Piel

Adulto joven presenta prurito intenso, eritema y habones de aparición aguda. La histopatología muestra edema dérmico superficial con dilatación vascular. El nombre propio asociado es la "hipersensibilidad tipo I mediada por histamina" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Dermatitis eccematosa. Urticaria. Psoriasis. Eritema multiforme.

Niño o adulto con alergias o exposición a irritantes presenta placas eritematosas pruriginosas agudas. La histopatología muestra espongiosis epidérmica con exocitosis de linfocitos. El nombre propio asociado es la "dermatitis de contacto (alérgica o irritativa)" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Urticaria. Dermatitis eccematosa. Psoriasis. Liquen plano.

Adulto joven presenta lesiones en "diana" (target lesions). La histopatología muestra necrosis queratinocítica con daño de la unión dermoepidérmica. El nombre propio asociado es la asociación con "infección por HSV o fármacos" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Psoriasis. Eritema multiforme. Urticaria. Liquen plano.

Adulto con placas eritematoescamosas crónicas. La histopatología muestra hiperplasia epidérmica con paraqueratosis. El nombre propio asociado son los "brotes con fenómeno de Koebner" y el inmunofenotipo incluye activación de linfocitos T (Th17), sin marcador específico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Liquen plano. Psoriasis. Dermatitis eccematosa. Eritema multiforme.

Adulto joven presenta prurito intenso con placas engrosadas. La histopatología muestra hiperqueratosis, acantosis y infiltrado inflamatorio superficial en banda. El nombre propio asociado son las "lesiones violáceas en '6 P' (pruritic, purple, polygonal, planar, papules, plaques)" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Psoriasis. Liquen plano. Urticaria. Eritema multiforme.

Adulto con rascado crónico presenta placas liquenificadas engrosadas. La histopatología muestra hiperqueratosis, acantosis y fibrosis dérmica. El nombre propio asociado es el "círculo prurito-rascado-hiperplasia" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Liquen plano. Liquen simple crónico. Psoriasis. Dermatitis eccematosa.

Niño o adulto inmunodeprimido presenta lesiones eritematosas con infección evidente. La histopatología muestra inflamación aguda con neutrófilos. El nombre propio asociado es la infección por "Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Infección fúngica cutánea. Infección bacteriana cutánea. Verrugas por VPH. Psoriasis.

Paciente inmunodeprimido presenta placas eritematosas descamativas. La histopatología muestra hifas y levaduras en el estrato córneo. El nombre propio asociado es la infección por "dermatofitos (tiñas)" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Psoriasis. Infección fúngica cutánea. Eritema multiforme. Urticaria.

Niño o adulto joven presenta lesiones verrugosas cutáneas. La histopatología muestra hiperplasia epidérmica con coilocitos. El nombre propio asociado es la infección por "VPH 1, 2, 4 (cutáneo)" y el inmunofenotipo puede mostrar "p16 en formas de alto riesgo". ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Verrugas (VPH). Psoriasis. Eritema multiforme. Liquen plano.

Adulto mayor presenta ampollas flácidas en piel y mucosas. La histopatología muestra acantólisis intraepidérmica. El nombre propio asociado son los "anticuerpos anti-desmogleína 3" y el inmunofluorescencia es "IgG intercelular en inmunofluorescencia ('red de pescado')". ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Pénfigo foliáceo. Pénfigo vulgar. Psoriasis. Dermatitis eccematosa.

Adulto presenta ampollas superficiales y frágiles. La histopatología muestra separación subcórnea. El nombre propio asociado son los anticuerpos anti-desmogleína 1 y no posee inmunofenotipo específico adicional. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Pénfigo vulgar. Pénfigo foliáceo. Eritema multiforme. Urticaria.

Adulto mayor presenta lesión verrugosa "pegada" a la piel (stuck-on). La histopatología muestra hiperqueratosis con quistes córneos. El nombre propio asociado es una lesión "benigna epidérmica muy frecuente en ancianos" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Queratosis actínica. Queratosis seborreica. Carcinoma basocelular. Melanoma.

Persona con exposición solar crónica presenta placas ásperas eritematosas. La histopatología muestra displasia epidérmica parcial. El nombre propio asociado es una "lesión premaligna por radiación UV" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Queratosis seborreica. Queratosis actínica. Nevo melanocítico. Carcinoma basocelular.

Anciano con exposición solar o inmunosupresión presenta úlcera o masa indurada. La histopatología muestra queratinización con perlas córneas. El nombre propio asociado es la progresión de lesiones actínicas y el inmunofenotipo es "p63+, CK5/6+". ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma basocelular. Carcinoma epidermoide cutáneo. Melanoma. Queratosis seborreica.

Adulto con exposición solar crónica presenta nódulo perlado con telangiectasias. La histopatología muestra nidos de células basaloides con palisading periférico. El nombre propio asociado es la mutación de la vía "PTCH1 (hedgehog)" y no posee inmunofenotipo característico específico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma epidermoide. Carcinoma basocelular. Melanoma. Nevo displásico.

Niño o adulto joven presenta mácula o pápula pigmentada estable. La histopatología muestra nidos ordenados de melanocitos benignos. El nombre propio asociado es el "nevo común adquirido" y el inmunofenotipo es "S100+, Melan-A+, HMB45+ (en melanocitos)". ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Melanoma. Nevo melanocítico. Nevo displásico. Carcinoma basocelular.

Paciente con predisposición familiar presenta lesiones pigmentadas irregulares. La histopatología muestra atipia melanocítica y desorganización arquitectural. El nombre propio asociado es el "riesgo aumentado de melanoma (síndrome de nevos atípicos)" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Nevo melanocítico. Nevo displásico. Melanoma. Queratosis actínica.

Adulto con exposición UV intensa presenta lesión pigmentada asimétrica con bordes irregulares. La histopatología muestra melanocitos atípicos con invasión dérmica. El nombre propio asociado es la mutación de "BRAF (frecuente)" y el inmunofenotipo es "S100+, HMB45+, Melan-A+". ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Nevo melanocítico. Nevo displásico. Melanoma. Carcinoma basocelular.