Poh güeno, poh si no vomito

Sobre la preparación de muestras para su observación con el microscopio electrónico de transmisión: Las muestras se deshidratan, se secan al punto crítico y se metalizan. Se obtienen secciones ultrafinas de las muestras utilizando un ultramicrotomo. Las secciones ultrafinas de las muestras se contrastan con glutaraldehído y osmio. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el microscopio óptico: En condiciones óptimas su límite de resolución es 240 micrómetros. El microscopio de contraste de fases se utiliza habitualmente para observar células vivas. En un microscopio de fluorescencia se utilizan rayos láser como fuente de luz. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre técnicas microscópicas: En las técnicas inmunocitoquímicas se utilizan anticuerpos para localizar proteínas específicas. Las técnicas de lectinas se utilizan para detectar azúcares. En la autorradiografía se utilizan isótopos radiactivos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el microscopio de fluorescencia: La fluoresceína es un tipo de fluorocromo. Se utilizan rayos láseres para obtener todo el espectro de longitudes de onda de la luz. Se utiliza habitualmente para observar células vivas mediante técnicas inmunohistoquímicas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre técnicas microscópicas: La técnica de PAS es una técnica inmunocitoquímica. Para la técnica denominada tomografía electrónica se utilizan cortes gruesos de muestras incluidas en parafina. La técnica FISH permite detectar ácidos nucleicos mediante fluorescencia. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la Tecnología de la proteína verde fluorescente (GFP): Se utiliza para estudiar proteínas en células vivas. La proteína GFP deriva de una medusa. Es necesario utilizar un microscopio de fluorescencia o un microscopio confocal. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el microscopio electrónico de barrido: Se utiliza para estudiar secciones ultrafinas de células y tejido. Se utiliza habitualmente para observar células vivas. Las muestras biológicas se recubren de metal para poder ser observadas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre técnicas microscópicas: En las técnicas inmunohistoquímicas se utilizan anticuerpos para localizar proteínas específicas. Las técnicas de lectinas se utilizan para detectar azúcares. En la autorradiografía se utilizan isótopos radiactivos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Un micrómetro equivale a: 1000 nanómetros. 0,001 milímetros. 1 micra. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el microscopio electrónico de barrido: Se utiliza para estudiar secciones ultrafinas de células y tejidos. Se utiliza habitualmente para observar células vivas. Las muestras biológicas se recubren de metal para poder observarlas. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las técnicas microscópicas: En las técnicas inmunohistoquímicas se utilizan anticuerpos para localizar proteínas específicas. Las técnicas de lectina se utilizan para detectar azúcares. En la autorradiografía se utilizan isótopos radiactivos. Todas de la respuestas anteriores son correctas.

Sobre técnicas microscópicas: Las técnicas inmunohistoquímicas nos permiten visualizar proteínas específicas en células vivas. En tomografía electrónica se utilizan cortes gruesos de muestras incluidas en parafina. Se utiliza peroxidasa como marcador en técnicas inmunohistoquímicas aplicadas en microscopía electrónica. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las técnicas inmunohistoquímicas: Todas las otras respuestas son correctas. Las técnicas directas son las más utilizadas. Se utiliza oro coloidal como marcador cuando las aplicamos en microscopía electrónica. Cuando utilizamos peroxidasa como marcador las muestras han de observarse en un microscopio de fluorescencia.

Sobre el microscopio electrónico: Todas las otras respuestas son correctas. El de transmisión fue inventado por E. Rustka, lo que le valió para recibir el premio Nobel. Con el de transmisión es necesario el uso de colorantes como el acetato de uranilo para visualizar las muestras de tejidos. Con el de barrido estudiamos secciones ultrafinas de las células.

Sobre los diferentes tipos de microscopios ópticos: El microscopio interferencial de Nomarski da una imagen tridimensional de las células. Todas las otras respuestas son correctas. El microscopio de contraste de fases se utiliza para ver células vivas. La fuente de luz del microscopio confocal son rayos láser.

Ha obtenido una biopsia de mucosa respiratoria de las fosas nasales de un paciente infectado ¿Qué técnica puede utilizar para saber qué tipos celulares están infectadas por el coronavirus SARS-coV-2?. Hibridación in situ (FISH) tras amplificación del RNA viral mediante RT-PCR. Microscopía electrónica de transmisión. Inmunocitoquímica utilizando anticuerpos contra una proteína de su corona. Todas las otras respuestas son correctas.

Sobre el microscopio de fluorescencia: Utiliza rayos láser como fuente de iluminación. Obtiene una imagen tridimensional de las muestras. Se utiliza en técnicas inmunocitoquímicas cuando los anticuerpos se marcan con fluorocromos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El límite de resolución del microscopio óptico es de 0,24: Milímetros. Micrómetros. Nanómetros. Angström.

¿Qué técnica histoquímica se utiliza para detectar azúcares?. PAS. Azul Alcián. Lectinas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En las técnicas inmunohistoquímicas se utiliza peroxidasa como marcador en: Microscopía de luz. Microscopía electrónica. Las respuestas A y B son correctas. La peroxidasa no se utiliza como marcador en estas técnicas.

El tetraóxido de osmio se utiliza como fijador habitual en: Microscopia de luz. Microscopía electrónica de transmisión. Microscopía electrónica de barrido. Esta sustancia no es un fijador.

El microscopio electrónico de transmisión: Fue desarrollado por los cientificos alemanes Hans y Zacarias Janssen. También se le denomina microscopio virtual. Permite obtener imágenes tridimensionales de las células utilizando tomografía electrónica. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el límite de resolución de un microscopio óptico: Utilizando luz blanca, es de 0’24 micrómetros. Cuanto más pequeño, mejor es el microscopio. Depende de la apertura numérica y de la longitud de onda utilizada. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El microscopio de contraste de fases: Es útil para estudiar células no fijadas. Resalta la diferencia de fases de la luz dando un aspecto tridimensional a las células. Utiliza ondas lumínicas de alto contraste. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿Qué técnica utilizarías para identificar con el microscopio óptico las células que elaboran insulina?. Inmunocitoquímica utilizando peroxidasa como marcador. Inmunofluorescencia. FISH. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el colesterol en las membranas celulares: Su proporción permanece idéntica en todas las membranas intracelulares. Es más abundante en las “balsas de lípidos”. En general, aporta fluidez a las membranas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la endocitosis mediada por receptor: La dinamina juega un papel importante en la separación de vesícula y membrana plasmática. La clatrina juega un papel fundamental en la formación de la vesícula. Las moléculas adaptadoras hacen de puente entre la molécula receptora y la clatrina. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El virus de la gripe entra en las células mediante: Vesículas revestidas de clatrina. Macropinocitosis. Vesículas revestidas de caveolina. Fagocitosis.

Los ectosomas: Se forman por gemación. Pueden llevar material genético en su interior. Se fusionan con células distintas a las originarias. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿Qué complejo de unión permite el paso de pequeñas moléculas de una célula a otra?. Desmosomas. Uniones estrechas. Uniones gap. Desmosomas en banda.

¿En qué complejo de unión aparecen unas placas citoplasmáticas densas adosadas internamente a la membrana plasmática?. Desmosomas. Uniones gap. Uniones estrechas. Desmosomas en banda.

Las balsas de lípidos: Se han relacionado con el amiloide que se acumula en la enfermedad de Alzheimer. Son zonas rígidas de la membrana plasmática. Pueden acumular proteínas con función receptora. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las vesículas revestidas de caveolina: CAV-1 es específica del músculo estriado. Suelen presentar balsas de lípidos. Junto con las vesículas revestidas de clatrina son los únicos mecanismos de endocitosis. CAV-3 no es específica de ningún tipo celular concreto.

Los exosomas: Son un tipo de vesículas extracelulares. Contienen RNA. Son un mecanismo para transmitir material genético de una célula a otra para modificar la actividad de la segunda. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Una célula con uniones estrechas, abundantes microvellosidades, hemidesmosomas, retículo endoplasmático rugoso y aparato de Golgi poco desarrollados puede ser una célula: Con función secretora. Con función de absorción. Epitelial. Las respuestas b y c son verdaderas.

Podemos encontrar cadherinas en: Desmosomas. Zónulas adherens or adherentes. Macula adherens o adherentes. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El glicocálix se corresponde con azúcares presentes en: Glicoproteínas. Glicolípidos. Proteoglicanos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la membrana plasmática. Las balsas lipídicas son subdominios de la membrana enriquecidos en colesterol y esfingolípidos. El intercambio de fosfolípidos entre hemimembranas o flip-flop es un proceso bastante habitual que no requiere gasto de energía y es independiente de enzimas. En condiciones normales la fosfatidilserina predomina en la hemimembrana externa. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el transporte de moléculas pequeñas a través de la membrana plasmática. La membrana es muy impermeable a moléculas cargadas. Siempre es necesario un gasto energético. Se produce una deformación de la membrana que se observa con el microscopio electrónico. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la endocitosis dependiente de clatrina. Todos los virus patógenos utilizan este mecanismo para infectar a las células. Ocurre tanto en la membrana plasmática como en el aparato de Golgi. Participan dinamina y el complejo adaptador AP-2. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre los estereocilios. Pueden ser ramificados. Son evaginaciones de la membrana basal. Presentan un eje de microtúbulos unidos por fimbrina y villina. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre las uniones celulares. Las uniones adherentes (zonula adherens) presentan una placa densa a la que se unen filamentos de actina. Las integrinas son componentes de los desmosomas (macula adherens). Las adhesiones focales son uniones puntuales no estables donde intervienen filamentos de actina. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes tipos de uniones celulares impide el paso de la mayoría de moléculas a través del espacio intercelular?. Uniones estrechas. Desmosomas y hemidesmosomas. Uniones adherentes. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El glicocáliz se corresponde con azúcares presentes en: Glicoproteínas. Glicolípidos. Proteoglicanos. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el transporte de moléculas pequeñas a través de la membrana plasmática. La membrana es muy impermeable a moléculas cargadas. Siempre es necesario un gasto energético. Se produce una deformación de la membrana que se observa con el microscopio electrónico. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la endocitosis dependiente de clatrina: Todos los virus patógenos utilizan este mecanismo para infectar la células. Ocurre tanto en la membrana plasmática como en el aparato de Golgi. Participan dinamina y el complejo adaptador AP-2. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre los estereocilios: Pueden ser ramificados. Son evagenaciones de la membrana basal. Presentan un eje de microtúbulos unidos por fimbrina y vinilla. Todas de las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre las uniones celulares: Las uniones adherentes (zónula adherens) presentan una placa densa a la que se unen filamentos de actina. Las integrinas son componentes de los desmosomas (macula adherens). Las adhesiones focales son uniones puntuales no estables donde interviene la actina. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre los lípidos de la membrana plasmática: Fosfatidilserina predomina en la hemimembrana interna. El colesterol es más abundante en la membrana plasmática que en la membrana del retículo endoplasmático. Las balsas lipídicas están enriquecidas en esfingolípidos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el transporte a través de la membrana plasmática: El agua puede transportarse mediante difusión pasiva simple o bien mediante difusión facilitada. En la difusión facilitada se produce un gasto de energía en forma de ATP. En el transporte activo se produce una deformación de la membrana que se observa al microscopio electrónico. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la endocitosis: El virus SARS-CoV-2 entra en las células por un mecanismo dependiente de clatrina. Las caveolas presentan un revestimiento externo formado por la proteína periférica caveolina. El complejo adaptador AP-1 interviene en la endocitosis mediada por clatrina. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las diferenciaciones de membrana: En las microvellosidades, fimbrina y villina sirven para unir los filamentos de actina. Las microplicas son invaginaciones de la membrana basal. Los estereocilios son estructuras móviles que presentan un eje de microtúbulos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las uniones celulares: Las uniones adherentes (zonula adherens) impiden el paso de sustancias entre las células. Los desmosomas (macula adherens) presentan filamentos de actina. Las integrinas son componentes de las hemidesmosomas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Las proteínas ocludina y conexina se encuentran respectivamente en: uniones estrechas y desmosomas. uniones comunicantes y estrechas. uniones estrechas y comunicantes GAP. desmosomas y uniones adherentes.

Sobre los tipos de endocitosis: La fagocitosis y la endocitosis utilizan mecanismos moleculares idénticos. La endocitosis es responsable de la captación principalmente de fluido extracelular. La endocitosis consiste en la incorporación de una bacteria para su digestión. Las caveolas pueden estar implicadas en el transporte denominado transcitosis.

Sobre la endocitosis: Permite la liberación de componentes celulares al espacio extracelular. Todas las otras respuestas son correctas. La dinamina se encuentra en el interior de la vesícula. La clatrina se encuentra recubriendo la vesícula externamente.

Sobre las especializaciones de la membrana plasmática: Las microvellosidades se encuentran en el polo basal de la células y tienen en su interior microtúbulos. Las microvellosidades se encuentran en el polo basal de la células y tienen en su interior filamentos de actina. Las microvellosidades se encuentran en el polo apical de la célula y tienen en su interior filamentos de actina. Las microvellosidades se encuentran en el polo apical de la célula y tienen en su interior filamentos de queratina.

Sobre las especializaciones de la membrana plasmática: Las microvellosidades que se encuentran en el epidídimo se denominan también borde en chapa. El borde en chapa se encuentra en el polo apical de las células falciformes del intestino delgado. Las invaginaciones basales numerosas y de igual longitud forman el borde en chapa. Las micro placas (microplicas?) vistas con el microscopio electrónico de transmisión pueden tener aspecto de microvellosidades banales.

Sobre la membrana plasmática: La proteína fosfatidilcolina se encuentra principalmente en la hemimembrana externa. Tiene una longitud de aproximadamente 10 nm. El lípido fosfatidilserina se encuentra mayoritariamente en la hemimembrana interna. Nunca se produce el intercambio del colesterol entre hemimembranas.

Sobre la membrana plasmática: Las proteínas integrales se forman a partir de ribosomas libres en el citosol. Las proteínas periféricas de la hemimembrana interna se forman a partir de ribosomas del retículo endoplasmático. Las proteínas integrales se forman a partir de ribosomas del retículo endoplasmático. Las proteínas integrales se forman a partir de los ribosomas unidos a la membrana.

Sobre la membrana plasmática: Tiene una estructura trilaminar por la presencia de tres capas de lípidos. Todas las otras respuestas son falsas. El modelo de mosaico fluido enunciado por Davson y Danielli en 2010 explica muy bien sus estructuras y propiedades. El modelo de mosaico fluido por Singer y Nicolson explica muy bien sus estructuras y propiedades.

En las uniones entre las células: Los desmosomas son uniones puntuales. Los desmosomas son uniones a modo de cinturón que abarcan el perímetro celular. Las uniones estrechas son uniones puntuales. Las uniones estrechas son uniones a modo de cinturón que anclan la célula a la lámina basal.

En relación a las estructuras de unión y el citoesqueleto: Los hemidesmosomas interaccionan con microfilamentos de actina. Los hemidesmosomas interaccionan con microtúbulos. Las adhesiones focales interaccionan con filamentos de queratina. Las adhesiones focales interaccionan con microfilamentos de actina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el transporte a través de membranas es correcta?. El transporte mediado por canales de tipo activo. El transporte mediado por permeasas requiere energía. En la difusión facilitada intervienen proteínas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Con respecto a la membrana plasmática, ¿cuál de las siguientes moléculas es específica de la hemimembrana interna?. Glicolípidos. Glicoproteínas. Proteínas ancladas a glicosifosfatidilinositol (CPI). Todas las respuestas anteriores son falsas.

Las cubiertas de clatrina intervienen en: Transporte desde TGN a endosomas. Endocitosis (pinocitosis) mediada por caveolas. Macropinocitosis. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Los estereocilios. Se localizan en la porción apical de algunas células. Tienen un citoesqueleto interno formado por microtúbulos. Son un tipo de cilio primario. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿Cuál de las moléculas interviene en la formación de uniones estables célula-célula?. Integrinas. Cadherinas. Selectinas. Superfamilia de las inmunoglobulinas.

Sobre los complejos de unión entre células epiteliales. La molécula queratina la encontramos en desmosomas. La molécula Claudina la encontramos en uniones estrechas. La molécula actina la encontramos en uniones adherentes (zonula adherens). Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿En qué tipo de unión celular encontramos microfilamentos e integrinas. Desmosomas. Hemidesmosomas. Uniones puntuales o adhesiones focales. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La membrana plasmática: Posee una composición lipídica idéntica en las dos hemimembranas. Presenta mayor cantidad de fosfatidilserina en la cara citosólica. Presenta mayor cantidad de azúcares en la cara citosólica. Presenta mayor cantidad de la proteína fosfatidilcolina en la hemimembrana externa.

La membrana plasmática: Presenta proteínas solamente en la hemimembrana externa. Presenta proteínas que siempre atraviesan la bicapa lipídica. Presenta proteínas intrínsecas con un dominio hidrofóbico que atraviesa la bicapa lipídica. Presenta proteínas extrínsecas con un dominio hidrofóbico que atraviesa la bicapa lipídica.

La membrana plasmática: Tiene un grosor aproximado de 10 micrómetros. Permite el paso de sustancias a su través siempre a favor de concentración. Permite el paso de sustancias por difusión facilitada que no requiere energía. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

La membrana plasmática: Se renueva por la incorporación de nuevos componentes gracias a la endocitosis. La exocitosis y la endocitosis son procesos que no requieren energía. Se renueva gracias a la fagocitosis que es un tipo especial de exocitosis. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la endocitosis: Las vesículas que se forman presentan clatrina en la cara luminal. Las caveolas participan en el proceso de transcitosis. Las caveolas no se encuentran en las células endoteliales. La endocitosis está relacionada con la captación de bacterias.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?. Las microvellosidades presentan un eje central de actina y citoqueratina. Los cilios presentan en su eje central abundantes microtúbulos aislados. Los estereocilios y los cilios presentan un eje central de actina. Los estereocilios son más largos que las microvellosidades del borde en chapa.

En las microvellosidades encontramos las siguientes proteínas: Fimbrina, villina, ezrina y PCDH24. Fimbrina, miosina, tubulina y ezrina. Villina, ezrina, laminina y PCDH24. Fimbrina, miosina, laminina y PCDH24.

En relación a las uniones entre las células: Las proteínas ocludinas se encuentran en las uniones adherentes. Las proteínas cadherinas se encuentran en las uniones estrechas. Los desmosomas se encuentran en el polo basal celular. Las zónulas adherens son como cinturones que rodean a las células.

Sobre el colesterol de la membrana plasmática: Supone aprox. 25% de los lípidos. Tienen una región apolar y otra polar. Aporta rigidez a la membrana.

Endocitosis mediada por receptor: Clatrina y dinamina. Moléculas de transmembrana. Unas moléculas denominadas adaptadoras. Todo verdadero.

La exocitosis: La regulada se realiza poco a poco de manera constante (falsa, se acumula hasta q llega señal). La constitutiva incluye el almacenamiento de los gránulos hasta su liberación en el momento adecuado (falsa, están cambiadas a y b). Todas las otras respuestas son falsas. La realizan sólo las células secretoras (las secretoras tienen regulada, pero constitutiva tienen todas).

Cuando una célula expone una molécula señal anclada en su membrana estamos ante un mecanismo de: Autocrino. Paracrino. Endocrino. Dependiente de contacto.

Las uniones gap: Están formadas por conexones. Están formadas por conexinas. Permiten la difusión de moléculas pequeñas. Todas son ciertas.

Las cadherinas: Forman parte de las uniones estrechas. Unen filamentos de actina a la membrana plasmática de las microvellosidades. Están en los hemidesmosomas. Requieren calcio.

Sobre el núcleo interfásico: La envoltura nuclear está conectada al retículo endoplasmático, por lo que tienen la misma composición. La progeria infantil o síndrome de Hutchinson-Gilford se produce por un defecto en la lámina nuclear. El nucleoplasma está formado por filamentos de actina, entre otros componentes. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el transporte a través de los poros nucleares: La GTPasa Ran regula el transporte activo bidireccional. Todas las moléculas son transportadas activamente mediante un receptor de transporte nuclear (carioferinas). Los poros nucleares situados en la envoltura nuclear son idénticos a los observados en las laminillas anilladas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Son componentes del esqueleto del cromosoma en intervienen en su condensación: Condensinas I y II. Cohesina. Topoisomerasa II. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los cromosomas: Está formados por DNA muy condensado. ...cromosomas humanos ... constricciones secundarias. El cariotipo humano no presenta cromosomas telocéntricos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿En qué compartimento se sintetiza el RNA ribosómico 5S?. Interior del nucléolo. Parte fibrilar densa del nucléolo. Parte granular del nucléolo. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre el nucléolo: El máximo número de nucléolos posibles en células humanas es 10. La transcripción del pre-RNA ribosómico ocurre en la parte granular. A lo largo de la interfase los nucléolos aumentan en número pero disminuyen en tamaño. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los ribosomas: La subunidad mayor tiene un coeficiente de sedimentación 60S y contiene tres fragmentos diferentes de RNA ribosómico. La subunidad menor contiene el RNA ribosómico 18S. El RNA ribosómico cataliza la unión de un nuevo aminoácido al péptido en elongación. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la envoltura nuclear: La envoltura nuclear es continua con el retículo endoplasmático rugoso pero tiene distinta composición. Todas las proteínas atraviesan los poros nucleares mediante transporte activo dependiente de la GTPasa Ran. La lámina nuclear está formada por láminas A, B y C que son proteínas de la familia de los microfilamentos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la cromatina: Se puede detectar en un microscopio de fluorescencia utilizando el fluorocromo DAPI. La cromatina sexual o corpúsculo de Barr es un tipo de cromatina constitutiva. Utilizando técnicas de criofijación y tomografía electrónica se ha visto que está formada exclusivamente por fibras de 11 y 30 nm de diámetro. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los cromosomas mitóticos: El centrómero está enriquecido en CENP-A que es una variante de la histona H3. El cinetocoro externo está formado por proteínas de unión a microtúbulos. Los cromosomas acrocéntricos humanos 13,14,15,21 y 22 presentan constricciones secundarias y satélites. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el ribosoma y el nucléolo: Los RNA ribosómico 28S, 18S y 5,8S se forman a partir de un mismo precursor y se localizan en la subunidad mayor. El RNA ribosómico 5S se sintetiza fuera del nucléolo y forma parte de la subunidad menor. La proteína S3 se localiza en la subunidad menor. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el nucléolo: Al microscopio electrónico aparece como una masa electrodensa rodeado de una delgada membrana lipídica. La transcripción del precursor del RNA ribosómico ocurre en la zona fibrilar densa o pars fibrilar. Cuando se aísla y se estudia al microscopio electrónico la zona o pars granular se observan estructuras en forma de árbol de navidad. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿Cuál de los siguientes procesos ocurre en el nucléolo?: Ensamblaje de la telomerasa. Síntesis del RNA que forma parte de la partícula de reconocimiento de la señal (PRS). Regulación del ciclo y muerte celular. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los ribosomas: Fueron descritos por primera vez por Palade utilizando el microscopio óptico. Los polisomas o polirribosomas pueden estar libres en el citosol o bien unidos al retículo endoplasmático. Los que se observan en la matriz mitocondrial tienen un coeficiente de sedimentación 80S. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el núcleo. La técnica de Feulgen tiñe específicamente el ARN. La poliploidía es común en hepatocitos y eosinófilos. La envoltura nuclear presenta ribosomas 80S adosados a su cara citoplasmática. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el núcleo. Presenta una región electrolúcida adosada a la cara nuclear de su envoltura formada por proteínas del tipo lamina. El transporte nuclear está mediado por carioferinas dependientes de GTP. El complejo LINC permite la conexión entre el citoesqueleto nuclear y mitocondrial. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la cromatina. Se denomina eucromatina cuando forma un nucleofilamento de 30 nm de espesor. Se denomina heterocromatina cuando es transcripcionalmente muy activa. La cromatina está desplegada y se activa cuando las histonas están acetiladas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el nucleofilamento. Tiene una longitud aproximada de 11 nm. En el nucleosoma encontramos 4 moléculas de histona. En el nucleosoma encontramos las histonas H1, H2A, H2B y H4. En el nucleosoma no participa la histona H1.

Sobre el núcleo. Presenta una envoltura membranosa con poros similar a la del nucléolo. Los cuerpos de Cajal se encuentran en el nucléolo. Los cuerpos de Cajal se encuentran en el núcleo y están rodeados de membrana. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre el nucléolo. Los ARN ribosómicos se pueden formar a partir del ADN presente en el cromosoma 23. El ARNr 5S se forma a partir del cromosoma 1 y participa la ARN polimerasa III. El ARNr 5S se forma a partir del cromosoma 21 y 22 y participa la ARN polimerasa I. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre el ribosoma. Es una estructura formada por ARN y proteínas con membrana. El citosólico produce proteínas del citoplasma y mitocondriales. 80S tiene una subunidad mayor con ARNr 28S, 5S y 18S. 80S tiene una subunidad menor con ARnr 28S.

Sobre el núcleo: La técnica de Feulgen tiñe específicamente ARN. La poliploidía es común en hepatocitos y eosinófilos. La envoltura nuclear presenta ribosomas 80S adosados a su cara citoplasmática. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el núcleo: Presenta una región electrolúcida adosada a la cara nuclear de su envoltura unidas por proteínas del tipo lámina. El transporte nuclear está mediado por carioferinas dependientes de GTP. El complejo LINC permite la conexión entre el citoesqueleto nuclear y mitoncondrial. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la cromatina: Se denomina eucromatina cuando forma una nucleofilamento de 30nm de espesor. Se denomina heterocromatina cuando es transcripcionalmente muy activa. La cromatina está desplegada y es activa cuando las histonas están acetiladas. El corpúsculo de Barr se puede ver fácilmente en los eosinófilos como un palillo de tambor.

Sobre el núcleo: Presenta una envoltura membranosa con poros similar a la del nucléolo. Los cuerpos de Cajal se encuentran en el nucléolo. Los cuerpos de Cajal se encuentran en el núcleo y están rodeados de membrana. Todas de las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre el nucléolo. Los ARN ribosómicos se pueden formar a partir de ADN presente en el cromosoma 23. El ARNr 5S se forma a partir del cromosoma 1 participa el ARN polimerasa III. EL ARNr 5S se forma a partir del cromosoma 21 y 22 y participa la ARN polimerasa I. Todas de las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre el ribosoma: Es una estructura formada por ARN y proteínas con membrana. El citosólico produce proteínas del citoplasma y mitocondriales. 80S tiene una subunidad mayor con ARNr 28S, 5S Y 18S. 80S tiene una subunidad menor con ARNr 28S.

Sobre el núcleo: Se tiñe específicamente con la técnica de Feulgen. La poliploidía es siempre un proceso patológico en especial en los hepatocitos. La envoltura nuclear presenta ribosomas 70S adosados a su cara citoplasmática. Presenta poros en la envoltura nuclear de 80 micrómetros aproximadamente.

Sobre el núcleo: Presenta una región electrodensa adosada a la cara nuclear de su envoltura envuelta por proteínas del tipo laminina. Las láminas A y B son filamentos intermedios y las de tipo C son realmente microfilamentos. El complejo LINC permite la conexión entre el citoesqueleto nuclear y citoplasmático. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la cromatina: Se denomina eucromatina cuando está muy empaquetada. Se denomina heterocromatina cuando es transcripcionalmente muy activa. La heterocromatina es común observarla adosada a la envoltura nuclear. El corpúsculo de Barr se corresponde con eucromatina.

Sobre la cromatina: Se encuentra en su mayor grado de compactación en el cromosoma metafásico en las células germinales. En el espermatozoide se compacta gracias a la participación de protaminas. Las protaminas son proteínas muy abundantes en las células somáticas. Forma una estructura denominada toroide gracias a la histona nucleosómica H1.

Sobre el nucléolo: Es una estructura nuclear no rodeada de membrana. Se observan subunidades ribosómicas en el componente granular. Se pueden formar a partir de los organizadores nucleolares localizados en los cromosomas 21 y 22. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el nucléolo: Los ARN ribosómicos se pueden formar a partir del ADN presente en el nucléolo. El ARNr 5S se encuentra en el componente granular del nucléolo. El ARNr 5S se forma a partir de ADN extranucleolar. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el ribosoma: Es una estructura formada por ARN y proteínas con membrana. El citosólico produce proteínas integrales que van a la membrana plasmática. 80S tiene una subunidad mayor y menor: 50 y 30S respectivamente. Los de eucariotas pueden ser de 80S y 55S.

Sobre los cuerpos nucleares. Los gránulos intercromatínicos intervienen en el procesamiento del pre-RNA mensajero. Los cuerpos de Cajal fueron descubiertos por Santiago Ramón y Cajal. Todas las respuestas son correctas. No están rodeados de membrana.

¿Dónde se sintetiza la proteína S17 del ribosoma?. Todas las otras respuestas son incorrectas. En los ribosomas asociados al retículo endoplasmático rugoso. En el núcleo, fuera del nucléolo. En el nucléolo.

Sobre el nucléolo: A lo largo de la interfase, los nucléolos aumentan en número pero disminuyen en tamaño. El máximo número de nucléolos posible en las células humanas es de 10. La transcripción que da lugar al pre-RNA ribosómico ocurre en la pars granular. Todas las otras repuestas son correctas.

Sobre el núcleo interfásico: La envoltura nuclear está conectada al retículo endoplasmático por lo que tienen la misma composición. La progeria infantil o síndrome de Hutchinson-Gilfort se produce por un defecto de la proteína lamina A. Todas las respuestas son correctas. El nucleoplasma está formado por filamentos de actina, entre otros componentes.

Sobre el transporte a través de los poros nucleares: Todas las respuestas son correctas. Es un proceso bidireccional regulado por RAN. Todas las moléculas son transportadas activamente mediante un receptor de transporte nuclear (carioferinas). Los poros nucleares situados en la envoltura nuclear son idénticos a los observados en las laminillas anilladas.

Sobre los ribosomas citosólicos: La subunidad mayor tiene un coeficiente de sedimentación 60S y contiene tres tipos diferentes de RNA ribosómico. El RNA ribosómico cataliza la unión de un nuevo aminoácido al péptico en formación. La subunidad menor contiene el RNA ribosómico 18S. Todas las otras respuestas son correctas.

Sobre el núcleo: Se observan muchos núcleos en la fibra muscular estriada esquelética. Los osteoclastos son células multinucleadas. Se tiñe específicamente con la tinción de Feulgen. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El poro nuclear. Presentan largos filamentos intermedios que se proyectan a la cara citoplasmática. Está formado por las porinas A, B y C. Tiene un diámetro de aproximadamente 80 micrómetros. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Los cuerpos nucleares: Son estructuras membranosas presentes en el interior del núcleo. Están rodeados por una membrana sin poro nucleares. De Marinesco se pueden encontrar en ciertas neuronas. De Cajal se encuentran en la pars granulosa del nucléolo.

La cromatina: Se compacta formando el toroide gracias a las protaminas del óvulo. En forma de heterocromatina es generalmente transcripcionalmente inactiva. Puede compactarse formando un nucleofilamento de 11 nm de longitud. Del corpúsculo de Barr está muy poco compactada.

El nucleofilamento: Presenta las histonas nucleosómicas H2A, H2B, H3.1 y H4. Puede presentar histonas H1 unidas a la doble hélice de ADN. Puede presentar en el nucleosomas 2 histonas del tipo H2A. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En relación al nucléolo. Los organizadores nucleolares se encuentran en cromosomas acrocéntricos. Los organizadores nucleolares se encuentran en cromosomas acrocéntricos. La ARN polimerasa III participa en la síntesis del ARNr 5.8S. El ARNr 5S se puede sintetizar a partir del ADN del cromosoma 13.

En el nucléolo habitualmente: Se produce la transcripción específica del preARNr en el componente granular. Se produce la síntesis de proteínas en el componente fibrilar denso. Encontramos numerosos ribosomas completos en el centro fibrilar. Encontramos numerosas subunidades ribosomales en el componente granular.

En el nucléolo se sintetiza: El ARNr 5S y 5,8S. Las proteínas ribosómicas. El ARNr 28S y 5S. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Los ribosomas: Están rodeados por una membrana similar a la de la mitocondria. Tienen un tamaño de aproximadamente de 25 micrómetros. Son muy abundantes en células productoras de lípidos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En relación a los ribosomas citosólicos: Fueron descubiertos por George Palade gracias al uso del microscopio confocal. En la subunidad mayor encontramos el ARNr 5S. En la subunidad menor encontramos el ARNr 28S. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los ribosomas: Las mitocondriales no tienen un coeficiente de sedimentación de 80S. La subunidad menor se une primero al ARNm para la transcripción. Normalmente contienen proteínas, lípidos y un poco de ADN. Los libres pueden sintetizar proteínas integrales de la membrana plasmática.

Sobre el núcleo: Carece de ribosomas activos. Está rodeado por una membrana con poros. Siempre se encuentra en el centro de la célula. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La lámina nuclear: Son filamentos intermedios. Está formada por lamininas. Sus componentes se disponen a modo de líneas paralelas. Las respuestas a y b son correctas.

Los LADs son: Proteínas asociadas a la lámina nuclear. Dominios de la cromatina. Un grupo de proteínas de los poros nucleares. Señales diméricas asociadas a lisosomas.

El complejo de poro presenta: 8 filamentos orientados hacia el núcleo. 8 filamentos unidos en un anillo final que se orientan hacia el citoplasma. Nucleoporinas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la eucromatina: Normalmente en las células está formando cromosomas claramente definidos. La heterocromatina y la eucromatina serían fibras de 30 nm con diferente grado de empaquetamiento. La fibra nucleosómica tiene un grosor de 30nm. El ADN de secuencia única viene a ser el 10% del total del genoma.

En el centro fibrilar habitualmente se encuentra: ADN y ARN polimerasa. ARN 45S y proteínas de los ribosomas. El terminador nucleolar y ARN. Las respuestas a y c son correctas.

En el nucléolo se sintetiza: El ARN 5S y 5’8S. Las proteínas ribosómicas. El ARNr 28S y 18S. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los ribosomas citosólicos: La subunidad menor presenta unas protuberancias. La subunidad menor presenta un túnel por donde sale la proteína. El locus P es el de salida. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En relación al retículo endoplasmático: Se inicia la O-glicosilación. Finaliza la N-glicosilación. La N-glicosilación se produce en todos los aminoácidos asparagina de la proteína. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En relación al retículo endoplasmático: Se produce el control del plegamiento de las lípidos. Participa en la formación del peroxisoma. El rugoso participa en la síntesis de proteínas mitocondriales. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el aparato de Golgi. Se completa la N-glicosilación de la actina. Es un orgánulo formado por vesículas y escasos ribosomas. El compartimiento intermedio recibe principalmente vesículas procedentes del retículo endoplasmático. La cara trans. recibe principalmente vesículas del retículo endoplasmático.

La estructura del aparato de Golgi se ve afectada por cambios en los microtúbulos cuando las células se tratan con: Penicilina. Nocodazol. Faloidina. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Los lisosomas: Tienen un pH ácido con un valor aproximado de 8. Presentan proteínas altamente glicosiladas en su cara interna o luminal. Las proteínas Lamp y Limp actúan como bombas de protones. Todas lasa respuestas anteriores son falsas.

Un autofagosoma: Es un lisosoma con material procedente del exterior de la célula. Puede presentar peroxisomas, y entonces está relacionado con la crinofagia. Es un fagosoma de pequeño tamaño. Puede presentar mitocondrias, y entonces está relacionado con la mitofagia.

Sobre el retículo endoplasmático: Su membrana está enriquecida en colesterol, comparado con la membrana plasmática. El contenido del lumen es similar en todas las células. Se continúa con la envoltura nuclear, aunque su composición es diferente. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el R.E.R: Una peptidasa señal interviene en la translocación de proteínas solu (solubles?). Calnexina une glicoproteínas monoglucosiladas y forma parte del sistema de control de calidad del plegamiento de proteínas. Algunas proteínas con destino a la membrana plasmática se unen a glucosil fosfatidil inositol (GPI). Todas las respuestas anteriores son correcta.

¿Cuál de los siguientes procesos no ocurre en el R.E.R?. Formación de puentes disulfuro entre cadenas polipeptídicas. Control de calidad de proteínas. Degradación por el proteasoma de proteínas mal plegadas. Inicio de la N-glicosilación.

Sobre las vesículas asociadas al aparato de Golgi: Las de tipo COPII intervienen en el transporte anterógrado desde el R.E hasta el aparato de Golgi. Las de tipo COPI intervienen en el transporte retrógrado desde el aparato de Golgi hasta el R.E. Las revistas de latrina intervienen en el transporte de enzimas lisosomales desde el TGN hasta endosomas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la membrana de los lisosomas: Contiene proteínas estructurales muy glicosiladas. Sus proteínas de membrana contienen la señal de dirección manosa-6-fosfato. Los fagolisosomas están rodeados por una doble membrana. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El descubridor de los lisosomas y ganador de un premio Nobel es: George Palade. Camillo Golgi. Anton van Leeuwenhoek. Christian de Duve.

Sobre el retículo endoplasmático: Su membrana está enriquecida con colesterol, comparado con la membrana plasmática. El contenido del lumen es similar en todas las células. Se continúa con la envoltura nuclear, aunque su composición es diferente. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el retículo endoplasmático rugoso: Una peptidasa señal interviene en la translocación de proteínas solubles. Calnexina une glicoproteínas monoglucosiladas y forma parte del sistema de control de calidad del plegamiento de proteínas. Algunas proteínas con destino a la membrana plasmática se unen a glicosilfosfatidilinositol (GPI). Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la vesículas asociadas al aparato de Golgi: Las de tipo COP II intervienen en el transporte anterógrado desde el retículo endoplasmático hasta el aparato de Golgi. Las de tipo COP I intervienen en el transporte retrógrado desde el aparato de Golgi hasta el retículo endoplasmático. Las revestidas de clatrina intervienen en el trasporte de enzimas lisosomales desde el TGN hasta endosomas. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la membrana de los lisosomas: Contiene proteínas estructurales muy glicosiladas. Sus proteínas de membrana contienen la señal de dirección manosa-6-fosfato. Los fagolisosomas están rodeados por una doble membrana. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

La proteína intercambiadora de fosfolípidos: Transporta fosfolípidos desde el retículo endoplasmático hasta el Aparato de Golgi. Es importante en la degradación de mitocondrias y peroxisomas. Es una proteína transmembrana del retículo endoplasmático. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre el retículo endoplasmático rugoso: La translocación de proteínas ocurre de un modo cotraduccional. Calnexina se una a proteínas monoglucosiladas y favorece su plegamiento. En este orgánulo comienza la N-glicosilación de proteínas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el retículo endoplasmático liso: En su lumen se sintetiza ceramida. La enzima glucosa-6-fosfatasa localizada en su membrana libera glucosa. Rodea al núcleo formando la envoltura nuclear. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la red del trans Golgi (TGN): Está formado por cisternas localizadas en la cara trans. Contiene vesículas revestidas de clatrina que contienen el complejo AP1. Contiene las enzimas responsables de la formación de manosa-6-fosfato. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el retículo endoplasmático: La proteína sec61 está relacionada con la translocación co-traduccional de proteínas. Todas las respuestas son correctas. En el rugoso comienza la N-glicosilación de proteínas. Las flipasas llevan a cabo su función en el liso.

Sobre el retículo endoplasmático: La proteína reticulón es más abundante en el liso. Todas las otras respuestas son correctas. Presenta más colesterol que la membrana plasmática. CLIMP-63 se localiza en el liso.

La proteína disulfuro isomerasa (PDI). Se encuentra principalmente en la luz del retículo endoplasmático. Participa en la síntesis de fosfolípidos. Ayuda al correcto plegamiento de las proteínas. Establece enlaces disulfuro en el aparato de golgi.

Sobre los lisosomas: Su membrana está revestida en su cara luminal por gran cantidad de glicoproteínas. Los primarios son los más activos, los que degradan sustratos. En su membrana hay bombas de protones para expulsar hidrogeniones. Presentan un pH básico.

Sobre la autofagia: Implica la hidrólisis de partes de la propia célula. Está implicada una familia de proteínas denominadas geneticamente atg. Puede originar cuerpos multivesiculares. Todas las otras respuestas son correctas.

Sobre el aparato de Golgi: Está formado por un único dictiosoma. La cara cis es la cara distal. Las vesículas COP II están implicadas en el transporte anterógrado. La secuencia KDEL está relacionada con los enzimas lisosómicos.

Sobre el aparato de Golgi: Según la teoría de maduración de las cisternas éstas permanecen fijas y las moléculas van pasando de una a otra mediante pequeñas vesículas. Es el lugar en dónde comienza la O-glicosilación de proteínas. Hay 4 rutas de salida del aparato de Golgi. Las vesículas revestidas de clatrina están implicadas en el transporte retrógrado.

Sobre los lisosomas: Eretrómerol está relacionado con la devolución del receptor a la superficie celular. Todas las otras respuestas son correctas. El endosoma es muy rico en hidrolasas. Todos los productos fruto de la hidrólisis permanecen en el interior del lisosoma.

Se denomina dictiosoma: Al conjunto de cisternas apiladas del aparato de Golgi. La matriz que rodea al aparato de Golgi. Al contenido o lumen de las cisternas del aparato de Golgi. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre el transporte entre el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi: Las vesículas tipo COP II y COP I son las responsables del transporte anterógrado y retrógrado, respectivamente. Depende de microtúbulos. Interviene un compartimento intermedio entre ambos orgánulos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los lisosomas es correcta?. Los exosomas derivan de endosomas tardíos. Las proteínas de membrana lisosomal contienen el marcador manos-6-fosfato. Los endosomas tempranos tienen un pH básico. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la enfermedad de inclusión células o de las células: Es un tipo de tesaurismosis. Muchas de las células de los pacientes presentan lisosomas vacíos, sin enzimas digestivas en su interior. Esta enfermedad se debe a que falta un enzima necesario para formar manosa-6-fosfato. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El descubridor de los lisosomas fue. George Palade. Anton Van Leeuwenhoek. Christian de Duve. Thomas Liso.

Sobre el retículo endoplasmático: El rugoso se suele presentar formando cisterna con ribosomas en la cara luminal. El rugoso presenta la proteína reticulón a nivel de las curvaturas. La proteína Reep1 es característica del RE rugoso. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el mecanismo de translocación de proteínas al retículo endoplasmático: El co-traduccional es mediado por la partícula de reconocimiento de la señal (SRP) que se une al extremo amino terminal de la proteína sintetizada. El post-traduccional está mediado por SRP. No se puede realizar por un mecanismo post-traduccional. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la glicosilación de las proteínas del tipo N-unidos: Los carbohidratos no se unen al aminoácido serina o treonina. Se produce en la cara luminal del RER. Los oligosacáridos se pueden unir a un aminoácido asparagina (Asn). Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El proteasoma: Está implicado en la degradación de proteínas marcadas con ubiquitina. Para ser funcional necesita que la proteína se encuentre plegada. Realiza su función en el interior del lisosoma. Es un complejo proteico con actividad glicosidasa principalmente.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?. Los purinosomas son agregados de ARN que se localizan en el citosol. El cuerpo cromatoide está implicado en el procesamiento del ARNm. Los cuerpos de Lewy son agregados presentes en fibras musculares esqueléticas. Los cuerpos de Lewy están rodeados de membrana.

Sobre el retículo endoplasmático: El liso se suele presentar formando cisternas. El rugoso suele presentar gran cantidad de una proteína denominada reticulón. La síntesis de fosfolípidos ocurre sobre todo en el liso. Los procesos de detoxificación se producen mayoritariamente en el rugoso.

La dislocación (translocación?) está relacionada con: La síntesis de proteínas en ribosomas adosados al retículo endoplasmático. La síntesis de proteínas en ribosomas libres y su posterior introducción a la luz del retículo endoplasmático. La salida al citosol de proteínas que no se han plegado correctamente en la luz del retículo endoplasmático. Las respuestas a y b son correctas.

La proteína Sec61* participa en: La parada de la síntesis de proteína en los ribosomas libres. La translocación de la proteína al interior del retículo endoplasmático liso. El reconocimiento del péptido señal. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Las proteínas N-glicosiladas: Comienzan su proceso de glicosilación en el aparato de Golgi. En su síntesis participa una molécula denominada dolicol. Los oligosacáridos se unen a una lisina de la proteína. No se modifican en el aparato de Golgi.

Sobre las vesículas COPI: Es el nombre que reciben las vesículas revestidas de clatrina en el aparato de Golgi. Llevan material desde el reticulo al aparato de Golgi. Constituyen una ruta de salida anterógrada desde el aparato de Golgi. Llevan material desde el aparato de Golgi al reticulo.

Un dictiosoma: Está formado por varias cisternas. Suele haber más de uno por célula. Está relacionado con el aparato de Golgi. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

La secreción constitutiva a partir del aparato de Golgi: Incluye proteínas marcadas específicamente para seguir esta ruta. Está relacionada con la formación de lisosomas. La Man-6-fosfato es esencial. Es una ruta que siguen algunas proteínas por defecto.

Los lisosomas primarios: Están repletos de enzimas de diversas rutas metabólicas. Contienen productos imposibles de degradar. Se forman a partir del aparato de Golgi. Tienen un pH básico.

La crinofagia consiste en la eliminación de: Mitocondrias. Gránulos de secreción. Peroxisomas. Lípidos.

La secuencia KDEL participa en: Transporte de proteínas a las mitocondrias. Devolución de proteínas al reticulo endoplásmico. Empaquetamiento de proteínas en lisosomas. Transporte de proteínas al interior de los peroxisomas.

Las mitocondrias: Presentan proteínas altamente glicosiladas. Todas las células eucariotas tienen mitocondrias. Se dividen solamente durante la mitosis. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En relación a los peroxisomas: Se forman por autofagia. Presentan la enzima catalasa unida a la membrana. Están implicados en la síntesis de plasmalógenos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Las mitocondrias: Fueron visualizadas por primera vez en 1933. Opa1 participa en la fusión de las mitocondrias. Se fusionan gracias a la proteína Parkina de la membrana mitocondrial externa. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En relación a los peroxisomas: Las proteínas que se dirigen al peroxisoma pueden presentar la secuencia señal SKL en el extremo carboxilo terminal. Las proteínas que se dirigen al peroxisoma pueden presentar la secuencia señal SKL en el extremo amino terminal. KDEL es la secuencia implicada en el direccionamiento de las proteínas a la matriz del peroxisoma. KDEL es la secuencia implicada en el direccionamiento de las proteínas a la membrana del peroxisoma.

Sobre la mitocondria: La porina se encuentra en la membrana interna. MICOS se encuentra en la membrana interna. Los ribosomas se encuentran adosados a la membrana interna. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre la mitocondria. Son capaces de dividirse y de fusionarse. Presentan una membrana externa rica en cardiolipina. La ATP sintasa de la membrana externa se puede ver al microscopio electrónico denominándose partículas F1. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre los peroxisomas. La catalasa se sintetiza en ribosomas adosados al retículo. La hemimembrana interna es muy rica en glicoproteínas para evitar la degradación. Es el lugar de la célula donde se realiza mayoritariamente la beta-oxidación de ácidos grasos. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre los peroxisomas: La catalasa se sintetiza en los ribosomas adosados al retículo. La hemimembrana interna es muy rica en glicoproteínas para evitar la degradación. Es el lugar de la célula en donde se realiza mayoritariamente la beta-oxidación de los ácidos grasos. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre la mitocondria: El complejo TIM22 participa en la translocación de proteínas de la matriz mitocondrial. El complejo OXA interviene en el destino de las proteínas de la membrana externa. En su fisión participa la proteína Drp 1. Se degradan por pexofagia.

Sobre la mitocondria: El complejo OXA se localiza en la membrana externa. El complejo SAM se localiza en la membrana interna. Se puede degradar entera o parcialmente. Todos los procesos de mitofagia dependen de Parkina.

Sobre los peroxisomas: Se producen exclusivamente por fisión de peroxisomas preexistentes. El receptor que reconoce a las secuencias PTS1 es el Pex7. Se pueden producir por gemación a partir del AG. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

En relación a la biogénesis de los peroxisomas: Se produce principalmente a partir de una síntesis de novo. Se originan a partir de los lisosomas. No suelen originarse por división de peroxisomas preexistentes. Participan unas proteínas denominadas peroxinas.

En relación a los peroxisomas: Participan en la síntesis de la proteína denominada plasmalógeno. En el hígado humano presentan una estructura densa en su interior denominada nucleoide. Están implicados principalmente en la oxidación de ácidos grasos de cadena corta. Participan en la síntesis de ácidos biliares.

Sobre las mitocondrias: Presentan crestas tubulares típicas en células productoras de proteínas. Palade y Sjöstrand las vieron por primera vez con el ME de transmisión en el año 1900. Presentan crestas tubulares típicas en células productoras de hormonas de naturaleza lipídica. Presentan partículas elementares con su dominio globular hacia el cotizo.

En relación a las mitocondrias: La ATP sintasa se encuentra en la membrana mitocondrial externa. La cardiolipina está presente en la membrana mitocondrial interna. El colesterol es típico de la membrana mitocondrial interna. El nucleoide está presente en el espacio intermembrana.

En relación a las mitocondrias: Las GTPasas juegan un papel relevante en la fusión de mitocondrias. Las mitofusinas se encuentran en la membrana mitocondrial externa. Opa 1 se encuentra en la membrana mitocondrial externa. Drp1 es muy importante para la fusión de mitocondrias.

Sobre la membrana mitocondrial interna, ¿qué respuesta es falsa?. Contiene el complejo translocador TOM. Presenta una proporción baja de lípidos pero algunos de éstos son específicos como es la cardiolipina. Se pliega formando crestas tubulares en las células endocrinas secretoras de hormonas esteroideas. Presentan un transportador de piruvato.

Sobre el ADN mitocondrial. Aparece unido a proteínas formando nucleoides. Codifica la mayor parte de las proteínas de la matriz mitocondrial. Es un DNA lineal de corta longitud. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

LA proteína parkina está relacionada con el Parkinson juvenil e interviene en: Fusión de mitocondrias. División de mitocondrias. Mitofagia. Transporte mitocondrial.

¿Cuál de las siguientes funciones de los peroxisomas NO es correcta?. Degradación del agua oxigenada por el enzima catalasa. Oxidación de L-aminoácidos. Beta-oxidación de los ácidos grasos para producir ATP. Detoxificación del etanol.

Sobre la biogénesis de los peroxisomas: Las proteínas de la matriz del peroxisoma se sintetizan en los ribosomas citosólicos. Crecen de tamaños fusionándose entre ellos t con el retículo endoplasmático. Las moléculas necesarias para la importación de proteínas a este orgánulo se denominan transportinas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Las mitocondrias: Fueron visualizadas por primera vez por Palade y Sjöstrand con el microscopio confocal. Presentan una membrana externa con numerosos pliegues denominados crestas. Se pueden fusionar. Se multiplican por división de las mitocondrias procedentes del espermatozoide.

En la fusión de mitocondrias: Participa la proteína Opa1 de la membrana mitocondrial interna. Participan las mitofusinas de la membrana mitocondrial interna. Participa la proteína Opa1 localizada en el espacio intermembrana. Participan las mitofusinas presentes en las crestas mitocondriales.

Las mitocondrias: Tienen el ADN organizado en un escaso número de cromosomas. Tienen ribosomas localizados en el espacio intermembrana. Poseen ribosomas formados por una subunidad mayor y menor de tamaño 39S y 28S respectivamente. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En las mitocondrias: Encontramos el complejo ATP sintasa en la membrana externa. Encontramos la proteína cardiolipina en la membrana externa. Encontramos la proteína cardiolipina en la membrana interna. No encontramos colesterol en la membrana interna.

En relación al transporte de proteínas a las mitocondrias: Existen unas translocasas denominadas TOM y TIM que se encuentran en la membrana mitocondrial externa. Existe un complejo SAM localizado en la membrana interna. Existe un complejo OXA localizado en la membrana interna. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Los peroxisomas se caracterizan por: Presentar un nucleoide con ADN. Presentar una doble membrana. Tener unos ribosomas similares a los de las mitocondrias. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Los peroxisomas: Contienen el enzima catalasa implicado en la oxidación de cadenas de ácidos grasos de cadena muy larga. Contienen el enzima catalasa implicado en la oxidación de cadenas de ácidos grasos de cadena muy corta. Sintetizan la proteína plasmalógeno. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Los peroxisomas: Se pueden formar de novo a partir del aparato de Golgi. Sus proteínas pueden tener una secuencia señal PTS1 en su región interna. Sus proteínas de matriz se pueden incorporar de forma plegada. La enzima catalasa se forma a partir de ribosomas adheridos al retículo endoplasmático.

El proteasoma: Tiene un tamaño de 10 micrómetros aproximadamente. Es capaz de sintetizar proteínas marcadas con ubiquitina. No se encuentran rodeados por una membrana. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?. Los purinosomas son complejos proteicos que se localizan en el núcleo. El cuerpo cromatoide está implicado en el procesamiento del ARNm. El cuerpo cromatoide se encuentra en algunos peroxisomas. Los cuerpos de Lewy en las neuronas se forman por agregados del fosfolípido alfa- sinucleina.

En relación a los gránulos de lipofuscina: Son autofluorescentes. Son más abundantes en las células jóvenes. Son peroxisomas modificados. Son pigmentos que no están rodeados de membrana.

Sobre los microtúbulos: El único centro organizador de microtúbulos se localiza en el centrosoma. El anillo de gamma-tubulina se forma en el extremo +. La proteína motora dineína dirige movimientos intracelulares hacia el extremo –. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los cilios: El transporte intraflagelar es bidireccional y dependiente de quinesina y dineína. La patología situs inversus se debe a anomalías en cilios primarios móviles. La formación del cilio primario puede ocurrir por dos mecanismos diferentes. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los filamentos intermedios: Su nombre se debe a que su diámetro es intermedio entre los microtúbulos y los microfilamentos. Pueden estar formados por dos proteínas diferentes (heterodímeros). Su papel es estructural y no participan en movimientos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los microtúbulos: Las isoformas de la tubulina tienen capacidad de unión a ATP y lo hidrolizan para obtener la energía necesaria para polimerizar. El extremo + presenta fases de crecimiento y acortamiento rápido, fenómeno que se denomina inestabilidad dinámica. En la enfermedad de Alzheimer la proteína asociada a microtúbulos MAP-2 se hiperfosforila formando los ovillos neurofibrilares típicos de esta enfermedad. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el centriolo: Los apéndices distales y subdistales se observan exclusivamente en el centriolo madre. Durante su formación, se observan microtúbulos centrales en el centriolo hijo que desaparecen durante su maduración. Todas las células de mamíferos tienen centriolos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la estructura de los cilios: El movimiento se debe a la proteína motora quinesina que aparece a modo de brazos en el axonema. Las fibras de transición derivan de los apéndices distales del centriolo. En un corte transversal de la zona de transición se observan 9 dobletes de microtúbulos periféricos y uno central. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los cilios primarios: Los hay móviles e inmóviles. Aparecen en muchos tipos celulares incluidos neuronas y condrocitos. Los cinocilios presentan nueve dobletes de microtúbulos periféricos y un par de microtúbulos centrales. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los centriolos. El microtúbulo A es el más interno. La estructura en rueda de carro está presente en todos los centriolos. Los apéndices distales están en el centriolo hijo. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

En el cilio, la estructura que tiene actividad ATPasa, presenta una estriación y se encarga de la coordinación del movimiento es: La nexina. El cuerpo basal. Las raíces ciliares. La vaina central del axonema.

El síndrome del cilio inmovil puede provocar: Infertilidad. Bronquitis. Que los órganos impares del cuerpo estén invertidos (situs inversus). Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre los filamentos intermedios. Estructuralmente están habitualmente formados por dímeros, pero en algunos tipos de filamentos son trímeros. Presentas regiones periféricas enrolladas en alfa-hélice. Siempre son homodímeros. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre los microfilamentos: Están formados por dos hileras. Interviene el ATP. Para la polimerización y despolimerización juegan un papel importante el Mg2+, Na+ y K+. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Los microtúbulos C del axonema de los cilios se localizan en: La parte más externa. La parte más interna. Entre otros dos microtúbulos. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes estructuras tiene un esqueleto de actina y su formación depende de la proteína gelsolina?. Filopodios. Todas las otras respuestas son correctas. Lamelipodios. Pseudópodos.

Sobre los cilios típicos. Todas las otras respuestas son correctas. Los microtúbulos centrales del axonema presentan brazos de dineína. La estructura microtubular de la zona de transición del cilio es 9 triples de microtúbulos periféricos y ninguno central. El transporte intraflagelar es dependiente de kinesina y dineína.

Los filamentos intermedios de nestina son típicos de: Todas las otras respuestas son incorrectas. Células de origen mesenquimático como fibroblastos. Células gliales. Las células madre del sistema nervioso.

Sobre los pigmentos: Los siderosomas son compartimentos celulares que acumulan ferritina. Todas las otras respuestas son correctas. Los gránulos de lipofuscina están rodeados de membrana. La melanina asociada a neuronas se denomina neuromelanina.

Sobre los microtúbulos: La gama-tubulina se asocia a los extremos + de los microtúbulos activando su ramificación. Los dímeros de alfa-beta tubulina a ATP tienden a unirse al extremo + de los microtúbulos. Todas las respuestas son correctas. La proteína TAU es una proteína asociada a microtúbulos implicada en la formación de los ovillos neurofibrilares típicos de la enfermedad de Alzheimer.

La estructura 9 dobletes de microtúbulos periféricos y ninguno central donde se observan brazos de dineína se corresponden con: Cilio típico móvil. Cilio primario inmóvil. Esta estructura no se observa en la naturaleza. Cilio primario móvil.

¿Cuál de las siguientes estructuras encontramos en el centriolo hijo?. Todas las otras respuestas son incorrectas. Apéndices subdistales. Estructura en forma de rueda de carro. Apéndices distales.

En relación al citoplasma: Podemos encontrar pigmentos de lipofucsina que son autofluorescentes. El glucógeno se puede poner de manifiesto con la técnica histoquímica denominada Feulgen. Los cristales de Reinke son de naturaleza lipídica. Las gotas lipídicas tienen abundante glucógeno rodeado de proteínas típicas llamadas perilipinas.

Sobre los microtúbulos lábiles. Tienen una longitud de 25 nm aproximadamente. Tienen un extremo menos localizado muy próximo a la membrana plasmática. Los acetilados en el aminoácido lisina de la tubulina alfa son muy estables. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En relación con el citoesqueleto: La tubulina gamma se localiza pricipalmente en el extremo más del microtúbulo. El GTP de la tubulina alfa no se hidroliza. Las proteínas motoras kinesinas se dirigen hacia el extremo menos del microtúbulo. El extremo más de los microtúbulos se encuentra en el centrosoma.

En relación con el citoesqueleto: Cuando los centriolos se visualizan al microscopio óptico se observa una estructura formada por 9 tripletes de microtúbulos. El centriolo madre presenta unos apéndices distales. El taxol inhibe la división celular al desestabilizar los microtúbulos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los microfilamentos de actina: Son los elementos del citoesqueleto más delgados con una longitud de 6 nm. Se forman por el enrollamiento de dos protofilamentos con giro a la izquierda. La faloidina es un compuesto fúngico que los estabiliza. La formina permite formar haces de filamentos de actina gracias a su unión por el extremo menos.

Los microfilamentos de actina: La proteína motora miosina VI permite el desplazamiento de vesículas hacia el extremo menos. La proteína motora dineína permite el desplazamiento de vesículas hacia el extremo menos. La proteína kinesina permite el desplazamiento de vesículas hacia el extremo más. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Los filamentos intermedios: Se rompen con facilidad. Forman parte de los desmosomas y tiene un diámetro de 11 nm.

Sobre los microtúbulos: Son siempre inestables. Los metilados en el aminoácido lisina de la tubulina alfa son muy estables. Los acetilados en el aminoácido lisina de la tubulina alfa son muy estables. Los acetilados en el aminoácido lisina de la tubulina beta son muy estables.

En relación con el citoesqueleto: La tubulina gamma se localiza principalmente en el centro organizador de microtúbulos. La tubulina gamma se localiza principalmente alejada del centro organizador de microtúbulos. El crecimiento de los microtúbulos se produce principalmente en la región perinuclear. El extremo + de los microtúbulos se encuentra en el centrosoma.

En relación con los centriolos: Cuando se visualizan al microscopio electrónico presentan una estructura formada por 9 tripletes de microtúbulos en toda su longitud. El centriolo madre presenta unos apéndices distales. El microtúbulo más interno del triplete se denomina c. Su multiplicación puede producirse por la vía centriolar, acentriolar y regular.

Los filamentos intermedios: Presentan polaridad. Forman parte de los hemidesmosomas. Forman parte de las uniones estrechas. Las respuestas b y c son correctas.

Los filamentos intermedios: Se localizan en las mitocondrias. Se localizan en el núcleo y en las mitocondrias. Su organización está regulada en parte por el grado de fosforilación. Se encuentran en la región citoplasmática de la envoltura nuclear.

Sobre los microfilamentos: Son los elementos del citoesqueleto más delgados con un diámetro de 6 micrómetros. Se unen al GTP con bastante afinidad. La faloidina es un compuesto fúngico que estabiliza los microfilamentos. Katanina los fragmenta eficientemente.

Los microfilamentos de actina: La proteína motora miosina permite el desplazamiento de vesículas hacia el extremo+. La proteína motora dineína permite el desplazamiento de vesículas hacia el extremo-. La proteína kinesina permite el desplazamiento de vesículas hacia el extremo +. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la anafase: La anafase B implica a proteínas motoras que actúan sobre los microtúbulos. La anafase A implica el acortamiento de las fibras cinetocóricas. La anafase se produce por dos tipos de movimientos diferentes denominados anafase A y anafase B. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En la meiosis los cromosomas homólogos se encuentran totalmente apareados en: Leptotene. Cigotene. Paquitene. Diplotene.

¿En qué tipo de muerte celular se rompe la membrana plasmática y se libera el citoplasma?. Muerte celular por autofagia. Apoptosis. Necrosis. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Una célula diferenciada tendría características de células: Totipotentes. Pluripotentes. Oligopotentes. Todas las respuestas anteriores son falsas.

El complejo promotor de la anafase/ciclosoma (APC/C) provoca: La degradación de la cohesina por ubiquitinización. La activación de la securina, de modo secundario. La degradación de la ciclina B por ubiquitinación. Todas las respuestas anteriores son falsas.

El anillo contráctil: Es fundamental en la contracción de la célula muscular lisa. Está formado por microfilamentos de actina y de miosina. Se adhiere a la parte externa de la membrana plasmática. Todas las respuestas anteriores son falsas.

El complejo sinaptonémico: Une cromosomas no homólogos. Se rompe en diplotene. Está totalmente formado en cigotene. Es fundamental para el buen desarrollo de la mitosis.

Sobre la necrosis: Se forman vacuolas autofágicas. La cromatina se condensa mucho. La membrana plasmática no sufre ruptura. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre el ciclo celular: Está regulado por proteínquinasas que eliminan los grupos fosfatos en proteínas específicas. La concentración de ciclinas es estable durante todo el ciclo celular. Las ciclinas regulan la actividad de las fosfatasas. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre el ciclo celular. p53 se une directamente a la ciclina para detener el ciclo celular. p21 no es un factor de transcripción. p21 es un factor de transcripción que regula la expresión de p53. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre el orden secuencial de las fases del ciclo celular, señale la correcta: G1, S, G2, M. G2, M, S, G1. S, G1, G2, M. G1, G2, M, S.

Sobre la separación de cromosomas en la mitosis. La proteína segurina está implicada en este proceso. La enzima separasa está implicada en la degradación de las cohesinas. El complejo APC está implicado en la degradación de segurina. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la meiosis: Es una división celular normalmente más rápida que la mitosis. La segunda división meiótica del ovocito finaliza justo antes de la ovulación. La rotura del ARN es necesaria para que se pueda producir la recombinación. La segunda división meiótica del ovocito finaliza en el momento de la fecundación.

Sobre la meiosis. Los quiasmas se observan durante la fase de diplotene en la profase II. Los cinetocoros se encuentran uno al lado de otro en la meiosis I. Los cinetocoros de un mismo cromosomas se encuentran enfrentados en la meiosis I. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la apoptosis. Implica una respuesta inflamatoria. Implica la rotura de la membrana plasmática. En la vía intrínseca se forma el apoptosoma. En la formación del apoptosoma participan las.

Sobre el ciclo celular. Está regulado por proteínquinasas que eliminan los grupos fosfatos en proteínas específicas. La concentración de las ciclinas es estable durante todo el ciclo celular. Las ciclinas regulan la actividad de las fosfatasas. Todas de las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre el ciclo celular. p53 se une directamente a ciclina para detener el ciclo celular. p21 no es un factor de transcripción. p21 es un factor de transcripción que regula la expresión de p53. Todas de las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre la separación de cromosoma en la mitosis: La proteína segurina está implicada en este proceso. La enzima separasa está implicada en la degradación de las cohesinas. El complejo APC está implicado en la degradación de segurina. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la meiosis: Es una división celular normalmente más rápida que la mitosis. La segunda división meiótica del ovocito finaliza justo antes de la ovulación. La rotura del ARN es necesaria para que se pueda producir la recombinación. La segunda división meiótica del ovocito finaliza en el momento de la fecundación.

Sobre el ciclo celular: p53 se une directamente a la ciclina para detener el ciclo celular. p21 es un factor de transcripción. P53 es un factor de transcripción que regula la expresión de P21. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la separación de cromosomas en mitosis: La proteasa segurina está implicada en este proceso. Separasa está principalmente implicada en la degradación de las condensinas. El complejo APC está implicado en la degradación de segurina. La segurina es degradada principalmente por lisosomas.

Sobre la meiosis: Es una división celular normalmente más rápida que la mitosis. El intercambio de ADN ocurre entre cromátidas hermanas. Es necesaria la rotura del ADN para que se pueda producir la recombinación. Los quiasmas se observan en la fase de paquitene.

En relación a la mitosis: Segurina actúa directamente sobre las cohesinas. Separasa degrada los microtúbulos cinetocóticos en la anafase. Separasa está implicada en la separación de las cromáticas hermanas en la anafase. Segurina es responsable de la degradación del complejo promotor de la anafase (APc).

La rotura de la envoltura nuclear se produce en: Todas las otras respuestas son falsas:. Prometafase. Metafase. Profase.

En relación a la meiosis: El sobrecruzamiento tiene lugar en la fase de paquitene. Los bivalentes o tétradas se forman en la profase II. En diplotene se produce el sobrecruzamiento. Los quiasmas se observan claramente en zigotene.

En relación a la meiosis: Todas las otras respuestas son falsas. Se produce en células germinales y somáticas. En los ovocitos finaliza justo antes de la ovulación. En los ovocitos finaliza tras la ovulación.

Sobre la condensación cromosómica: Según la hipótesis de la condensación jerárquica, la condensación de los cromosomas se debe a un esqueleto proteico. La histona H1 forma parte del núcleo del nucleosoma. Todas las otras respuestas son verdaderas. Las cohesinas mantienen unidas las cromátidas hermanas.

Sobre los cromosomas: Los extremos de los cromosomas se denominan satélites. Los cromosomas humanos acrocéntricos contienen constricciones secundarias. Todas las otras respuestas son correctas. Los cinetocoros están formados por DNA muy condensado.

En relación al ciclo celular: p21 ejerce su efecto principalmente sobre p53. p53 regula la expresión de p21. En la células quiescentes se produce una pérdida irreversible de la capacidad de división celular. La célula senescente puede iniciar el ciclo celular gracias al uso de factores de crecimiento.

En relación al ciclo celular: Todas las otras respuestas son verdaderas. Los niveles de ciclinas se mantienen estables en las diferentes fases del ciclo. Las Cdks están reguladas con procesos de fosforilación. Está regulado por fosfatasas dependientes de ciclinas.

En relación a las fases del ciclo celular es correcta la secuencia: M-G1-G2-S. S-M-G1-G2. G2-S-M-G1. G1-S-G2-M.

Sobre el ciclo celular: En el punto de restricción o punto R se controla que la duplicación del DNA se ha realizado correctamente. Los niveles de ciclinas crecen y decrecen cíclicamente a lo largo del ciclo. El complejo promotor de la anafase es una proteína quinasa dependiente de ciclina que regula específicamente la fase M (mitosis). Todas las respuestas anteriores son falsas.

¿Cuál de los siguientes fenómenos es típico de la apoptosis en sus fases iniciales?. El núcleo presenta zonas muy electrodensas. Los orgánulos se hinchan y explotan liberando su contenido. Se forman muchas vacuolas autofágicas. La membrana celular se rompe al inicio del proceso.

¿Cuál de estos procesos se produce durante la profase mitótica. Duplicación de los centriolos. Aumento de la síntesis proteica para preparar a la célula para la división. Rotura de la envoltura nuclear. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la mitosis. En anafase se produce el acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos y el alargamiento de los polares. En prometafase todos los coromosomas están en el mismo plano. En profase se forman los microtúbulos cinetocóricos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La primera división meiótica masculina da origen a células: Haploides y cada cromosoma tiene dos cromátidas. Haploides y cada cromosoma tiene una cromátida. Diploides y cada cromosoma tiene dos cromáticas. Diploides y cada cromosomas tiene una cromátida.

La segunda división meiótica masculina da origen a células: Haploides y cada cromosoma tiene dos cromátidas. Haploides y cada cromosoma tiene una cromátida. Diploides y cada cromosoma tiene dos cromáticas. Diploides y cada cromosomas tiene una cromátida.

Sobre la profase I meiótica: En la organización en bouquet o ramillete de los cromosomas intervienen proteínas de la envoltura nuclear, dineína y microtúbulos. En paquitene se produce la formación de quiasmas, que son resultado de la recombinación genética. Dictiotene es la diplotene especial que se observa en la formación de los gametos masculinos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el ciclo celular: Las células epiteliales del hígado (hepatocitos) se encuentran en una fase G0 irreversible. En la fase G1, los cromosomas están formados por una sola cromátida. Las primeras células embrionarias se dividen muy rápidamente por lo que no pasan por la fase S. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el ciclo celular: En el punto de restricción o punto R se controla que la duplicación del DNA se ha realizado correctamente. Los niveles de protein quinasas (Cdks) crecen y decrecen cíclicamente a lo largo del ciclo. El complejo promotor de la anafase es una proteína quinasa dependiente de ciclina que regula específicamente la fase M (mitosis). Todas las respuestas anteriores son falsas.

¿En cuál de los siguientes procesos interviene el factor de transcripción p53?. Control del ciclo celular en los puntos de verificación. Activación de senescencia por telómeros dañados. Apoptosis. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Las técnicas de TUNEL y beta-galactosidasa se utilizan para detectar,respectivamente: Apoptosis y senescencia. Senescencia y apoptosis. Apoptosis y necrosis. Necrosis y apoptosis.

La necrosis regulada se denomina: Apoptosis. Necroptosis. Muerte celular por autofagia. La necrosis nunca está regulada.

¿Cuál de los siguientes procesos ocurre en la profase mitótica?. Formación de los microtúbulos cinetocóricos. Duplicación de los centriolos. Rotura de la envoltura nuclear. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la meiosis: Está regulada por Cdk/ciclina M y el complejo promotor de la anafase. En la meiosis femenina, a partir de una célula diploide se forman cuatro células haploides. En diacinesis se produce la terminalización de los quiasmas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los tejidos: Don Santiago Ramón y Cajal contribuyó de un modo muy relevante al desarrollo de la Histología gracias al uso de la microscopía electrónica. La clasificación actual se debe al profesor Von Kӧlliker. Existen al menos 5 tipos de tejidos básicos. Todas las otras respuestas son correctas.

Sobre el tejido epitelial: Es el único lugar en donde aparece una lámina basal. Habitualmente está vascularizado. La matriz extracelular es abundante. Recubre cavidades corporales.

La lámina basal: Es rica en colágeno tipo IV. Está en contacto con las microvellosidades de la célula. Se une a la célula mediante desmosomas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Un epitelio que tiene una única capa de células muy altas y ciliadas es un epitelio: Cilíndrico. Ciliado. Simple. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el pénfigo: Afecta a epitelios. Se ven implicados complejos de unión intercelulares. Suele ser de origen autoinmune. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la formación de las glándulas endocrinas: Se originan a partir de un epitelio de revestimiento. El estroma está muy vascularizado. Pierde el contacto con la estructura de la cual se originó. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las glándulas: Durante la secreción apocrina la célula muere. Las secretoras de hormonas esteroideas tienen un retícula endoplasmático liso desarrollado. Las mucosas tienen un núcleo basal redondeado. En las unicelulares el conducto excretor está poco desarrollado.

Sobre la membrana basal: Es PAS positiva. El colágeno V se encuentra en la lámina densa. La lámina lúcida densa podría ser un artefacto. Al microscopio óptico se distinguen dos zonas, una clara próxima a la célula y otra más electrodensa.

El denominado epitelio de transición: Se encuentra en la transición entre un epitelio simple y un epitelio estratificado. Es un epitelio estratificado. Todas sus células tienen la misma forma. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

La producción de anticuerpos contra componentes de las uniones intercelulares puede dar lugar a: Epidermolisis. Pénfigo. Ampollas en la piel. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Una glándula intraepitelial: Tiene un conducto secretor corto. Tiene un conducto secretor largo. Son un acúmulo de células secretoras en un epitelio no secretor y que forman una pequeña invaginación en ese epitelio. Es el nombre genérico que recibe toda la glándula conectada con un epitelio interno del cuerpo.

¿Qué función es compatible con una célula que contenga abundante retículo endoplasmático liso y muchas vacuolas lipídicas?. La secrecion de proteinas. La secreción de hormonas esteroideas. La secreción mucosa. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre los epitelios de revestimiento de tipo plano estratificado. Debido a su gran grosor, se nutren a través de capilares. Todas las células contactan con la lámina basal en los de tipo no queratinizado. Las células basales son planas. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre los epitelios glandulares. A diferencia de los epitelios de revestimiento, no descansan sobre una lámina basal. Las glándulas endocrinas de tipo compuesto presentan varios conductos res. Las células secretoras de hormonas esteroideas no contienen gránulos s. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre los epitelios glandulares: A diferencia de los de revestimiento, no descansan sobre una lámina basal. Las glándulas endocrinas de tipo compuesto presentan varios conductos. Las glándulas secretoras de hormonas no contienen gránulos de secreción. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre los epitelios de revestimiento: Todos derivan del ectodermo. Descansan sobre una lámina basal que contiene al proteoglicano laminina. En los de tipo plano estratificado las células basales son cúbicas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre los epitelios glandulares: Las glándulas sebáceas liberan su contenido por secreción holocrina. En las glándulas acinares compuestas la porción secretora tiene forma acinar. Las células secretoras de hormonas esteroideas contienen crestas tubulares. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué tipos celulares están rodeados completamente por una lámina basal?. células musculares y de schwann. células epiteliales y musculares. todas las otras respuestas son correctas. células epiteliales y glandulares.

En la relación a la lámina basal: El colágeno tipo IV es uno de sus componentes y se corresponde con colágeno de tipo fibrilar. Está compuesta por laminina y colágeno tipo II. Está compuesta por lamina y colágeno tipo II. Está compuesta por laminina y colágeno tipo IV.

Un epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado que reviste internamente un conducto se caracteriza por: Presentar células bajas con cilios que alcanzan la luz del conducto. Presentar células bajas que alcanzan la luz del conducto. Presentar células bajas y células cilíndricas que descansan ambas sobre la lámina basal. Presentar células cilíndricas con estereocilios.

Sobre el tipo de secreción en los tejidos epiteliales glandulares: La secreción apocrina no se produce por la exocitosis de gránulos de secreción. La secreción merocrina es típica de los adipocitos y permite la liberación del contenido de las gotas lipídicas. La secreción holocrina es responsable de la liberación del producto de secreción por pinocitosis. La secreción autocrina es fundamental para la actividad de las hormonas.

El tejido epitelial de revestimiento: Normalmente presenta una rica vascularización intraepitelial. El de los vasos sanguíneos se llama endotelio y tiene estereocilios muy cortos. Presenta células polarizadas con hemidesmosomas en el polo basal de la célula. Presenta células polarizadas con invaginaciones en el polo apical de la célula.

Sobre las glándulas exocrinas: Las de tipo compuesta presentan un conducto excretor ramificado. Las de tipo mucoso presentan gránulos de secreción que se tiñen intensamente con la hematoxilina. Las de tipo tubular simple liberan su secreción en las proximidades de un vaso sanguíneo. Las de tipo simple ramificadas presentan un conducto excretor ramificado.

En un epitelio cilíndrico estratificado: Las células superficiales son cilíndricas. Las células basales son cilíndricas. Todas las células son cilíndricas. No existe este tipo de epitelio.

Son componentes de la lámina basal: Laminina. Colágeno tipo IV. Entactina. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la secreción: Las células productoras de insulina utilizan el mecanismo de secreción apocrina. En la secreción holocrina, el producto de secreción se acumula dentro de la célula y éste se libera al morir la célula. Las células caliciformes liberan las mucinas utilizando un mecanismo de secreción endocrina. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Qué tipo de célula endocrina presenta gránulos secretores con centro denso y halo periférico claro?. Secretoras de hormonas polipeptídicas. Secretoras de aminas biógenas. Secretoras de hormonas esteroideas. Todas las anteriores respuestas son falsas.

¿Qué tipo de célula endocrina presenta gránulos secretores con lípidos?. Secretoras de hormonas polipeptídicas. Secretoras de aminas biógenas. Secretoras de hormonas esteroideas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre las fibras de colágeno: La lisil oxidasa participa en su formación. El tipo VI. Forma estructuras reticulares. Las fibras reticulares son fibras de colágeno tipo III.

¿En qué variedad de tejido conjuntivo es el colágeno el componente predominante?. Tejido conjuntivo elástico. Tejido conjuntivo denso. Tejido conjuntivo mucoso. Tejido conjuntivo laxo.

Sobre el mesénquima: Es el tejido conjuntivo embrionario. Presenta células estrelladas. No presenta fibras. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿En dónde podemos encontrar fibrilina?. En las microfibrillas de las fibras elásticas. En las fibras elásticas uniendo las microfibrillas con la elastina de la matriz amorfa. Rodeando a los haces gruesos de colágeno I. Actuando conjuntamente con las metaloproteinasas.

Sobre los proteoglicanos de la matriz extracelular: Presentan carga negativa. Atraen al agua. Tienen consistencia gelatinosa. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Los miofibroblastos: Están relacionados con fibrosis. Presentan filamentos de actina y miosina. intervienen en procesos de cicatrización. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

¿Qué células se caracterizan por tener, respectivamente, abundantes gránulos y abundantes lisosomas?: Fibroblastos y Mastocitos. Mastocitos y macrófagos. Mastocitos y adipocitos marrones. Adipocitos marrones y macrófagos.

Las células dendríticas: Se encuentran en el tejido conjuntivo. Se encuentran en el epitelio epidérmico. Son células presentadoras de antígenos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las fibras de colágeno tipo I: Son las típicas del cartílago hialino. Sus componentes se ensamblan en la matriz extracelular. Su alteración da lugar a las denominadas fibropatías. En su formación participa la fibrilina.

El principal componente que proporciona al tejido conjuntivo una característica gelatinosa son: Las fibras elásticas. Las fibras de colágeno. Los proteoglicanos. La proteína de la matriz extracelular denominada gelatinina.

Un tejido conjuntivo con abundantes haces de fibras colágenas dispuesto al azar y con escasa matriz extracelular es de la variedad: Laxo. Mucoide. Denso irregular. Denso regular.

Sobre las células del tejido conjuntivo: El mastocito presenta receptores de las IgE en la membrana plasmática. La célula plasmática no se firma a partir de los linfocitos T. Los fibroblastos necesitan necesitan la vitamina C para la síntesis de colágeno. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las células dendríticas del tejido conjuntivo. Son típicamente ovaladas. Son células presentadoras de antígenos. Contienen histamina en sus gránulos endocrinos. Tienen una capacidad de migración menor que la de macrófagos.

Sobre el tejido conjuntivo: El colágeno tipo II presenta estriaciones cuando se tiñe con hematoxilina y eosina. El colágeno tipo I presenta estriaciones que se observan en los cortes longitudinales vistas con el microscopio electrónico. El colágeno tipo II es un colágeno del tipo no fibrilar. El colágeno tipo IV es un colágeno de tipo fibrilar.

Sobre las fibras elásticas del tejido conjuntivo: La fibrilina se observa muy bien con el microscopio óptico con H-E (hematoxilina-eosina). La elastina tiene un aspecto fibrilar. La elastina se observa como un componente amorfo con el microscopio electrónico de transmisión. Están formadas principalmente por lípidos.

Sobre el tejido conjuntivo. El mucoso contiene gran cantidad de sustancia fundamental como la elastina. La gelatina de Wharton presenta abundante colágeno tipo I. Las fibras oxitalánicas están formadas por fibrilina principalmente. Las diferentes variantes de fibras elásticas tienen una distribución uniforme en la dermis.

Sobre las células del tejido conjuntivo: El mastocito presenta receptores de la IgE en la membrana plasmática. La célula plasmática ni se forma a partir de los linfocitos T. Los fibroblastos necesitan vitamina D para la síntesis de colágeno. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el tejido conjuntivo: El colágeno tipo II presenta estriaciones cuando se tiñe con hematoxilina y eosina. El colágeno tipo I presenta estriaciones que se observan en los cortes longitudinales vistas con el microscopio electrónico. El colágeno tipo II es un colágeno de tipo no fibrilar. El colágeno tipo IV es un colágeno de tipo fibrilar.

Sobre el tejido conjuntivo: El mucoso tiene gran cantidad de sustancia fundamental como elastina. La gelatina de Wharton presenta abundante colágeno tipo I. Las fibras oxitalánicas están formadas por fibrilina principalmente. Las diferentes variantes de fibras elásticas tienen una distribución uniforme en ...

Sobre las células del tejido conjuntivo: El mastocito presenta receptores de las IgE y A en la membrana plasmática. La célula plasmática se forma a partir de los linfocitos T. Los fibroblastos necesitan vitamina E para la síntesis de colágeno. Los eosinófilos no poseen serglicina en sus gránulos secretores.

Sobre el tejido conjuntivo: El colágeno tipo II es típico del tejido conjuntivo mucoso. El colágeno tipo III presenta estriaciones que se observan al microscopio electrónico. El colágeno tipo I es de tipo fibrilar. El colágeno tipo III es un colágeno de tipo no fibrilar.

Sobre el tejido conjuntivo: El mucoso contiene gran cantidad de sustancia fundamental y es típico del cordón umbilical. La gelatina de Warthon presenta abundante sustancia fundamental y colágeno tipo II. El elástico contiene un componente fibrilar de elastina y un componente no fibrilar de fibrilina. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Un tejido conjuntivo con abundantes fibras de colágeno dispuestas en capas entrecruzadas es del tipo: denso irregular. denso regular unitenso. el tejido conjuntivo descrito no existe. denso regular bitenso.

¿En qué variedad de tejido conjuntivo se encuentra mayor cantidad de glicosaminoclucanos?. Reticular. Mucoso. Elástico. Denso.

¿Qué variedad de tejido conjuntivo es la que tiene una proporción más equilibrada entre los tres elementos de células, fibras y sustancia fundamental amorfa?. laxo. elástico. denso. mucoide.

Los miofibroblastos: Son frecuentes en lugares de cicatrización. Carecen de lámina basal. Su activación descontrolada produce fibrosis. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las fibras colágenas: Están presentes en todas las variedades de tejido conjuntivo. Su síntesis comienza en el retículo endoplasmático rugoso. En su formación intervienen unas regiones llamadas bahías. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La fibulina-1: Une la elastina con las fibrilinas. Forma las microfibrillas en las fibras elásticas. Es el componente principal de la matriz amorfa de las fibras elásticas. Es el componente principal de las fibras reticulares.

Los tendones están formados por: Cartílago elástico. Tejido conjuntivo denso regular (o modelado) unitenso. Tejido conjuntivo denso regular (o modelado) bitenso. Tejido conjuntivo denso irregular.

La variedad de tejido conjuntivo con mayor cantidad de colágeno tipo III es el: Mucoso o gelatina de Wharton. Elástico. Reticular. Denso irregular.

En relación a células madres mesenquimáticas: Se encuentran únicamente en la médula ósea. Se encuentran únicamente en el cordón umbilical. Se pueden encontrar en muchos órganos. Son células muy homogéneas en cuanto a la expresión de los mismos marcadores independientemente de su origen.

En relación a las células del tejido conjuntivo: Las células cebadas se llaman también de Rouget. Los pericitos son normalmente muy numerosos en vasos linfáticos. Los pericitos se encuentran rodeados por lámina basal. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En relación a las células del tejido conjuntivo: Los macrófagos, al igual que los mastocitos, son células presentadoras de antígenos. Los mastocitos presentan abundantes receptores de las IgM. Los leucotrienos liberados por los mastocitos no se encuentran en gránulos. Las células plasmáticas producen inmunoglobulinas almacenadas en gránulos exocrinos muy desarrollados.

En relación a las fibras del tejido conjuntivo: Las fibras colágenas tipo III no son fibrilares. La proteína TANGO1 participa en el transporte intracelular del colágeno. Las patologías de las fibras elásticas son producidas por mutaciones en las proteínas fibrilina y katanina. La elastina vista al microscopio electrónico tiene un aspecto fibrilar.

Un tejido adiposo con adipocitos con una gran vacuola lipídica y con termogenina es: Blanco. Marrón. Beige o brite. Tal tejido adiposo no existe.

¿Qué células se caracterizan por tener, respectivamente, abundantes gránulos y abundantes lisosomas?: Fibroblastos y Mastocitos. Mastocitos y macrófagos. Mastocitos y adipocitos marrones. Adipocitos marrones y macrófagos.

¿Dónde podemos encontrar la proteína termogenina?: Adipocitos marrones. Adipocitos brite o beige. Adipocitos blancos. Las respuestas a y b son verdaderas.

Sobre las células del tejido adiposo: El la grasa blanca presentan una gran gota lipídica y un núcleo central. En la grasa parda presentan muchas mitocondrias. En la grasa parda expresan abundante termogenina o UCP1 presente en la membrana mitocondrial externa. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las células del tejido adiposo: En la grasa blanca presentan una gran gota lipídica y un núcleo central. En la grasa parda presentan muchas mitocondrias. En la grasa parda expresan abundantes termogenina o UPC1 presente en la membrana mitocondrial externa. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el tejido adiposo: La grasa blanca presenta muchas gotas lipídicas. La grasa parda presenta muchas mitocondrias y núcleo en posición periférica. La grasa parda expresa abundante termogenina o UCP1, lo que facilita la formación de ATP. La grasa blanca tiene gotas lipídicas rodeadas por una hemimembrana y perilipinas.

El tejido adiposo marrón: posee una gran vacuola lipídica. presenta un núcleo central aplanado. presenta mitocondrias pequeñas. está muy vascularizado.

El tejido adiposo beige/brite: expresa termogenina. aparece en situación de frío. presenta muchas vacuolas lipídicas. todas las otras respuestas son correctas.

El tejido adiposo beige/brite: Expresa termogenina (o UCP-1). Presenta adipocitos con muchas vacuolas lipídicas. Sus células presentan núcleo central. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Una diferencia entre el tejido adiposo blanco y marrón: El primero tiene adipocitos con más mitocondrias. Las células del segundo tienen un núcleo aplanado. El segundo está más vascularizado. El primero es rico en termogenina.

La lámina fibroreticular: Contiene colágeno tipo VII. Forma una red alrededor de los adipocitos. Rodea a fibroblastos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la matriz del tejido cartilaginoso: El colágeno tipo VI es típico de la matriz pericelular. Es muy basófila debido a la abundancia de glicosaminoglicanos. En el de tipo hialino, el tipo de colágeno más abundante es el II. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el cartílago: El fibrocartílago se nutre a partir de los vasos sanguíneos del pericondrio. El crecimiento aposicional se debe a la mitosis de los condrocitos. Durante el desarrollo embrionario se origina en los blastemas cartilaginosos provenientes de condensaciones del mesénquima. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la matriz cartilaginosa: El agrecano es el glicosaminoglicano típico del cartílago. El colágeno tipo Il es el más abundante del fibrocartílago. El colágeno tipo VI se localiza en la matriz pericelular. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el cartílago: El tipo de crecimiento más importante es el aposicional. Los centros de condrificación se forman en blastemas de tejido mesenquimático. El cartílago elástico es más celular que el hialino. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el cartílago articular: Las fibras de colágeno tipo I son más abundantes y se disponen en forma de arco. Los condrocitos más externos se nutren a partir del pericondrio. En la artrosis aumenta el número de marcas de agua o marea. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el cartílago: El colágeno característico en el cartílago hialino es el tipo II. La matriz extracelular del cartílago hialino es basófila debido a los glicosaminoglicanos. La condroma es el conjunto de un grupo isogénico y de su matriz territorial. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el cartílago: El fibrocartílago presenta un pericondrio muy desarrollado. Con la edad, la matriz cartilaginosa suele calcificarse. En el cartílago fetal se observan numerosas condronas. El cartílago hialino es la variedad que recubre las superficies articulares.

Sobre el cartílago: El colágeno característico en el cartílago hialino es el tipo II. La matriz extracelular del cartílago hialino es basófila debido a los glicosaminoglicanos. La condrona es el conjunto de un grupo isogénico y de su matriz territorial. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En el cartílago hialino, la mayor cantidad de fibronectina se dispone en: La matriz pericelular o cápsula. La matriz territorial. La matriz interterritorial. En todas las regiones por igual.

Sobre las fibras de colágeno: Todas las otras respuestas son correctas. Son totalmente formadas en el interior de los fibroblastos y luego liberadas a la matriz extracelular. La desmosina es esencial en su formación. Presentan una estriación típica al microscopio electrónico cuando se seccionan longitudinalmente.

Sobre el cartílago: Todas las otras respuestas son correctas. El crecimiento aposicional se debe a la mitosis de los condrocitos. Durante el desarrollo embrionario se origina en los blastemas cartilaginosos que son condensaciones del mesénquima. El fibrocartílago se nutre a partir de los vasos sanguíneos del pericondrio.

Sobre el cartílago articular: Las fibras colágenas son gruesas y se disponen en forma de arco. La marca de agua o de marea separa las capas radial y calcificada. Todas las otras respuestas son correctas. La composición de la matriz es diferente en las zonas más superficiales y en las más profundas.

Sobre la matriz del tejido cartilaginoso: Todas las otras respuestas son correctas. El colágeno tipo VI es típico de la matriz pericelular. Es muy basófila debido a la abundancia de colágeno tipo II. El glicosaminoglicano más abundante es el agrecano.

Sobre la membrana sinovial: Los sinoviocitos de tipo B elaboran moléculas como la lubricina que se secretan al líquido sinovial. Los sinoviocitos se disponen en capas que descansan sobre una lámina basal. Forma una capa que recubre externamente al cartílago articular. Todas las otras respuestas son correctas.

Sobre los condroclastos: Son células multinucleadas. Su función es destruir matriz cartilaginosa. Podrían ser una variedad de osteoclastos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El cartílago hialino: Está revestido por periostio. Carece de periostio. Recubre las articulaciones. Presenta gran cantidad de colágeno tipo III.

¿Qué tipo de colágeno es tipico de los cartilagos hipertróficos?. II. VI. X. IX.

Sobre el fibrocartilago: Contienen colágeno tipo I pero no del tipo II. Su nombre se debe a que presenta abundantes fibras elásticas. No presenta pericondrio. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En un cartilago articular, la marca de agua o marea separa las capas: Cartilago calcificado y placa terminal ósea. Cartilago calcificado y radial. Radial y de transición. De transición y cartilago calcificado.

En una articulación sinovial: Los sinoviocitos descansan sobre una lámina basal. Los meniscos están formados por cartilago elástico. Los sinoviocitos tipo B o tipo fibroblasto elaboran lubricina. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre las células óseas: Las células de revestimiento óseo derivan de los osteoblastos. Los osteocitos son capaces de sintetizar todos los componentes de la matriz ósea. Se denominan canalículos óseos o conductos calcóforos a las ramificaciones de los osteocitos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los osteoclastos: Cuando están activos se localizan en las lagunas de Howship. Contienen abundante anhidrasa carbónica que interviene en la generación de ácido para la degradación del hueso. Los osteoblastos regulan su diferenciación. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el tejido óseo: En el esponjoso los vasos sanguíneos se disponen…. Los conductos de Volkmann están rodeados internamente por células de revestimiento óseo. Los canalículos óseos o conductos calcóforos están…. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las células óseas: En la osteopetrosis la actividad de los osteoclastos está aumentada. En la osteogénesis imperfecta está afectado el colágeno tipo I. La osteoporosis siempre se debe a un aumento de la actividad de los osteoclastos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el tejido óseo: En el trabecular los osteoclastos se disponen formando un borde epiteloide. En el compacto laminar, las laminillas se disponen concéntricamente alrededor de los conductos de Volkmann. Los canalículos óseos o conductos calcóforos se observan en el hueso compacto pero no en el esponjoso. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la osificación intramembranosa: Los centros de condrificación se forman ... Es responsable del crecimiento en espesor. Se forma un único centro de osificación en cada hueso. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la osificación endocondral: Los centros de osificación secundarios se forman en las metáfisis. Después del nacimiento se forma un manguito o collar óseo. Solamente los huesos largos se forman por este tipo de osificación. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el crecimiento y remodelado del hueso: Los sistemas intersticiales se forman por el remodelado de antiguas osteonas. En las fracturas óseas se puede producir osificación endocondral e intramembranosa. El remodelado del hueso ocurre a lo largo de toda la vida. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre el tejido óseo: El principal componente de la porción orgánica de la matriz es el calcio. Las vesículas matriciales llevan en su interior fosfatasa alcalina. Los osteocitos se unen por conductos calcóforos con osteoclastos. Los osteoclastos son polinucleares y derivan de células osteoprogenitoras.

Los osteoclastos: Se encuentran en las lagunas de Howship. Presentan gran cantidad de mitocondrias. Contienen gran cantidad de lisosomas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el endostio: Recubre los conductos de Havers. Recubre los conductos de Volkman. Contiene osteoblastos en reposo o células de revestimiento óseas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la osificación: La membranosa es la típica del crecimiento en longitud de los huesos largos. La endocondral es la típica de los huesos planos. El orden correcto es zona basal o cartílago en reposo, zona proliferativa o cartílago seriado, zona de maduración o cartílago hipertrófico, y zona de degeneración y osificación. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La estructura que une a dos huesos por tejido conjuntivo se denomina: Sindesmosis. Sincondrosis. Sinostosis. Diartrosis.

Sobre el endostio. Recubre los conductos de Havers. Recubre los conductos de Volkman. Contiene osteoblastos en reposo o células de revestimiento. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre el hueso: La matriz mineralizada se denomina osteoide. Los osteoblastos establecen uniones con los osteoclastos. Los osteocitos y los osteoclastos proceden de linajes diferentes. A las prolongaciones de los osteoblastos se les denomina conductos calcóforos.

Sobre los osteoclastos: Son células polinucleadas. Poseen abundantes ribosomas. Poseen abundantes bombas de protones en el interior de la membrana plasmática. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El hueso esponjoso inmaduro: Carece de laminillas. Sus conductos de Havers son más estrechos. Es el que se forma tras el remodelado óseo. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre la osificación: El brote o yema perióstica se produce cerca de la epífisis superior. Las ocurridas en las epífisis y diáfisis son idénticas. La médula ósea se forma a partir de tejido conjuntivo que atraviesa el manguito perióstico por la yema periostática. En la intramembranosa se forma un molde de cartílago hialino.

Diga que asociaciones son verdaderas: Callo cartilaginoso y abundancia de oxígeno. CapZ y sarcómero. Desmina y hueso esponjoso. Uniones gap y osteoclastos.

Las células filasíforas se encuentran en: Membrana sinovial. Núcleo pulposo. Cápsula articular fibrosa de diam. Anillo fibroso.

La osificación intramembranosa es responsable de: Todas las otras respuestas son correctas. Crecimiento en espesor de los huesos largos. La formación de tejido óseo trabecular pero no completo. La formación de tejido óseo no laminar o inmaduro que posteriormente se transforma en madure por osificación endocondral.

La osificación intramembranosa es responsable de: Todas las otras respuestas son correctas. Crecimiento en espesor de huesos largos. Reparación de fracturas óseas. Formación de muchos huesos planos.

¿Qué célula ósea sintetiza glicosaminoglicanos pero no colágeno I?. osteocito. osteoclasto. osteoblasto. todas las otras respuestas son incorrectas.

Sobre los Osteoclastos: Cuando están activos se localizan en las lagunas de Howship. Contienen abundante anhidrasa carbónica que intervienen en la formación de un medio ácido para la degradación del hueso. Todas las otras respuestas son correctas. La proteína osteoprotegerina inhibe su desarrollo.

La osteonectina: Es un componente de la porción inorgánica de la matriz. Une el colágeno y los cristales de hidroxiapatita. Es esencial en las articulaciones para unir los huesos. Une a las células con otros componentes de la matriz extracelular.

Los osteoblastos: Secretan la matriz orgánica. Secretan el osteoide. Se transforman en osteocitos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

El espacio subosteoclástico: Tiene un pH ácido. Contiene enzimas lisosómicos. Está sellado por un anillo que une la membrana celular del osteoclasto con la matriz ósea. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Las laminillas óseas: Son propias de huesos inmaduros. Están atravesadas por prolongaciones de los osteocitos. Presentan fibras de colágeno dispuestas sin orden aparente. No se encuentran en el hueso trabecular.

El endostio recubre: Los conductos de Havers. Los conductos de Volkman. Los espacios medulares. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En la osificación intramembranosa. El periostio se forma a partir de mesénquima. El tejido óseo se forma a partir de cartílago hialino. Los primeros osteoblastos se forman a partir de condroblastos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En la osificación endocondral: El cartílago seriado es la zona en la que los condrocitos se dividen. El manguito óseo se forman en la epífisis. La muerte de los condrocitos se produce en el cartílago de reserva. Se produce a partir de un molde de tejido mesenquimático.

Sobre la remodelación ósea: Permite que el hueso crezca en grosor. Cambia hueso inmaduro por hueso maduro. El papel de los osteoclastos es fundamental. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En la sindesmosis: Las partes esqueléticas se unen por cartílago. Las partes esqueléticas se unen por tejido conjuntivo. Se produce una total articulación de un hueso sobre otro. Finalmente se transforman en sincondrosis.

En la diartrosis: La cápsula fibrosa está recubierta externamente por la membrana sinovial. La membrana sinovial está revestida por un epitelio. Los sinoviocitos tipo A son similares a macrófagos. Los sinoviocitos tipo C secretan el líquido sinovial.

Las células de revestimiento óseo: Derivan de los osteoblastos. Las encontramos en las cubiertas conjuntivas de huesos maduros. Son alargadas y con pocos orgánulos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las células óseas: Los osteoblastos presentan en su membrana el ligando de RANK que regula la diferenciación de los osteoclastos. Los osteoblastos contienen abundante anhidrasa carbónica II. El borde festoneado de los osteoblastos está especializado en la síntesis del osteoide. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre el hueso: El borde epitelioide es típico de los huesos maduros. Las fibras de Sharpey son típicas del endostio. El hueso esponjoso solo presenta osteonas excepcionalmente. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre el hueso: Los canalículos óseos o conductos calcóforos son las prolongaciones de los osteocitos. Los conductos de Volkmann contienen vasos sanguíneos de mayor calibre que los conductos de Havers. Los sistemas intersticiales están formados por laminillas óseas paralelas a la superficie externa e interna del hueso. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la osificación endocondral: Es responsable del crecimiento en grosor de los huesos largos. Se forma un manguito o collar óseo a nivel de la diáfisis. El proceso de osificación comienza en las epífisis y continúa en la diáfisis. Los centros de osificación primarios se forman en la diáfisis y en las epífisis.

Sobre el remodelado óseo: Sólo ocurre antes del nacimiento y en los primeros años de vida. Ocurre en el hueso compacto pero no en el esponjoso. Intervienen primero los osteoclastos y después los osteoblastos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En la reparación ósea: Se produce osificación endocondral e intermembranosa. A partir del callo óseo fibrocartilaginoso, se forma directamente un callo óseo constituido por el tejido óseo laminar. El coágulo sanguíneo y las células muertas producidas en la fractura son eliminados por los osteoclastos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Las suturas del cráneo de un individuo joven son articulaciones de tipo: Sindesmosis. Sincondrosis. Sinostosis. Sínfisis.

Los eosinófilos: Aumentan en número durante las infecciones de parásitos como los protozoos y gusanos. Son fáciles de reconocer al microscopio electrónico porque sus gránulos específicos presentan una estructura cristaloide. Su núcleo es bilobulado. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la hematopoyesis: Las células madre sanguíneas se parecen morfológicamente a linfocitos aunque necesitamos técnicas específicas para identificarlas. En la médula ósea se forman células sanguíneas solamente después del nacimiento. Las células madre mieloides originan los linfocitos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la sangre: La espectrina es un componente del citoesqueleto del eritrocito. Los gránulos específicos de los basófilos presentan una estructura cristaloide. El corpúsculo de Barr es típico de los eosinófilos de mujeres. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los linfocitos: La superficie de los linfocitos T es más lisa que la de los B con el microscopio electrónico de barrido. Los linfocitos B originan células plasmáticas productoras de anticuerpos. Presentan gránulos específicos o azurófilos. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la médula ósea: Se produce hematopoyesis sólo después del nacimiento. Las células estromales CAR actúan como células madre mesenquimáticas. Los islotes eritroblásticos (colonias de eritrocitos) se disponen lejos de los sinusoides. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la hematopoyesis: La célula progenitora mieloide común origina los linfocitos. El reticulocito es un precursor del eritrocito que todavía conserva el núcleo. Las células estromales de la médula ósea elaboran factores de crecimiento que regulan la hematopoyesis. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las células de la sangre: El eosinófilo puede liberar todos sus gránulos de una vez o hacerlo poco a poco. El eosinófilo contiene pequeños gránulos electrolúcidos. Los basófilos tienen receptores de IgE en sus gránulos secretores. El monocito puede transformarse en un mastocito en el tejido conjuntivo.

Sobre las plaquetas: Contienen haces de actina de 25 nm dispuestos circularmente debajo de la membrana plasmática. El sistema tubular denso se corresponde con un aparato de Golgi muy fragmentado. El sistema canalicular abierto se corresponde con invaginaciones de la membrana plasmática. Presentan un pequeño núcleo bilobulado.

Sobre la hematopoyesis. Durante la eritropoyesis se incrementa la síntesis de hemoglobina y aumenta el número de mitocondrias. Los gránulos específicos se forman en las etapas finales de la eritropoyesis. El pirenocito contiene un núcleo eucromatínico. Los megacariocitos se pueden encontrar en el pulmón.

Sobre la hematopoyesis. La médula ósea es el primer órgano hematopoyético prenatal. Los macrófagos juegan un papel clave en la eritropoyesis. El mastocito procede del basófilo. El cayado es un tipo celular que se forma antes del eosinófilo.

Sobre las células de la sangre: ... puede liberar sus gránulos de una vez o hacerlo poco a poco. ... contiene pequeños gránulos electrolúcidos. ... contienen receptores de IgE en sus gránulos secretores. ... puede transformarse en mastocito en el tejido conjuntivo.

Sobre la hematopoyesis: Durante la eritropoyesis se incrementa la síntesis de hemoglobina y aumenta el número de mitocondrias. Los gránulos específicos se forman en las etapas finales de la eritropoyesis. El pirenocito contiene un núcleo eucromatínico. Los megacariocitos se pueden encontrar en el pulmón.

Sobre las células de la sangre: El neutrófilo es el granulocito más abundante y multinucleado. El eosinófilo contiene grandes gránulos electrolúcidos que contienen principalmente mieloperoxidasa. Los basófilos contienen receptores de IgE en la membrana mitocondrial externa. El monocito puede salir de los vasos sanguíneos mediante diapédesis.

Sobre la hematopoyesis: Durante la eritropoyesis se incrementa la síntesis de hemoglobina que se acumula en gránulos secretores. Se forman los gránulos específicos en las primeras etapas de la granulopoyesis. El pirenocito contiene un núcleo con cromatina muy condensada. El mastocito procede del basófilo.

Sobre los glóbulos blancos: Los gránulos específicos de los neutrófilos son lisosomas. Los neutrófilos pueden presentar entre tres o 4 núcleos redondeados que se observan muy bien en un frotis sanguíneo teñido con Giemsa. Los linfocitos son el tipo de glóbulo blanco más abundante. Los neutrófilos tienen unos gránulos específicos diferentes a los lisosomas +.

Sobre las plaquetas: Presentan un sistema canalicular de retículo endoplásmico que se fusiona con la membrana plasmática. Presentan gránulos con un nucleoide característico. Presentan un sistema tubular que se corresponde con el retículo endoplasmático. Tienen normalmente un tamaño aproximado de 7.8 micras de diámetro.

Sobre los leucocitos: Los linfocitos se caracterizan por presentar unos gránulos con una típica inclusión electrodensa cuando se observan al microscopio electrónico de transmisión. La citolisis consiste en la liberación los gránulos por un proceso de secreción merocrina. Pueden salir del torrente circulatorio por un proceso denominado diapédesis. Los basófilos producen IgE que se adhieren específicamente en la membrana celular.

En la hematopoyesis: Los macrófagos no participan activamente en la eritropoyesis. En el entorno celular (nicho) donde se encuentran las células madres no es relevante para su desarrollo y diferenciación. En su regulación pueden participar de un modo relevante componentes no producidos por las células de la médula ósea roja. Es un proceso que no se produce en el adulto.

Sobre la sangre: Los eritrocitos son las células más abundantes. La estructura denominada corpúsculo de Barr se encuentra en los neutrófilos. Los monocitos presentan abundantes gránulos específicos. Los eosinófilos presentan un citosol con afinidad por la eosina.

Sobre la sangre: Los linfocitos tienen un núcleo muy escotado. Plaquetas y trombocitos son términos equivalentes. Las plaquetas son las células sanguíneas más pequeñas. Los basófilos son células de función equivalente a los macrófagos.

Sobre la médula ósea: Las células hematopoyéticas reposan sobre un entramado de células y fibras reticulares. Los cúmulos o nidos de la eritropoyesis están lejos de los sinusoides. Los cúmulos o nidos de la leucopoyesis están cerca de los sinusoides. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En la formación de los leucocitos granulares, los gránulos específicos aparecen por primera vez en: Metamielocito. Mieloblastos. Pronielocitos. Mielocito.

Son células del sistema de defensa con gran capacidad fagocítica las siguientes: Eosinófilas y macrófagos. Neutrófilos y macrófagos. Linfocitos B y macrófagos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Los eosinófilos: Aumentan en número durante las infecciones bacterianas. Son fáciles de reconocer al microscopio electrónico porque sus gránulos inespecíficos presentan una estructura cristaloide. Su núcleo presenta 3 o más lóbulos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre el plasma sanguíneo: La albúmina transporta algunas hormonas. Cuando contiene fibrinógeno, se denomina suero. La transferrina es una gamma-globulina. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las plaquetas: Los gránulos alfa contienen un centro denso y almacenan moléculas pequeñas. El sistema tubular denso conecta con la membrana plasmática. Derivan de la célula madre mieloide. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre los eritrocitos: Tienen una forma característica que se mantiene gracias al citoesqueleto de microtúbulos. Las proteínas de la familia de las glucoforinas y banda 3 son las responsables del grupo sanguíneo Rh. Un tamaño superior al normal puede indicar anemia. Son células sanguíneas.

Sobre la hematopoyesis prenatal: En la fase mesoblástica, se forman eritrocitos nucleados. En el segundo cuatrimestre, pueden formarse células sanguíneas en el bazo. En la médula ósea, se forman células sanguíneas antes del nacimiento. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la hematopoyesis: Las células madre sanguíneas morfológicamente se parecen a linfocitos, aunque necesitamos técnicas específicas para diferenciarlas. Las células precursoras de eritrocitos se pueden diferenciar morfológicamente. Las células madre mieloides son células madre multipotenciales. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En relación al sarcómero: Está delimitado por dos líneas o discos Z que se encuentran en la banda A. La línea Z se encuentra en el centro de la banda I. La línea M se encuentra dentro de la banda H, la cual a su vez se encuentra en la banda I. Todas las respuestas anteriores son falsas.

¿Qué pareja es correcta?. Banda A – filamentos de miosina. Banda I – filamentos de miosina. Líneza Z – ubiquitina. Línea Z – queratina.

Una diferencia entre el músculo esquelético y el cardíaco es: La disposición de los poros nucleares. La ausencia de diadas en el cardíaco. El menor desarrollo del retículo sarcoplasmático en el cardíaco. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Una de las diferencias entre el músculo esquelético y el liso es: banda A del esquelético por zonas…. La ausencia de retículo sarcoplasmático en el esquelético. La presencia de cabezas de miosina a lo largo de todo el miofilamento grueso en el esquelético. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Indique qué pareja es correcta: Mitocondria – músculo. Ubiquitina – proteasoma. Perilipina – peroxinas. Catalasa – lisosoma.

En la contracción muscular: Se alarga el sarcómero. Se alarga la banda I. La banda A mantiene su anchura. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El tejido muscular esquelético: Tiene un sarcolema repleto de sarcosomas. Los núcleos se encuentran localizados próximos al sarcolema. Los núcleos se encuentran en la periferia del sarcoplasma. Las respuestas b y c son verdaderas.

Las células satélite: Se encuentran rodeadas por la lámina basal de las fibras musculares estriadas. Son multinucleadas como las fibras musculares lisas. Se caracterizan por la expresión de Pax7 y colágeno tipo II. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En relación al sarcómero: Está delimitado por dos líneas o discos Z. La línea Z se encuentra en el centro de la banda H. La línea M se encuentra dentro de la banda H, la cual a su vez se encuentra en la banda I. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En el tejido muscular estriado cardíaco: La célula cardíaca puede ser poliploide. La tríada se encuentra entre la banda A y la banda I. La tríada se encuentra a nivel de los discos Z. Los túbulos T se forman por invaginaciones del sarcoplasma.

En el tejido muscular liso: Son células que presentan estriaciones características vistas al microscopio electrónico. Los filamentos gruesos de miosina son del tipo bipolar. No presentan túbulos o sistema T.

¿Qué pareja es correcta?. Banda H-microfilamentos de actina. Banda I-filamentos de miosina. Línea Z-actinina. Línea Z-miomesina.

Una diferencia entre músculo esquelético y el liso es: La disposición de los túbulos T. La ausencia de triadas en el cardiaco. El menor desarrollo del retículo sarcoplasmático en el cardiaco. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Una diferencia entre el músculo esquelético y liso es: La sustitución de las líneas Z del esquelético por zonas densas del liso. Muy escaso desarrollo del retículo sarcoplásmico en el liso. La presencia de cabezas de miosina a lo largo de todo el miofilamento grueso en el liso. Todas de las respuestas anteriores son correcta.

Indique qué pareja es correcta: Titina-músculo. Ubiquitina-citosol. Partículas alfa-glucógeno. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

La línea M del sarcómero: Tiene miosina. Tiene miomesina. Carece de actina. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Durante la contracción muscular: La banda I mantiene su anchura. La banda H mantiene su anchura. El sarcómero mantiene su anchura. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Las células de Purkinje del corazón: Son células musculares cardíacas modificadas. Presentan abundantes miofibrillas en su interior. Se unen entre sí por discos intercalares. Son iguales a los miocitos de transición sólo que más pequeñas.

Sobre el músculo liso: La proporción de miofilamentos delgados/gruesos es menor que en el esquelético. Carecen de desmina. Las zonas densas citoplasmáticas son equivalentes a líneas Z. Tienen un retículo sarcoplasmático muy desarrollado.

¿Qué pareja es correcta?. Banda H - microfilamentos de actina. Banda I - filamentos de miosina. Línea Z - actinina. Línea Z - miomesina.

Una diferencia entre el músculo esquelético y el cardíaco es: La disposición de los túbulos T. La ausencia de tríadas en el cardiaco. EL menor desarrollo de retículo sarcoplasmático en el cardiaco. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Una diferencia entre el músculo esquelético y el liso es: La sustitución de las líneas Z del esquelético por zonas densas en el liso. Muy escaso desarrollo del retículo sarcoplasmático en el liso. La presencia de cabezas de miosina a lo largo de todo el miofilamento grueso en el liso. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Indique qué pareja es correcta. Titina - músculo. Ubiquitina - citosol. Partículas alfa - Glucógeno. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En la contracción muscular: Se acorta el sacrómero. Se acorta la banda I. La banda A mantiene su anchura. Todas las respuestas anteriores son correcta.

En la unión miotendinosa: La células muscular pierde su lámina basal. Las fibras de colágeno atraviesan el sarcolema penetrando al interior de las células musculares. Por debajo del sarcolema se observa, con el microscopio electrónico, unas zonas densas o densidades subsarcolemales. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

La célula muscular lisa. Carece de miofibrillas bien definidas. Presentan igual proporción de filamentos de actina y de miosina que esqueleticas. Su abundante retículo sarcoplasmático contiene poco calcio. Tiene forma cilíndrica.

Sobre los discos intercalares: Son totalmente perpendiculares al eje mayor de las células. Presentan abundantes uniones estrechas en los segmentos transversales o perpendiculares al eje mayor de las células. Presentan abundantes uniones gap en los segmentos longitudinales o paralelos al eje mayor de las células. Los del músculo esquelético están más definidos que los del cardiaco.

Qué pareja de proteína y localización es correcta?. todas las otras respuestas son correctas. Banda I y troponina. Banda A y actina. Banda A y miosina.

¿Qué pareja de proteína y localización es correcta?. Línea Z y actinina alfa. Desmina y línea Z. todas las otras respuestas son correctas. Tinina y banda I.

¿Qué afirmación sobre el músculo esquelético es correcta?. Las células satélite están rodeadas por la misma lámina basal que las musculares. En la unión miotendinosa las fibras de colágeno penetran en la célula muscular contactando con las densidades subsarcolemales. Las fibras tipo I son de contracción rápida. Los miotubos primarios son ricos en miofibrillas pero con los núcleos en posición central.

¿Qué afirmación es correcta?. En el músculo liso hay zonas densas que equivalen a líneas Z. El músculo cardíaco, los túbulos T están a nivel de las líneas Z. Todas las otras respuestas son correctas. En el músculo esquelético los túbulos T están a nivel de las intersecciones de las.

Sobre la contracción del músculo estriado esquelético: Se produce un acortamiento de la banda A. Se libera al citosol el calcio acumulado en los túbulos T. El calcio se une a la tropomiosina de los miofilamentos finos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la distrofina: Une filamentos de actina. Une proteínas integrales de la membrana plasmática. Su funsión anómala origina distrofia muscular de Duchenne. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la contracción del músculo estriado esquelético: Las células están unidas fuertemente entre sí por desmosomas lo que evita que se desgarre el músculo. La energía necesaria la aportan mitocondrias situadas dentro de las miofibrillas. En presencia de calcio y ausencia de ATP, la actina y la miosina se unen fuertemente. Todas las respuestas anteriores son falsas.

¿Qué estructura NO encontramos en los discos intercalares?. Desmosomas. Uniones adherentes (fascia adherens). Perinexo. Uniones estrechas formadas por Claudina y ocludina.

Sobre la célula muscular lisa: En su citoplasma aparecen cuerpos densos formador por alfa-actinina donde se anclan los miofilamentos gruesos. Los miofilamentos gruesos están formados por moléculas de miosina. Durante su contracción, la mayor parte del calcio proviene del retículo sarcoplasmático. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la célula de Purkinje del corazón: Son células musculares cardíacas modificadas. Presentan pocas miofibrillas. Se unen por estructuras de unión, pero no forman discos intercalares. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Tienen capacidad contráctil: Pericitos. Miofibroblastos. Células mioepiteliales. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Las miofibrillas: Son una sucesión de sarcómeros. Es otro modo de denominar a la célula musculas esquelética. Se dividen en delgadas y gruesas según naturaleza proteica. Son filamentos intermedios de las células musculares.

La actinina se localiza en: La línea Z. Rodeando a los filamentos de actina. En la banda I. En la línea M.

La miomesina se localiza en: La línea Z. Rodeando a los filamentos de actina. En la banda I. En la línea M.

Una diferencia entre el músculo esquelético y el cardíaco es: En el esquelético hay tríadas y en el cardíaco no. En el esquelético los túbulos T están a nivel de las interbandas A-I y en el cardíacono. El desarrollo del reticulo sarcoplásmico es mayor en el esquelético. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Un miotubo es: Una célula multinucleada. La estructura que va de línea Z a línea Z. Otra denominación de las células musculares esqueléticas. Un precursor de células musculares lisas.

Los miocitos de Purkinje: Son células más gruesas que otras células musculares cardíacas. Carecen de discos intercalares. Presentan escasas miofibrillas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En el músculo liso: Hay zonas densas equivalentes a las líneas Z. El calcio procede de un reticulo endoplasmático muy desarrollado. Los túbulos T son menos profundos que en el esquelético. El papel de la troponina lo lleva a cabo la caveolina.

En la neurona: En la enfermedad de Huntington se observan inclusiones en el cono axónico. El nucléolo no es patente puesto que las células no se dividen. En la enfermedad de Huntington se observan inclusiones nucleares. Los grumos de Nissl se encuentran en el soma neuronal aunque son abundantes también en el núcleo.

En los neurofilamentos de la neurona: Los neurofilamentos son equivalentes a los microtúbulos. Podemos encontrar neurofilamentos H e internexina en el SNC. Podemos encontrar neurofilamentos M y periferina en el SNC. Los neurofilamentos son equivalentes a los microfilamentos de actina.

Sobre las células de la glía: Los astrocitos forman la vaina de mielina en el sistema nervioso central. Los oligodendrocitos contienen abundantes gliofilamentos. Las células de la microglía derivan del mesodermo. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En las fibras nerviosas: Los oligodendrocitos forman la vaina de mielina en el SNP. Una célula de Schwann puede rodear a varios axones. Una célula de Schwann puede formar la vaina de mielina de varias neuronas. Las células de Schwann forman la vaina de mielina en los axones del cerebro.

En la sinapsis química: El receptor del neurotransmisor se encuentra en el elemento presináptico. Las vesículas sinápticas se encuentran en el elemento postsináptico. La proteína neurexina se encuentra en ele elemento postsináptico. La proteína neuroligina se encuentra en el elemento postsináptico.

Sobre el neurotransmisor acetilcolina: Se sintetiza en el soma neuronal. No se encuentra en el interior de vesículas. Se sintetiza en el terminal axónico. Se elimina principalmente por difusión en la hendidura sináptica.

En relación a las células de la glía: Los astrocitos tienen una alta capacidad fagocítica. La microglía está formada por células de origen mesodérmico. Los oligodendrocitos tienen un origen mesodérmico. Las células de Schwann forman la vaina de mielina en los axones del cerebelo.

En las fibras nerviosas: Los oligodendrocitos forman la vaina de mielina en el SNP. Las células de Schwann pueden rodear a varios axones. Una célula de Schwann puede formar la vaina de mielina de varias neuronas. Las células de Schwann forman la vaina de mielina en los axones del cerebelo.

En la sinapsis química: El óxido nítrico se encuentra en vesículas electrodensas. Los neuropéptidos son transportados desde el soma de la neurona en vesículas. Todos los neurotransmisores se forman en el soma neuronal. El transporte anterógrado es fundamental para el reciclado de material presente en el botón axónico.

En la sinapsis química: El receptor del neurotransmisor se encuentra en el elemento presináptico. Las vesículas sinápticas se encuentran en el elemento postsináptico. La proteína neurexina se encuentra en el elemento postsináptico. La proteína neuroligina s e encuentra en el elemento postsináptico.

Sobre la neurona: El soma se localiza en la sustancia gris del sistema nerv… …la sustancia blanca. Las dendritas presentan abundantes neurofilamentos. El retículo endoplasmático rugoso es abundante en el axón. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la neuroglia: Los tanicitos son un tipo especial de ependimocito que presenta una larga prolongación basal. Los precursores de los oligodendrocitos están enriquecidos en el proteoglicano NG2. Las células de Schwann son un tipo de glia periférica con capacidad fagocítica. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las células de la glía: Los astrocitos forman la vaina de mielina en el sistema nervioso central. Los oligodendrocitos contienen abundantes gliofilamentos. Las células de la microglia derivan del mesodermo. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Sobre la vaina de mielina: Su composición proteica es similar en el SNC y SNP. Las fibras amielínicas del SNC no contienen mielina pero sí células de Schwann. Las cisuras o hendiduras de Schmidt-Lanterman son zonas de la fibra nerviosa donde la mielina no está compactada. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las vesículas sinápticas: En la placa motora son pequeñas y claras y contienen acetilcolina. En las sinapsis eléctricas contienen la v-SNARE sinaptobrevina que interviene en su fusión con la membrana presináptica. La mayoría de neurotransmisores se sintetizan en el R.E… … se empaquetan dentro de vesículas sinápticas en el aparato de Golgi. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la placa motora: Es el nombre que recibe la sinapsis entre una neurona motora y una célula muscular estriada esquelética. La membrana postsináptica está plegada presentando hendiduras o cripta… primarias y secundarias. En el elemento presináptico encontramos vesículas sinápticas pequeñas que contienen acetilcolina. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la neurona: El soma se localiza en la sustancia gris del sistema nervioso central pero nunca en la sustancia blanca. Las dendritas presentan abundantes neurofilamentos. El retículo endoplasmático rugoso es abundante en el axón. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la neuroglia: Los tanicitos son un tipo especial de ependimocito que presenta una larga prolongación basal. Los precursores de los oligodendrocitos están enriquecidos en el proteoglicano NG2. Las células de Schwann son un tipo de glía periférica con capacidad fagocítica. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la vaina de mielina: Su composición proteica es similar en el sistema nervioso central y en el periférico. Las fibras amielínicas del sistema nervioso central no contienen mielina pero sí células Schwann. Las cisuras o hendiduras de Schmidt-Lanterman son zonas de la fibra nerviosa donde la mielina no está compactada. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

Sobre la vesícula sináptica: En la placa motora son pequeñas y claras y contienen acetilcolina. En las sinapsis eléctricas contienen la v-SNARE sinaptobrevina que interviene en su fusión con la membrana presináptica. La mayoría de neurotransmisores se sintetizan en el retículo endoplasmático y se empaqueten dentro de vesículas sinápticas en el aparato de Golgi. Todas de las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué parte de la neurona contiene neurotúbulos orientados en varias direcciones, escasos neurofilamentos y presenta satélites del Aparato de Golgi?. Soma. Dendrita. Axón. Soma y dendrita.

Sobre la neuroglia: Los ependimocitos son un tipo de astrocito. Los oligodendrocitos están enriquecidos en el proteoglicano NG2. Las células de Schwann son fagocitos que derivan del mesodermo. Todas son correctas.

Sobre la sinapsis: Sinaptobrevina es una v-SNARE implicada en la fusión de las vesículas sinápticas. El material denso postsináptico siempre está más desarrollado que el presináptico. En humanos, las vesículas sinápticas que contienen GABA son claras, pequeñas y ovoides. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Sobre las fibras nerviosas: En las amielínicas del sistema nervioso periférico los nodos de Ranvier se encuentran muy próximos. En el sistema nervioso central cada oligodendrocito forma la vaina de mielina sobre un solo axón. Las amielínicas del sistema nervioso periférico están rodeadas por células de Schwann. En el sistema nervioso periférico una célula de Schwann puede formar la vaina de mielina de varios axones.

Sobre las fibras nerviosas mielinizadas: las otras respuestas son correctas. En el nodo de Ranvier las células de Schwann se unen entres sí por uniones estrechas. Las asa paranodales se unen por uniones gap. Las ramas colaterales del axón salen a partir de los nódulos de Ranvier.

Sobre la placa motora: El neurotransmisor suele ser acetilcolina. Se puede considerar una sinapsis modificada en la que el elemento postsináptico es una célula muscular lisa. Todas las otras respuestas son correctas. Hay criptas sinápticas primarias, secundarias y terciarias.

Sobre la vaina de mielina: todas las otras respuestas son correctas. la proteína cero de la mielina (MPZ) se encuentra en el SNC. la proteína básica de mielina (MBP) se encuentra en el SNP. La proteína proteolipídica (PLP) se encuentra en el SNP.

Sobre la vaina de mielina: Las otras respuestas son correctas. La proteína básica de la mielina (MBP) une la cara citosólica de membranas plasmáticas. La proteína proteolipídica une la cara externa de membranas plasmáticas. La línea densa mayor o principal está formada por dos hemimembranas y una franja de citoplasma entre ellas.

Sobre la sinapsis: La acetilcolina es destruida por acetilcolinesterasa de la membrana presináptica. Todos los neurotransmisores se forma en el retículo endoplasmático rugoso y se trasladan a la sinapsis en vesículas. Las barras o cintas sinápticas son el tipo de sinapsis más frecuente. En la hendidura sináptica hay estructuras filamentosas intersinápticos para unir las membranas.

Los astrocitos: Todas las otras respuestas son correctas. Recubren los nodos de Ranvier. Contribuyen a la eliminación de neurotransmisores. Posee procesos pediculares que se disponen alrededor de vasos sanguíneos.

¿Qué afirmación es correcta?. Las neuronas bipolares tienen dos axones. Las neuronas multipolares tienen varios axones. Las neuronas Golgi tipo I son neuronas de proyección. Las neuronas unipolares son las más frecuentes en mamíferos adultos.

La microglía: Todas las respuestas son correctas. Se forman a partir de monocitos sanguíneos. Son células presentadoras de antígenos. Tiene capacidad fagocítica.

Sobre los fascículos nerviosos: Las células del perineuro se unen por complejo de unión. Todas las otras respuestas son correctas. Las células del perineuro son aplanadas. El perineuro está formado por tejido conjuntivo.

Sobre la neurona: En el axón, hay una gran cantidad de reticulo endoplásmico rugoso, a diferencia de lo que ocurre en la dendrita. Las multipolares presentan varias dendritas y varios axones. Presenta un soma con abundantes neurofibrillas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Las espinas dendríticas son: Lugares de sinapsis. Estructuras con un cuello estrecho y cabeza ancha. Estructuras plásticas, que pueden aparecer y desaparecer. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Las células que forman procesos pediculares sobre los vasos sanguíneos son los: Astrocitos. Oligodendrocitos. Microglía. Células de Schawnn.

Las células que recubren los nodos de Ranvier en el sistema nervioso central son los: Astrocitos. Oligodendrocitos. Microglía. Células de Schawnn.

Las células que se originan a partir de monocitos son: Astrocitos. Oligodendrocitos. Microglía. Células de Schawnn.

Las cisuras o incisuras de Schmidt-Lanterman son: Lugares en donde el axón está desnudo. Zonas de la vainca de mielina en las que hay mayor cantidad de citoplasma. Los espacios que quedan entre el axoplasma y la vaina de mielina. La parte final de los axones en donde aparecen algunas ramificaciones.

La proteína básica de mielina o MBP se encuentra: En la cara interna de la membrana en el SNP y SNC. Uniendo dos membranas consecutivas en la vaina de mielina del SNP. Uniendo dos membranas consecutivas en la vaina de mielina del SNC. En la parte interna de la membrana, solo en el SNP.

Las células del perineuro: Son aplanadas. Se unen mediante complejos de unión. Forman varias capas de laminillas concéntricas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre las vesículas sinápticas: Se agrupan en dos pools, el pool liberable y el pool de reserva. Se liberan constantemente. Se encuentran en la zona postsináptica. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

La rama de la ciencia que se ocupa del estudio microscópico de la estructura del cuerpo humano es la: Anatomía. Histología. Fisiología. Bioquímica.

Sobre la membrana plasmática: Las balsas lipídicas son ricas en colesterol. Los carbohidratos de las glicoproteínas se encuentran exclusivamente en la cara externa. La fosfatidilserina es más abundante en la monocapa o hemimembrana interna. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Una molécula que atraviesa una membrana contra gradiente: Necesita energía. Necesita una proteína transportadora. Es un transporte activo. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Sobre la endocitosis: El receptor transmembrana se une directamente a la clatrina por el lado citosólico. El virus de la gripe entra en las células mediante vesículas de clatrina. La endocitosis es exclusivamente mediada por clatrina o por caveolina. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Indique la afirmación correcta: Los exosomas suelen contener microARNs. El mecanismo de comunicación entre células en las que la molécula seál recorre largas distancias hasta alcanzar su célula diana se denomina paracrino. Ante una misma molécula señal, todas las células que tienen un receptor para ella responden del mismo modo. Las moléculas señal de naturaleza proteica y de alto peso molecular suelen tener su receptor en el núcleo celular.

¿Qué asociación es correcta?: Microvellosidades y fimbrina. Cadherinas y uniones estrechas. Integrinas y desmosomas. Desmoplaquina y uniones estrechas.

¿Qué asociación es correcta?: Lámina nuclear y laminina. Carioferinas y condensación del ADN. Importinas y ruptura de la lámina nuclear. Filamentos intermedios y lámina nuclear.

Sobre el complejo de poro: Está formado por tres anillos: uno en cada lado y orto en medio. Hacia el citoplasma salen 8 filamentos que se unen en el extremo formando una canastilla o cesta. Hacia el núcleo salen 8 filamentos independientes que no se llegan a unir. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

Indique la afirmación correcta: La eucromatina tiene un nivel mayor de plegamiento que la heterocromatina. El 100% del ADN de secuencia única de una células se está expresando al mismo tiempo. El ADN que se está expresando forma parte de la eucromatina. En la fibra de ADN de 30 nm no hay histona H1.

Indique la afirmación correcta: Las laminillas anilladas se encuentran en células diferenciadas que no se van a dividir. El ADN del organizador nucleolar se encuentra en la zona o centro fibrilar laxo. La presencia de uno o varios nucléolos grandes nos indican que es una célula poco activa. El gen del que se forma el ARNr se lee simultáneamente por solo 3 ARN polimerasas.

Indique la afirmación correcta: En el interior del núcleo se ha descrito la presencia de actina. El nucléolo está rodeado por una membrana. Todos los ARNr se sintetizan en el nucléolo. A excepción del nucleolo, el resto de núcleo es homogéneo, es decir, no está compartimentado.

Indique la afirmación correcta sobre los ribosomas: Cuando están traduciendo el ARNm se encuentran en la forma de polisoma. Cuando están traduciendo el ARNm se encuentran siempre unidos a membrana del RER. Cada ARNm se lee exclusivamente por un único ribosoma. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre el ciclo celular: Los centriolos se duplican exclusivamente en la fase G1. La proteína de retinoblastoma es clave en el punto de control G2/M. …ado por la proteína de retinoblastoma altamente…. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Indique la respuesta correcta: …es denominado gen supresor de tumores. …unipotente es capaz de dividirse, y las células hijas son capaces de … de modo que se termina formando un individuo completo. Una célula diferenciada está en G1. …que una célula está diferenciada porque es una célula diferente a la que está inmediatamente al lado.

Sobre la división celular: La prometafase comienza con la ruptura de la envoltura nuclear debido a la actividad fosfatasa del MPF. En el movimiento de los centrosomas participan los microtúbulos. La cohesina se une a las cromátidas durante la metafase. Cada cromosoma tiene dos centrómeros, cada uno con su cinetocoro.

Sobre la división celular: La anafase A y la anafase B son dos teorías excluyentes para explicar el desplazamiento de los cromosomas. La separasa inhibe a la securina impidiendo que ésta degrade a la cohesina. El complejo APC/C tiene actividad ubiquitin ligasa contribuyendo a la ubiquitinación de algunas moléculas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Sobre la citocinesis: Es una fase posterior a la telofase. Participa un anillo de actina y miosinas II que se une a la membrana plasmática por su cara citosólica. El cuerpo intermedio es una zona electrolúcida en la que se pueden ver microtúbulos. Durante esta etapa las células se van haciendo más redondeadas.

Sobre la meiosis: La meiosis es fundamental para determinar que una célula entre en meiosis en vez de en mitosis. En leptotene los cromosomas se encuentran unidos por los telómeros a la envoltura nuclear. Los quiasmas aparecen en los lugares donde se encontraban los nódulos de recombinación. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.