Potenciales evocados

¿Qué fenómeno biofísico permite que la señal del EEG sea detectable en el cuero cabelludo?. La descarga sincrónica de potenciales de acción en las neuronas estrelladas de la capa IV. El flujo de corriente iónica generado por la suma de potenciales post-sinápticos en neuronas piramidales orientadas en paralelo. La propagación de ondas de calcio a través de la red de neuroglía en respuesta a la actividad sinaptica.

¿Qué distingue fundamentalmente al mecanismo de adquisición de la Tomografía por Emisión de Positrones (PET) frente a la fMRI?. El PET utiliza radioisótopos para medir el metabolismo de la glucosa, mientras que la fMRI depende de las propiedades paramagnéticas de la desoxihemoglobina (señal BOLD). El PET ofrece una resolución temporal superior en el orden de los milisegundos al detectar fotones gamma de forma instantánea. La fMRI requiere la inyección de trazadores exógenos para mapear la densidad de receptores neuroquímicos específicos.

Para estudiar el curso temporal exacto de la toma de decisiones morales, ¿qué combinación de técnicas sería la más adecuada según el compromiso entre resolución espacial y temporal?. PET para el 'cuándo' y EEG para el 'dónde'. fMRI para localizar las áreas activas y EEG para determinar el momento preciso del procesamiento. TMS para observar el metabolismo de la glucosa y PET para registrar los potenciales evocados.

¿Cuál es la relevancia de la Teoría Polivagal en el contexto de la neurotecnología aplicada?. Proporciona un marco para entender cómo el sistema nervioso autónomo influye en el estado fisiológico y la regulación emocional. Define los algoritmos matemáticos necesarios para la transformación de coordenadas Talairach a MNI. Describe la vía jerárquica del procesamiento visual desde los fotorreceptores hasta el lóbulo parietal.

¿Cuál es la principal limitación del registro electroencefalográfico en comparación con el registro post-mortem para el estudio de la conectividad neural?. El registro post-mortem no permite inferir estructuras anatómicas, mientras que el EEG sí. El EEG carece de validez empírica para fundamentar modelos teóricos sobre la función cerebral. El EEG presenta una baja resolución espacial, dificultando la localización exacta de fuentes profundas, a diferencia de la precisión anatómica del estudio estructural.

¿Qué ventaja ofrece el uso de la señal BOLD en estudios de neurofisiología cognitiva mediante resonancia magnética?. Permite registrar la actividad eléctrica directa de los axones mielinizados. Detecta cambios indirectos en la actividad neuronal a través de la respuesta hemodinámica y la oxigenación sanguínea. Posee una resolución temporal idéntica a la de los potenciales evocados de latencia corta.

Durante un experimento de percepción rápida, ¿por qué se prefiere el EEG sobre el PET?. Porque el PET tiene una resolución temporal muy baja, lo que impide captar procesos que ocurren en milisegundos. Porque el EEG permite visualizar el metabolismo de los receptores dopaminérgicos en tiempo real. Porque el PET solo permite observar cerebros en estado de reposo absoluto.

¿Cómo ha transformado la neurotecnología el estudio de la mente según la justificación del curso?. Ha sustituido por completo la necesidad de modelos teóricos en psicología. Ha permitido observar el cerebro en acción, pasando de la especulación teórica a la evidencia empírica en tiempo real. Ha demostrado que la estructura cerebral no guarda relación alguna con los procesos de memoria.

El compromiso técnico entre resolución espacial y temporal implica que: Una técnica con alta resolución espacial siempre tendrá alta resolución temporal. El EEG es excelente para el 'cuándo' (temporal) pero limitado para el 'dónde' (espacial). La fMRI es la técnica de elección para estudiar la velocidad de conducción nerviosa en el nervio óptico.

En un contexto de investigación clínica, ¿qué técnica se consideraría ideal para visualizar la degradación de receptores en una enfermedad neurodegenerativa?. PET (Tomografía por Emisión de Positrones). EEG de alta densidad. Resonancia Magnética Estructural exclusivamente.

La técnica de "Brainfingerprinting" desarrollada por Farwell se basa en la detección de un componente específico de los potenciales evocados. ¿Cuál es?. El componente N170 vinculado al reconocimiento de rostros. El potencial de latencia larga P300. El componente P100 de la corteza visual primaria.

Según la evidencia proporcionada sobre el uso del P300 en contextos forenses y de seguridad, ¿cuál es su porcentaje de fiabilidad reportado?. 100% en todos los casos. Aproximadamente el 87%. Menos del 50% debido a la interferencia del parpadeo.

El estudio de Rosenberg, Labkovsky, Liu, Winogard, Vanderboom y Chedid (2008) es fundamental para validar el uso de: La señal BOLD en la detección de mentiras. Los potenciales evocados en la identificación de información almacenada en la memoria. El mapeo retinotópico en pacientes con ambliopía.

En el caso judicial de Miguel Carcaño, condenado por el asesinato de Marta del Castillo, ¿cuál fue la pena impuesta mencionada en el contexto de la aplicación del test P300?. 15 años y 6 meses. 21 años y 3 meses. Cadena perpetua revisable.

Al aplicar la prueba de "huellas cerebrales", ¿qué proceso cognitivo se está evaluando realmente ante la presentación de un estímulo crítico?. El reconocimiento involuntario de información contenida en la memoria episódica o declarativa. La respuesta de estrés agudo medida por la conductancia de la piel. La capacidad del sujeto para inhibir respuestas motoras complejas.

¿En qué países se ha implementado formalmente el uso de potenciales evocados para la investigación de casos de terrorismo?. España y Francia. Estados Unidos y Japón. Alemania y Reino Unido.

¿Por qué el componente P300 es útil para determinar si un sospechoso conoce los detalles de una escena del crimen?. Porque se activa ante cualquier estímulo visual nuevo, independientemente de su significado. Porque refleja una respuesta de "novedad significativa" o reconocimiento cuando el cerebro identifica un estímulo familiar entre otros irrelevantes. Porque mide la fatiga sináptica tras la exposición prolongada a imágenes violentas.

En el marco de la neurociencia forense, ¿qué diferencia al test P300 del polígrafo tradicional?. El polígrafo mide la actividad del sistema nervioso central directamente. El P300 mide la respuesta cerebral ante el reconocimiento de información, mientras que el polígrafo mide respuestas autonómicas (estrés). El P300 es una técnica post-mortem y el polígrafo es en tiempo real.

El uso del P300 para estudiar decisiones morales permite a los investigadores: Determinar si una persona es inherentemente malvada. Entender el curso temporal del procesamiento cerebral durante el juicio moral. Sustituir el juicio legal por un diagnóstico electrofisiológico.

¿Qué tipo de memoria es fundamental en el protocolo de "Brainfingerprinting"?. Memoria procedimental exclusivamente. Memorias episódica, semántica y declarativa. Memoria sensorial icónica de menos de 100 ms.

En el análisis de neuroimagen, ¿cuál es la limitación principal del "Espacio Talairach"?. Que utiliza un promedio de 500 cerebros, perdiendo resolución individual. Que se basa en la anatomía de un único individuo, lo cual es poco representativo de la población general. Que no utiliza un sistema de coordenadas cartesianas.

¿Qué define al sistema de coordenadas MNI (Montreal Neurological Institute) como el estándar actual en investigación?. Se deriva de múltiples cerebros promediados, proporcionando una plantilla más representativa. Utiliza el punto de la comisura posterior como origen (0,0,0). Es un espacio bidimensional que no considera la profundidad (eje Z).

Si un neurofisiólogo necesita comparar datos entre un estudio antiguo en espacio Talairach y uno nuevo en MNI, ¿qué herramienta debería utilizar?. El test de lateralidad de Edimburgo. Transformaciones matemáticas como "tal2mni" o software como GingerALE. Únicamente la observación visual de las láminas anatómicas.

¿Qué es un "voxel" en el contexto de una fMRI?. Una célula nerviosa individual registrada por el escáner. La unidad mínima de volumen en una rejilla tridimensional que representa la resolución del registro. Un electrodo virtual colocado sobre la corteza.

¿Por qué las coordenadas de voxel (fila-columna-corte) no son suficientes para reportar hallazgos en un artículo científico?. Porque dependen de la resolución y orientación específica del escáner y no se corresponden con una anatomía universal. Porque los voxels solo miden actividad eléctrica y no flujo sanguíneo. Porque el espacio de voxel es siempre el mismo para todos los seres humanos.

Tanto en el espacio Talairach como en el MNI, ¿cuál es el punto de origen de referencia (0,0,0)?. El quiasma óptico. La comisura anterior (AC). El centro del área V1.

¿Qué permite la señal BOLD en términos de localización funcional?. Identificar áreas activas midiendo la proporción de oxígeno en sangre en regiones específicas. Medir el tiempo de reacción motor con precisión de microsegundos. Visualizar la estructura de la mielina en el nervio óptico.

En un estudio de fMRI, si un voxel se sitúa en las coordenadas (x=0, y=0, z=0), ¿en qué estructura anatómica teórica se encuentra?. El lóbulo occipital. La comisura anterior. El núcleo geniculado lateral.

La ventaja del espacio MNI sobre el Talairach es principalmente: Estadística y de representatividad poblacional. Que el MNI es más pequeño y fácil de procesar. Que el MNI no requiere transformaciones de coordenadas.

¿Qué mide específicamente la Tomografía por Emisión de Positrones en el estudio de enfermedades neurodegenerativas?. La velocidad del flujo sanguíneo cerebral únicamente. El metabolismo de la glucosa o la unión de ligandos a receptores mediante trazadores radioactivos. Los potenciales de acción de las neuronas piramidales.

¿Qué células se encargan de la fototransducción convirtiendo la energía luminosa en señales eléctricas?. Células ganglionares. Fotorreceptores (conos y bastones). Células bipolares.

Siguiendo la vía retinó-genículo-cortical, ¿cuál es el orden correcto del procesamiento?. Fotorreceptores -> Células ganglionares -> Nervio óptico -> NGL -> V1. V1 -> NGL -> Quiasma óptico -> Retina. Retina -> Nervio óptico -> Corteza Parietal -> NGL -> V1.

El Núcleo Geniculado Lateral (NGL) presenta una organización funcional específica. ¿Cómo se dividen sus capas según el tipo de información que procesan?. Capas Dorsales y Ventrales únicamente. Capas Parvocelulares (forma/color) y Magnocelulares (movimiento). Capas de entrada sensorial y capas de salida motora.

¿Qué componente de los PEV se utiliza clínicamente para evaluar la integridad de la vía visual hasta la corteza primaria alrededor de los 100 ms?. N170. P100. P300.

En un registro de potenciales evocados, ¿qué diferencia se observa en el componente N170 al presentar rostros frente a objetos como coches?. El N170 desaparece ante los rostros. El N170 presenta una amplitud negativa significativamente mayor ante los rostros. La latencia del N170 se retrasa 500 ms cuando se ven coches.

Si un paciente presenta una lesión en el quiasma óptico, ¿qué parte de la vía visual se ve afectada directamente?. El lugar donde las fibras de la retina nasal se cruzan al hemisferio contralateral. La conexión sináptica entre conos y bastones. El mapeo retinotópico del área V4.

¿Qué función principal cumplen las células ganglionares en la retina?. Iniciar la fototransducción química. Converger la información de las células bipolares para formar el nervio óptico y transmitir impulsos al cerebro. Procesar el reconocimiento de caras antes de llegar al tálamo.

El componente N170 es un marcador electrofisiológico de: El procesamiento temprano de la luz en la retina. El procesamiento especializado de rostros en la vía ventral. El registro del movimiento en el área MT.

¿Qué parte de la retina proporciona la máxima agudeza visual debido a su alta densidad de conos?. El punto ciego. La fóvea. La periferia retinal.

En una gráfica de potenciales evocados visuales, una "deflexión negativa" a los 170 ms es indicativa de: Procesamiento de la forma y el color en V1. Actividad en áreas de asociación visual para el reconocimiento de categorías (ej. caras). El final del procesamiento visual y el inicio del motor.

¿Qué característica organizativa define a la corteza visual primaria (V1)?. El procesamiento aleatorio de la información. El mapeo retinotópico, donde la topografía de la retina se mantiene en la corteza. La especialización exclusiva en el reconocimiento de rostros familiares.

Un paciente que puede ver los objetos pero no puede localizarlos ni determinar si se mueven probablemente tiene una lesión en: La vía ventral (lóbulo temporal). La vía dorsal (lóbulo parietal). El nervio óptico derecho únicamente.

¿Qué pregunta funcional intenta responder la "vía ventral" del procesamiento visual?. ¿Dónde está el objeto?. ¿Qué es el objeto?. ¿A qué velocidad se mueve el objeto?.

El área V4 de la corteza visual está especializada principalmente en: El procesamiento del color y la forma. La detección del movimiento global. El control de los reflejos pupilares.

¿Qué área cortical, también conocida como V5, se especializa en la percepción del movimiento?. Área MT. Área V2. Área de Broca.

¿Qué demuestra la activación de la corteza visual en sujetos ciegos durante la lectura de Braille o tareas auditivas?. Que la corteza visual es inútil sin entrada de luz. La existencia de neuroplasticidad, donde áreas sensoriales se reorganizan para procesar otras modalidades. Que los ciegos pueden ver imágenes mentales a través de la retina.

La ambliopía u "ojo vago" es un ejemplo clínico de: Una lesión irreversible del nervio óptico. Plasticidad visual mal adaptada donde la corteza suprime la señal de un ojo durante el desarrollo. Falta de fotorreceptores en la fóvea.

¿Cómo se describe el procesamiento en el sistema visual desde V1 hacia áreas como V4 o MT?. Procesamiento paralelo y masivo sin orden. Procesamiento jerárquico y especializado. Procesamiento inverso (de complejo a simple).

Un individuo con prosopagnosia tiene dificultades para reconocer rostros. ¿Dónde se localiza probablemente su disfunción?. En la vía dorsal. En la vía ventral (áreas de asociación temporal). En los bastones de la retina.

¿Cuál es el objetivo principal de la investigación actual en plasticidad visual según el material?. Eliminar la necesidad de la corteza visual. Desarrollar estrategias de neuromodulación y restauración visual mediante IA y visión artificial. Demostrar que el cerebro no puede cambiar después de la infancia.