PREGUNTAS 61-80

Tamaño de la estirpe en la creación de híbridos: A) 10–50 hembras reproductoras. B) 50–100 hembras reproductoras. C) 100–400 hembras reproductoras. D) 500–1000 hembras reproductoras.

¿Qué es la genómica?: A) Estudio de las proteínas celulares. B) Estudio de la herencia mendeliana. C) Estudio de la evolución de especies. D) Rama de la biología que estudia los genomas.

¿Qué es un marcador genético?: A) Un gen dominante. B) Un cromosoma completo. C) Un punto en el genoma con polimorfismo detectable entre individuos. D) Una proteína reguladora.

¿Cuáles son los marcadores usados en pruebas de paternidad?: A) QTL y genes mayores. B) Microsatélites y SNPs. C) ADN mitocondrial y ARN. D) Cromosomas sexuales.

¿Cuál es el uso del ADN mitocondrial?: A) Diagnóstico de enfermedades. B) Producción de proteínas. C) Identificación de especies y estudios de domesticación animal. D) Identificación de cromosomas.

¿Qué son los genes mayores?: A) Genes con baja expresión. B) Genes ligados al sexo. C) Genes que determinan un carácter individualmente y poco afectados por el ambiente. D) Genes que solo actúan en grupo.

¿Qué es GWAS?: A) Un método de cruzamiento. B) Estudios de localización en el genoma completo gracias a secuencias genómicas disponibles. C) Técnica de clonación genética. D) Método de selección artificial.

¿Qué es la selección genómica?: A) Selección basada en fenotipo. B) Selección al azar. C) Predicción del valor genético mediante genotipos de muchos marcadores. D) Selección basada en ambiente.

¿Cuál es el mejor método de mejora si la heredabilidad es alta?: A) Cruzamiento. B) Mutación dirigida. C) Selección asistida. D) Selección.

La mejora por cruzamiento es más efectiva que la selección: A) Cuando h² es alta y DG es bajo. B) Cuando h² es alta y DG es alto. C) Cuando h² es baja y DG es alto. D) Cuando h² es baja y DG es bajo.

¿Cuáles fueron las conclusiones de Johannsen?: A) Toda variación es genética. B) Toda variación es ambiental. C) La variación dentro de línea es ambiental y entre líneas genética. D) La variación es aleatoria.

Es interesante realizar mediciones múltiples: A) Cuando r es alta. B) Cuando no hay variación. C) Cuando r es baja y hay mucha varianza ambiental temporal. D) Siempre.

Una población de referencia es: Conjunto de reproductores representativos con datos fenotípicos para estimar SNPs. Solo individuos jóvenes. Población aislada. Un grupo sin datos.

Un QTL es: Un gen dominante. Genes cuyos alelos interactúan produciendo fenotipos con distribución normal. Un marcador molecular. Un cromosoma.

La depresión consanguínea depende de: A) Número de genes. B) Frecuencia de homocigotos. C) Tamaño poblacional. D) Frecuencia de heterocigotos en la población.

Un fenotipo discontinuo anormal es: Carácter cuantitativo. Rasgo mendeliano. Carácter umbral. Rasgo continuo.

El valor fenotípico medio de los genotipos A1A1, A1A2 y A2A2 para un carácter es 10, 18 y 16 respectivamente. ¿Cuál es el valor aditivo y dominante de este gen?. a = 2, d = 3. a = 3, d = 2. a = 3, d = 5. a = 5, d = 3.

Variabilidad genética: Variación ambiental. Variación en el material genético de una población o especie. Variación fenotípica. Variación fisiológica.

¿Cuál será la heredabilidad estimada en el siguiente caso si los efectos de dominancia y ambientales son despreciables? Coeficiente de correlación entre hermanos completos = 0,14. h² = 0,14. h² = 0,28. h² = 0,11. h² = 0,22.

¿Cuál será la heredabilidad estimada en el siguiente caso si los efectos de dominancia y ambientales son despreciables? Coeficiente de regresión de la descendencia sobre la media de los progenitores = 0,11. h² = 0,22. h² = 0,11. h² = 0,33. h² = 0,44.

Indique cuál es falsa: Depende de la variabilidad poblacional. El ambiente común reduce la precisión. Se basa en cuantificar varianza genética sin interacciones. En un diseño entre hermanos completos se basa en calcular el coeficiente de regresión.