Señalar lo incorrecto: a) Las reacciones sintéticas requieren la presencia de NADPH y 02 molecular b) En ocasiones la dosis de fármaco se expresa en miligramos/m2 c) La cimetidina es un inhibidor del citocromo P450 d) La patología hepática puede originar aumento de la disponibilidad de un fármaco e) La vía de administración puede condicionar relativamente la respuesta al fármaco.
¿Señalar el orden correcto de desaparición de las sensaciones (desde la primera en desaparecer hasta la última que desaparece) por la acción de los anestésicos locales? a) Tacto > Dolor > Temperatura > Propiocepción b) Dolor > Propiocepción > Temperatura > Tacto c) Temperatura > Tacto > Propiocepción > Dolor d) Propiocepción > Tacto > Dolor > Temperatura e) Dolor > Temperatura > Tacto > Propiocepción.
El fármaco de elección en el tratamiento del estado epiléptico es: a) Fenobarbital b) Bromuros c) Diazepam d) Felbamato e) Fenitoína.
¿Cuál de los siguientes efectos es compartido por Benzodiacepinas y Fenotiacinas? a) Acción antiemética b) Acción relajante muscular c) Síntomas extrapiramidales d) Alteraciones de la temperatura corporal e) Ninguna.
El efecto farmacológico de la selegilina es atribuible a: a) Bloqueo de la recaptación de monoaminas b) Inhibición selectiva de la recaptación de serotonina c) Inhibición selectiva de la MAO B d) Antagonismo de receptores 5-HT 1ª e) Ninguno de los anteriores mecanismos.
Selecciona la opción correcta: a) En la vía de administración sublingual se produce un fenómeno parcial de primer paso hepático b) En la vía de administración oral no existe fenómeno de primer paso hepático c) En la vía de administración rectal se evita parcialmente el fenómeno de primer paso hepático d) En la vía de administración oral existe un fenómeno parcial de primer paso hepático e) En la vía de administración rectal existe un fenómeno completo de primer paso hepático.
¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax? a) Vía oral b) Vía intravenosa c) Vía intramuscular d) Vía rectal e) Vía sublingual.
Seleccione la opción correcta: a) La vía intramuscular proporciona una metabolización más elevada que la vía oral b) La vía sublingual evita el metabolismo de primer paso hepático c) La absorción por la vía IV es la más rápida d) La administración de analgésicos por vía rectal permite una distribución local frente al dolor e) La vía oral permite la administración de formas farmacéuticas de liberación modificada.
En la fase de disposición plasmática lenta de la curva Cp - T del modelo bicompartimental se calcula: a) El volumen de distribución del fármaco en el compartimento central b) La constante de absorción del fármaco c) El volumen de distribución del fármaco en equilibrio d) El volumen de distribución del área del fármaco e) Ninguna es cierta.
¿Cuál de los siguientes es el principal neurotransmisor excitador en el SNC? a) Noradrenalina b) Acetilcolina c) Ácido gamma amino butírico (GABA) d) Dopamina e) Glutamato.
¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas es inicialmente inactiva y se convierte en el producto activo mediante biotransformación? a) Alprazolam b) Oxazepam c) Lorazepam d) Cloracepato e) Ninguna de los anteriores.
¿Cuál de los siguientes receptores no está acoplado a la proteína G? a) Opioide b) Muscarínico c) Dopamina d) GABAa e) Todos están acoplados a proteína G.
La metabolización del fármaco implica su desaparición. Algunos fármacos incrementan la metabolización de otros que pudiera recibir simultáneamente un paciente. En este caso, puede ocurrir que: a) Se produzca un fenómeno denominado de ‘’inducción enzimática’’ b) Disminuya el efecto farmacológico del fármaco afectado c) Haya que aumentar la dosis del fármaco afectado d) Las respuestas b y c son correctas e) Todas son correctas.
El índice terapéutico o margen de seguridad de un fármaco: a) Coincide con el periodo de tiempo en el cual la concentración del fármaco es superior a la CME b) Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más cercano posible a 1 c) Se define como el cociente CME/CMT y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más cercano posible a 1 d) Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más grande posible e) Se define como el cociente CME/CMT y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más grande posible.
Señalar lo incorrecto: a) La vía intravenosa permite la administración de sustancias irritantes b) La interacción entre bloqueantes neuromusculares y los aminoglucósidos resulta en un antagonismo c) Los fármacos eliminados por bilis pueden experimentar circulación enterohepática d) La biodisponibilidad es dependiente de la vía de administración e) Una sola isoforma de citocromo P450 puede catalizar la biotransformación de muchos fármacos diferentes.
Señala lo incorrecto: a) Por vía biliar se excretan principalmente fármacos de elevado peso molecular b) En leche materna tienden a acumularse fármacos de tipo base débil c) La eliminación por vía biliar ocurre por proceso de transporte activo d) La concentración de fármaco en el filtrado glomerular es siempre la misma que la concentración plasmática e) La biodisponibilidad es dependiente de la vía de administración.
¿Cuál de los siguientes fármacos presenta un periodo de latencia de algunas semanas? a) Flufenazal b) Diacepam c) Imipramina d) Droperidol e) Clorpropamida.
Señalar lo correcto con respecto a la tiletamina: a) Se utiliza en la neuroleptoanalgesia b) Actúa por bloqueo de receptores de dopamina c) Es un producto de la biotransformación de la ketamina d) Es un agonista de receptores de glutamato del tipo NMDA e) Su mecanismo de acción está relacionado con sus propiedades anticolinérgicas.
¿Cuál de los siguientes factores se correlaciona mejor con la duración de acción de un anestésico local? a) Liposolubilidad b) Alcalinización del preparado c) pKa del fármaco d) Porcentaje de unión a proteínas plasmáticas e) Todos los anteriores.
El principal mecanismo por el cual los fármacos son excretados en la bilis es: a) Filtración b) Difusión pasiva c) Difusión facilitada d) Transporte activo e) Pinocitosis.
Un efecto que forma parte del mecanismo de la acción farmacológica pero cuya aparición resulta indeseable: a) Efecto secundario b) Reacción adversa tipo E c) Reacción adversa tipo B d) Efecto colateral e) Reacción adversa tipo D.
Los fármacos antagonistas de la serotonina: a) Son útiles en el tratamiento de la migraña b) La morfina, atropina y cocaína antagonizan los efectos neurales de la
serotonina sobre el músculo liso c) El LSD y la melisergida potencian el efecto de la serotonina d) El antihistamínico ciproheptadina es un poderoso antiserotonina e) a, b y c son ciertas.
El propofol: a) Es la fenotiacina más utilizada b) Entre sus principales ventajas está la de ofrecer una recuperación anestésica buena, con buen aspecto aparente del paciente c) No produce analgesia d) a y b son ciertas e) b y c son ciertas.
¿Cuál de estos anestésicos inhalatorios estaría contraindicado en antecedentes de trastornos convulsivos? a) Isofluorano b) Enfluorano c) NO d) Halotano.
Señalar lo que es falso: a) En la hembra los niveles de fármaco durante la gestación están aumentados b) En ocasiones las dosis de fármaco se expresan en mg/m3 c) Los barbitúricos son inductores del citocromo P450 d) La patología hepática puede originar aumento de biodisponibilidad de un fármaco e) La vía de administración puede condicionar cualitativamente la respuesta al fármaco.
El compuesto feniletilmalonamida (FEMA) es un producto de la biotransformación de: a) Primidona b) Fenobarbital c) Lidocaína d) Ketamina e) Fenitoína.
¿A qué clase de compuestos pertenece el Droperidol? a) Genotiacinas b) Butiferonas c) Tioxantenos d) Imidazoles e) Ninguno de los anteriores.
La activación de receptores opioides: a) Origina apertura de canales de potasio b) Origina inhibición de canales calcio c) Origina aumento de potasio intracelular d) a y b son ciertas e) a, b y c son ciertas.
Señalar lo correcto: a) El fentanilo tiene una menor potencia analgésico que la morfina b) La liberación de histamina inducida por morfina origina broncoconstricción c) La acción analgésica de la cafeína se debe fundamentalmente, a su biotransformación en morfina d) b y c son correctas e) a, b y c son correctas.
¿Cuál de los siguientes es un anestésico local con acción simpaticomimética? a) Lidocaína b) Procaína c) Mepivacaína d) Cocaína e) Ninguno.
Señalar lo correcto: a) Un agonista parcial es menor potente que un agonista completo b) La afinidad de un fármaco por el receptor es una medida de su carácter agonista o antagonista en este receptor c) Para que se produzca el máximo efecto en una célula o tejido deben de ser ocupados todos los receptores por el agonista d) Un antagonista competitivo modifica el efecto máximo de un agonista e) Ninguna respuesta es correcta.
¿Con cuál de los siguientes receptores aparece el efecto más lentamente y es de mayor duración? a) Receptores con actividad enzimática b) Receptores intracelulares c) Receptores acoplados a canal iónico d) Receptores acoplados a proteína G e) Receptores intracelulares.
Señalar lo correcto: a) Los anestésicos locales son menos eficaces en tejidos infectados e inflamados b) Las fibras nerviosas de mayor diámetro son más sensibles a la acción de los anestésicos locales c) La alcalinización de la orina favorece la excreción renal de los anestésicos locales d) Son ciertas a y b e) Son ciertas a, b y c.
Fármaco utilizado en forma local para producir anestesia y en forma sistémica como antiarrítmico: a) Cocaína b) Bupivacaína c) Benzocaína d) Lidocaína.
¿Qué barbitúrico presenta mayor actividad anticonvulsivante? a) Fenobarbital b) Tiopental c) Fenitoina d) Pentobarbital.
¿Cuál parece ser el mecanismo más aceptado que explicaría la acción de los anestésicos generales? a) El aumento de fluidez en la doble capa de fosfolípidos de la membrana plasmática b) La unión a canales iónico y la inhibición del transporte iónico a través de la membrana c) El aumento de volumen de la membrana plasmática d) Inhibición de la liberación de dopamina y noradrenalina.
¿Cuál es el analgésico opiáceo que no produce depresión respiratoria y podríamos usar en partos? a) Etorfina b) Propoxifeno c) Butorfanol d) Meperidina.
La biodisponibilidad es: a) El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad b) Equivale a la vida media c) La cantidad y la forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción d) La velocidad a la que se alcanza la Cmax e) La cantidad total de fármaco que se absorbe.
Mientras informamos a un cliente del tratamiento farmacológico con anticoagulantes de su mascota, consultamos en la bibliografía su absorción, distribución, metabolismo y excreción. ¿Qué parte de la farmacología le estamos escribiendo?
a) Farmacodinamia b) Biofarmacia c) Farmacocinética d) Farmacia clínica e) Farmacoterapéutica.
Cuando se administran dos fármacos simultáneamente y uno se une intensamente a las proteínas plasmáticas, ¿qué fenómeno podría ocurrir? a) Se acelera el metabolismo de ambos fármacos b) Se incrementa el paso a través de la barrera hematoencefálica c) Se excreta por vía biliar el menos adherido d) Ocurre un desplazamiento del menos afín por parte del más afín para la unión a estas proteínas e) Todas las anteriores son ciertas.
Entre los grupos de fármacos cuya acción es hipnótica y ansiolítica se encuentran: a) Las benzodiacepinas b) Los barbitúricos c) Los derivados del curare d) a y b son ciertas e) Todas son falsas.
El isoflurano: a) Dada su baja metabolización, es poco tóxico b) Tiene efectos anticonvulsivantes c) Provoca bradipnea y puede generar hipertermia d) Ninguna opción es correcta e) a, b y c son correctas.
Se biotransforma parcialmente en el perro a L-metanfetamina: a) Amitriptilina b) Doxapram c) Deprenilo d) Lidocaína e) Ninguna de las anteriores.
¿Cuál de los siguientes es un alcaloide de tipo isoquinolítico presente en el opio? a) Tebaína b) Codeína c) Nalbufina d) Papaverina e) Ninguno.
La mayor parte de las reacciones de oxidación de fármacos en la célula tienen lugar en: a) Retículo endoplasmático liso b) Retículo endoplasmático rugoso c) Membrana celular d) Núcleo e) Lisosomas.
En el modelo farmacocinético bicompartimental la constante beta se refiere fundamentalmente a: a) El proceso de liberación creo b) El proceso de absorción c) El proceso de distribución d) La suma de los procesos de absorción y distribución e) Ninguna de los anteriores.
Qué es cierto respecto al GABA: a) Su acción es antagonizada por benzodiacepinas b) En su síntesis a partir de aspartato interviene el enzima GABA transaminasa c) Los receptores GABAA son receptores acoplados a canales de Na d) GABA transaminasa es inhibida por el antiepiléptico ácido valproico e) Tiene acción excitadora sobre la mayor parte de neuronas.
Señala el mecanismo de acción del clonazepan: a) Bloqueo de recaptación de catecolaminas b) Bloqueo de receptores dopaminérgicos c) Activación de receptores alfa 2 centrales d) Inhibición de dopadescarboxilasa e) Ninguna de las anteriores.
El tercer nivel de la clasificación de fármacos ATC: a) Corresponde al órgano o sistema sobre el que tiene lugar la acción principal del fármaco b) Corresponde al grupo químico al que pertenece el fármaco c) Se representa mediante una letra d) Corresponde al grupo terapéutico al que pertenece el fármaco e) Se representa mediante una letra y dos números.
Señalar lo correcto: a) La afinidad de los analgésicos locales por los canales de sodio es máxima en el estado de reposo b) La papaverina es un opiáceo de tipo bencililsoquinolínico con acción espasmolítica c) La ketamina ejerce sus acciones mediante activación de receptores de glutamato d) La clorpromazina produce un notable aumento del umbral convulsivo e) Las metilxantinas inhiben la secreción ácida gástrica.
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