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Preguntas de exámenes psicofarma Cp10 (2/2)
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Preguntas de exámenes psicofarma Cp10 (2/2) Descripción: psicofarma Cp10 Autor: Yo OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 04/10/2023 Categoría: UNED Número Preguntas: 35 |
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Cuando se bloquean los receptores H1 en el cerebro, se puede producir: somnolencia vigilia y estado de alerta procognitivo. El ramelteón es un: antagon ista del receptor GABA-A agonista de los receptores de melatonina 1 y 2. Indique cuál de estos dos hipnóticos tiene una vida media muy prolongada: flurazepam zolpidem. Un agente de primera línea para tratar el excesivo sueño diurno es: el metilfenidato la doxepina. El "promotor del sueño" se encuentra en: los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo núcleos tuberomamilares del hipotálamo. El tratamiento continuado con eszopiclona ha mostrado: una mínima o ninguna tolerancia riesgo moderado de dependencia. El uso de trazodona como hipnótico se realiza con dosis: más bajas que las usadas como antidepresivo más altas que las usadas como antidepresivo. El modafinilo es un promotor de la vigilia que favorece que en el hipotálamo lateral se inhiba la liberación de histamina y orexina: Verdadero Falso. Un fármaco hipnótico que no tiene restricciones de uso crónico es el ramelteón: Verdadero Falso. La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a sus receptores: HI H2. La zopiclona se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa1, pero no a los que tienen alía?2, alfa 3 o alfa5: Verdadero Falso. Un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: la gabapentina el ropiniral. El tratamiento de primera línea para el tratamiento del insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: el ropinirol la gabapentina. La orexina modula la vigilia, en gran parte, por la activación de las neuronas histaminérgicas del núcleo tuberomamilar que expresan: los receptores de orexina 1 los receptores de orexina 2. Un fármaco utilizado para el tratamiento de la narcolepsia y la cataplexia es: el gammahidroxibutirato (GHB) la difenilhidramina. La zopiclona es un modulador alostérico positivo específico de los receptores GABA-A que contiene la subunidad alfa1: Verdadero Falso. La cafeína es un antagonista de los receptores de adenosina que están acoplados funcionalmente con los receptores postsinápticos: dopamina 2 alfa 2. El reloj interno del cerebro se encuentra en: los núcleos tuberomamilares del hipotálamo los núcleos supraquiasmáticos. Si se administra melatonina nocturna, se reajustará el reloj circadiano y la persona se despertará: más temprano más tarde. Un fármaco que fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámicas es: el modafinilo la difenilhidramina. El flurazepam es una benzodiacepina con vida media: ultralarga moderada. El tratamiento de segunda línea para el tratamiento del insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: la doxepina la gabapentina. Se piensa que el mecanismo de acción del modafinilo es bloquear la recaptación de dopamina, produciendo una activación tónica y efectos en los neurotransmisores: histamina y orexina histamina y GABA. Un antagonista dual del receptor de orexina que mejora el inicio y mantenimiento del sueño es: el suvorexant el ramelteon. La difenilhidramina tiene efectos hipnóticos, debido a su propiedad como: antagonista de los receptores de histamina antagonista de los receptores de adrenérgicos alfa1 agonista de los receptores de melatonina 1. El suvorexant, un antagonista dual de los receptores de orexina 1 y 2 (DORA): produce confusión y amnesia produce marcha inestable no produce dependencia ni abstinencia. El modafinilo es un fármaco que: Está aprobado como tratamiento de segunda línea para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático Es usado como tratamiento de segunda línea en el síndrome de piernas inquietas Fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámica. La agomelatina es agonista de: el receptor de melatonina 1 los receptores de melatonina 1 y 2 los receptores de melatonina 1, 2 y 3. Un tratamiento de primera línea para el síndrome de piernas inquietas es: el ropinirol la gabapentina la pregabalina. Los moduladores alostéricos positivos del receptor GABA-A que actúan sobre el subtipo alfa1 se asocian a: sedación diurna efectos convulsivantes efectos ansiolíticos. Un tratamiento de primera línea para el síndrome de piernas inquietas es utilizar: Un agonista de la dopamina como el ropinirol Un ligando alfaZdelta como la pregabalin Un ligando alfaZdelta como la gabapentina. Un fármaco que tiene propiedades antidepresivas, que es un agonista de los receptores de melatonina 1 y 2 y, además, es antagonista de los receptores de serotonina 2C y 2B es: la agomelatina el ramelteon la melatonina. El modafinilo es un fármaco que: está aprobado como tratamiento de segunda línea para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático es usado como tratamiento de segunda línea en el síndrome de piernas inquietas fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámica. ¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas que se usan para el tratamiento del insomnio tiene una vida media ultralarga, superior a 24 horas?: estazolam flurazepam triazolam. El modafinilo es un fármaco que: es usado como tratamiento de segunda línea en el síndrome de piernas inquietas fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámica está aprobado como tratamiento de segunda línea para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático. |
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