta a cono medular y filum terminal Al micro: Formación de papilas rodeadas de células ependimarias tumorales. Tumor que se origina de la capa granular externa del cerebelo. Localización del meduloblastoma Vérmix cerebeloso Hemisferios cerebelosos. Al micro: rosetas verdaderas de Hommer-Wright y seudorosetas perivasculares. Masa parasagital que deriva de las células meningoepiteliales que revisten la aracnoides. Neoplasias que hacen metástasis a SNC Pulmón Mama Melanoma Riñón Aparato digestivo. Enfermedad de pequeños vasos que afecta a ganglios basales y el tálamo, en la cual aparece necrosis fibrinoide, trombosis de las arteriolas y capilares, así como microinfartos. Astrocitomas Pilocítico Difuso Anaplásico Glioblastoma multiforme. Astrocitomas Pilocítico Difuso Anaplásico Glioblastoma multiforme. Neoplasia asociada a la deleción 1p/19q. Al micro: Nidos de células con citoplasma claro en aspecto de huevo estrellado separadas por capilares y con calcificaciones. Localización más frecuente del oligodendroglioma.

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