Pedía 1

Alteración lipídica es típica del síndrome metabólico: LDL bajo. HDL elevado. Triglicéridos elevados. Colesterol total bajo.

¿Cuál es una complicación de la enfermedad ácido-péptica?. Hipertensión y varices esofágicas. Úlcera gástrica. dispepsia y cólicos. reflujo y broncoaspiración.

¿Cuál de los siguientes datos sugiere enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y no reflujo fisiológico?. Posición de Sandifer. Ganancia ponderal inadecuada. Hematemesis. todas son correctas.

¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico principal del reflujo gastroesofágico en lactantes?. Híper secreción ácida y contracciones del esfínter esofágico. Relajaciones transitorias del esfínter esofágico inferior. Relajaciones transitorias del esfínter esofágico superior. Disminución del vaciamiento gástrico exclusivamente.

En un niño con sospecha de ERGE complicado, ¿cuál es el estudio diagnóstico más útil para correlacionar síntomas con episodios de reflujo?. Radiografía de esófago con medio de contraste. Endoscopia alta y baja. pH-metría esofágica de 24 horas. Ecografía abdominal.

¿Cuál de los siguientes factores es un factor de riesgo para policitemia neonatal?. Prematuridad. Diabetes materna. Infección neonatal temprana. Lactancia materna.

Un niño de 10 años presenta dolor epigástrico recurrente que mejora con la ingesta de alimentos. No hay pérdida de peso ni vómito. Se sospecha infección por Helicobacter pylori. ¿Cuál es la mejor prueba inicial no invasiva para confirmar la infección?. Biometría hemática. Prueba de aliento con urea marcada. Endoscopia inmediata. Coproparasitoscópico.

Se define policitemia neonatal como: Hemoglobina >18 g/dL. Hematocrito venoso >65%. Hematocrito capilar >60%. Hemoglobina >20 g/dL.

Un niño de 18 meses presenta peso para la talla < -3 DE, edema en miembros inferiores y dermatosis descamativa. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Marasmo. Kwashiorkor. Desnutrición moderada. Retraso constitucional.

¿Cuál es la principal diferencia fisiopatológica entre marasmo y kwashiorkor?. Déficit de carbohidratos en marasmo. Déficit proteico predominante en kwashiorkor. Mayor pérdida de grasa en kwashiorkor. Mayor edema en marasmo.

Un lactante con desnutrición severa presenta hipoglucemia, hipotermia y letargo. ¿Cuál es la primera intervención?. Iniciar alimentación hipercalórica inmediato. Administrar antibióticos profilácticos por la inmunosupresión. Corregir hipoglucemia inmediatamente. Dar suplementos de hierro.

¿Cuál de las siguientes complicaciones es más frecuente durante la fase inicial del tratamiento de la desnutrición severa?. Hiperglucemia refractaria. Síndrome de realimentación. Hipertensión arterial. Policitemia severa.

En la desnutrición severa, el uso de hierro se debe: Iniciar inmediatamente. Evitar completamente. Iniciar después de estabilización. Solo usar si hay anemia severa.

¿Cuál de los siguientes signos clínicos es más caracteristico del marasmo?. Edema generalizado. Hepatomegalia importante. Emaciación severa. Dermatosis extensa.

¿Cuál de los siguientes indicadores define desnutrición crónica?. Bajo peso para la talla. Bajo IMC. Baja talla para la edad. Bajo perímetro cefálico.

¿Cuál de los siguientes hitos debe tener un niño a los 4 meses?. Pasa un objeto de una mano a otra. Sonrisa social. Pinza fina. Decir "mamá" con significado.

Un niño de 6 meses debe recibir: SRP. Influenza. BCG. Varicela.

¿Cuál es la locatización más frecuente de la hernia diafragmática congénita?. Lado derecho. Lado izquierdo. Bilateral. Anterior.

¿Cuál es la complicación asociada a la hernia diafragmática congénita?. Insuficiencia renal. Hipoplasia pulmonar. Cardiomegalia. Hepatomegalia.

Si observas un lactante con signo de ojos en sol naciente en que sospechas?. Microcefalia. Fontanelas deprimidas. Hidrocefalia. implantación anómala de cuero cabelludo.

El hipospadias se define como: Orificio uretral en ta cara dorsal del pene. Orificio uretral en la cara ventral del pene. Ausencia de pene. Testículos no descendidos.

¿Cuál es una causa común de genitales ambiguos?. herencia autosomico dominante. Hiperplasia suprarrenal congénita. Hipotiroidismo congenito. ingesta excesiva de hormonas.

El tipo más frecuente de atresia esofágica es: Sin fistula traqueoesofagica. Con fistula traqueoesofágica distal. Con doble fistula distal y proximal. Con fistula gastropulmonar.

La causa más frecuente de atresia intestinal distal es: Defecto genético primario. Accidente vascular intrauterino. Infección neonatal. Obstrucción por tumor.

En que momento se decide por un procedimiento quirúrgico en un paciente con hernia inguinal?. es una urgencia real. se espera a que tenga mas de 10 kg de peso. después de los 4 años. al momento del diagnostico.

Recién nacido con vómito bitiar y distensión abdominal. Radiogratía con signo de "doble burbuja". ¿Cuál es el diagnóstico?. Reflujo gastroesofágico severo. Atresia duodenal. Atresia de esófago con fistula traqueoesofagica. Malformacion anorrectal.

El onfalocele se asocia con mayor frecuencia a: Prematuridad aislada. Anomalías cromosómicas. Infecciones. Trauma obstétrico.

La gastrosquisis típicamente se localiza: Línea media. Lado izquierdo del cordón umbilical. Lado derecho del cordón umbilical. Supraumbilical.

En un niño de 10 meses, ¿qué frecuencia respiratoria indica taquipnea?. >30 rpm. >40 rpm. >50 rpm. >60 rpm.

Un lactante de 8 meses presenta fiebre, tos y dificultad respiratoria. Radiografía muestra infiltrado alveolar. ¿Cuál es el agente etiológico más probable?. Mycoplasma pneumoniae. Staphylococcus aureus. Streptococcus pneumoniae. Virus sincitial respiratorio.

¿Cuál es la causa más frecuente de neumonia viral en menores de 2 años?. Influenza. Adenovirus. Virus sincitial respiratorio. Parainfluenza.

Niño con neumonía presenta empeoramiento clínico y matidez a la percusión. ¿Qué complicación sospechas?. Atelectasia. Derrame pleural. Neumotorax. Absceso pulmonar.

Niño de 5 años con cuadro insidioso, tos seca persistente, febricula y radiografía con patrón intersticial. ¿Cuál es el agente más probable?. Haemophilus influenzae. Mycoplasma preumoniae. Klebsiella pneumoniae. Adenovirus.

¿Cuál es una complicación neurológica que es probable te encuentres en un paciente intoxicado por anfetaminas?. Coma hipoglucémico y depresión respiratoria. Accidente cerebrovascular hemorrágico. Esclerosis múltiple. Neuropatía periférica.

Niño de 7 años con antecedentes de tos nocturna recurrente, sibilancias y dificultad respiratoria al hacer ejercicio. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Bronquiolitis. Asma. Neumonía. Laringotraqueobronquitis.

Lactante de 8 meses con fiebre, tos productiva, ataque al estado general, taquipnea y tiraje intercostal. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Asma. Bronquiolitis. Neumonía. Laringotraqueobronquitis.

Niño de 12 meses fiebre leve, tos seca metática, estridor inspiratorio, disfonía, empeora por las noches, no presenta dificultad respiratoria. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Asma. Bronquiolitis. Neumonía. Laringotraqueobronquitis.

agente etiológico más frecuente de neumonía bacteriana en niños es: Virus sincitial respiratorio. Streptococcus pneumoniae. Mycoplasma pneumoniae. Influenza.

principal causa del síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido prematuro: Aspiración de meconio. Disminución de líquido amniótico. Disminución de surfactante. Todas son correctas.

hallazgo radiológico típico en Sindrome de dificultad respiratoria: Radioopacidad. Hiperinsuftación con abatimiento de diafragma. infiltrados en forma de parche. imagen en vidrio esmerilado.

Complicación esperada en niños con antecedente de prematurez y dificultad respiratoria del recién nacido tipo membrana hialina: Hipoplasia pulmonar. Displasia pulmonar. Tos traqueal crónica. Hipertensión pulmonar persistente.

Hallazgo radiológico típico en Síndrome de aspiración de meconio: Radioopacidad. Hiperinsuflación con abatimiento de diafragma. infiltrados en forma de parche. imagen en vidrio esmeritado.

Recibes un recién nacido en tococirugía y le observas una lesión que NO sobrepasa suturas craneales, ¿cual es tu diagnostico?. Cefalohematoma. Caput succedaneum. Hematoma subdural. Macrosómico.

¿Qué afecta la parálisis de Erb-Duchenne?. Nervio frénico. Plexo braquial superior. Plexo braquial inferior. Nervio facial.

Mecanismo fisiopatológico de la policitemia del recien nacido. Disminucion de cuenta eritrocitaria. Aumento de viscosidad en la sangre. Trombocitopenia espesa prolongada. Hemolisis prematura.

¿Cuál es el estudio de elección para evaluar la edad osea?. Rx de mano dominante. Rx de mano no dominante. Rx de ambas rodillas. Rx de huesos largos.

¿A que edad esperas que un niño inicie la erupción dental?. 4 meses. 6 meses. 8 meses. 12 meses.

¿Cuál es el primer signo de pubertad en niñas?. Menarca. Pubarca. Telarca. Ovulación.

¿Cuál es el primer signo de pubertad en varones?. Vello púbico. Eyaculación. Cambios de voz. Tamaño testicular.

¿Marcador más útil para seguimiento de respuesta al tratamiento en sepsis neonatal?. Proteina C reactiva. Procalcitonina. Hiperleucocitos. Trombocitosis.

Según la academia americana de pediatría cual es el nivel de glucosa en un RN que debe recibir manejo inmediato: 65mg/dl. <55mg/dl. 50mg/dl. <45mg/dl.

Recibes RN con Apgar 4/6 el cual requirió ventilación con presión positiva. A las 12h de vida tiene hipotonía y letargia. ¿Cual es la causa mas probable?. Sepsis neonatal temprana. Hipoglicemia neonatal temprana. Encefalopatía hipóxico isquémica. Hemorragia intracraneal espontanea.

¿Cuál cardiopatía es más frecuente en síndrome de Down?. Comunicacion intraventricular. Canal AV. Coartacion de la Aorta. Transposicion de grandes vasos.

Patología intestinal mas asociada al Síndrome de Down: Atresia de esófago. hipotonía y disminución de coeficiente intelectual. Atresia duodenal. Reflujo gastroesofágico.

¿Cuál es el hallazgo en las extremidades de los pacientes con sindrome Down?. Sindactilia. Clinodactilia. Polidactilia. Dedos supernumerario.

Un soplo continuo en maquinaria infraclavicular izquierda que diagnostico sugiere: CIV incompleto. CIV grande. CIA completo. Persistencia de conducto arterioso.

Paciente de 6 meses con pulsos amplios y presión diferencial aumentada, ¿en que sospechas?. CIV. CIV. Coartación aortica. Persistencia de conducto arterioso.

¿Cuál es el sindrome que se asocia con mayor frecuencia a la coartacion de la aorta?. Sindrome de Turner. Sindrome Marfan. Sindrome Down. Sindrome Klinefelter.

La Tetralogía de Fallot se compone de: CIV, estenosis de válvuta pulmonar, cabalgamiento de la aorta e hipertrofia de ventrículo derecho. CIA, estenosis de válvula pulmonar, cabalgamiento de la aorta e hipertrofia de ventrículo derecho. CIV, estenosis de válvula pulmonar, cabalgamiento de la aorta e hipertrofia de ventrículo izquierdo. CIV, estenosis de vátvula pulmonar, cabalgamiento de la aorta e hipotrofia de ventrículo derecho.

¿Cuál es la cardiopatia dependiente de conducto?. Tetralogía de Fallot. Transposición de grandes vasos. Estenosis pulmonar. Persistencia de conducto arterioso.