PIFITOFO

Es el método radiográfico de elección para la detección y diagnóstico de tumores renales. Tomografía computada. Gammagrafía. Angiografía renal. Ecografía. Resonancia magnética.

Los varones suelen producir qué cantidad de testosterona al día. 2 g/día. 5 g/día. 3 g/día. 0.5 g/día. 1 g/día.

¿Qué porcentaje de todos los cánceres representa en el adulto el carcinoma renal?. 70%. 2.8%. 85%. 28%. 55%.

La tríada clásica en el carcinoma renal ocurre en: 30%. 10%. 60%. 25%. 15%.

En la presentación inicial de un paciente con cáncer vesical, aproximadamente el 75% se presenta con un estadio: Musculoinvasivo. Superficial. Afección a grasa perivesical. Metastásico. Con afectación ganglionar.

Tipo histopatológico de neoplasia vesical caracterizado por representar menos del 2% de los cánceres de vejiga, tener patrones glandulares, coloides o de sello de anillo: Tumor neuroendocrino de vejiga. Adenocarcinoma. Carcinoma de células de transición. Carcinoma epidermoide. Neoplasia urotelial papilar de bajo potencial maligno.

Es el sitio más común de metástasis a distancia del carcinoma renal. Vejiga. Hueso. Pulmón. Ganglios linfáticos. Páncreas.

Usted tiene la sospecha de carcinoma vesical en una paciente femenina de 70 años, la cual inició con hematuria. El estudio que confirmaría es: Cistografía. RMN de vejiga. UROTAC contrastada. Cistoscopía y biopsia. Citología urinaria con técnica de barbataje.

Tipo histopatológico de neoplasia vesical caracterizado por ser más del 90% de los casos de cáncer vesical, con lesiones papilares exofíticas, sésiles o ulceradas: Adenocarcinoma. Tumor neuroendocrino de vejiga. Carcinoma epidermoide. Carcinoma de células de transición. Neoplasia urotelial papilar de bajo potencial maligno.

¿En qué porcentaje se observa hematuria en el carcinoma renal?. Menos del 10%. 20%. 40%. 60%. 90%.

Factor de riesgo para el desarrollo de cáncer vesical más importante relacionado con el estilo de vida, causado por alfa y beta naftilamina, con mayor efecto en pacientes masculinos: Tabaquismo. Consumo crónico de AINES. Exposición a pesticidas. Etilismo. Consumo de nitratos en la dieta.

Las hormonas esteroides fundamentales del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal son: Hormona luteinizante. Estradiol. Testosterona y estradiol. Hormona estimuladora del folículo. Testosterona.

¿Qué porcentaje representa el tumor de Wilms en los cánceres infantiles?. 45%. 15%. 5%. 60%. 25%.

¿Dónde se origina el carcinoma de células claras?. Células yuxtaglomerulares. Túbulo contorneado distal. Glomérulo. Túbulo renal proximal. Asa de Henle.

Tumor renal que invade la vena renal según la estadificación TNM pertenece a: T4. T0. T3. T2b. T1.

En cuanto a la estadificación TNM de cáncer vesical, ¿cuál de los siguientes estadios representa invasión de la grasa perivesical macroscópica?. T4. T4. T2b. T3a. T3b.

Son parte del síndrome paraneoplásico del carcinoma renal, excepto: Hipertensión. Eritrocitosis. Hipercalcemia. Trombocitopenia. Disfunción hepática.

Como parte del síndrome paraneoplásico del carcinoma renal, ¿cuál es el menos frecuente?. Disfunción hepática. Hipercalcemia. Eritrocitosis. Trombocitosis. Hipertensión.

En cuanto al tratamiento intravesical quimioterapéutico, el siguiente fármaco se caracteriza por producir un exantema característico en palmas y genitales, el cual se evita con buen lavado de manos y área genital tras la micción: BCG. Diana de rapamicina de mamífero. Tiotepa. Inmunocal. Mitomicina C.

Paciente masculino de 66 años con cáncer vesical, en tratamiento de mantenimiento con BCG, inicia con efectos secundarios sistémicos leves de la terapia intravesical. Una buena opción de tratamiento sería iniciar: Amitriptilina. Etambutol. Ifosfamida. Isoniazida. Tamsulosina.

Paciente masculino de la séptima década, tabaquismo positivo, índice de 45, con polaquiuria, disuria y hematuria macroscópica con coágulos. Con base en los datos pensaría en: Cistitis por ciclofosfamida. Carcinoma de células claras. Urolitiasis. Carcinoma de células transicionales. Cistitis por Schistosoma haematobium.

Mencione cuál de las siguientes diferencias no corresponde a la mitosis. No hay apareamiento de cromosomas homólogos. Dos divisiones celulares, cuatro células hijas. Genotipo idéntico de la hija. Se mantiene el número de cromosomas. Ocurre en células somáticas.

Fase del ciclo celular y la mitosis en la que ocurre la duplicación del DNA. Anafase. Telofase. Interfase. Profase. Metafase.

Tratamiento de elección para el carcinoma renal. Inmunoterapia. Nefrectomía radical. Nefrectomía parcial más quimioterapia. Nefrectomía radical más radioterapia. v Modificadores de la respuesta biológica.

¿Cuál es el agente quimioterapéutico sistémico más activo por sí solo en cáncer vesical?. Cisplatino. Ciclofosfamida. Metotrexate. Doxorrubicina.

¿Qué porcentaje de pacientes con enfermedad músculo-invasora desarrollan enfermedad metastásica a pesar de cirugía y/o radioterapia definitiva?. 30–40%. 80–90%. 5–10%. Todos eventualmente metastatizan.

¿Qué órganos se extirpan en una cistectomía radical en una mujer?. Vejiga, ganglios regionales, útero con cérvix, domo vaginal. Vejiga, ganglios regionales, útero con cérvix y domo vaginal. Vejiga, ganglios regionales, útero con cérvix, domo vaginal, ovarios y uretra. Vejiga y ganglios regionales.

Factores de riesgo para carcinomas uroteliales de pelvis renal y uréter además del tabaquismo y colorantes industriales. Ingesta excesiva de AINES. Cálculos urinarios. Tratamiento intravenoso con ozono. Nefropatía de los volcanes. IVU frecuentes.

¿En cuáles pacientes la cistectomía radical representa el tratamiento de elección?. Pacientes con enfermedad músculo-invasora. Pacientes con enfermedad no músculo-invasora. Pacientes con enfermedad in situ. Ninguna opción es correcta.

¿Cuál NO es un factor de riesgo para cáncer urotelial de uréter y pelvis?. Ingesta de AINES. Tabaquismo. Nefropatía de los Balcanes. Uso de fármacos de contraste intrapiélico. Uso de clorhexidina.

¿Cuál es el tratamiento de elección de cáncer ureteral distal?. Ureterectomía proximal + anastomosis ureteral. Ureterectomía distal + anastomosis ureteral. Ureterectomía distal + reimplante ureteral. Nefrectomía radical + implante ureteral. Nefroureterectomía + manguito vesical.

Paciente masculino de 65 años, hematuria con coágulos, indolora e intermitente, tabaquismo importante. ¿Qué estudio radiológico solicitaría para evaluar a su paciente?. Rx tórax. Gammagrafía ósea. TAC simple y contrastada tórax-abdomen-pelvis y gammagrafía ósea. TAC simple y contrastada tórax-abdomen-pelvis.

¿Qué porcentaje de pacientes presentó recurrencia de cáncer urotelial en vejiga posterior a presentar cáncer urotelial en vías urinarias altas?. 30%. 20%. 50%. 60%. 40%.

¿Cuál es el tratamiento de elección de cáncer ureteral proximal?. Ureterectomía distal + anastomosis ureteral. Nefroureterectomía + rodete vesical. Ureterectomía distal + reimplante ureteral. Nefrectomía radical + reimplante ureteral. Ureterectomía proximal + anastomosis ureteral.

Paciente femenino de 67 años, se realizó RTUV. Histopatología reporta invasión a la muscular propia externa. Según TNM, ¿qué T asignaría?. T2a. T3b. Tis. T2b.

¿Cuál es el estándar de oro en diagnóstico y estadificación inicial de cáncer vesical?. Uretroscopia con resección transuretral de vejiga. Ninguna opción es correcta. Uretrocistoscopia. Uretrocistoscopia con toma de biopsia en frío.

La quimioterapia neoadyuvante, seguida de cirugía, mejora la duración de la supervivencia comparado con cirugía sola en pacientes con enfermedad invasiva: Falso. Cierto.

Tratamiento de elección de un carcinoma urotelial de la pelvis renal: . Nefrectomía parcial. Nefroureterectomía con rodete vesical y cistectomía. Nefroureterectomía con rodete vesical. Nefrectomía radical.

En un estadio T3 de cáncer urotelial de pelvis renal, el tumor se encuentra: Invasión capa muscular. Lámina propia. Grasa periuretral o parénquima renal. Extendido a órganos adyacentes. Confinado a mucosa.

Es el método imagenológico de elección para hacer estudio de extensión cuando se detecta un cáncer renal: Tomografía computada simple. Gammagrafía. Resonancia magnética. Sonografía. Tomografía computada con contraste.

A diferencia del carcinoma in situ de otros tejidos corporales, el CIS vesical cuenta con una diferencia importante debido a la siguiente característica histopatológica: Sin atipia celular. De bajo potencial maligno. Indiferenciado. Adecuada relación núcleo/citoplasma. Anaplásico.

Tumoración renal que en la tomografía aparece con unidades Hounsfield negativas: Tumor de células yuxtaglomerulares. Adenoma papilar. Hamartoma renal. Oncocitoma. Hemangioma.

Valor normal en adultos de creatinina sérica: 0.4 a 0.8 mg/dL. 0.8–1.2 mg/dL. 1.2 a 2 mg/dL. 0.2 a 0.4 mg/dL.

Antígeno que se expresa 60 a 100 veces más en las células cancerosas de la próstata: NM22. Mucina LDQ10. PCA3. Antígeno carcinoembrionario. PSA.

Prueba diagnóstica estándar para cáncer urotelial: Citología de orina. ImmunoCyt. Examen general de orina. FISH UroVysion. BTA-TRAK.

Tipo de cáncer vesical que se desarrolla por infección crónica de los esquistosomas: Indiferenciado. Adenocarcinoma. No provoca cáncer. Urotelial. Epidermoide.

¿Cuál es el signo más común del cáncer testicular?. Hidrocele ipsilateral. Tos y disnea. Aumento de volumen del testículo. Dolor testicular. Dolor lumbar.

Células encargadas de formar la barrera hematotesticular: Células de Leydig. Espermatogonia primaria. Espermatogonia secundaria. Fibroblastos. Células de Sertoli.

Porcentaje de testosterona que circula “libre” en el suero y se considera la fracción con actividad biológica: 0.2%. 2%. 20%. 5%. 0.5%.

¿Cuál de los siguientes es un marcador relevante en el cáncer testicular?. Fosfatasa alcalina placentaria. Antígeno carcinoembrionario. Proteína C reactiva. AFP. APE.

Lesión benigna más frecuente de escroto: Foliculitis abscedada. Virus del papiloma humano. Quiste sebáceo. Forunculosis. Molusco contagioso.

Tumor testicular que se presenta después de los 50 años: Seminoma. Teratoma inmaduro. Seminoma espermatocítico. Coriocarcinoma. Carcinoma embrionario.

Cariotipo de paciente con síndrome de testículo evanescente: 45 X,O. 46 X,Y. 47 XYY. 48 XXXY. 47 XXY.

¿Cuál de los siguientes medicamentos no está relacionado con infertilidad?. Ácido valproico. Ácido acetilsalicílico. Litio. Alopurinol. Antipsicóticos.

Estudio de imagen de elección para detección de un tumor testicular: Gamagrama testicular. Sonografía. Rx pélvica. RMN. TAC.

En pacientes con falla mecánica del esfínter urinario y mala distensibilidad de vejiga, ¿qué es lo más recomendado?. Rizotomía dorsal. Esfinterotomía. Aumento vesical. Esfínter urinario artificial. Neuroestimulación.

¿Cuál de las siguientes no corresponde a una característica urodinámica de la incontinencia por esfuerzo?. Distensibilidad vesical (Compliance). Realizar Kegel (aumento de presión del esfínter). Puntos de presión fuga (ALPP). Presión y longitud esfínter. Presión de detrusor en la incontinencia.

Técnica compleja que incluye eliminación de células individuales del embrión temprano mientras está en crecimiento en cajas de Petri: Fecundación in vitro. ICSI. Inseminación intrauterina. Diagnóstico genético preimplantación. ASA.

Patrón de diseminación del coriocarcinoma testicular: Diseminación hematógena. Ganglios inguinales. Ganglios ilíacos. Ganglios intercavoaórticos. Ganglios paraaórticos.

¿Cuál NO corresponde al tratamiento de incontinencia de esfuerzo?. Pesarios intracavitarios. Suspender cafeína. Anticolinérgicos. Inhibidores de la recaptura de serotonina. Bajar de peso.

En el cáncer de pene, alteración sanguínea vista hasta en el 20% de los pacientes: Hiperglucemia. Hipercalcemia. Hipokalemia. Hipocloremia. Hiperkalemia.

¿Hacia qué cadenas ganglionares se diseminan los tumores testiculares?. No se diseminan por vía linfática. Paraaórticos. Inguinales. Subinguinales. Ilíacos internos.

Tríada clásica del síndrome de Klinefelter: Testículos pequeños, ginecomastia, azoospermia. Hematuria, dolor en flanco derecho, azoospermia. Obesidad, retraso mental, criptorquidia. Retraso mental, cúbito corto, convulsiones. Cuello alado, estatura baja, anomalías cardiovasculares, orejas bajas.

Tratamiento que coloca más espermatozoides más cerca del gameto femenino para optimizar el entorno: ASA. Supresión de esteroides. IVF. ICSI. IUI.

El síndrome de Prader-Willi se caracteriza por: Obesidad, retraso mental, hipogonadismo. Cuello alado, criptorquidia, baja talla. Hemangiomas retinianos, cerebelosos y tumor renal. Anosmia, testículos hipotróficos, agenesia renal. Hemihipertrofia, riñón poliquístico.

¿Cuál de estos tumores testiculares rara vez eleva marcadores tumorales?. Seminoma espermatocítico. Coriocarcinoma. Seminoma. Carcinoma embrionario. Tumor de senos endodérmicos.

Dentro de los esquemas de quimioterapia para pacientes con tumores testiculares germinales no seminomatosos, ¿cuál es el fármaco utilizado como BASE?. Platino. Taxano. Bleomicina. Ifosfamida.

¿Cuál de los siguientes corresponde a un tumor renal benigno?. Carcinoma de células claras. Oncocitoma. Nefroblastoma. Carcinoma urotelial.

¿Cuál de los siguientes NNOO corresponde a un tumor renal benigno?. oncocitoma. angiomiolipoma. leiomioma. lipoma. hemangioma. tumores yuxtaglomerulares. Nefroblastoma.

¿Qué porcentaje aproximado de los tumores renales son malignos y corresponden a carcinomas?. 30%. 50%. 70%. 90%.

¿Cuál es el porcentaje estimado de oncocitomas dentro de los tumores renales?. 1–2%. 3–5%. 10–15%. 20–25%.

Los angiomiolipomas se encuentran en 45–80% de los pacientes con: Síndrome de Lynch. Enfermedad de Von Hippel-Lindau. Esclerosis tuberosa. Síndrome de Stauffer.

¿Qué enfermedad se asocia clásicamente con angiomiolipomas renales y presenta adenoma sebáceo, retraso mental y epilepsia?. Esclerosis tuberosa. Síndrome de Marfan. Síndrome de Klinefelter. Neurofibromatosis tipo 1.

¿Qué tamaño de angiomiolipoma permite generalmente seguimiento anual?. Menor de 2 cm. Menor de 4 cm. Mayor de 5 cm. Mayor de 8 cm.

¿Cuál es el estudio de elección para identificar un angiomiolipoma renal?. Urografía excretora. Tomografía computarizada. Gammagrama renal. Cistoscopía.

¿Cuál es la estirpe histopatológica del 85% de los tumores renales cancerosos primarios?. Sarcoma renal. Linfoma renal. Adenocarcinoma o carcinoma de células renales. Carcinoma epidermoide renal.

¿Cuál es la edad típica y relación hombre:mujer del carcinoma renal?. 20–30 años, 1:1. 30–40 años, 1:2. 50–70 años, 2:1. 80–90 años, 4:1.

¿Cuál es el factor de riesgo con vinculación más consistente para carcinoma renal?. Dieta vegetariana. Tabaquismo. Hipotiroidismo. Consumo de calcio.

¿Cuál es el aspecto macroscópico típico del carcinoma renal de células claras?. Negro por melanina. Verde por bilis. Amarillo-naranja por lípidos. Blanco nacarado por queratina.

¿Qué estudios se usan para evaluación y estadificación de tumores renales?. TAC, radiografía de tórax, química sanguínea y biometría hemática. Electroencefalograma y ecocardiograma. Colonoscopía y endoscopía. Prueba de esfuerzo y Holter.

¿Cuál es la tríada clásica de tumores renales?. Fiebre, tos y disnea. Dolor en flanco, masa palpable y hematuria. Disuria, polaquiuria y tenesmo. Cefalea, vómito y papiledema.

¿Qué sistema de graduación se utiliza clásicamente para tumores renales?. Gleason. Bethesda. Fuhrman. Bosniak.

¿Cuál de los siguientes puede ser un síndrome paraneoplásico del carcinoma renal?. Hipercalcemia. Hipoglucemia neonatal. Síndrome nefrótico congénito. Hipotiroidismo primario.

¿Cuál es la imagen de elección ante sospecha de extensión vascular en carcinoma renal?. Radiografía simple. Ultrasonido testicular. Resonancia magnética. Cistoscopía.

¿En qué pacientes puede usarse BAAF en tumores renales?. En todos los tumores renales operables. En tumores bilaterales, pequeños, avanzados, no quirúrgicos o metastásicos. Solo en niños con masa abdominal. Solo cuando hay hematuria aislada.

¿Cuál es la frecuencia aproximada de carcinoma renal bilateral?. 1%. 5%. 10%. 40%.

¿Qué gen se asocia a carcinoma renal hereditario y esporádico, especialmente de células claras?. BRCA1. VHL. APC. RET.

¿Cuál es el tumor renal más común en la infancia?. Oncocitoma. Angiomiolipoma. nefroblastoma. Carcinoma de células transicionales.

¿Cuál es la probabilidad aproximada de diagnóstico de cáncer de próstata entre los 60 y 79 años?. 1 en 2. 1 en 4. 1 en 8. 1 en 20.

¿Cuál es la estirpe histológica del 95% de los cánceres de próstata?. Adenocarcinoma. Sarcoma. Carcinoma epidermoide. Linfoma.

¿Cuáles son lesiones precursoras o sospechosas de cáncer de próstata?. Cistitis y pielonefritis. Neoplasia intraepitelial prostática y proliferación de células acinares pequeñas. Litiasis y hidronefrosis. Varicocele e hidrocele.

¿Cuál es la zona más frecuente de cáncer de próstata?. Zona central. Zona de transición. Zona periférica. Uretra prostática.

¿Cómo suele presentarse el cáncer de próstata temprano?. Con hematuria masiva. Con dolor lumbar intenso. Asintomático. Con fiebre persistente.

¿Qué hallazgo es patognomónico de angiomiolipoma en imagen?. Calcificación central. Unidades Hounsfield negativas. Aire libre subdiafragmático. Dilatación ureteral bilateral.

Cuál es el valor clásico considerado normal para PSA?. Menor de 1 ng/mL. Menor de 4 ng/mL. Mayor de 10 ng/mL. Mayor de 20 ng/mL.

¿Cuáles son variantes útiles del PSA?. PSA urinario, fecal y salival. Velocidad, densidad y relación PSA total/libre. PSA alto, bajo y negativo. PSA central, periférico y transicional.

¿Cuál es una complicación frecuente de la biopsia prostática?. Bacteremia. Trombosis. Diseminacion.

¿Qué sistema se utiliza para graduar el cáncer de próstata?. Fuhrman. Gleason. Bethesda. FIGO.

En cáncer de próstata, ¿qué significa T2c?. Tumor con metástasis ósea. Tumor que invade vejiga. Tumor palpable o visible que afecta ambos lóbulos. Tumor limitado a un solo lóbulo.

¿Qué variables se usan para definir riesgo intermedio en cáncer de próstata?. Edad, peso y talla. PSA, TNM y Gleason. Creatinina, urea y sodio. Hemoglobina, plaquetas y leucocitos.

¿Con qué lesión se relaciona clásicamente el síndrome de Von Hippel-Lindau?. Hemangioblastomas cerebelosos. Adenomas hipofisarios. Tumores carcinoides pulmonares. Meningiomas múltiples.

¿Qué estudios se utilizan en vigilancia activa de cáncer de próstata?. PSA y tacto rectal. Colonoscopía y endoscopía. Radiografía de tórax mensual. Perfil tiroideo y cortisol.

¿Qué órgano se afecta en el síndrome de Stauffer?. Pulmón. Hígado. Páncreas. Bazo.

¿Con qué estudio se hace principalmente la estadificación TNM renal?. TAC. RM. PAAF. Gamagrafia.

¿Cuál es la presentación más común del tumor de Wilms?. Masa abdominal palpable. Desequilibrios hidroelectroliticos. Hematuria. Dolor Renal.

En cáncer de vejiga, ¿qué significa T2?. Invasión de mucosa solamente. Invasión de capa muscular. Metástasis pulmonar. Tumor in situ.

¿Cuál es un factor de riesgo clásico para carcinoma epidermoide vesical?. Litiasis vesical. Hipotiroidismo. Migraña crónica. Apendicitis previa.

¿Qué porcentaje aproximado de pacientes con cáncer renal presenta metástasis al diagnóstico?. 5%. 10%. 30%. 70%.

¿Cuál es la clasificación TNM de un tumor renal menor de 4 cm, sin ganglios y con una lesión pulmonar metastásica?. T1a N0 M1. T2 N1 M0. T3 N0 M0. T1b N1 M0.

Además de TAC abdominopélvica, ¿qué estudios apoyan la estadificación TNM renal?. Radiografía de tórax y TC si hay duda. Electroencefalograma y polisomnografía. Colonoscopía y rectosigmoidoscopía. Ecocardiograma y prueba de esfuerzo.