La cromatografía de líquidos se lleva a cabo en columnas... De 0,1 a 0,5 mm de diámetro interno De 1 a 5 cm de diámetro interno De 100 a 500 mm d de diámetro interno.
Indique la respuesta correcta: "El muestreo puede ser: No probabilístico o aleatorio Probabilístico: aleatorio o sistemático No probabilístico o estratificado.
En absorción y emisión atómica la muestra es introducida en el mechero: Impulsada por una bomba de succión Por aspiración del quemador Arrastrada por los gases que van del nebulizador al mechero.
Una de las causas de interferencia química en emisión atómica se produce por la formación de especies poco volátiles durante el proceso de atomización, para evitar este tipo de interferencias: Se pueden emplear mayores temperaturas para evitar la formación de especies poco volátiles. Se pueden emplear agentes protectores que impidan la formación de especies poco volátiles. Se pueden emplear disoluciones más diluidas para evitar la formación de especies poco volátiles.
El espectro de emisión atómica puede usarse como una característica única para la identificación cualitativa del elemento porque: La longitud de la onda de la energía radiante emitida está directamente relacionada con la transición electrónica que se ha producido. La longitud de la onda de la energía radiante emitida aparece en una zona restringida del espectro electromagnético. La longitud de la onda de la energía radiante emitida se relaciona con la intensidad de la luz del elemento a determinar.
El espectro de fosforescencia de un compuesto que presenta este tipo de emisión, aparece a longitudes de onda: Mayores que las correspondientes a la emisión fluorescente Menores que las correspondientes a la emisión fluorescente Coincide con la emisión de fluorescencia.
El cruce entre sistemas favorece: La fosforescencia La absorción molecular La fluorescencia.
Respuesta más correcta: Para que exista fosforescencia es necesario: Un cruce entre sistemas previo. Disminuir la temperatura Utilizar un monocromador despeus de la emission fluorescente.
La longitud de onda de exitación máxima de un compuesto fluorescente aparece siempre: Las dos longitudes de onda (excitación y emisión) coinciden. A longitudes mayores que las correspondientes a la emisión. A longitudes menores que las correspondientes a la emisión.
La emision fluorescente se produce: A la misma longitud de de onda de la radiación absorbida ( fluorescencia resonante) o a longitudes de onda mayores a la radiación absorbida. A la misma longitud de de onda de la radiación absorbida ( fluorescencia resonante) o a longitudes de onda menores a la radiación absorbida. A la misma longitud de de onda de la radiación absorbida o a longitudes de onda mayores a la radiación absorbida, en este caso se denomina fluorescencia resonante. .
Para que se produzca emisión fosforescente: En el proceso de relajación de la molécula se produce una relajación vibracional dentro de un estado electrónico excitado singlete. Transcurridos 10^-3 segundos, la molécula finalmente cae a cualquier estado vibracional del nivel electrónico fundamental. En el proceso de relajación de la molécula se produce una relajación rotacional dentro de un estado electrónico excitado singlete. Transcurridos 10^-3 segundos, la molécula finalmente cae a cualquier estado rotacional del nivel electrónico fundamental. En el proceso de relajación de la molécula, se produce un cruce entre sistemas, de un estado electrónico excitado singlete a uno triplete. Posteriormente la molécula se relaja vibracionalmente y finalmente cae a cualquier estado vibracional del nivel electrónico fundamental.
La absorbancia es una medida relativa que indica la cantidad de radiación absorbida a una determinada longitud de onda, y sus unidades son: mol-1 L cm-1 mol L-1 cm Es adimensional.
Cuando trabajamos con la técnica UV-V se pueden utilizar colorímetros, fotómetros y espectrofotómetros. Un espectrofotómetro UV-V utiliza un sistema de: Doble haz dudosa Un solo haz Indistintamente los dos.
Los electrodos selectivos de iones presentan: Respuestas lineales con la variación de la actividad Respuestas lineales con la variación del logaritmo de la actividad Respuestas lineales con la variación del logaritmo de la concentración.
En la eletroforesis capilar: La separación de dos especies se realiza en función de la carga La separación de dos especies se realiza en función de la afinidfad de las espedies por el Sistema buffer (regulador) empleado. La separación de dos especies se realiza en función de su carga y su tamaño.
Una característica de la electroforesis capilar es: Que requiere grandes volúmenes de muestras y disolventes. Que requiere pequeños volúmenes de muestras y disolventes. Su gran aplicabilidad a compuestos volátiles.
La movilidad electroosmólica depende: Del tamaño y carga de los iones a separar. De las caracteristicas del medio y no de los analitos a separar. De las características del medio y de la relación carga/ radio de los iones.
El volumen de muestra inyectado en electroforesis capilar respecto a la cromatografía de líquidos de alta resolución es: Mayor Menor Casi siempre igual.
Verdadera o falsa: En la electrofoesis capilar si se aumenta la concentración de electrolito aumenta la velocidad electrostática. Verdadero Falso.
La técnica de separación de electroforesis capilar sería más adecuada para separar: Insecticidas y pesticidas en suelos Los iones de una muestra de agua de río Los polipéptidos de un extracto de hígado de caballo.
En una columna cromatográfica el numero de platos y la altura del plato están: Directamente relacionados Inversamente relacionados Dependerán de la velocidad de la fase móvil.
La eficacia de la separación en una columna cromatográfica depende: Del número de platos y de la altura de plato De la temperatura y el diámetro de la columna De todo lo anterior.
En una separación cromatográfica, la principal variable cinética que influye en el ensanchamiento de banda es: La velocidad de la fase móvil, que está relacionada con el valor de número de platos a través de la ecuación de Van Deemter La velocidad de la fase móvil, que está relacionada con la altura de plato a través de la ecuación de Van Deemter La velocidad de la fase móvil, que está relacionada con la altura de plato a través de la ecuación de Mijail Tsvet.
En cromatografla la ecuación utilizada para estudias diferentes parámetros relacionados con la eficacia de la separación es: ecuación de Maxwell la ecuación de Boltzmann la ecuación de Van Deemter.
Una columna cromatográfica es tanto más eficaz, cuanto: Mayor sea el valor de número de platos y de altura de plato. Mayor sea el valor de altura de plato y menor el valor de número de platos. Mayor sea el valor de número de platos o menor la altura de plato.
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Indique la respuesta más correcta. Una columna cromatográfica es tanto mas eficaz: cuanto menor sea la altura de plato cuanto menor sea el número de platos cuanto menor sea el factor de selectividad.
El tiempo muerto en cromatografía es: El tiempo que tarda en eluir una sustancia que no se retiene El tiempo que tarda en eluir una sustancia que se retiene El tiempo que tarda en eluir una sustancia de referencia.
En la cromatografía de exclusión por tamaño: Se retienen más las de mayor tamaño Se retienen más las de menor tamaño Depende del relleno de partículas porosas.
En la cromatografía de exclusión por tamaño: Las moléculas más grandes quedan retenidas permamentemente en la fase estacionaria Las moléculas más grandes eluyen más rápidamente que las moléculas pequeñas. Las moléculas más pequeñas eluyen más rápidamente que las moléculas grandes.
La cromatografía líquida puede ser de: Absorción Exclusión Las dos son correctas .
Una fase móvil de agua, methanol y/o acetonítrilo, es propia de : Cromatografía de líquidos en fase normal Cromatografía de líquidos en fase invertida Cromatografía de gases.
En la cromatografía de líquidos en fase invertida... Se emplea más que la cromatografía de líquidos en fase normal. Se emplea menos que la cromatografía de líquidos en fase normal. Se emplean igual .
En cromatografía líquida, la elución isocrática se produce por un cambio continuo de la composición del disolvente. Verdadero Falso.
Una fase estacionaria de agua o trietilengliool, es propia de: La cromatografía de líquidos en fase invertida La cromatografía de fluidos supercríticos La cromatografía de líquidos en fase normal.
Indique la respuesta más correcta. La cromatografía iónica de fases invertidas es ideal para separar: Halogenuros Metales pesados Metales alcalinos.
Se quiere determinar cloroformo en un agua residual. De los siguientes procedimientos de toma y conservación ¿cuál sería más correcto? usar botellas de vidrio ámbar sin llegarlas completamente para poder agitar y facilitar que cloroformo se disuelva en el agua; no enfriar para que no disminuya la solubilidad del cloroformo en agua. usar botellas metálicas llenas hasta arriba y dejar transcurrir como mínimo 24 horas para que la frase orgánica (cloroformo) se equilibre con la fase acusa. emplear botellas de vidrio y llenarlas hasta arriba; conservarlas hasta baja temperatura y analizar las muestras lo antes posible.
Indicar la respuesta más correcta: Todo elemento al quemarse en la llama o al ser sometido a ciertas fuentes de excitación energética da un patrón de líneas espectral de emisión de radiación característica Todo elemento al quemarse en la llama o al ser sometido a ciertas fuentes de excitación energética da un patrón continuo espectral de emisión de radiación característica Ambas son correctas.
Indicar la respuesta más correcta: el espectro continuo de un elemento químico es en cierto modo la huella dactilar de dicho elemento el conjunto de radiaciones del espectro electromagnético está formado por radiaciones que van desde 400 a 700nm todo elemento químico tiene un espectro atómico de absorción y otro de emisión característicos que permite su identificación.
El método de absorción atómica con generación hidruros, es adecuado para: Cu As Fe.
La recogida de muestras en sistemas ambientales debe considerarse como una etapa fundamental del análisis, para ello se deben: Diseñar un protocolo en el momento de la toma de la muestra atendiendo a las características del área de muestreo, asegurando la correcta conservación y transporte de la muestra. Seguir protocolos previamente establecidos y basados en criterios estadísticos correctos, asegurando la correcta conservación y transporte de la muestra. Asegurar un muestreo representativo a través de la toma de un gran número de muestras, asegurando la correcta conservación y transporte de la muestra.
De las técnicas espectroscópicas empleadas, son técnicas moleculares: La espectroscopía UV-V e infrarrojo La espectroscopía de absorción atómica en el infrarrojo La espectroscopía de absorción atómica en el UV-V.
La característica de un punto isosbéstico es que: Aparece a diferentes longitudes de onda, independientemente de la concentración utilizada Es aquél punto que varía su intensidad a medida que disminuye la concentración Es un punto que aparece a la misma longitud de onda aunque varíe la concentración de la especie absorbente.
Desde un punto de vista electroquímico ¿es seguro recoger en un recipiente de latón (aleación de Cu y Zn) una muestra que contine iones alcalinos? No, porque el latón se oxidaría inmediatamente Sí, porque los iones alcalinos no oxidan al Cu y al Zn ni estos reducen a los alcalinos No, porque el Cu y el Zn tienen un potencial de reducción más alto que los iones alcalinos.
En la reacción CuO + H2 -> Cu + H2O, el hidrógeno actúa como: Reductor Oxidante El cobre se oxida.
El detector de captura electrónica no da buena respuesta a: Carbonilos conjugados y nitrilos Compuestos halogenados y nitrocompuestos Hidrocarburos, alcoholes y cetonas.
Se utilizan fases estacionarias compuestas de partículas de 0.1-1 mm de diámetro. Verdadero Falso.
En la reacción nuclear 14(6)C -> 14(7)N + X, X representa: Una partícula a Una partícula β - Una captura electrónica.
En la reacción nuclear 9(4)Be + α -> 12(6)C + X , X representa: Una partícula a Una partícula - Un neutrón.
En la reacción nuclear 20 (9)F -> 20(10)Ne + X, X representa: Una partícula a Una partícula β- Un neutrón.
Decir si es verdadera o falsa las siguiente afirmación: la activación neutrónica permite determinar muestras que no son radiactivas. Verdadera Falsa.
La fuente de los neutrones en el método de activación neutrónica puede ser: Un reactor nuclear Un núcleo radiactivo Los dos son ciertos.
La activación neutrónica es una técnica: De absorción atómica De emisión atómica Radioquímica.
Identificar X en la siguiente reacción nuclear 64 29 Cu + X -> 64 28 Ni Una partícula a Una partícula β - Una captura electrónica.
La desintegración α del uranio origina la siguiente reacción nuclear: 238 92 U -> 234 90 Th + α
Indicar la respuesta correcta: Verdadero Falso.
Indique la respuesta más correcta. Son formas de desintegración nuclear: Emisión de partículas α y de rayos γ Emisión de partículas α y captura electrónica Ambas son correctas.
La desintegración de un nucleo atómico mediante la emisión de negatones. Produce la emisión de una partícula alfa Produce la emisión de electrones muy energéticos Produce la emisión de electrones con carga positiva.
Para detector y contar radiactividad se emplean: Detectores de Contador de centelleo los cuales detecta radiactividad alfa y beta. Detectores de ionización para la detección de radiaciones beta y gamma preferentemente Detectores que generan pulsos propocionales al número de fotones o partículas que alcanzan.
Los núcleos no estables de átomos se desintegran ... Emitiendo partículas o rayos (radioactividad). Emitiendo calor. Emitiendo partículas o rayos a una gran velocidad.
Cuando el radio-226 se desintegra emitiendo una partícula alfa, se genera: Radón-222 + 2 Hidrógeno-2. Radón-222 + Helio-4. Radón-222 + 2 Helio-2.
El periodo de semidesintegración o semivida es: El tiempo que la mitad de un conjunto de átomos tarda en desintegrarse. El tiempo que un conjunto de átomos tarda en desintegrarse. Ninguna de las dos respuestas anteriores es correcta.
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