Pharmacology

Clasificación de los agonistas adrenérgicos. Acción Directa. Acción Indirecta. Acción Mixta.

Agonista adrenérgico de acción tipo mixta. Efedrina. Oximetazolina. Dobutamina. Terbutalina.

Es un inhibidor de MOA. Selegilina. Cocaína. Anfetamina. Isoproteranol.

Pertenecen a los fármacos adrenérgicos agonistas selectivos, excepto: Fenilefrina. Clonidina. Terbutalina. Epinefrina.

Fármaco inhibidor de COMT (catecol-O-metiltransferasa). Entacapona. Selegilina. Tiramina. Cocaína.

La adrenalina a dosis baja tiene efectos alfa y a dosis alta efectos beta. Verdadero. Falso.

Agonistas adrenérgicos. Epinefrina. Norepinefrina. Efedrina. Fenilefrina. Dobutamina. Terbutalina. Clonidina. Isoproteranol. Oximetazolina.

Enzima encargada de convertir a Norepinefrina a Epinefrina. Feniletanolamina-N-metiltransferasa. Dopamina β-hidroxilasa. Dopa-descarboxilasa. Tirosina hidroxilasa.

Enzimas encargadas de la degradación de Noradrenalina. COMT y MOA. Acetilcolinesterasa. Transaminasas. Tetrahidrobiopterina.

Factores que intervienen en la síntesis de adrenérgicas.

Tipo de receptores adrenergicos que se encuentran en los adipocitos. α1 y α2. β1. β2. β3. ninguno de los anteriores.

Receptores Alfa y Receptores Beta. Verdadero. Verdadero.

Acción antagonista α1. Vasodilatación (disminuye la presión sanguínea). Miosis (contracción de la pupila). Aumento de la motilidad y secreción GI. Sintesis de Glucogeno (baja los niveles de glucemia). Micción. Impotencia.

Acción antagonista β1. Disminución de la FC, volumen cardiaco y gasto cardiaco. Aumento de la motilidad y secreción GI. Inhibición de la renina.

Acción β1 agonista. Aumento de la FC, volumen sanguíneo y gasto cardiaco. Lipolisis. Disminución de la motilidad y secreción GI. Liberación de renina.

Acción agonista β2. Broncodilatación. Temblor del músculo esquelético. Vasodilatación de vasos sanguíneos del músculo esquelético. Glucogenolisis. Relajación del útero. Estabilización de mastocitos.

Es un proceso que se caracteriza por el aumento de la respuesta celular ante la acción de un ligando endógeno o de un fármaco como resultado de la falta temporal del ligando del fármaco.

Pérdida de respuesta a la acción de un ligando (fármaco) cuando éste se administra de manera continuada o repetida.

El ligando afecta únicamente al receptor ocupado por el propio ligando.

El receptor se ve afectado por la unión de un ligando a otros receptores.

Receptores metabotropicos (acoplados a proteínas G). Adrenérgicos α y β. Dopaminérgicos. Colinérgicos muscarínicos. Histaminérgicos. Purinérgicos. Receptor GABA.

Proteína Gq. Activa fosfolipasa C. Inhibe la adenilciclasa. Estimula la adenilciclasa.

Proteína Gi. Inhibe la adenilciclasa. Estimula la adenilciclasa. Activa la Fosfolipasa C.

Proteína Gs. Estimula la adenilciclasa. Inhibe la adenilciclasa. Activa la fosfolipasa C.

Metabolito de la degradación de Noradrenalina. Ácido Vanilmandélico. Serotonina. DOPGAL. Ácido Propiletanol.

¿Qué tipo de transportador de noradrenalina inhibe la cocaina?. NAT-1. NAT-2. NAT-4.

¿Qué inihbe la reserpina?. VMAT-2. VMAT-1. VMAT-3.

Precursos más importante en la síntesis de catecolaminas.

Localización de receptores α1. Musculo Liso Vascular. Musculo Liso Genitourinario. Musculo Liso Intestinal. Corazón. Hígado.

Localización de α2. Celulas β- Pancreaticas. Plaquetas. Nervios. Musculo liso vascular.

Localización de β1. Corazón. Celulas yuxtaglomerulares renales.

Localización de β2. Músculo liso. Hígado.

Localización de β3. Adipocitos.