Preguntas examen BQ

Cual de las siguientes moléculas presenta un mayor carácter anfipático: a. Fenilalanina. b. Glucosa. c. Ácido Láctico. d. Ácido Palmítico.

Si se disuelve en un litro de agua 1 mol de las siguientes sustancias, cuál de ellas presenta una mayor presión osmótica: a. Cloruro de Sodio. b. Glucosa. c. Ácido pirúvico. d. Cloruro de calcio.

Una sustancia A tiene un pKa = 5,78 y otra sustancia B tiene un pKa = 7.04. Elige la opción correcta. a. La sustancia A es un ácido más débil que la sustancia B. b. La sustancia B es un ácido más fuerte que la sustancia A. c. La sustancia B es un ácido más débil que la sustancia A. d. La sustancia B tiene carácter ácido.

Uno de los siguientes aminoácidos no pertenece al grupo de los que tienen radicales aromáticos. Indique cuál. a. Arginina. b. Triptófano. c. Tirosina. d. Fenilalanina.

2. Uno de los siguientes aminoácidos no está nombrado correctamente según su esteroisomería: a. L-glicina. b. L-alanina. c. L-triptófano. d. L-cisteína.

Sólo uno de los siguientes métodos de análisis de proteínas se puede considerar propiamente como cuantitativo: a. Centrifugación diferencial. b. Cromatografía de intercambio iónico. c. Nefelometría. d. Diálisis.

Respecto a la conformación β es verdadero: a. Son el modelo de estructura secundaria más frecuente entre las proteínas. b. Las hojas plegadas β paralelas son más estables que las hojas plegadas β antiparalelas. c. Las hojas plegadas β antiparalelas son más estables que las paralelas que las hojas plegadas β paralelas. d. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Se considera que una de las siguientes proteínas carece de estructura cuaternaria. De cuál de las siguientes se trata. a. Mioglobina. b. Colágeno. c. Hemoglobina. d. Queratina.

Sólo una de las siguientes proteínas presenta estructura cuaternaria, indíqueme. a. Mioglobina. b. Ribonucleasa. c. Insulina. d. Hemoglobina.

El grupo hemo está constituído por: a. Una cadena polipeptídica unida a una protoporfirina IX. b. Un porfirina IX unido a un átomo de hierro en estado férrico. c. Un anillo protoporfirina unido iones magnesio en estado ferroso. d. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La pérdida lo suficientemente importante de la estructura tridimensional de una proteína que conlleva la pérdida de su función se conoce como: a. Renaturalización. b. Plegamiento. c. Desplegamiento. d. Desnaturalización.

La proteína plasmática que ocupa mayoritariamente la región de las alfa 1 globulinas es: a. Alfa 1 antitripsina. b. Beta 2 microglobulina. c. Alfa 1 glucoproteína ácida. d. Albúmina.

La proteína plasmática encargada del transporte del hierro es: a. Albúmina. b. Transferrina. c. Fibrinógeno. d. Proteína C reactiva.

La enfermedad de Wilson es debida a la deficiencia en una proteína plasmática. De qué proteína se trata: a. Alfa 2 antiplasmina. b. Inmunoglobulina G. c. Ceruloplasmina. d. Eritropoyetina.

Una de las siguiente no es una característica de los enzimas: a. Son de naturaleza proteica. b. Ejercen sus efectos catalíticos bajo condiciones extremas de pH y temperatura. c. Presentan especificidad por sus sustratos. d. No se consumen durante el proceso catalítico.

Aquel punto exacto de la proteína enzimática donde reside la actividad catalítica específica se conoce como: a. Sitio activo. b. Holoenzima. c. Apoenzima. d. Sustrato.

Un cofactor es: a. Un coenzima. b. Un átomo de hierro unido covalentemente a la cadena de aminoácidos que le permite a ésta adquirir su estructura tridimensional característica y por tanto su funcionalidad. c. Un grupo químico unido a la cadena polipeptídica en su extremo amino-terminal necesario para alcanzar su conformación nativa. d. Un componente químico adicional que requieren algunas enzimas para poder ejercer sus efectos catalíticos.

Cual de los siguientes factores no influye sobre la velocidad catalítica de un enzima: a. La concentración de sustrato. b. El pH del medio en el cual tiene lugar la reacción. c. La presencia de un inhibidor. d. Todos los factores anteriores afectan a la catálisis enzimática.

La expresión Kcat representa: a. El número de recambio de un enzima para determinado sustrato. b. La constante de especificidad de un enzima por un sustrato. c. Aquella concentración de sustrato necesaria para que la enzima alcance la Vmax. d. La constante de disociación del complejo enzima-sustrato.

Ante la presencia de un inhibidor no competitivo: a. Vmax y Km disminuyen. b. Vmax y Km no se altera. c. Vmax disminuye y Km no se altera. d. Vmax no se altera y Km disminuye.

Los enzimas del grupo de las “quinasas”. a. Son enzimas que catalizan reacciones de fosforilación. b. Son enzimas reguladoras. c. Pueden en algunas ocasiones hidrolizar grupos fosfato. d. San antiproteasas.

Respecto al fibrinógeno, ¿qué opción es la correcta?. a. Se trata de una proteína fibrosa. b. Se corresponde con el Factor I de la coagulación. c. Es un heterotrímero constituido por 2 cadenas alfa, 2 cadenas beta y 2 cadenas gamma. d. Todas las opciones anteriores son correctas.

Un modulador alostéricos es: a. Una molécula que modifica la actividad catalítica de un enzima por unión covalente con éste. b. Un pequeño metabolito, o incluso a veces un cofactor, que regula la actividad de un enzima. c. Una macromolécula o proteína intrínsecamente desestructurada que bloquea la acción de una enzima. d. Es una pequeña molécula que modula la actividad de las enzimas alostéricas incrementando su actividad.

Respecto a los ciclos de la materia en la biosfera, cual de las siguientes respuestas es falsa: a. Son impulsados por el enorme flujo de energía a través de la biosfera que es captado a partir de la energía solar. b. Son los organismos fotosintéticos los encargados de generar nutrientes ricos en energía a partir de la luz solar. c. Dentro de las moléculas ricas en energía se encuentran principalmente los glúcidos. d. Los nutrientes orgánicos ricos en energía, como los glúcidos, son a su vez utilizados como fuente de energía por los organismos autótrofos.

Respecto a los aspectos energéticos del metabolismo, cuál de las siguientes es la opción correcta: a. Los organismos vivos son sistemas abiertos e isotérmicos que intercambian continuamente materia y energía con el entorno. b. El orden producido por las células en su crecimiento y división está compensado de sobra por el desorden que se crea en su entorno en el transcurso de su crecimiento y división. c. Los organismos vivos conservan su orden interno tomando energía libre del entorno en forma de nutrientes , y devolviendo al entorno una cantidad igual de energía en forma calor y entropía. d. Todas las opciones anteriores son ciertas.

Una sustancia se oxida cuando: a. Pierde electrones. b. Transfiere átomos de hidrógeno. c. Se combina con el oxígeno. d. Tiene lugar sobre ella cualquiera de los procesos anteriores.

La cadena de transporte electrónico está constituida por varios complejos enzimáticos ¿Cuántos?. a. 4. b. 5. c. 2. d. 3.

La Ubiquinona o coenzima Q/ ubiquinona/ citocromo C: a. Es un enzima deshidrogenasa que está presente en varios complejos de la cadena transportadora de electrones. b. Es el complejo enzimático IV de la cadena de transporte electrónico. c. Es un transportador electrónico de naturaleza hidrofóbica. d. Es el aceptor final de electrones de la cadena respiratoria.

Respecto a la fosforilación oxidativa es cierto que: a. Es la culminación del metabolismo productor de energía en los organismos anaerobios. b. Es un proceso metabólico en el que se utiliza la energía liberada por la oxidación de nutrientes para producir ADP. c. El transporte de electrones a través de la membrana mitocondrial se considera el paso final del proceso de generación de ATP. d. La energía necesaria para producir ATP en éste proceso se genera en virtud de lo que se conoce como modelo quimiosmótico o acoplamiento quimiosmótico.

El enzima responsable de la fosforilación del ADP a nivel mitocondrial es: a. ATP sintasa. b. ATP sintetasa. c. Citocromo c oxidasa. d. NADH deshidrogenasa.

La fuerza protón –motriz que se genera a nivel de la membrana mitocondrial es el resultado de: a. Un potencial químico. b. Un potencial eléctrico. c. Un potencial químico y eléctrico. d. La hidrólisis de grandes cantidades de ATP.

Una de las siguientes no es una característica que explica la extraordinaria sensibilidad en la transducción de señales a nivel biológico. Indíquese: a. Afinidad. b. Integración. c. Modulación. d. Deslocalización.

En el caso de las hormonas tiroideas, cuál de los siguientes mecanismos de señalización se propone como medio para ejercer sus efectos: a. A través de receptores nucleares. b. A través de canales iónicos. c. A través de receptores tirosina quinasa. d. A través de receptores acoplados a proteína G.

Una de las siguientes características no se corresponde con el transportador de glucosa GLUT1 a nivel de la membrana de los eritrocitos: a. GLUT1 transporta glucosa por un mecanismo de transporte pasivo. b. GLUT1 se puede saturar. c. GLUT1 presenta una gran estereoespecificidad. d. GLUT1 está regulado por insulina en lo que a su actividad se refiere.

Una de las siguientes NO es una de las funciones que puede llevar a cabo los glúcidos o derivados de glúcidos. a. Son una importante fuente de energía en las células fotosintéticas. b. Actúan como elementos estructurales y de protección principalmente a nivel del tejido conectivo. c. Participan en el reconocimiento y adhesión intracelular. d. Lubrican articulaciones óseas y participan en la bioseñalización intracelular.

Cual de las siguientes expresiones corresponde con la fórmula empírica general de los hidratos de carbono. a. CnH2O. b. C (H2O)m. c. Cn(H2O)m. d. Cn(H2O)n.

La glucolisis es el proceso por el cuál la glucosa se degrada: a. En presencia de oxígeno. b. En aerobiosis. c. En ausencia de oxígeno. d. En las mitocondrias.

Uno de los siguientes comentarios sobre el Ciclo de Krebs es FALSO: a. También se conoce como ciclo de ácidos tricarboxílicos. b. En ésta ruta diferentes sustratos entran para abastecer los componentes necesarios para el ciclo. c. Es una ruta exclusivamente catabólica en la que por ejemplo el succinil-CoA sirve para la síntesis de porfirinas. d. La vía tiene como característica la presencia de diferentes ácidos tricarboxílicos como el ácido cis-Aconítico.

En el primer paso del Ciclo de Krebs se producen una descarboxilación y deshidrogenación. Cuantos coenzimas intervienen en éste proceso: a. 2. b. 3. c. 4. d. 5.

Durante el Ciclo de Krebs uno de los siguientes compuestos actúa como portador de equivalentes de reducción, cuál?. a. NADH. b. GTP. c. ATP. d. CO2.

Una de las siguientes condiciones favorece que se acelere el Ciclo de Krebs: a. Altas concentraciones de NADH. b. Altas concentraciones de ATP. c. Altas concentraciones de Citrato. d. Altas concentraciones de ADP.

Respecto a la ruta de las pentosas fosfato es cierto que: a. Consta de una única fase. b. El aceptor final de electrones es el mismo que el de la ruta glucolítica. c. El monosacárido Ribulosa-5 fosfato es uno de los componentes de la ruta. d. El enzima Glutatión-Reductasa no condicionada la eficacia de la ruta.

En una de las siguientes células o tejidos es esencial la actividad de la ruta del fosfogluconato. a. Células del cristalino. b. Células del túbulo renal. c. Cardiomiocitos. d. Células musculares.

Sólo uno de los siguientes es un precursor importante de glucosa: a. Glicerol. b. Lactato. c. Piruvato. d. Son precursores todos los anteriores.

Uno de los siguientes aminoácidos comunes no puede proporcionar carbonos para la síntesis de glucosa. a. Arginina. b. Glutamato. c. Glicina. d. Lisina.

A diferencia del hígado, el tejido muscular no puede exportar glucosa como fuente de energía a otros tejidos porque carece del enzima: a. Gliceraldehído-3 fosfato deshidrogenasa. b. Glucosa 6-fosfatasa. c. Fructosa 1,6 bifosfatasa. d. Piruvato carboxilasa.

Cuál de las siguientes no es una enfermedad de almacenamiento del glucógeno. a. Enfermedad de Von Gierke. b. Enfermedad de Andersen. c. Enfermedad de Pompe. d. Enfermedad de Gaucher.

El enzima desramificante es: a. Glucógeno fosforilasa. b. Oligo (α 1-6) (α 1-4) glucantransferasa. c. Glucógeno sintasa. d. Amilo (α 1-4) (α 1-6) transglucosilasa.

La misión de la Glucogenina es conseguir un fragmento de poliglucosa que contenga al menos: a. 4 residuos de glucosa. b. 5 residuos de glucosa. c. 8 residuos de glucosa. d. 3 residuos de glucosa.

Dentro de los ácidos grasos que se nombran a continuación, solo uno de ellos presenta insaturaciones en su cadena hidrocarbonada: a. Ácido Palmítico, C16:0. b. Ácido Oleico, C 18:1(cis, Δ9). c. Ácido Láurico, C 12:0. d. Ácido Mirístico, C 14:0.

Identifica el Ácido Oleico con una de las siguientes fórmulas convencionales aceptadas para la nomenclatura de los ácidos grasos: a. C 16:0. b. C 18:2(cis,cis, Δ9,Δ12). c. C 16:1. d. C 18:1(cis, Δ9).

Uno de los siguientes compuestos no es una hormona esteroidea. a. Adrenalina. b. Aldosterona. c. Estradiol. d. Progesterona.

Cuál de los siguientes compuestos es un cuerpo cetónico: a. Ácido beta hidroxi-butírico. b. Ácido acetoacético. c. Acetona. d. Todos los anteriores se consideran cuerpos cetónicos.

La acción del enzima Hidroxi-metil-glutarilcoenzima A reductasa tiene como producto resultante inmediato: a) Mevalonato. b) Acetil coenzima A. c) Farnesil pirofosfato. d) isopreno.

El paso limitante en la regulación de la síntesis de colesterol se sitúa a nivel del enzima: a) colesterol oxidasa. b) beta hidroxi-metil-glutaril-coenzima A reductasa. c) piruvato descarboxilasa. d) anhidrasa carbónica.

Uno de los siguientes compuesto no es un destino metabólico del colesterol. Indique cual: a) aldosterona. b) cortisol. c) geranil pirofosfato. d) progesterona.

Las lipoproteínas de baja densidad tienen como función principal: a) transporte de triglicéridos hacia los tejidos. b) recogida del colesterol desde las células espumosas de los capilares tisulares. c) distribución del colesterol desde el hígado hacia los tejidos. d) absorción de grasas desde el intestino después de la ingesta de alimentos.

Por ultra-centrifugación diferencial se detecta en el suero de un paciente una fracción de lipoproteína cuya densidad es de 1,049. De qué tipo de lipoproteína se trata: a) LDL. b) IDL. c) HDL. d) QM.

2. Cuando en un ácido nucleico describimos la secuencia de nucléotidos unidas entre sí a través de enlaces covalentes nos estamos refiriendo a: a. Su estructura primaria. b. Su estructura secundaria. c. Su estructura terciaria. d. Su estructura cuaternaria.

Uno de los siguientes que se nombran es un nucléosido: a. Adenilato. b. Guanosina. c. Citidilato. d. Todos los anteriores son nucléosidos.

Uno de los siguientes sustratos es fundamental en la síntesis de porfirinas. a. Alanina. b. Succinil CoA. c. Malonil CoA. d. Aspartato.

Más del 90% de las formas de porfirias corresponden a: a. Porfiria aguda intermitente. b. Porfiria cutánea tarda. c. Protoporfiria eritropoyética. d. Coproporfiria hereditaria.

Los pigmentos biliares que pueden aparecer en la orina son: a. Sólo la bilirrubina conjugada. b. Bilirrubina no conjugada y urobilinógeno. c. Bilirrubina conjugada y urobilina. d. Sólo urobilinógeno.

¿Cuál de los siguientes procesos es un mecanismo de regulación enzimática?. Modificación covalente reversible por fosforilación. Regulación alostérica. Compartimentación celular. Todas son correctas.

En cuanto a las enzimas, cuál de los siguientes postulados es FALSO. Todas las enzimas para ser activas necesitan de moléculas llamadas cofactores. Las enzimas tienen una alta especificidad por sus sustratos. Las enzimas son catalizadores biológicos. Ninguna de las anteriores es falsa.

¿Qué significa EC3.2.4.21?. Que se trata de una isomerasa. Que se trata de una hidrolasa. Que se trata de una ligasa. Que se trata de una transferasa.

Cuál de los siguientes enzimas utiliza el oxígeno molecular como aceptor final de electrones (aceptor de hidrógeno): Citocromo c oxidasa. Isocitrato deshidrogenasa. Catalasa. Superóxido dismutasa.

¿Cuál de los siguientes compuestos no es soluble en agua?. Ácido pirúvico. Urea. Tolueno. Glicerol.

Observe estos compuestos y constate qué es cierto: A puede formar puentes disulfuro. B no tiene carbonos asimétricos. C tiene carácter básico. A, B y C pueden formar enlaces péptidos.

La principal función de la “vía de las pentosas fosfato” es: Suministrar energía a las células. Suministrar NADH a las células. Suministrar pentosas y NADPH. Ofrecer a las células una vía alternativa en caso de fallo de la glucosis.

¿Cuál de las siguientes sustancias no participa en el Ciclo de los Ácidos Tricarboxílicos?. GDP (glucosina difosfato). Gliceraldehído- 3- fosfato. Succinil CoA. NAD (nicotinamida-adenina dinucleótido).

Los aminoácidos son “anfolitos”/ son anfóteros porque pueden comportarse como: Molécula neutra o ión. Molécula polar o no polar. Ácido o base. Monómero o polímero de las proteínas.

El uso de la glucosa en un músculo activo que trabaje en ausencia de oxígeno genera: Etanol. Ácido láctico. Dióxido de carbono. Glucosa.

Las fuerzas más importantes que participan en la estabilización de la estructura secundaria de las proteínas son: Fuerzas de Van der Waals. Enlaces de hidrógeno. Efectos hidrofóbicos. Enlaces covalentes.

La fuerza más importante que estabiliza la estructura secundaria de las proteínas es: Puentes salinos. Fuerzas de Van der Waals. Efecto hidrofóbico. Enlace covalente.

Qué interacción no interviene cuando las subunidades de una proteína se combinan para formar la estructura cuaternaria: Puentes de hidrógeno. Interacciones hidrofóbicas. Fuerzas de Van der Waals. Formación de puentes disulfuro.

Por cada molécula de glucosa la glicólisis anaerobica proporciona a las células: 2 Acetil-CoA, 4 ATP y 2 NAD+. 2 Acetil-CoA, 2 FADH2 y 2 NADH2. 2 piruvatos, 4 ADP y 2 NAD+. 2 piruvatos, 4 ATP y 2 NADH2.

El enzima “fumarasa” cataliza la hidratación reversible del ácido fumárico a L-malato; sin embargo no es capaz de catalizar la hidratación del ácido málico (el ácido málico es isómero cis del ácido fumárico). Este hecho se trata de un ejemplo de: Actividad quiral. Racemización. Estereoespecificidad. Estereoisomerización.

¿Frente a qué parámetro se debe respresentar la actividad de un enzima para obtener, por lo general, una curva en forma de campana?. La temperatura. La concentración de sustrato. La concentración de un inhibidor. La concentración del complejo enzima-sustrato.

La primera etapa que se realiza para estudiar la estructura y propiedades de una proteína es: Conjugar la proteína como una molécula conocida. Determinar su composición en aminoácidos. Purificar la proteína. Determinar su peso molecular.

La “Termogenina” es: Un inhibidor de la ATP sintetasa. Un activador de la fosforilación oxidativa. Un veneno respiratorio. Un desacoplante respiratório.

En los aminoácidos de cadenas laterales ácidas a un pH igual a su punto isoléctrico: Su carga neta será positiva. Su carga neta será negativa. No tendrá grupos cargados. Todas las opciones anteriores son falsas.

La acidosis respiratoria se presenta primariamente con: Presión parcial de dióxido de carbono elevada. Bicarbonato plasmático elevado. Bicarbonato plasmático disminuido. Presión parcial de dióxido de carbono disminuida.

Sobre los niveles estructurales de las proteínas es cierto que: La estructura beta de la hoja plegada es un ejemplo de estructura terciaria. La estructura terciaria hace que se yuxtapongan segmentos lejanos de una cadena polipeptídica. La estructura de hélice alfa es de mano izquierda en la mayoría de las proteínas naturales. Los cambios de conformación en una proteína alteran su estructura primaria.

Sólo una de las siguientes proteínas presenta estructura cuaternaria. Indíquela: Mioglobina. Hemoglobina. Ribonucleasa. Insulina.

En cuanto a las características del ciclo de los ácidos tricarboxílicos es cierto que: Las reacciones del ciclo se pueden utilizar con fines catabólicos y anabólicos. Todas las reacciones enzimáticas del ciclo son reversibles. Mediante una reacción anaplerótica del ciclo, a partir de succinil-CoA se puede sintetizar el anillo porfirina. Puesto que es una vía aeróbica, el oxígeno participa como sustrato en las reacciones enzimáticas de oxidación.

En qué ecuación básica de la termodinámica, AG=AH-TAS, cuál de los siguientes términos presenta la Entropía: G. S. H. T.

En la ecuación de la termodinámica, AG= AH-AS, qué término representa el “calor de reacción”: G. H. T. S.

En la reacción: glucosa + Pi→ glucosa 6 fosfato+H2O, donde AGº= 13,8 kj/mol. Cuánto vale AGº para la reacción: glucosa 6 fosfato + H2O→ glucosa + Pi: AGº = +13,8 KJ/mol. AGº = -13,8 KJ/mol. AGº = 0 KJ/mol. AGº = 27,6 KJ/mol.

Cuál de las siguientes reacciones ocurrirá de manera más favorable en el sentido que está escrito: A → B; AGº= +36 KJ/mol. X→ Y; AGº= -8 KJ/mol. M→ N; AGº= -32 KJ/mol. H→ J; AGº= 0 KJ/mol.

Cuál de las siguientes reacciones ocurrirá de manera más favorable en el sentido inverso que está escrito: A → B; AGº= +39 KJ/mol. M→ N; AGº= -15 KJ/mol. H→ J; AGº= +22 KJ/mol. X→ Y; AGº= -27 KJ/mol.

Cuál de las reacciones ocurriría de manera más favorable en sentido inverso a cómo está escrita. A → B; AGº= +29 KJ/mol. M→ N; AGº= -15 KJ/mol. H→ J; AGº= +22 KJ/mol. X→ Y; AGº= -17 KJ/mol.

Un enzima “ENZ” puede actuar sobre diferentes sustratos S1, S2, S3 y S4. Atendiendo a los valores de Km para los diferentes sustratos mencionados indique cuál presentará mayor afinidad por el enzima considerado: S1; Km= 21 mM. S2; Km= 39 mM. S3; Km= 16 mM. S4; Km= 10 mM.

Un enzima ENZ puede actuar sobre varios sustratos S1, S2, S3 y S4; atendiendo a sus respectivas Km cuál será el sustrato más específico para dicha enzima. Km-S1= 31 mM. Km-S2= 18 mM. Km-S3= 44 mM. Km-S4= 92 mM.

La presencia tanto de un inhibidor enzimático competitivo como de in inhibidor enzimático no competitivo produce inicialmente el mismo patrón de alteraciones sobre los parámetros cinéticos Vmáx (velocidad máxima) y Km (constante de Michaelis). Cómo podemos entonces distinguir entre un tipo de inhibidor y otro?. Modificando la temperatura de reacción. Disminuyendo la concentración de la enzima. Aumentando la concentración de sustrato. Añadiendo otro inhibidor.

En presencia de un “inhibidor acompetitivo” para un determinado enzima los efectos esperados sobre los parámetros cinéticos Km y Vmáx serían: Que Vmáx y Km no se alteren. Vmáx aumente y Km no se alteren. Vmáx permanezca constante y Km aumente. Que tanto Vmáx como Km disminuyan.

En presencia de un inhibidor competitivo esperamos: Km y Vmáx no se modifican. Vmáx aumenta pero Km permanece constante. Vmáx permanece constante pero Km aumenta. Vmáx y Km disminuyen.

Cuál de las siguientes situaciones se corresponde con la presencia de un inhibidor competitivo: Aumenta la Vmáx sin afectar a la Km. Disminuye la Vmáx sin afectar a la Km. Disminuye tanto la Vmáx como la Km. Aumenta la Km sin afectar a la Vmáx.

La Km nos da una idea de la afinidad que tiene una enzima por un sustrato, y se cumple que: Varía con la concentración enzima-sustrato. Depende de la concentración de la enzima y el sustrato. Es independiente de la concentración de la enzima. Depende de la Vmáx de la reacción.

El enzima responsable último de la producción de ATP a nivel mitocondrial es: NADH oxidorreductasa. ATP sintasa. Citocromo C oxidasa. ATP sintetasa.

El “componente metabólico” en la ecuación de Henderson-Hasselbach viene dado por: La concentración de bicarbonaro. La presión parcial de dióxido de carbono. La presión parcial de oxígeno. Por la constante de disociación del ácido carbónico.

El componente respiratorio en la ecuación de Henderson-Hasselbalch viene dado por: La concentración de bicarbonato. La presión parcial de dióxido de carbono. La presión parcial de oxígeno. Por la constante de disociación del ácido carbónico.

La apolipoproteína B48 forma parte solo de una lipoproteína, de cuál: Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). Lipoproteínas de alta densidad (HDL). Quilomicrones (QM). Lipoproteínas de baja densidad (LDL).

En cuál de las siguientes moléculas se presenta un átomo de carbono en su máximo estado de oxidación: Ácido cítrico. Fosfoenolpiruvato. Dióxido de carbono. Acetil coenzima A.

Las vías metabólicas que requieren de energía y que conducen a la formación de moléculas complejas a partir de precursores más sencillos, se conocen colectivamente con el nombre de: Metabolismo. Anabolismo. Catabolismo. Autotrofismo.

Qué tipo de anticuerpos indican un estado de inmunidad (“memoria inmunológica”) para un determinado agente infeccioso: IgG. IgM. IgE. IgA.

En qué clase de inmunoglobulina encontramos en el péptido o cadena “J”: Inmunoglobulina M. Inmunoglobulina G. Inmuoglobulina E. Inmunoglobulina D.

Cuál de las siguientes inmunoglobulinas puede presentarse como dímero molecular. IgM. IgE. IgG. IgA.

Qué clase de anticuerpo está involucrado en las reacciones alérgicas: Inmunoglobulina M. Inmunoglobulina G. Inmuoglobulina E. Inmunoglobulina A.

¿Qué es un Zimógeno?. Una antiproteasa que se fija fuertemente al sitio activo de la enzima. Un precursor del glucógeno. Una proteína de coagulación. Un proenzima que se activa por escisión proteolítica.

Uno de los siguientes complejos enzimáticos de la cadena respiratoria mitocondrial no contribuye a generar la “fuerza protón-motriz” necesaria para que tenga lugar la fosforilación oxidativa: Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV.

Ante un aumento del pH sanguíneo cabe esperar que la curva (sigmoidea) de disociación de la hemoglobina y el oxígeno: Se desplace hacia la izquierda cediendo más fácilmente el oxígeno. Se desplace hacia la izquierda cediendo con más dificultad el oxígeno. Se desplace hacia la derecha cediendo más fácilmente el oxígeno. Se desplace hacia la derecha cediendo con más dificultad el oxígeno.

Los enzimas son específicos respecto a todo excepto: Identidad química del sistrato. Masa atómica del elemento del grupo reactivo. Tipo de reacción catalizada. Actividad óptica de un producto formado a partir de un sustrato.

La unidad estructural repetitiva en una proteína oligométrica se conoce como. Subunidad. Protómero. Oligómero. Dominio.

El concepto de “encaje o ajuste inducido” en la catálisis enzimática se refiere al hecho que: La unión del sustrato induce un cambio conformacional de la enzima que dispone a los grupos catalíticos en una orientación adecuada. La especificidad enzimática está inducida por la unión enzima-sustrato. Cuando un sustrato se une al enzima éste induce una desolvatación del sustrato. La unión enzima-sustrato induce un incremento de la entropía de la reacción que conduce a la catálisis.

Cuál de las siguientes situaciones tiene un efecto negativo demostrado sobre el proceso aterogénesis: Niveles de quilomicrones plasmáticos disminuidos. Altos niveles de colesterol LDL en sangre. Presencia de altos niveles de VLDL plasmáticas. Altos niveles de colesterol HDL.

Cuál de las siguientes proteínas plasmáticas es una Holoproteína: Albúmina. Hemoglobina. Inmunoglobulina G. Quilomicrones.

Indique cuál de las siguientes es una proteína fibrosa. Albúmina. Fibrógeno. Transferrina. Inmunoglobulina G.

¿Cuál es una proteína fibrosa?. Colágeno. Albúmina. Transferina. Inmunoglobulina M.

La principal proteína plasmática desde el punto de vista cuantitativo es: Albúmina. Fibrinógeno. Transferrina. Inmunoglobulina G.

Los enzimas que llevan a cabo procesos de fosforilación se llaman: Fosforilasas. Fosfatasas. Quinasas. Lipasas.

La cetoacidosis diabética (diabetes descompensada) se presenta desde el punto de vista metabólico como un cuadro de: Acidosis respiratoria con niveles elevados de bicarbonato en sangre. Acidosis metabólica con niveles elevados de bicarbonato en sangre. Acidosis metabólica con niveles bajos de bicarbonato en sangre. Acidosis respiratoria con niveles bajos de bicarbonato en sangre.

La función de la mioglobina es. Transporte de oxígeno a los tejidos. Almacenar oxígeno en el tejido muscular. La misma que la de la hemoglobina. Almacenar el hierro hemoglobínico.

En el pentapéptido serilgliciltirosilalanillenucina qué aminoácido es el aminoácido amino-terminal: Leucina. Serina. Alanina. Glicina.

En el pentapéptido serilgliciltirosilalanillenucina que aminoácido ocupa la posición 3. Serina. Leucina. Glicina. Tirosina.

En el pentapeétido serilgliciltirosilalanillenucina que posición ocupa el aminoácido alanina: primera posición. segunda posición. tercera posición. cuarta posición.

Dentro de las estrategias de regulación del metabolismo no está una de las siguientes: Normalmente las rutas catabólicas y anabólicas de los principales grupos de biomoléculas se dan en el mismo compartimento celular. Las rutas metabólicas y anabólicas de los diferentes grupos de biomoléculas se regulan de forma recíproca. Las rutas catabólicas y anabólicas de las biomoléculas presentan muchos enzimas en común, pero existe al menos un paso, en cada ruta, catalizado por una enzima diferente y específico de dicha ruta, y que además representa habitualmente un punto de regulación de la ruta. Las reacciones que son característicamente específicas de una dirección (catabolismo o anabolismo) son esencialmente irreversibles porque son termodinámicamente muy favorables en un sentido.

Se considera (a nivel de bioseñalización) como “segundo mensajero” al: ATP (adenosín trifosfato). ADPc (adenosín trifosfato cíclico). GMP (guanosín monofosfato). AMPc (adenosín monofosfato cíclico.

El Complejo V de la membrana interna mitocondrial contiene el enzima: ATP sintasa. NADH oxidorreductasa. Citocromo C oxidasa. Ubiquinona oxidasa.

Sólo en una de las siguientes situaciones clínicas no se constata un descenso de la albúmina: Hepatitis crónica. Síndrome nefrótico. Deshidratación. Gammapatía monoclonal.

La biosínteses de macromoléculas (anabolismo) son procesos termodinámicamente desfavorables. Cómo es que el metabolismo consigue solventar de manera sistemática esta situación: Aumentando la energía de activación de las reacciones enzimáticas mediante cofactores químicos. Acoplando las reacciones biosintéticas a reacciones exergónicas. Utilizando enzimas que aumentan la estabilidad del estado estacionario. Las reacciones biosintéticas son siempre termodinámicamente favorables.

En la acidosis respiratoria: El pH es bajo y el bicarbonato está elevado. El pH es neutro y bicarbonato y pCO2 están en rango normal. El pH es alto y la pCO2 está disminuida. El pH es bajo y la pCO2 está elevada.

Sobre la estructura de las proteínas es falso que: La estructura tridimensional de una proteína viene determinada por la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica. La función de una proteína depende de su estructura. Existen patrones estructurales comunes para muchas proteínas. La estructura de las proteínas es estática.

La adrenalina es una hormona que puede ejercer efectos fisiológicos a través del Receprot Beta-Andrenérgico. Para dicho receptor que sistema de bioseñalización se propone: Receptor acoplado a Proteína G. Receptor Tirosina Quinasas. Canal Iónico. Receptor nuclear.

Los enzimas catalizan la conversión de sustratos a productos a través de un estado de transición en el que los intermediarios tienen un contenido energético considerablemente inferior al que se daría sin catálisis enzimática. A la diferencia de energía libre que existe entr los estados de transición sin catálisis y con catálisis enzimática se le conoce como: Energía de fijación. Energía libre de activación. Energía del enlace. Energía del estado de transición.

Los isoenzimas son un conjunto de enzimas que catalizan la misma reacción química. Cuántos isoenzimas tiene la Creatina-fosfo-quinada (CPK). 3. 4. 5. Este enzima no tiene isoenzimas conocidos.

Desde el punto de vista químico el enlace peptídico es de tipo: Amida. Éster. Éter. Glucosídico.

Fallos a nivel de la Vasopresina (hormona antidiurética) o de la Acuporina de las células tubulares renales (AQP2) pueden dar lugar a: Diabetes mellitus. Parkinson. Enfermedad de Addison. Diabetes insípida.

En el interior de una célula (eritrocito) hay una concentración de Sodio de 134 mmol/L y dicha célula se encuentra suspendida en una disolución acuosa cuya concentración de Sodio es de 146 mmol/L. En la situación descrita que se espera que ocurra: Nada, puesto que la célula se encuentra en un medio isotónico. Entra Sodio en la célula hasta que se igualan las concentraciones entre el exterior y el interior. Entra agua en la célula hasta que se hincha y estalla. Sale agua de la célula, y se puede llegar a arrugarse, incluso a colapsarse.

Un grupo prostético es: El conjunto de aminoácidos de una enzima que configuran su centro activo. Un elemento accesorio que estabiliza la estructura secundaria de la proteína enzimática. Un coenzima o ión metálico que está unido de manera muy fuerte al enzima. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

La representación de Ramachandrán con qué nivel estructural de las proteínas lo relacionarías: Estructura primaria. Estructura secundaria. Estructura terciaria. Estructura cuaternaria.

Un aumento del bicarbonato plasmático se corresponde inicialmente con: Acidosis metabólica. Acidosis respiratoria. Alcalosis respiratoria. Alcalosis metabólica.

No es una característica de los enzimas reguladores: Dentro de una secuencia de reacciones son aquellos que tienen un mayor efecto sobre la velocidad global de la reacción. Muestran una actividad catalítica mayor o menor en respuesta a ciertas señales. Una vía muy común de modulación de su actividad es la fosforilación/desfosforilación. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Cuál de las siguientes moléculas se puede considerar que presenta mayor carácter anfipático: Glucosa. Tirosina. Ácido láctico. Ácido carbónico.

Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) tienen como función principal: Transporte de triglicéridos hacia los tejidos. Transporte inverso de colesterol desde las células espumosas de los capilares tisulares. Distribución de colesterol hacia los tejidos periféricos. Absorción de grasas del intestino.

Una de las siguientes moléculas ocupa una posición central dentro de las rutas del metabolismo: Colesterol. Ácido oléico. Acetil CoA. Alanina.

La cadena transportadora de electrones en un sistema enzimático que se localiza: En el citoplasma de las células eucariotas. En la membrana interna mitocondrial. En la membrana mitocondrial externa. En la matriz mitocondrial.

La Ubiquinona o Coenzima Q: Es una enzima deshidrogenasa que está presente en varios complejos enzimáticos de la cadena transportadora de electrones. Es un transportador electrónico de naturaleza hidrofóbica. Forma parte del complejo enzimático IV de la cadena de transporte electrónico. Es el aceptor final de electrones de la cadena respiratoria.

Uno de los siguientes aminoácidos no presenta estereoisómeros, cuál. Alanina. Triptófano. Prolina. Glicina.

Cuál de las siguientes disoluciones presentará mayor poder osmótico: Disolución 1M de cloruro de sodio (ClNa). Disolución 1M de glucosa. Disolución 1M de tricloruro de aluminio (Cl3Al). Disolución 1M de cloruro de calcio (Cl2Ca).

Seleccione dentro de las siguientes cuál corresponde a un nucleósido: Citosina. Adenilato. Inosina. Guanina.

En la enfermedad de la gota tiene lugar un aumento de la producción de ácido úrico, ¿cuál sería el tratamiento de elección recomendado?. Restringir por completo de la dieta los alimentos ricos en purinas. Activando a través de fármacos la actividad de la enzima xantino-oxidasa. No requiere tratamiento, simplemente realizar ejercicio. Administración de un isómero de la hipoxantina denominado Alopurinol.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos tiene un pKa más cercano al pH fisiológico que es el principal responsable del efecto amortiguador de las proteínas?. Histidina. Lisina. Cisteína. Glutanamina.

La proteína más abundante del plasma humano/sanguíneo es: Albúmina. Transferrina. Fibrinógeno. Proteína C reactiva.

Una de las características principales de los enzimas que les proporciona la cualidad de actuar como catalizadores es: Disminuir la energía de activación de la reacción. Disminuir la energía libre de la reacción. Aumentar el nivel energético de los productos. Disminuir el nivel energético de los reactivos.

En una de las siguientes estructuras es esencial la actividad de la ruta de las pentosas fosfato: Células del túbulo renal. Células musculares. Células del cristalio. Cardiomiocitos.

La deficiencia en Glucosa 6-Fosfato Deshidrogenasa causa: Favismo. Ber-beri. Enfermedad de von Gierke. Síndrome de Wernicke-Korsakoff.

Uno de los siguientes aminoácidos comunes no puede proporcionar carbonos para la síntesis de glucosa: Arginina. Glucamato. Glicina. Lisina.

Cuál de los siguientes no es una enfermedad de almacenamiento de glucógeno. Enfermedad de Gaucher. Enfermedad de Pompe. Enfermedad de von Gierke. Enfermedad de Andersen.

Una fosfatidilcolina es: Una cera. Un fosfolípido. Un triglicérido. Un plasmalógeno.

Los enzimas aminotransferasas utilizan como cofactor: Fosfato de Piridoxal. Riboflavina. Niacina. Cianocobalamina.

Uno de los siguientes aminoácidos se considera cetogénico: Leucina. Aspartato. Histidina. Prolina.

La “Enfermedad del Jarabe de Arce” es un defecto genético a nivel de: El enzima Fenilalanina-Hidroxilasa. Los aminoácidos de cadena ramificada. El metabolismo de la Tirosina. El enzima Homeostásico-Dioxigenasa.

El paso metabolicamente crítico que determina el nivel de síntesis de DNA es: Síntesis de adenilato. Síntesis de guanidilato. Síntesis de uridilato. Síntesis de timidilato.

Las diferentes proteínas tienen propiedades características que las hacen diferenciarlas unas de las otras, una de las que se mencionan a continuación se caracteriza por su contenido en prolina e hidroxiprolina. ¿De cuál estamos hablando?. Albúmina. Transferrina. Ferritina. Colágeno.

Los cuerpos cetónicos se producen por cetogénesis en las mitocondrias de las células hepáticas. Su función es suministrar energía al corazón y cerebro en ciertas situaciones excepcionales. Señale de entre los siguientes el compuesto que se considera como tal: Ácido beta-hidroxibutírico. Ácido acético. Fumarato. Ácido metilamlónico.

Con relación a las interacciones hidrofóbicas es cierto que: Suponen primariamente el efecto de los solutos polares en la entropía de los sistemas acuosos. No contribuyen a la estructura de las proteínas en agua. Se refiere a la habilidad del agua para desnaturalizar proteínas. Son las fuerzas conductoras en la formación de micelas de compuestos anfipáticos en agua.

Los segundos mensajeros, tales como el AMPc, son importantes para la función celular por todas las siguientes afirmaciones, excepto la de: Suministrar información con respecto al ambiente extracelular. Permitir una gran respuesta intracelular a señales extracelulares relativamente bajas. Suministrar un centro para la integración de las necesidades metabólicas de las células. Ser una fuente de energía para las células.

La principal función de la vía de las pentosas fosfato es: Suministrar energía. Suministrar NADH. Dar a la célula una vía alternativa a la célula en caso de fallar la glucosis. Suministrar pentosas y NADPH.

La difusión facilitada o transporte pasivo a través de una membrana biológica es: Generalmente irreversible. Dependiente de ATP. Un proceso endergónico. Impulsado por un gradiente de concentración.

La glucólisis en un músculo activo que trabaje en condiciones deficiente de oxígeno genera: Dióxido de carbono. Lactato. Etanol. Glucosa.

¿Cuál de los siguientes compuestos no puede servir como material de partida para la síntesis de glucosa a través de la Neoglucogénesis?. Glicerol. Lactato. Acetato. Oxalacetato.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones con relación a la síntesis y degradacion del glucógeno es falsa?. La glucógeno fosforilasa y la glucógeno sintetasa están usualmente activas al mismo tiempo. La proteína glucogenina es necesaria para iniciar la síntesis de glucógeno. La ramificación del glucógeno aumenta la solubilidad del mismo. La glucógeno sintetasa cataliza la adición glucosilos al extremo no reductor de una cadena de glucógeno por formación de enlaces alfa (1-4).

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto a la beta oxidación de los ácidos grasos?. En cada vuelta de la espiral degradativa se producen una molécula de FADH2 y una molécula de NADPH. El proceso es el mismo para los ácidos grasos saturados e insaturados. La lipasa lipoprotéica cataliza la primera etapa del proceso degradativo. Los ácidos grasos se oxidan en el carbono C3 para eliminar una unidad de dos átomos de carbonos.

Todas las afirmaciones siguientes son ciertas para la glucólisis, excepto que: Produce 2 moles de ATP netos por cada molécula de glucosa degradada. Su velocidad está regulada por la hexocinasa. Los enzimas glucolíticos en la mayoría de las células se encuentran en el citosol. Se producen 2 moles de gliceraldehído 3 fosfato por cada mol de glucosa.

¿Qué sustancia no participa en el ciclo de la urea?. Aspartato. Ornitina. Malato. Fosfato de carbamilo.

Las proteínas tienen con frecuencia regiones que muestran unos tipos específicos y coherentes de plegamiento o de función. Estas regiones se denominan como: Centros. Dominios. Regiones. Representaciones.

La síntesis de colesterol tiene lugar a partir de: Ácido láctico. Alanina. Glucosa. Acetil Coencima A.

Los enzimas que participan en la ruptura de enlaces carbono-carbono, carbono-oxígeno y carbono-nitrógeno, entre otros, pertenecen a: Liasas. Quinasas. Fosfatasas. Hidrolasas.

La espectroscopía de “dicroísmo circular” aplicado a las proteínas es un método de análisis adecuado para el estudio de: Est. 1ª. Est. 2ª. Est. 3ª. Est. 4ª.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (Encefalopatía esponjiforme bovina) se relaciona con una alteración de la proteína priónica normal. Dicha alteración se da a nivel de: Estructura 1ª. Estructura 2ª. Estructura 3ª. Estructura 4ª.

Es característico de las chaperonas que: Son proteínas intrínsecamente desordenadas. Son proteínas con estructura terciaria característica. Son proteínas que típicamente forman polímeros. Son proteínas altamente ordenadas en el espacio.

Los puentes de hidrógeno se establecen solamente entre átomos electronegativos como el oxígeno o el nitrógeno, y un átomo de hidrógeno unido a. Carbono. Un átomo electronegativos. Hidrógeno. A cualquiera de los anteriores.

¿Cuántos posibles tri-péptidos se pueden formar a partir de los 20 aminoácidos principales?. 6000. 8000. 16000. Infinitos.

¿Cuántos posibles terapéptidos se pueden formar a partir de los 20 aminoácidos principales?. 16000. 80000. 6000. 12000.

La determinación de la disposición espacial precisa de los átomos de una proteína solamente se establece por: El diafragma de Ramachandran. Difracción de rayos X. La confección de un modelo molecular. La microscopía electrónica.

El transportador de energía química mayoritario en todas las células es: Adenosín monofosfato. Adenosín difosfato. Adenosín trifosfato. nsq.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la teoría quimiosmótica es cierta?. La teoría predice que la fosforilación oxidativa se produce aunque no una membrana mitocondrial intacta. El efecto de los reactivos deacoplantes es una consecuencia de su habilidad para transportar electrones a través de las membranas. La sintasa de ATP de la membrana mitocondrial no tiene un papel significativo en la teoría quimiosmótica. La transferencia electrónica en la mitocondria es acompañada por una liberación asimétrica de protones en una parte de la membrana interna mitocondrial.

Las cadenas laterales de los aminoácidos apolares están bien clasificados como: Aromáticos. Cargados negativamente. Sin carga. Hidrofílicos.

El paso de glucosa 6 fosfato a glucosa requiere de la acción enzimática de: Glucosa oxidasa. Hexoquinasa. Glucoquinasa. Glucosa 6 fosfatasa.

La ruta de las pentosas fosfato o del fosfoglucanato presenta un enzima clave en lo que respecta a la regulación, seleccione cuál: Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Isomerasa. Transcetolasa. Transaldolasa.

La obtención de tumarato (creo) en el ciclo de Krebs está catalizado por: Fumarasa. Aconitasa. Succinasa. Succinato deshidrogenasa.

La liberación de energía a través de la hidrólisis de determinados enlaces caracterizan a ciertas moléculas como “monedas energéticas” o de “alta energía”. Selecciona dentro de las siguientes la que no posee esta característica: Fosfoenolpiruvato. 1,3- difosfoglicerato. Fosfato de creatina. Glucosa 6 fosfato.

¿Cuál de las siguientes lipoproteínas que se nombran a continuación transporta una proporción de colesterol más elevada?. VLDL. Quilomicrones. HDL. LDL.

En relación al ATP seleccione la respuesta correcta: La energía de resonancia es más elevada en el propio ATP que en sus productos de hidrólisis. Se sintetiza a partir de ADP y Pi acoplado a reacciones exegónicas. En su síntesis no interviene el enzima ATP-sintasa. Su síntesis es un método para almacenar energía en la célula.

La mioglobina está clasificada como: Nucleoproteína. Fosfoproteína. Lipoproteína. Cromoproteína.

El metabolismo está formado por muchos procesos. Seleccione dentro de los siguientes cuál NO tiene lugar dentro de las mitocondrias. Glucólisis. Ciclo de Krebs. Oxidación de los ácidos grasos. Inicio del ciclo de la Urea.

La apolopoproteina B100 forma parte de: Lipoproteínas de muy baja densidad. Lipoproteínas de alta densidad. Quilomicrones. Lipoproteínas de baja densidad.

El principal transportador plasmático de colesterol son: Lipoproteínas de muy baja densidad. Lipoproteínas de alta densidad. Quilomicrones. Lipoproteínas de baja densidad.

Las interacciones hidrofóbicas son una contribución importante a: El plegamiento tridimensional de una cadena polipeptídica. La unió de una hormona a su proteína receptora. Las interacciones Enzima-sustrato. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.

Una de las siguientes fuentes de e no se utiliza generalmente por las células cerebrales. Ácidos grasos. Glucosa. Cuerpos cetónicos. Ninguna de las anteriores.

Cuál de los siguientes compuestos no participa con su esqueleto hidrocarbonado en la síntesis de aminoácidos. Alfa cetoglutamato. Piruvato. Oxalacetato. Ribosa 5 fosfato.

Desde el punto de vista químico el enlace peptídico es de tipo: Amida. Éster. Éter. Glucosídico.

La fuerza protón-motríz generada por la cadena de transporte electrónico: Incluye un componente de gradiente de pH. Incluye un componente de gradiente de potencial eléctrico. Se usa para procesar el transporte activo. Tiene todas las características anteriores.

La fuerza más importante en la estabilización del elemento de estructura secundaria alfa hélice de las proteínas es: El puente salino. El efecto hidrofóbico. El enlace de hidrógeno. El enlace covalente.

Un átomo de carbono asimétrico. Tiene un grupo carboxilo. Sus valencias se saturan por grupos diferentes. Tiene un grupo hidroxilo. Se sitúan en el extremo de la cadena.

Es falso: Los cuerpos cetónicos disminuyen el pH sanguíneo. El lactato en sangre se eleva por hemolisis. La insulina es una hormona lipolítica. No hay síntesis de colesterol en el tejido adiposo.

Entre los parámetros críticos a comunicar con urgencia no estaría: Gasometría. Potasio. Urea. Amonio.

Los A. Isoleucina es hidrofóbica. Triptófano es básico. Tirosina es ácido. Cisteína es apolar.

El colesterol: Precursor de todas hormonas. Absorbible totalmente en intestino. Oxidado no proporciona energía. Todas falsas.

Si el pH de una gasometría es de 7,1 y la concentración de bicarbonato es de 0,8 mM. Cuál sería la concentración de dióxio de carbono si el pK es de 6,1. 0,08. 0,01. 0,1. 0,8.

El control de la glucemia en los últimos 21 días se reconoce por el valor de: Fructosamina en sangre. Glucosuria. Hemoglobina glicosilada. Todas falsas.

Las causas más frecuentes de hiperproteinémia es: El hematocrito bajo. Las quemaduras. La inflamación aguda o crónica. Las gammapatías monoclonales.

Es falso: La fosfatasa alcalina en suero eleva el crecimiento óseo. La AFP es un marcador tumoral hepático. La bilirrubina directa no ha sido conjugada con ácido glucurónico. Todo.

La célula: Sintetiza sus propias proteínas. Sintetiza todos los aminoácidos. Cataboliza enzimas. Todas falsas.

El ácido úrico es un producto del catabolismo de: Citosina, Uracilo y Timina. Grupo Hemo. Adenina y Guanina. Proteínas.

La molécula que introduce ácidos grasos en la mitocondria: Carnitina. SH CoA. Ornitina. Bilirrubina.

La principal propiedad que les proporciona la calidad de actuar como catalizadores biológicos es: disminuir la energía de activación de las reacciones en las que participan. disminuis la energía libre de las reacciones en las que intervienen. aumentar el nivel energético de los productos. disminuir el nivel energético de los reactivos.

La glucogénesis muscular produce: Glucosa. Ácido láctico. Igual que la hepática. Todas ciertas.

La mayor producción de agua la obtienen las células en el catabolismo de: Proteínas. Lípidos. Glúcidos. AA.

En una célula sin mitocondrias, la glucosa: Se transforma en ATP. Se transforma en ácido pirúvico. Sufre el ciclo de Krebs. Todas falsas.

En el ayudo inmediato, obtenemos energía de: Gluconeogénensis. Glucogenolisis. Cuerpos cetónicos. Glucogenogénesis.

La enzima que regula la entrada de la glucosa en la célula: Fosfofructoquinasa. Hexoquinasa. Lactato deshidrogenasa. Ninguna de ellas.

La enzima más solicitada ante la sospecha de infarto es: GOT. Troponina. LDH. CPK.

La proteasa activa en estómago es: Tripsina. Gastrina. Pepsina. Pepsinógeno.

Para eliminar el grupo amino, la célula: Realiza transaminación y libera grupo amino. Realiza desaminación oxidativa y ciclo de la urea. Realiza transaminación sin grupo amino libre. B y C son ciertas.

El grupo peptídico: Es un enlace amida. El enlace C-N proporciona características de doble enlace. Origina péptidos. Todas ciertas.

En las proteínas: La estructura de hoja plegada tiene disposición paralela. Los enlaces por puentes de hidrógeno en esta estructura sólo son intercatenarios. La estructura primaria sólo la poseen las proteínas más importantes del organismo. La estructura primaria se refiere al orden de los AA en la cadena polipeptídica.

El control celular del metabolismo lo realizan: Hormonas. Hígado. Enzimas. Enzimas alostéricos.

La molécula que más amoníaco transporta hacia hígado y riñón es: Alanina. Urea. Glutamina. Creatina.

El factor de dilución si diluyes 5 mL de suero con 25 mL de suero fisiológico es. 1:2. 1:5. 1:6. 1:4.

El valor de las proteínas total es: Mayor en plasma que en suero. Menor en plasma que en suerpo. Igual en plasma y suero. Imposible de calcular.

Las formas inactivas de las enzimas se denominan: Coenzimas. Proenzimas o zimógenos. Isoenzimas. Apoenzimas.

Los pKa de un AA son: 2,1; 3,9 y 9,8 se trata de: Glicina. Valina. Ácido aspártico. Arginina.

Una disolución tampón es: Una mezcla de ácido fuerte y base fuerte. Una mezcla de ácido débil y base débil. Un ácido débil y sal de su base conjugada. Todas ciertas.

En relación con los glúcidos. La glucosa es una aldohexosa. La sacarosa es un disacárido de glucosa y fructosa. La mayor parte de los monosacáridos con estructura cíclica son pentosas y hexosas. Todas ciertas.

Para preparar 200 mL de una disolución de 1:5 de glucosa en suero fisiológico mezclaremos: 40 mL de glucosa en 200 mL de solución salina. 40 mL de glucosa en 160 mL de solución salina. 40 mL de glucosa en 160 mL de agua. 40 mL de glucosa en 200 mL de agua.

Los órganos que carecen de Glucosa-6- fosfatasa y tienen que recibir glucosa por sangre son: Músculo y cerebro. Hígado y riñón. Hígado e intestino. Todo falso.

La obtención de agua y ATP a partir de esqueletos hidrocarbonados lo realizan las células por: Ciclo de Krebs. Fosforilación oxidativa y transporte electrónico. Hidrólisis. A y C son ciertas.

La urea aumenta en orina: Cuando se ingiere una dieta en proteínas. Cuando se ingiere una dieta en grasas. En el ayuno proteico. A y C son ciertas.

En relación con las enzimas: Necesarios en la mayoría de las reacciones bioquímicas. El holoenzima es sólo proteína. Aumentan la energía de activación. Todas son falsas.

En relación a los lípidos: Todos son saponificables. Los triglicéridos son lípidos de reserva. Las lipoproteínas se clasifican para su tamaño. Los ácidos biliares son ácidos saponificables.

Se define ácido graso esencial: Si tiene más de doble enlace. Si es saturado. Si no se puede sintetizar. Todas falsas.

Los fosfolípidos son importantes en el organismo por ser: Lípidos de reserva energética. Precursores de hormonas lipídicas. Componentes básicos de bicapa lipídica. Emulsionar grasa.

Los puentes de hidrógeno que se establecen entre bases complementarias: Dos entre adenina y timina. Tres entre adenina y guanina. Dos entre adenina y citosina. Dos entre guanina y citosina.

El único principio inmediato que no se reserva es: Proteínas. Lípidos. Glúcidos. Todo falso.

Las lipoproteínas son: Más grandes cuanta más proteína contengan. Más densas cuanta más proteína. Transportadoras de proteínas. Producto de catabolismo de lípidos.

La apoproteína más aterogénica. Apo A1. Apo A11. Apo B100. Apo C.

Es una hormona hipoglucemiante. Glucagón. Adenalina. Insulina. Ninguna.

En relación a los lípidos: Los triglicéridos exógenos se transportan como VLDL. Existe síntesis endógena de colesterol. El colesterol se oxida completamente. Todas ciertas.

En el transporte de sustancias a través de las membranas celulares: La difusión simple es a favor del gradiente de concentraciones. La difusión facilitada es para iones y H2O. Sin transportador. El transporte activo no consume ATP. Todas falsas.

El DNA o ADN: Contiene Uracilo. Es un ribonucleósido. Contiene las mismas bases púricas que el RNA. Contiene las mismas bases pirimidínicas que el RNA.

Los átomos más importantes y abundantes en los seres vivos (H, O, C y N, en ese orden): a) No tienen posibilidad de hibridación de orbitales. b) El más abundante es el Carbono. c) Son los que poseen mayor tamaño. d) Suelen formar fácilmente enlaces covalentes.

En cuanto a las biomoléculas: a) No todos los aminoácidos contienen nitrógeno. b) Los triacilglicéridos son de carácter ácido. c) Los monosacáridos naturales suelen ser estereoisómeros D. d) El polisacárido hepático más abundante es el almidón.

En cuanto a los procesos metabólicos: a) Un proceso catabólico suele requerir energía. b) Los procesos catabólicos suelen ser de naturaleza divergente. c) Las vías catabólicas son sinónimo de vías de degradación. d) Los procesos catabólicos suelen ser idénticos a los anabólicos, sólo que en diferente sentido.

Una de las siguientes afirmaciones no es cierta: a) Los seres vivos se caracterizan por su complejidad y alto grado de organización. b) Uno de los principales atributos de la materia viva es la capacidad de reproducción. c) Las pequeñas biomoléculas, unidades estructurales de otras más complejas, son las mismas en todos los seres vivos. d) Es característico de los seres vivos la existencia de un principio de economía molecular.

Para que una transformación metabólica pueda ocurrir espontáneamente: a) Su cambio de entropía ha de ser positivo. b) Ha de ser exotérmica. c) Hay que suministrarle energía de origen externo. d) Inicialmente ha de estar en situación de equilibrio.

Respecto a la estructura molecular del agua: a) El oxígeno tiene hibridación sp3. b) El ángulo H-O-H es de 90º. c) En estado sólido, cada molécula de agua tiene capacidad para formar cuatro enlaces de hidrógeno. d) En cada extremo de la molécula de agua existe una carga parcial positiva y otra carga parcial negativa respectivamente, lo que le confiere la propiedad de dipolo eléctrico.

Entre las propiedades del agua es falso que: a) Los tejidos con mayor contenido acuoso suelen ser más activos metabólicamente. b) Los enlaces de hidrógeno se pueden formar entre el hidrógeno y cualquier otro átomo con electronegatividad adecuada. c) El alto momento dipolar del agua favorece su condición de disolvente polar, al reducir las interacciones entre cargas de opuesto signo. d) Los enlaces de hidrógeno son siempre entre moléculas de agua, nunca entre el agua y otras moléculas diferentes.

El agua como disolvente: a) Disuelve compuestos iónicos. b) Puede disolver compuestos polares de naturaleza no iónica. c) La formación de enlaces de hidrógeno ayuda a solubilizar alcoholes, aminas y aminoácidos. d) Todo lo anterior es cierto.

En cuanto a las disoluciones reguladoras fisiológicas: a) Consisten en la mezcla de un ácido fuerte y una base fuerte. b) La razón de que el sistema ácido carbónico/bicarbonato sea un buen regulador fisiológico es que su pKa= 7.0. c) Si en una disolución reguladora se duplicase la concentración del compuesto no disociado, dejando inalterada la del anión, el pH variaría aproximadamente la unidad. d) Los mecanismos reguladores respiratorios controlan fundamentalmente que sea estable la concentración de bicarbonato.

La acidosis metabólica puede originarse por: a) Una hiperventilación pulmonar. b) La ingestión de grandes cantidades de bicarbonato de sodio. c) Los vómitos continuos. d) Un excesivo catabolismo de las grasas.

Respecto a la clasificación de los lípidos es incorrecto: a) Lipoproteína- Derivado isoprenoide. b) Ceras- Ésteres de alcoholes grasos. c) Ergosterol-Esteroles. d) Cerebrósidos-Glicolípidos.

Uno de los siguientes lípidos no contiene en su molécula al menos un resto acilo de ácido graso. a) Escualeno. b) Fosfatidil-inositol. c) Esfingomielina. d) Triacilglicerol.

¿Cuál de los siguientes lípidos no es de naturaleza isoprenoide?. a) Progesterona. b) Ceramida. c) Retinoles. d) β-caroteno.

Las lipoproteínas: a) Son complejos formados por lípidos y proteínas mediante enlaces no covalentes. b) La densidad es mayor cuanto más alto es su contenido en lípidos. c) Su principal función es transportar lípidos en sangre. d) Uno de los criterios fundamentales para su clasificación es su densidad.

Las apolipoproteínas de las lipoproteínas: a) Son ϒ globulinas. b) Existen varias clases o familias distintas. c) Su tamaño molecular es grande e igual para todas. d) No presentan estructura secundaria definida.

En relación a los aminoácidos: a) La alanina es dicarboxílica. b) La glicina no presenta actividad óptica. c) La metionina contiene grupos tiólicos. d) La ornitina es muy abundante en las proteínas.

¿Cuántos tripéptidos diferentes se pueden formar a partir de los veinte aminoácidos estándar?: a) 20. b) 400. c) 8000. d) 60.

Respecto a la estructura primaria de las proteínas es cierto: a) Se refiere a la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica. b) Como indica su nombre. La presentan solo las proteínas más importantes del cuerpo humano. c) Es la misma en todas las proteínas fibrosas conocidas. d) Las proteínas comienzan a nombrarse por el extremo carboxilo terminal.

Respecto a la estructura de en hoja plegada β de las proteínas es falso que. a) Pueda coexistir con la estructura α-hélice, fragmentos distintos de una misma proteína globular. b) Todas las cadenas laterales de aminoácidos se disponen con la misma lateralidad respecto al eje longitudinal de la hoja plegada. c) Existen dos tipos, la paralela y la antiparalela. d) Los enlaces por puentes de hidrógeno se producen entre los grupos -CONH- que constituyen los enlaces peptídicos.

Se dice que una proteína es oligomérica cuando tiene: a) Varios aminoácidos. b) Varias cadenas polipeptídicas. c) Varios grupos protéticos. d) Varios puentes de hidrógeno.

Una de las siguientes características no es propia de las enzimas: a) Su gran eficacia catalítica. b) Su especificidad. c) Su capacidad de regulación. d) Su versatilidad.

Las enzimas: a) Desplazan el equilibrio hacia el lado más favorable. b) Aumentan el número de choques entre las moléculas reaccionantes. c) Modifican la naturaleza del producto de reacción. d) Aumentan el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio desde las condiciones iniciales.

Sobre cinética enzimática es cierto que: a) Cuando una enzima está saturada de sustrato, su cinética respecto a éste es cero. b) En una preparación, la velocidad máxima de una enzima no depende de su concentración. c) A bajas concentraciones de sustrato la cinética, respecto a éste, es de orden cero. d) Sea cuál sea la concentración de sustrato, el orden de la reacción permanece invariable.

Un inhibidor no competitivo, sobre una reacción enzimática: a) Aumenta Vmax. b) Disminuye Vmax. c) Aumenta Km. d) Disminuye Km.

Los enzimas alostéricos: a) Suelen ser proteínas multiméricas. b) Poseen centros catalíticos y centros reguladores donde se enlazan moléculas efectoras. c) La representación cinética de velocidad frente a concentración de sustrato suele ser sigmoidea. d) Todas las anteriores son ciertas.

La concentración de una enzima en sangre suele expresarse en forma de: a) Normalidad. b) Molalidad. c) Unidades de enzima/unidad de volumen. d) Mg/100 mL.

De las siguientes enzimas hay una cuya determinación no es nada frecuente en el diagnóstico clínico ordinario. a) α-amilasa. b) Lactato deshidrogenasa. c) Rodanasa. d) Aspartato transaminasa.

Sobre enzimas y coenzimas es cierto que: a) El NAD es una coenzima de las transaminasas. b) El FAD es una coenzima presente en ciertas flavoproteínas. c) El fosfato de piridoxal es una coenzima exclusiva de las descarboxilasas. d) La cianocobalamina (vitamina B-12) es típica de las alcoholes.

Las proteínas plasmáticas: a) Se sintetizan exclusivamente en el hígado. b) Se sintetizan mayoritariamente en el hígado. c) Su origen es fundamentalmente renal. d) Se sintetizan preferentemente en las células sanguíneas.

La albúmina sérica puede unirse y transportar: a) Bilirrubina. b) Ácidos grasos libres. c) Tiroxina. d) Todas las respuestas anteriores son ciertaS.

Cuál de las siguientes series sobre hemoglobinas humanas es correcta: a) HbA1: α2β2; HbA2: α2δ2; HbF: α2ϒ2. b) HbA1: α2δ2; HbA2: α2€2; HbF: α2β2. c) HbA1: α2ϒ2; HbA2: β2δ2; HbF: α2ϒ2. d) HbA1: α2β2; HbA2: α2ϒ2; HbF: α2ϒ2.

La mioglobina: a) Es una proteína oligomérica. b) Su función principal es el transporte de oxígeno. c) Facilita la transferencia de oxígeno en el músculo. d) Presenta el fenómeno de cooperatividad en su unión con el oxígeno.

De los modelos generales propuestos para la estructura de membranas el más satisfactorio, para explicar las propiedades de las mismas, es: a) El mosaico fluido. b) La bicapa lipídica con proteínas en el centro de la misma. c) La bicapa proteínica con una capa monomolecular lipídica en su interior. d) La monocapa lipídica unida covalentemente a otra monocapa proteínica.

Los fosfolípidos son parte principal en la constitución de las membranas celulares debido a que: a) Contienen esfingosina. b) Contienen glicerina. c) Forman verdaderas disoluciones acuosas. d) Son moléculas con una cara polar y otra apolar.

Suelen abundar en las membranas bilógicas: a) Ésteres de colesterol. b) Fosfatidilcolina. c) Albúmina. d) Colágeno y otras proteínas fibrosas.

El número de equivalentes de hidrógeno, producidos en forma de FADH2, en el ciclo de Krebs, por cada mol de CO2 liberado es: a) 1. b) 2. c) 3. d) 9.

No es una enzima o componente de la cadena de transportadora de electrones: a) Citocromo oxidasa. b) ATP-asa. c) Succinato deshidrogenasa. d) NADH-ubiquinona oxidorreductasa.

En relación a las membranas mitocondriales: a) En la externa se ubican los componentes de la cadena respiratoria. b) La externa es más permeable que la interna. c) La interna es bastante permeable al NADH. d) Nada de lo anterior es cierto.

La fosforilación oxidativa: a) En las células superiores heterótrofas éste es el proceso que mayor energía utilizable produce. b) Tiene lugar entre puntos de la cadena respiratoria con una separación tal entre sus potenciales que originan un cambio de energía libre estándar que supera al necesario para la síntesis de ATP. c) En la cadena respiratoria completa existen 4 lugares de fosforilación,. d) En las células superiores el proceso es mitocondrial y asociado a la membrana interna.

Uno de los siguientes procesos no tiene lugar en los hepatocitos: a) Glucogenosíntesis. b) Formación de glucurónidos. c) Gluconeogénesis. d) Todas las respuestas anteriores son ciertas.

En las células eucariotas la glicolisis anaeróbica tiene lugar en: a) La membrana externa mitocondrial. b) El citoplasma. c) Intramitocondrialmente. d) En los lisosomas.

Una de las siguientes enzimas no se debe considerar una enzima funcional en la glucólisis anaeróbica desde glucosa a piruvato: a) Glucoquinasa. b) Hexoquinasa. c) Enolasa. d) Piruvato quinasa.

La piruvato-deshidrogenasa en mamíferos: a) Es un complejo multienzimático. b) En su actuación participan tres actividades enzimáticas diferentes y hasta cinco grupos prostéticos o coenzimas. c) La reacción global que cataliza es piruvato + HSCoA + NAD+ --à acetilCoA + CO2 + NADH + H+. d) La reacción global que cataliza es bastante reversible.

Una característica de la vía de las pentosas-fosfato es: a) No depende de la presencia de fosfato. b) No funciona en ausencia de oxígeno. c) Algunas de sus enzimas son mitocondriales. d) No tiene lugar en los eritrocitos o en las células en las que haya una intensa síntesis de ácidos nucleicos o ácidos grasos.

En el hígado, la glucosa puede convertirse en glucógeno. Para ello es necesaria la participación de: a) Fosforilasa. b) Uridina-trifosfato (UTP). c) Fósforo inorgánico (Pi). d) Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

La eliminación metabólica del colesterol se efectúa mediante: a) Secreción y descamación de la piel y las células intestinales. b) Transformación en ácido mevalónico. c) Conversión en ácidos biliares y hormonas esteroideas. d) Metabolismo hasta ácido araquidónico.

Respecto a la Hipercolesterolemia Familiar. a) Esta enfermedad se debe a genes disfucionales de los receptores LDL, lo que provoca excesivos niveles en sangre de las LDL. b) Son mucho más abundantes los casos afectados homocigóticos que heterocigóticos. c) Una buena terapia para los heterocigóticos sería suministrar fármacos que activasen la síntesis intracelular de colesterol. d) Son muy raros en los afectados los incidentes cardiocirculatorios, provocados por aterosclerosis, antes de los 60 años.

En el catabolismo del grupo hemo: a) El urobilinógeno se produce en el intestino a partir de bilirrubina. b) La urobilina es un producto de oxidación del urobilinógeno. c) La estercobilina colorea las heces. d) Todas las anteriores son ciertas.

En el catabolismo del grupo hemo: a) Como consecuencia de la actuación de la hemooxigenasa se produce monóxido de carbono. b) La bilirrubina es transportada en el plasma en forma de diglucuronato. c) La haptoglobina es el primer intermediario metabólico de la degradación de la hemoglobina. d) La biliverdina producida se elimina mayoritariamente por las heces.

Se producirá predominantemente una alta hiperbilirrubinemia no conjugada en caso de: a) Obstrucción biliar extrahepática. b) Ictericia hemolítica. c) Ingesta de fenobarbital. d) Todos los anteriores.

Pueden ser causa de ictericia: a) Síndrome de Gilbert. b) Síndrome de Criggler-Najjar. c) Lesiones hepáticas por agentes hepatotóxicos. d) Todos los anteriores.

En cuanto a las enzimas, cuál de los siguientes postulados es falso: a) Todas las enzimas para ser activas necesitan de moléculas llamadas cofactores. b) Las enzimas tienen una alta especificidad por sus sustratos. c) Las enzimas son catalizadores biológicos. d) Ninguna de las anteriores es falsa.

Los aminoácidos son “anfolitos” porque pueden comportarse como: a) Molécula neutra o ión. b) Molécula polar o no polar. c) Monómero o polímero de las proteínas. d) Ácido o base.

El enzima “fumarasa” cataliza la hidratación del ácido fumárico a L-malato; sin embargo, no es capaz de catalizar la hidratación del ácido málico (que es el isómero “cis” del ácido fumárico). Éste hecho se trata de un ejemplo de: a) Actividad quiral. b) Racemización. c) Estereisomerización. d) Estereoespecificidad.

¿Frente a qué parámetro se debe representar la actividad de un enzima para obtener, por lo general, una curva en forma de campana?. a) La temperatura. b) La concentración de sustrato. c) La concentración de un inhibidor. d) La concentración del complejo enzima-sustrato.

La primera etapa que se realiza para estudiar la estructura y propiedades de una proteína es: a) Conjugar la proteína con una molécula conocida. b) Determinar su composición en aminoácidos. c) Purificar la proteína. d) Determinar su peso molecular.

Un determinado enzima “ENZ” puede actuar sobre diferentes sustratos S1, S2, S3 y S4. Atendiendo a los valores de Km de “ENZ” para cada uno de esos sustratos, ¿cuál se puede considera el sustrato preferencial para dicho enzima? LA QUE PRESENTE UNA KM MÁS BAJA. a) S1; Km = 121 mM. b) S2; Km = 39 mM. c) S3; Km = 15 mM. d) S4; Km = 88 mM.

La presencia de qué tipo de anticuerpo indica un estado de inmunidad para un determinado antígeno. a) IgG. b) IgM. c) IgE. d) IgD.

La representación de ángulos diedros de Ramachandran, ¿con qué nivel de organización estructural de las proteínas lo relacionarías?. a) Estructura primaria. b) Estructura secundaria. c) Estructura terciaria. d) Estructura cuaternaria.

La principal apolipoproteína de las partículas LDL es: a) Apo-B48. b) Apo-E. c) Apo-B100. d) Apo-A1.

En cuál de los siguientes compuestos se encuentra un átomo de carbono en estado más oxidado: a) Dióxido de carbono. b) Metano. c) Ácido pirúvico. d) Acetaldehído.

Ubiquinona o Coenzima Q: a) Es una deshidrogenasa presente en varios complejos enzimáticos de la cadena transportadora de electrones. b) Forma parte del Complejo IV de la membrana mitocondrial interna. c) Es el aceptor final de electrones de la cadena respiratoria. d) Es un transportador electrónico de naturaleza hidrofóbica.

La difusión facilitada o transporte pasivo a través de una membrana biológica es: a) Generalmente irreversible. b) Un proceso endergónico. c) Impulsado por un gradiente de concentración. d) Dependiente de ATP.

¿Cuál de las siguientes propiedades describe mejor a la molécula del colesterol como elemento estructural de membrana?. a) Polar, cargada. b) Apolar, cargada. c) Anfipática. d) Apolar, sin carga.

¿Cuál de las siguientes no es una hemoproteína?. a) Mioglobina. b) Albúmina. c) Citocromo C. d) Catalasa.

De las afirmaciones siguientes, una es incorrecta: a) La bilirrubina es un tetrapirrol cíclico. b) La bilirrubina es transportada en el plasma hacia el hígado unida a albúmina. c) La concentración alta de bilirrubina puede causar daño cerebral en los recién nacidos. d) La bilirrubina no contiene hierro.

La mayor parte del colesterol sanguíneo es transportado en las partículas: a) HDL. b) LDL. c) VLDL. d) QM.

La fosfatidilcolina es: a) Una cera. b) Un triacilglicérido. c) Un fosfolípido. d) Un plasmalógeno.

Las fuerzas que permiten la unión de las hebras del ácido desoxirribonucleico para constituir la Doble Hélice de DNA son: a) Enlaces covalentes. b) Efectos hidrofóbicos. c) Fuerzas de Van der Waals. d) Enlaces de Hidrógeno.