Preguntas Bioca

Los aminoácidos que producen piruvato durante su catabolismo son: Leu y Lys. Ala y Ser. Asp y Asn. Glu y Gln.

Aminoácido exclusivamente cetogénico: Tyr. Ile. Leu. Trp.

Principal aminoácido utilizado para transportar nitrógeno desde tejidos periféricos al hígado: Serina. Glutamina. Lisina. Prolina.

La reacción catalizada por aminotransferasas requiere: NAD+. FAD. PLP. THF.

La coenzima PLP deriva de: B1. B6. B2. B12.

Aminoácido precursor de serotonina: Fenilalanina. Triptófano. Histidina. Tirosina.

Aminoácido precursor de catecolaminas: Metionina. Histidina. Tirosina. Serina.

La desaminación oxidativa ocurre principalmente sobre: Alanina. Aspartato. Glutamato. Valina.

Enzima responsable de la desaminación oxidativa: AST. ALT. Glutamato deshidrogenasa. Arginasa.

Donador universal de grupos metilo: THF. SAM. NADH. CoA.

La homocisteína proviene del metabolismo de: Lisina. Metionina. Serina. Valina.

La remetilación de homocisteína requiere: B12 y folato. B1 y B6. B2 y B3. B5 y B7.

Deficiencia de vitamina asociada a síndrome de Korsakoff-Wernicke: B2. B6. B1. B12.

La tiamina participa principalmente en: Carboxilaciones. Descarboxilaciones oxidativas. Metilaciones. Hidroxilaciones.

Complejo enzimático que requiere tiamina: Piruvato deshidrogenasa. Hexoquinasa. ATP sintasa. Lactato DH.

La biotina es esencial para: Oxidación. Reducción. Carboxilación. Fosforilacion.

Vitamina necesaria para piruvato carboxilasa: B1. B2. B7. B12.

Niacina es precursor de: FAD. NAD+. THF. CoA.

La pelagra resulta de deficiencia de: B1. B2. B3. B6.

Vitamina cuya deficiencia produce anemia megaloblástica: B9. B12. Ambas. Ninguna.

Forma activa del ácido fólico: THF. Retinol. Calcitriol. FMN.

Forma predominante del folato en circulación: THF. Ácido fólico. 5-metiltetrahidrofolato. Poliglutamato.

La vitamina C participa en la síntesis de: Colágeno. ATP. Glucógeno. Urea.

Deficiencia de vitamina C: Escorbuto. Pelagra. Beriberi. Raquitismo.

Vitamina antioxidante liposoluble principal: A. D. E. K.

Forma activa de vitamina D: Calcidiol. Calcitriol. Colecalciferol. Ergocalciferol.

Precursor vegetal de vitamina A: Retinal. Retinol. Betacaroteno. Ácido retinoico.

Forma aldehído de vitamina A: Retinol. Retinal. Caroteno. Calcitriol.

Vitamina relacionada con coagulación: D. K. A. E.

Principal enzima reguladora de glucólisis: Hexoquinasa. PFK-1. Aldolasa. Enolasa.

Ganancia neta de ATP en glucólisis: 1. 2. 4. 6.

Enzima cuya deficiencia puede producir anemia hemolítica: G6PD. Citrato sintasa. Aconitasa. Fumarasa.

La gluconeogénesis ocurre principalmente en: Cerebro. Hígado. Músculo. Corazón.

Enzima exclusiva de gluconeogénesis: Piruvato carboxilasa. Hexoquinasa. Enolasa. Aldolasa.

La fructosa-1,6-bisfosfatasa convierte: F1,6BP→F6P. G6P→Glucosa. Piruvato→OAA. PEP→Piruvato.

Primer producto del ciclo de Krebs: Citrato. Succinato. Malato. Fumarato.

Enzima del ciclo de Krebs perteneciente a la CTE: Fumarasa. Succinato DH. Citrato sintasa. Aconitasa.

Enzima reguladora principal del ciclo de Krebs: Citrato sintasa. Lactato DH. Hexoquinasa. Enolasa.

La succinato DH corresponde al complejo: I. II. IV. III.

La ATP sintasa corresponde al complejo: V. II. IV. III.

Principal transportador de electrones entre III y IV. FMN. CoQ. Citocromo. NADH.

Energía necesaria para alcanzar el estado de transición. ΔG. ATP. Energía de activación. Entropía.

Las enzimas disminuyen: ΔG. Energía de activación. Entropía. Equilibrio.

Un inhibidor que compite por el sitio activo de una enzima es: Inhibidor no competitivo. Inhibidor acompetitivo. Inhibidor competitivo. Inhibidor irreversible.

Tipo de inhibición que disminuye la Vmax: Competitiva. No competitiva. Competitiva reversible. Mixta con aumento de Vmax.

AST significa: Alanina sintetasa transaminasa. Aspartato aminotransferasa. Aspartato sintetasa transferasa. Alanina transferasa.

ALT significa: Alanina aminotransferasa. Aspartato aminotransferasa. Alanina oxidasa. Lactato transferasa.

La coenzima utilizada por AST y ALT es: Tiamina pirofosfato. Tetrahidrofolato. Piridoxal fosfato. Biotina.

La elevación sérica de AST y ALT generalmente indica: Daño Renal. Daño Hepatico. Hipotiroidismo. Anemia.

El primer compuesto formado en el ciclo de la urea es: Citrulina. Carbamoil fosfato. Argininosuccinato. Urea.

La enzima reguladora del ciclo de la urea es: Arginasa. Ornitina transcarbamilasa. Carbamoil fosfato sintetasa I. Argininosuccinato liasa.

Aminoácido que aporta uno de los nitrógenos al ciclo de la urea: Alanina. Aspartato. Leucina. Lisina.

Ciclo encargado de transportar nitrógeno del músculo al hígado: Ciclo de Cori. Ciclo de Krebs. Ciclo glucosa-alanina. Ciclo de la urea.

Principal transportador de nitrógeno en sangre: Alanina. Glutamina. Serina. Aspartato.

Principal aminoácido que transporta nitrógeno desde el músculo al hígado: Alanina. Lisina. Valina. Prolina.

Enzima que degrada el peróxido de hidrógeno: Hexoquinasa. Catalasa. Fumarasa. Amilasa.

Vitamina antioxidante hidrosoluble: A. C. D. K.

Forma alcohólica de la vitamina A: Retinal. Retinol. Ácido retinoico. Betacaroteno.

Aminoácido exclusivamente cetogénico además de leucina: Lisina. Valina. Tirosina. Alanina.

Hormona intestinal que estimula la secreción de enzimas pancreáticas: Gastrina. Secretina. Colecistocinina. Somatostatina.

Hormona que estimula la secreción biliar y pancreática rica en bicarbonato: Gastrina. Secretina. Colecistocinina. Glucagón.

Complejo de la cadena respiratoria que recibe electrones de NADH: I. II. III. IV.

Complejo de la cadena respiratoria que recibe electrones de FADH₂: I. II. III. IV.

Principal punto de control de la glucólisis: Hexoquinasa. Piruvato quinasa. Fosfofructoquinasa-1. Aldolasa.

Enzima que convierte piruvato en acetil-CoA: Piruvato carboxilasa. Piruvato deshidrogenasa. Lactato deshidrogenasa. Citrato sintasa.

Vitamina requerida por el complejo piruvato deshidrogenasa: B1 (tiamina). B7. B12. B6.

Compuesto precursor de Asp y Asn: Piruvato. Oxaloacetato. Citrato. Succinato.

La diferencia de energía libre entre reactivos y productos se denomina: Energía de activación. Entalpía. ΔG. Entropía.

Principal producto de la vía de las pentosas fosfato: ATP. NADPH. FADH₂. Acetil-CoA.

La lipoproteína con mayor contenido de triglicéridos es: HDL. LDL. Quilomicrón. IDL.

La lipoproteína conocida como “colesterol bueno” es: HDL. LDL. VLDL. Quilomicrón.

Proteína plasmática transportadora de hierro: Ferritina. Transferrina. Hemoglobina. Mioglobina.

La conversión de homocisteína a metionina requiere: Vitamina B1. Vitamina B6. Vitamina B12. Vitamina C.

Cuál de los siguientes aminoácidos es glucogénico y produce oxaloacetato?. Aspartato. Leucina. Lisina. Triptófano.

La deficiencia de ácido fólico afecta principalmente la síntesis de: Ácidos grasos. ADN. Colesterol. ATP.

Qué aminoácido aporta nitrógeno y carbono para la síntesis de purinas?. Glicina. Leucina. Valina. Lisina.

Qué intermediario del ciclo de Krebs es precursor directo de glutamato?. Oxaloacetato. Succinato. α-cetoglutarato. Citrato.

Cuál vitamina participa en la reacción catalizada por aminotransferasas?. B1. B6. B12. C.

La enzima glutamato deshidrogenasa produce: NH₄⁺. Urea. Citrulina. Creatina.

La descarboxilación de glutamato produce: GABA. Serotonina. Histamina. Creatina.

La descarboxilación de 5-hidroxitriptófano produce: Histamina. Serotonina. Melanina. Creatina.

La urea contiene: 1 nitrógeno. 2 nitrógeno. 3 nitrógeno. 4 nitrógeno.

Forma de almacenamiento de vitamina D: Calcidiol. Calcitriol. Retinol. Retinal.