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Preguntas de exámenes psicofarma Cp13 (1/2)
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Preguntas de exámenes psicofarma Cp13 (1/2) Descripción: psicofarma Cp13 Autor: Yo OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 04/10/2023 Categoría: UNED Número Preguntas: 43 |
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Las benzodiacepinas y los barbitúricos son ansiolíticos sedantes, de modo que pueden ser drogas de abuso y actúan en el receptor: GABA-B, en las subunidades alfa1-alfa2-alfa3-alfa5 de dicho receptor GABA-A, en las subunidades alfa1-alfa2-alfa3-alfa5. Los efectos de refuerzo y abuso de las drogas estimulantes se deben, especialmente, a que produce liberación de dopamina desde las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas en el: Núcleo accumbens Locus coeruleus. Las drogas que se inhalan, esnifan o inyectan: provocan menos refuerzo que cuando se toman oralmente provocan más refuerzo que cuando se toman oralmente. El alcohol, de forma simplificada: aumenta la neurotransmisión excitatoria del glutamato y reduce la neurotransmisión inhibitoria en las sinapsis GABAÉérgicas aumenta la neurotransmisión inhibitoria en las sinapsis GABAérgicas y reduce la neurotransmisión excitatoria en las sinapsis glutamatérgicas. En los alcohólicos crónicos que inician una retirada del alcohol, se producen adaptaciones en los receptores glutamatérgicos y GABAérgicos que generan: un estado de sobreactivación glutamatérgica e hipoactividad GABAÉérgica un estado de hipoactivación glutamatérgica y sobreactivación GABAérgica. La nicotina desensibiliza a los receptores postsinápticos alfa4beta2 en las interneuronas dopaminérgicas del núcleo accumbens: Verdadero Falso. Los resultados del tratamiento con naltrexona (antagonista de los receptores opioides Mu) en pacientes dependientes del alcohol, indican que este tratamiento es favorable cuando se administra una vez al mes con inyecciones intramusculares en forma de XR-naltrexona. Esto puede ser debido a que: este método incrementa la adherencia al tratamiento, al menos, durante un mes la naltrexona, así administrada, incrementa la respuesta fásica de las neuronas dopaminérgicas. La heroína actúa como: un antagonista de los receptores para opioides "mu", "delta" y "kappa", particularmente para los receptores "delta" un agonista de los receptores para opioides "mu", "delta" y "kappa", particularmente para los receptores "mu". Las benzodiacepinas y los barbitúricos son ansiolíticos sedantes, de modo que pueden ser drogas de abuso y actúan en el receptor: GABA-B, en las subunidades alfa1 -alfa2-alfa3-alfa5 de dicho receptor GABA-A, en las subunidades alfa1-alfa2-alfa3-alfa5. Cuando se prueba una sola vez, la probabilidad de desarrollar dependencia al tabaco es mayor que la de desarrollar dependencia a la heroína: Verdadero Falso. El tratamiento de primera línea del trastorno obsesivo compulsivo es con un inhibidor de la recaptación de serotonina (SSRI), por ejemplo, sertralina o fluvoxamina. En el caso de fracaso con este tratamiento, una opción adecuada podría sería: incrementar la dosis del SSRI o reforzar el SSRI con un antipsicótico atípico, benzodiacepina, litio o buspirona disminuir la dosis del SSRI y combinarlo, al mismo tiempo, con un antipsicótico convencional, litio o buspirona. En cualquier caso, nunca deben administrarse benzodiacepinas a este tipo de pacientes. El alcohol, de forma simplificada: aumenta la neurotransmisión excitatoria del glutamato y reduce la neurotransmisión inhibitoria en las sinapsis GABAérgicas aumenta la neurotransmisión inhibitoria en las sinapsis GABAÉérgicas y reduce la neurotransmisión excitatoria en las sinapsis glutamatérgicas. Las benzodiacepinas y los barbitúricos son ansiolíticos sedantes, de modo que pueden ser drogas de abuso y actúan en el receptor: GABA-B, en las subunidades alfa1-alfa2-alfa3-al 1a5 de dicho receptor GABA-A, en las subunidades alfa1-alfa2-alfa3-alfa5 de dicho receptor. Las acciones pro cognitivas de la nicotina en la corteza prefrontal se relacionan con sus acciones sobre los receptores: alfa4beta2 alfa7. La cocaína, es un inhibidor del transportador de: dopamina y norepinefrina, pero no del de serotonina dopamina, norepinefrina y serotonina. La tolerancia es un fenómeno asociado a la ingesta de sustancias de abuso que consiste en: la necesidad de disminuir progresivamente las dosis de una droga para poder conseguir efectos similares a los de fases iniciales del consumo crónico la necesidad de aumentar de modo creciente las dosis de una droga para poder conseguir efectos similares a los de las fases iniciales del consumo crónico. Un tratamiento para dejar de fumar es intentar reducir el craving que ocurre durante la abstinencia, potenciando la dopamina con un fármaco que inhiba la recaptación de dopamina y noradrenalina, como: la clonidina el bupropión. Las drogas estimulantes tomadas a bajas dosis oralmente, especialmente con formulaciones de liberación controlada: no son particularmente reforzantes son particularmente reforzantes. El alcohol, de forma simplificada: aumenta la neurotransmisión excitatoria del glutamato y reduce la neurotransmisión inhibitoria en las sinapsis GABAérgicas aumenta la neurotransmisión inhibitoria en las sinapsis GABAérgicas y reduce la neurotransmisión excitatoria en las sinapsis glutamatérgicas. El acamprosato es un derivado del aminoácido taurina. Se utiliza en la abstinencia alcohólica, porque interactúa con el sistema glutamatérgico: bloqueando los receptores de glutamato AMPA y quizá, también, los NMDA bloqueando los receptores de glutamato metabotrópicos mGIluR y quizá, también, los NMDA. El acamprosato, utilizado para tratar los síntomas de dependencia que se producen tras la retirada del alcohol, después de una ingestión crónica: inhibe el sistema glutamatérgico y potencia el GABAérgico potencia el sistema glutamatérgico e inhibe el GABAérgico. En los alcohólicos crónicos que inician una retirada del alcohol, se producen adaptaciones en los receptores glutamatérgicos y GAB Aérgicos que generan: un estado de sobreactivación glutamatérgica e hipoactividad GABAérgica un estado de hipoactivación glutamatérgica y sobreactivación GABAérgica. La fenciclidina (PCP) y la quetamina tienen acciones en las sinapsis del glutamato en el sistema de recompensa y actúan sobre los receptores tipo NMDA como: Agonistas Antagonistas. Las propiedades de refuerzo de la marihuana están mediadas por el receptor: CB1 CB2. Los opiáceos, como la morfina y la heroína, causan analgesia y euforia porque son antagonistas de los receptores opioides "mu": Verdadero Falso. Los alucinógenos producen una gran tolerancia: en veces sucesivas de consumo, ya que se estimulan los receptores 5HT2A incluso en la primera vez de consumo, al ser estimulados los receptores 5HT2A. Para tratar la dependencia a la nicotina se puede utilizar la vareniclina, que ejerce sus acciones terapéuticas actuando sobre el receptor nicotínico de acetilcolina alfa4beta? y desensibilizándolo: Verdadero Falso. La rápida tolerancia clínica y farmacológica que suelen producir los alucinógenos, es posiblemente debida a la: sensibilización de los receptores 5HT2A desensibilización de los receptores 5HT2A. Para la reducción del síndrome de abstinencia en dependientes al alcohol suele aplicarse un tratamiento con: acamprosato, que bloquea en el área tegmental ventral (ATV) los receptores de glutamato tipo metabotrópicos (mGluRs) acamprosato, que activa en el ATV, hiperexcitándolos, los receptores de glutamato tipo metabotrópicos (MGIluRs). Un tratamiento para farmacológico para la dependencia alcohólica es administrar naltrexona, cuya acción es: bloquear la liberación de opioides endógenos bloquear los receptores opioides mu. El receptor cannabinoide CB1, puede mediar las propiedades de refuerzo del alcohol: Verdadero Falso. Las benzodiacepinas y los barbitúricos son ansiolíticos sedantes, de modo que pueden ser drogas de abuso y actúan en el receptor: GABA-B, en las subunidades alfa1 -alfa2-alfa3-alfa5 de dicho recepto GABA-A, en las subunidades alfa1-alfa2-alfa3-alfa5. En los alcohólicos crónicos que inician una retirada del alcohol, se producen adaptaciones en los receptores glutamatérgicos y GABAérgicos que generan: un estado de sobreactivación glutamatérgica e hipoactividad GABAérgica un estado de hipoactivación glutamatérgica y sobreactivación GABAérgica. El acamprosato inhibe la actividad del sistema glutamatérgico e incrementa la del sistema GABAérgico: Verdadero Falso. La lorcaserina se ha aprobado para el tratamiento de: la obesidad el trastorno obsesivo-compulsivo. Los hipnóticos sedantes de tipo barbitúrico o las benzodiacepinas: tienen sus lugares de unión en el receptor GABA A, en las subunidades delta y gamma del receptor tienen sus lugares de unión en el receptor GABA A, en las subunidades alfa (alfa1-2-3-5) del receptor. El acamprosato es un fármaco que se emplea como sustitutivo del alcohol para: frenar el craving, y actúa inhibiendo la recaptación de dopamina de manera parcial al tiempo que produce náuseas y vómitos, por lo que no tiene buena adherencia reducir el craving y la necesidad de consumir bebidas alcohólicas mediante la disminución de la hiperactividad del glutamato y la deficiencia o hipoactivación del GABA. El mecanismo de acción del gamma-hidroxibutirato (GHB) es actuando como agonista de sus propios receptores GHB y de los receptores: GABA-A GABA-B. Un nuevo tratamiento para reducir el apetito en personas con obesidad consiste en combinar la fentermina con: topiramato anfetamina. El alcohol activa la liberación del: glutamato por la activación de los receptores GABA B postsinápticos GABA por el bloqueo de los receptores GABA B presinápticos. La regulación del sistema de la recompensa de la marihuana se lleva a cabo por: la vía mesolímbica dopaminérgica la vía mesolímbica corticoadrenérgica. Para reducir los signos de hiperactividad autonómica durante el síndrome de abstinencia a opioides se puede utilizar: clonidina fenciclidina. Un tratamiento farmacológico que se usa para la dependencia de la nicotina es el uso de: vareniclina dimetiltriptamina. |
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