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Preguntas de exámenes psicofarma Cp10 (1/2)
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Preguntas de exámenes psicofarma Cp10 (1/2) Descripción: psicofarma Cp10 Autor: Yo OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 04/10/2023 Categoría: UNED Número Preguntas: 40 |
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El promotor de la vigilia se encuentra en el: núcleo tuberomamilar del hipotálamo núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo. El PAM zaleplon, al unirse al receptor GABA-A produce un alto grado de tolerancia y dependencia en los pacientes: Verdadero Falso. La difenilhidramina es un hipnótico con acciones antagonistas sobre el receptor: HI alfa-1. El oxibato de sodio está aprobado para su uso tanto en la cataplexia como en la somnolencia excesiva: Verdadero Falso. La histamina es un modulador alostérico del receptor: NMDA GABA-A. La subunidad alfa1 del receptor GABA-A se asocia a: sedación y efectos anticonvulsivantes efectos ansiolíticos y relajación muscular. A dosis altas (150-300 mg/día), la doxepina tiene propiedades: antipsicóticas antidepresivas. El DORA suvorexant parece mejorar el inicio y el mantenimiento del sueño, pero tiene, como efectos secundarios, dependencia, confusión y amnesia: Verdadero Falso. Un fármaco hipnótico que no tiene restricciones de uso crónico es el ramelteón: Verdadero Falso. La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a sus receptores: HI H2. La zopiclona se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa1, pero no a los que tienen alfa?, alfa 3 o alfa 5: Verdadero Falso. Un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: la gabapentina el ropinirol. La agomelatina es agonista de los receptores MT1 y MT? y, además, antagonista de los receptores: 5HT2A 5HT2B. El antagonismo de los receptores H2 produce somnolencia: Verdadero Falso. El modafinilo es un inhibidor del transportador de: serotonina dopamina. La falta de orexina está relacionada con: la narcolepsia la vigilia. Cuando el interruptor sueño/vigilia pasa a estado de apagado: se libera GABA en los núcleos tuberomamilares para inhibir la vigilia se libera histamina en los núcleos preópticos ventrolaterales. La acción de la histamina sobre el receptor histaminérgico H1 activa la proteína G asociada al sistema de segundo mensajero, que activa al fosfatidilinositol, dando lugar a: un estado de vigilia sedación, somnolencia o sueño. La narcolepsia está relacionada con: un exceso de orexina una falta de orexina. Para tratar el síndrome de piernas inquietas, un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea es: la gabapentina el pramipexol. Un fármaco Z selectivo de la subunidad alfa1 del receptor GABA es: el zaleplon la eszopiclona. La difenilhidramina es un: antagonista de los receptores de histamina y de los receptores muscarínicos M1 antagonista de los receptores de histamina y de los receptores adrenérgicos alfa 1. El lugar más probable de unión del modafinilo es: el receptor de dopamina D2 el transportador de dopamina. Algunos receptores de purina están funcionalmente acoplados a receptores de otro neurotransmisor, de manera que, cuando la adenosina se une a su receptor de purina, se antagonizan: las acciones de la melatonina sobre el receptor MT2 las acciones de la dopamina sobre el receptor D2. Un fármaco hipnótico que muestra una tolerancia mínima o incluso ninguna es el: zolpidem flurazepam. El agonismo de los receptores de orexina 1 y 2 produce: Sueño Vigilia. El zolpidem se une especificamente a receptores GABA con la subunidad alfa 1: Verdadero Falso. Un fármaco que se utiliza como tratamiento de segunda línea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: la gabapentina el ropinirol. El "interruptor de encendido" o promotor de la vigilia, está localizado en: los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo los núcleos tuberomamilares. Entre los fármacos hipnóticos, uno de los mejores estudiados tras su uso durante meses y que muestra una mínima o ninguna tolerancia, dependencia o efectos de abstinencia es la eszopiclona: Verdadero Falso. En el tratamiento del síndrome de piemas inquietas, el tratamiento de segunda línea es con: ropinirol gabapentina. El gammahidroxibutirato, o GHB, actúa sobre su propios receptores GHB y es un agonista parcial de los receptores: GABA-A GABA-B. El “interruptor de encendido" o promotor del despertar está localizado en los núcleos tuberomamilares y cuando están activos, descargan en el córtex y el núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo: histamina GABA. El subtipo de subunidad alfa de los receptores GABA-A que es clave para producir sedación es el: alfa 1 alfa 2. Se piensa que la melatonina regula los ritmos circadianos en el ciclo sueño/vigilia principalmente por su acción sobre los receptores: MT3 MT2. El antagonista dual del receptor de orexina (DORA) suvorexant mejora el inicio y mantenimiento del sueño sin producir dependencia, abstinencia ni amnesia: Verdadero Falso. El promotor del sueño se localiza en: los núcleos tuberomamilares del hipotálamo los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo. Tras su uso durante meses, la eszopiclona produce tolerancia y dependencia moderada: Verdadero Falso. La efectividad de los moduladores alostéricos positivos GABA-A como hipnóticos se basa fundamentalmente en su acción sobre la subunidad: alfa 1 alfa 2. El modafinilo promueve la vigilia mediante un mecanismo de acción que implica: el antagonismo del receptor 2 de dopamina la inhibición del transportador de dopamina. |
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