Clasificación de los agonistas adrenérgicos Acción Directa Acción Indirecta Acción Mixta.
Agonista adrenérgico de acción tipo mixta Efedrina Oximetazolina Dobutamina Terbutalina.
Es un inhibidor de MOA Selegilina Cocaína Anfetamina Isoproteranol.
Pertenecen a los fármacos adrenérgicos agonistas selectivos, excepto: Fenilefrina Clonidina Terbutalina Epinefrina.
Fármaco inhibidor de COMT (catecol-O-metiltransferasa) Entacapona Selegilina Tiramina Cocaína.
La adrenalina a dosis baja tiene efectos alfa y a dosis alta efectos beta Verdadero Falso.
Agonistas adrenérgicos Epinefrina Norepinefrina Efedrina Fenilefrina Dobutamina Terbutalina Clonidina Isoproteranol Oximetazolina.
Enzima encargada de convertir a Norepinefrina a Epinefrina Feniletanolamina-N-metiltransferasa Dopamina β-hidroxilasa Dopa-descarboxilasa Tirosina hidroxilasa.
Enzimas encargadas de la degradación de Noradrenalina COMT y MOA Acetilcolinesterasa Transaminasas Tetrahidrobiopterina.
Factores que intervienen en la síntesis de adrenérgicas.
Tipo de receptores adrenergicos que se encuentran en los adipocitos α1 y α2 β1 β2 β3 ninguno de los anteriores.
Receptores Alfa y Receptores Beta Verdadero Verdadero.
Acción antagonista α1 Vasodilatación (disminuye la presión sanguínea) Miosis (contracción de la pupila) Aumento de la motilidad y secreción GI Sintesis de Glucogeno (baja los niveles de glucemia) Micción Impotencia.
Acción antagonista β1 Disminución de la FC, volumen cardiaco y gasto cardiaco Aumento de la motilidad y secreción GI Inhibición de la renina.
Acción β1 agonista Aumento de la FC, volumen sanguíneo y gasto cardiaco Lipolisis Disminución de la motilidad y secreción GI Liberación de renina.
Acción agonista β2 Broncodilatación Temblor del músculo esquelético Vasodilatación de vasos sanguíneos del músculo esquelético Glucogenolisis Relajación del útero Estabilización de mastocitos.
Es un proceso que se caracteriza por el aumento de la respuesta celular ante la acción de un ligando endógeno o de un fármaco como resultado de la falta temporal del ligando del fármaco.
Pérdida de respuesta a la acción de un ligando (fármaco) cuando éste se administra de manera continuada o repetida.
El ligando afecta únicamente al receptor ocupado por el propio ligando.
El receptor se ve afectado por la unión de un ligando a otros receptores.
Receptores metabotropicos (acoplados a proteínas G) Adrenérgicos α y β Dopaminérgicos Colinérgicos muscarínicos Histaminérgicos Purinérgicos Receptor GABA.
Proteína Gq Activa fosfolipasa C Inhibe la adenilciclasa Estimula la adenilciclasa.
Proteína Gi Inhibe la adenilciclasa Estimula la adenilciclasa Activa la Fosfolipasa C.
Proteína Gs Estimula la adenilciclasa Inhibe la adenilciclasa Activa la fosfolipasa C.
Metabolito de la degradación de Noradrenalina Ácido Vanilmandélico Serotonina DOPGAL Ácido Propiletanol.
¿Qué tipo de transportador de noradrenalina inhibe la cocaina? NAT-1 NAT-2 NAT-4.
¿Qué inihbe la reserpina? VMAT-2 VMAT-1 VMAT-3.
Precursos más importante en la síntesis de catecolaminas.
Localización de receptores α1 Musculo Liso Vascular Musculo Liso Genitourinario Musculo Liso Intestinal Corazón Hígado.
Localización de α2 Celulas β- Pancreaticas Plaquetas Nervios Musculo liso vascular.
Localización de β1 Corazón Celulas yuxtaglomerulares renales.
Localización de β2 Músculo liso Hígado.
Localización de β3 Adipocitos.
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