Una industria ubicada dentro de una ciudad emite metales pesados por su chimenea de gases, los cuales poco a poco van sedimentando en el suelo. Teniendo en cuenta que no todos los puntos de la ciudad son fácilmente accesibles al muestreo, ¿qué tipo de estrategia de muestreo es recomendable para medir la contaminación del suelo por estos metales? A juicio. Sistemática. Aleatoria. Estratificada.
Ante el riesgo de rotura inminente del dique de una balsa minera los expertos deciden añadir urgentemente grandes cantidades de hidróxido cálcico para que precipiten los metales pesados y trasvasar el agua clarificada a un río próximo. El proceso se sigue analíticamente. Para controlar la posible contaminación del río es recomendable... tomar frecuentemente muestras de los precipitados que se están formando en el fondo de la balsa y analizarlas inmediatamente. tomar muestras del agua que sale de las bombas y se está vertiendo al río. muestrear continuamente el agua del río, en su zona central, a profundidad media y aguas abajo, donde el agua que sale de las bombas se haya mezclado bien con la fluvial. tomar muestras del agua de la balsa y del río para poder obtener valores medios representativos. Lo que interesa es que el agua tratada que se está vertiendo al río tenga la suficiente calidad.
Se quiere determinar cloroformo en un agua residual. De los siguientes procedimientos de toma y conservación ¿cuál sería el más correcto? Usar botellas de vidrio ámbar sin llenarlas completamente para poder agitar y facilitar que el cloroformo se disuelva en el agua; no enfriar para que no disminuya la solubilidad del cloroformo en agua. Emplear botellas de vidrio y llenarlas hasta arriba; conservarlas a baja temperatura y analizar las muestras lo antes posible. Usar botellas metálicas llenas hasta arriba y dejar transcurrir como mínimo 24 horas para que la fase orgánica (cloroformo) se equilibre con la fase acuosa. El contenedor puede ser de vidrio o de teflón pero nunca se debe llenar para permitir así que el cloroformo se reparta entre ambas fases (líquida y gaseosa). .
Una de las siguientes circunstancias NO es, en condiciones normales, un motivo de preocupación a la hora de almacenar un compuesto orgánico en un contenedor. Que se volatilice, sea degradado por la luz o por microorganismos. Que algunos compuestos químicamente parecidos que forman las paredes del contenedor se disuelvan en la muestra. Que parte del analito se pierda en las paredes del contenedor. Que el compuesto se descomponga en sus átomos constituyentes.
El americio y el curio forman fosfatos insolubles a pH alto. Para aislar 241Am y 244Cu en una muestra de suelo rica en fosfatos se mantuvo esta en un horno a 550 ºC durante un día. Las cenizas se trataron con una mezcla de HCI y HNO3 a alta temperatura durante 8 horas, obteniéndose un precipitado y un sobrenadante. Este último, tras varios tratamientos intermedios, fue llevado a pH 12 con NaOH. ¿Por qué se hizo todo esto? Esencialmente, el ataque ácido con mezcla HCl+HNO3 sirve para transformar todo el americio y curio existentes en el suelo en sus isótopos radiactivos con el fin de medir posteriormente su concentración con un contador Geiger. El proceso, esencialmente, consiste en una sublimación previa por calor para eliminar los analitos volátiles seguida de una digestión ácida, terminando con una digestión alcalina con NaOH. Tras eliminar la humedad y los compuestos más volátiles la muestra se mineraliza (se destruye la materia orgánica que contiene). Después, con ácido nítrico se lixivian (*) de las cenizas los nitratos de Am y Cm solubles. Finalmente, se eleva el pH para que precipiten los fosfatos de estos elementos. Tras calcinar la muestra se tratan las cenizas con un fluido supercrítico a alta T para que precipiten las sustancias interferentes. Después se añade NaOH para lixiviar los fosfatos de Am y Cm y aislarlos de los demás fosfatos insolubles que se puedan formar.
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Cuando se tienen indicios de que el contaminante se encuentra localizado en unos determinados sectores del sistema ambiental, se recomienda utilizar ... Un sistema de muestreo sistemático adaptativo. Un sistema de muestreo sistemático aleatorio. Un sistema de muestreo no probabilístico.
La principal dificultad del muestreo de suelos reside habitualmente en su homogeneidad, lo que puede conducir a una toma de muestra representativa si no se procede juiciosamente. Verdadero Falso.
Durante el proceso de almacenamiento y transporte de la muestra, se puede introducer errores principalmente debidos a la degradación del analito. El unico modo de evitarlos es: Recoger un nº suficiente de muestras para que el valor medio de la concentración sea próximo al real. Hacer análisis in-situ mediante equipos portátiles. Hacer una recogida de muestra con material adecuado y transportarla al laboratorio de análisis en refrigeración .
Un muestreo no probabilístico puede ser adecuado para... Muestrear en sistemas ambientales de difícil acceso. Muestrear en sistemas ambientales conocidos por el analista. Muestrear en sistemas ambientales relativamente uniformes y homogéneos.
Independientemente de la estrategia de muestreo empleada cabe distinguir dos tipos de muestras: simples y compuestas Verdadero Falso.
Correcta: El error cometido en el muestreo suele ser muy superior al error cometido en en análisis. El error cometido en el muestreo suele ser muy inferior al error cometido en en análisis. Ambos errores son muy semejantes en la mayoría de los procesos analíticos.
El protocolo más utilizado para reducir el tamaño de una muestra sólida es: Amontonado y cuarteado. Submuestreo. C. Reparto y distribución.
¿Qué parámetro estadístico nos permite cuantificar matemáticamente el grado de proximidad de los puntos a la recta que mayor se ajusta a los puntos experimentales ? El coeficiente de correlación de Pearson ( r) Coeficiente de regresión (R^2) El coeficiente de linealidad ( L).
¿Cuál es el principal inconveniente de un sistema de muestreo probabilístico aleatorio? Que no permite realizar tomas de muestras estratificadas, ya que este método está indicado para tomas de muestras sólida en sistemas homogéneos. El azar puede hacer que se tomen muestras de un área donde el analito está muy concentrado, o muy diluido, falseando de este modo la media. Al ser un muestreo aleatorio, en el que la recogida de muestras se decide in-situ, es difícil evaluar el coste del muestreo.
Un muestreo sistemático es adecuado para muestrear en sistemas ambientales ... Con superficies no muy extensas y heterogéneas. Con superficies no muy extensas y homogéneas. Con superficies de cualquier tipo y tamaño.
La diferencia entre una muestra simple y una compuesta es: Una muestra simple es cada una de las unidades del muestreo, mientras que una muestra compuesta es cada una de las alícuotas de las varias submuestras. Una muestra simple es cada porción del sistema ambiental, mientras que una muestra compuesta es la mezcla física de varias muestras simples. Una muestra simple es homogénea, mientras que una muestra compuesta es heterogénea.
Define submuestra: La muestra secundaria que se ha obtenido de una muestra compuesta mediante un procedimiento estadístico que garantice su representatividad. La muestra secundaria que se ha obtenido de una muestra primaria mediante un procedimiento estadístico que garantice su representatividad. La muestra secundaria que se ha obtenido de una muestra primaria mediante la toma de una cantidad determinada. .
En los protocolos de almacenamiento de muestras, si se quiere medir amoníaco volátil (NH3) Acidificar con H2SO4 sulfúrico para obtener el correspondiente sulfato amónico no volatil. Acidificar con HCl para obtener el correspondiente cloruro amónico. Nunca se debe añadir un ácido como medida de precaución.
En los protocolos de almacenamiento de muestras, si se quiere determinar fenoles: Utilizar un ácido débil como el HAc Utilizar una base fuerte como la sosa añadir hidróxido sodico Para este tipo de compuestos no es necesario añadir ni una base ni un ácido.
La forma de recogida de muestras debe tener en cuenta: Tanto las características del Sistema del muestreo como los objetivos del estudio. De forma exclusive el carácter del Sistema de muestreo, especialmente en sistemas heterogéneos. La disponibilidad de las técnicas analíticas para su análisis.
Que errores de medida se pueden atribuir de forma exclusive al instrumento de medida: Los errores de escala Los errores sistemáticos Los errores aleatorios .
Indique la respuesta NO correcta: ¨El plan de recogida de muestra debe tener en cuenta: Cuándo, dónde, cómo y cuántas muestras se van a recoger La precisión que se requiere en el análisis El analista y laboratorio que se hará cargo de la determinación analítica.
Con respecto al muestreo, las propiedades fisicoquimicas de los contaminantes ... Es un factor a tener en cuenta a la hora de evaluar la peligrosidad del método de análisis. Es un factor a tener en cuenta a la hora de fijar el plan de recogida de muestras. Es un factor a tener en cuenta a la hora de fijar el momento del análisis.
Indicar la correcta : Un sistema ambiental... Siempre es heterogéneo Es homogéneo para una especie y heterogéneo para otras Cuando el Sistema es un río siempre es homogéneo.
Para la recogida de muestras liquidas con especies inorgánicas, NO es conveniente... Recipientes de vidrio Recipientes de teflón Recipientes de polietileno.
En la toma de muestras de aire, necesario... Tomar nuestras siempre a la misma hora, para evitar la alteración por moivos temporales. Tomar la muestra a la misma hora, para evitar la alteración por motivos temporales y estratificación. Tomar muestras en ciclos temporales completos dado la gran variabilidad de los contaminantes en la atmósfera.
La recogida de una muestra Ambiental contaminada depende de: La concentración del contaminante De si es un sistema dinámico o estático Ambas respuestas son válidas.
Una muestra es auténticamente representativa cuando no posee las características esenciales de la población de la que se ha tomado. Verdadero Falso.
Una muestra es representativa cuando: Es totalmente homogénea Posee las características esenciales de la población de la que se ha tomado No cambia con el tiempo ni con las diferentes condiciones del medio
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¿Con qué técnica de calibrado se consiguen compesar los errores en la preparación de la muestra o fluctuaciones instrumentales? Método del patrón interno Método del patrón externo (midiendo independientemente) Método de adición de patrón.
La utilización de un patrón interno disminuye: El límite de detección La sensibilidad Los errores de exactitud.
El calibrado de adición estándar o adición de patrones minimiza: Los errores en la preparación de los patrones El efecto matriz (errores sistemáticos de las interferencias de otras especies) Las fluctuaciones instrumentales pero no el ruido de fondo.
Cuando los compuestos que acompañan al analito en la muestra interfieren en la determinación, se dice que existe: Una contaminación cruzada. Una contaminación aislada. Un efecto matriz.
Un sistema ambiental homogéneo ... Es aquel cuya composición es homogénea para todas sus especies, tanto de forma espacial como temporal. ... para una especie, puede ser heterogéneo para otras No requiere plantear los objetivos de muestreo.
Correcta: La exactitud se ve afectada pricipalmente por los errores sintemáticos y la precisión por los errores aleatorios. La exactitud se ve afectada por errores aleatorios y la precisión por los los errores sintemáticos. Tanto la exactitud como la precisión se ven afectados por errores aleatorios. .
El secado por liofilización, consiste en... La eliminación del agua presente en la muestra por la aplicación de calor a vacío. La eliminación del agua presente en la muestra por sublimación del hielo a vacío. La eliminación del agua presente en la muestra por la aplicación de temperaturas moderadas.
Indicar la respuesta correcta: Las medidas exactas no tienen por qué ser precisas Las medidas precisas son exactas La exactitud y la precisión no pueden cuantificarse.
La extracción líquido-líquido... Es una técnica para separar analitos de su matriz, y se fundamenta en la capacidad de disolución que tienen los disolventes muy polares. Es una técnica para separar analitos de su matriz, y se fundamenta en el reparto o distribución del analito entre dos disolventes no miscibles (disolvente orgánico y agua). Es una técnica para separar analitos de su matriz, y se fundamenta en la capacidad de disolución que tienen los disolventes poco polares.
En la extracción líquido-sólido... Se utilizan columnas que contiene un sólido adsorbente del analito. Se utilizan embudos de decantación de volumen adecuado. Se utilizan fibras de sílice fundida.
Con la extracción... Se consigue la separación del analito de su matriz, además de concentrar la muestra. Se consiguen alícuotas homogéneas del analito. Se consigue la separación del analito de su matriz.
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En absorción atómica, la relación entre la radiación absorbida y la concentración viene dada por: Ley de Boltzmann- Beer Ley de Beer Ley de Boltzmann.
Correcta: Los espectros gráficos de absorción atómica son espectro de líneas, pero no los de emisión atómica. En absorción atómica la intensidad de una línea concreta de un elemento es proporcional a su concentración. En absorción atómica con la atomización de llama, la concentradión de la muestra depende de la intesidad de llama. .
Por lo general, la disminución de la temperatura, provoca: Una disminución del rendimiento cuántico de emisión relación entre el número de moléculas que emiten fluorescencia respecto al número total de moléculas excitadas. No tiene ninguna incidencia en el rendimiento cuántico de emisión. Un aumento del rendimiento cuántico de emisión.
Indique más correcta: La longitud de de onda de una radiación UV se puede seleccionar mediante: Red de difracción (holográficas) Prisma Todas las anteriores.
En espectroscopia de absorción UV-visible, las especies químicas que mejor se pueden estudiar son los compuestos orgánicos con insaturaciones (doble o tripole enlace) Se debe a: Las transiciones que se producen son del tipo sigma->sigma*, y por tanto las bandas de absorción aparecen a valores de longitudes de onda más altas, siendo así más apropiado su estudio. Las transiciones que se producen son del tipo π->π*, y por tanto las bandas de absorción aparecen a valores de longitudes de onda más bajas, siendo así más apropiado su estudio. Las transiciones que se producen son del tipo π->π*, y por tanto las bandas de absorción aparecen a valores de longitudes de onda más altas, siendo así más apropiado su estudio.
Las transiciones que más utilidad tienen en espectroscopía de absorción UV-V, son: π → π* y n → σ* n → σ* y n → π* n → π* y π → π*.
La absorción de fotones de radiación UV-visible: Se produce de forma exclusiva en moléculas, ya que las transiciones electrónicas implicadas en la absorción corresponden a los niveles n-> pi* y pi-> pi* Puede producirse en algunos átomos que posean orbitales atómicos d y f, en particular los metales de transición, los lantánidos y los actínidos. Puede producirse en moléculas y en algunos átomos que posean orbitales atómicos s y p.
Cuando se evalúa la variación del polencial en función del volumen de agente valorante, estamos llevando a cabo: Una valoración potenciométrica. Una potenciometría directa. Una valoración conductimétrica.
En la determinación de Cl- y l- de una muestra sólida mediante una valoración potenciométrica con AgNO3 es necesario pesar la muestra en: Un granatario con dos cifras decimales Hay que pesar exactamente pero no es necesario aforar a un volumen exacto Una balanza analítica con cuatro cifras decimales.
¿Cuantas cifras significativas tiene la siguiente medida? 0.0342 kg Tres Cuatro Cinco.
En las técnicas potenciométricas, ¿la intensidad de corriente debe ser nula o prácticamente nula? Es un factor que no influye en las medidas potenciométricas, ya que el potencial medido es independiente de la intensidad de corriente existente. De este modo puede fijarse el valor que más convenga en cada caso. No, idealmente la intensidad de corriente debe ser mayor de O y mantener un valor constante a lo largo de toda la medida. Sí, la intensidad de corriente debe ser idealmente nula o prácticamente nula ya que influye en el potencial que se trata de medir.
Las técnicas electrogravimétrica permiten determinar cuantitativamente los cationes de una disolución mediante pesada del cátodo tras el proceso de electrólisis. Se consídera que todo el catión de interés se ha descargado sobre el cátodo cuando: Cuando la corriente eléctrica que circula es nula o prácticamente nula. Cuando la diferencia de potencial entre los electrodo alcanza su valor máximo debido a la nueva masa del cátodo. Cuando la intensidad de corriente comienza a tomar valores negativos.
La conductividad de un agua es una medida objetiva de su pureza, así: Las aguas muy ácidas o muy básicas tienen una conductividad del orden de 1mS/ cm El agua de bebida tiene una conductividad comprendida entre 100 y 1000 mS/ cm. El agua residual tiene una conductividad entre 1y 10 mS/ cm.
El análisis cuantitativo por el método de la dilución isotópica consiste en: El hecho de establecer un sistema de relaciones entre el analito y su isótopo más abundante. El hecho de que en el espectro deben aparecer los picos de todos los isótopos de un analito con intensidad proporcional a su abundancia. El hecho de realizar un calibrado en donde cada isótopo está diluid o a una cantidad determinada de referencia.
La primera cromatografía líquida científicamente documentada, la de Tsvet, se llevó a cabo en columnas: De 0,1 a 0,5 mm de diámetro De 100 a 500 mm de diámetro De 1 a 5 cm de diámetro.
Indicar la respuesta más correcta. Los tipos de Cromatografía pueden ser: de líquidos y en capa fina de electrocromatografía capilar y electroforesis capilar de fluidos supercríticos e isoelectroenfoque.
El efecto fotoeléctríco consiste: En la atenuación de la radiación y y posterior expulsión de electrones (expulsión de electrones debida a una radiación con fotones (no e-)) En la cesión total de la energía de la radiación a un electrón y su expulsión En la autoabsorción de electrones y expulsión de fotones.
La diferencia fundamental de la fluorescencia atómica con respecto a la absorción atómica y a la fotometría de llama estriba en: Que la emisión procede de átomos excitados por una fuente de radiación Que se produce la emisión de radiación previa a la absorción de radiación característica Que la fluorescencia atómica es una técnica de absorción.
El sistema de atomización en llama... Se emplea principalmente en absorción y en fluorescencia. Se emplea en absorción y en fluorescencia, y nunca en emisión debido a las grandes interferencias que podrían generarse. Se emplea en absorción y en fluorescencia principalmente, y también en emisión empleando llamas poco caloríficas.
Señalar la respuesta incorrecta referente a técnicas de llama: La llama se encarga de atomizar La llama se encarga de excitar La llama se encarga de suministrar fotones.
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