Preguntas Farma 1º Parcial

Los fármacos que causan más interacciones son…. Los que muestran alta afinidad a proteínas. Los que no alteran el metabolismo de otros medicamentos. Los que no alteran la función renal. Los que tienen efecto agonistas.

Las reacciones adversas son.. Efectos deseados tras la administración medicamentosa por via oral. Efecto indeseado tras la administración medicamentosa. Efectos propios del medicamento tras su uso en condiciones normales. Reacción deseada en el cuerpo tras la administración del medicamento.

¿Indica cual de estas opciones al respecto de la utilización de medicación en la gestación es incorrecta?. Prescripción de medicación solo si es necesario. Se debe valorar riesgo-beneficio. Se debe utilizar una dosis mas alta de lo normal para asegurar que la medicación llegue al feto. No considerar inocuo ningún fármaco.

Señala un antipsicótico típico: Flumazenilo. Olanzapina. Quetiapina. Haloperidol.

Señala la opción incorrecta: El efecto terapéutico en los ATD se produce en horas. La combinación de 2 antidepresivos puede ser peligrosa. Los pacientes con tratamiento antidepresivo no deben suspender tratamiento hasta pasados 6 meses o 1 año y de forma gradual. Ante fracaso de respuesta al antidepresivo, hay que aumentar dosis o bien utilizar un IMAO.

Señala la opción correcta: Periodo de latencia, tiempo que transcurre entre la administración de medicamento y aparición de su efecto. Dosis letal mediana, medida de seguridad de un medicamento. La medida más importante de la biodisponibilidad es la dosis. Aclaramiento, tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad.

¿Cuál de estas vías de administración tiene efecto tópico?. Vía oral. Vía intramuscular. Vía oftálmica. Vía intravenosa.

En los pacientes ancianos: Disminuye el volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles. Aumenta el volumen de distribución de los fármacos liposolubles. Disminuye el metabolismo. Todas las anteriores.

¿Qué contraindicación presenta el Haloperidol?. Párkinson. Diabetes. Esquizofrenia. Ninguna es correcta.

¿Cuál no es un tipo de antipsicótico típico?. Clozapina. Fenotiacina. Haloperidol. Clorpromazina.

Señala la opción correcta, sobre el tratamiento de antidepresivos. En el tratamiento de los antidepresivos se recomienda interrumpir el tratamiento hasta transcurridos 6 meses y reducir lentamente la dosis de mantenimiento durante este periodo. El uso de antipsicótico o de ansiolítico puede enmascarar el diagnóstico verdadero. Tras la emisión, mantener en la misma dosis durante por lo menos 4-6 meses (aproximadamente 2 meses entre los ancianos). La combinación de dos antidepresivos no resulta peligrosa.

¿Cuál de estas patologías no está relacionada con GABA?. Epilepsia. Ansiedad. Párkinson. Alzheimer.

Señala la opción CORRECTA: La semivida durante el embarazo aumenta debido a los cambios hormonales en concreto, de la progesterona. El metamizol es el principio activo del Paracetamol. En el embarazo el pH urinario es más ácido. El parámetro que más se modifica en los ancianos es la vida media.

Señala la opción correcta: En la esquizofrenia la dopamina disminuye. El haloperidol es agonista del receptor D2. Los antipsicóticos atípicos son los más eficaces. Los antipsicóticos típicos, en concreto el Haloperidol, está contraindicado en el Parkinson.

¿Cuál de estos fármacos es un inhibidor de la recaptación de la noradrenalina?. Reboxetina. Fluoxetina. Quetiapina. Olanzapina.

Respecto a la utilización de fármacos en geriatría: Aumenta la proporción de tejido adiposo por lo que disminuye el volumen de distribución. Aumenta la proporción de tejido adiposo por lo que aumenta el volumen de distribución. Disminuye la proporción de tejido adiposo por lo que aumenta el volumen de distribución. Disminuye el volumen de distribución.

Cual de los siguientes fármacos pertenece al grupo de antipsicóticos: Diazepam. Valproato. Clozapina. Imipramina.

¿Cuál es la vía de elección en situaciones agudas y emergencias?. Vía intramuscular. Vía oral. Vía Subcutánea. Vía intravenosa.

Cuando se quieren obtener efectos terapéuticos locales y de acción rápida, la vía de elección para la administración de fármacos será: Intravenosa. Sublingual. Inhalatoria. Transdérmica.

¿Que es la dosis eficaz mediana?. La dosis letal mediana dividida entre dos. La dosis necesaria para producir una respuesta terapéutica específica en el 50% de un grupo de animales. La dosis necesaria para producir efectos tóxicos en el 50% de un grupo de pacientes. La dosis necesaria para producir un respuesta terapéutica específica al 50% de un grupo de pacientes.

Señala la INCORRECTA. El complejo fármaco receptor tiene especificidad, reversibilidad, afinidad y actividad intrínseca. La unión de un fármaco a su receptor es permanente e irreversible. Un fármaco agonista tiene afinidad por su receptor y también actividad intrínseca. La afinidad de un fármaco por su receptor viene determinada por las zonas de acoplamiento.

Señala la afirmación correcta: La vida media de un fármaco depende de la dosis que administremos. La dosis de carga es una dosis de fármaco inferior a la habitual. En el embarazo disminuye la vasodilatación pulmonar. La EC50 (concentración efectiva 50) de un fármaco es la concentración a la cual el efecto es la mitad del efecto máximo.

¿Cuál es el tiempo de latencia de un fármaco?. Periodo de tiempo entre una dosis y la siguiente. Periodo de tiempo que transcurre entre la administración de un medicamento y la aparición de efecto. Tiempo desde la administración y la excreción. El tiempo que transcurre desde el ensayo preclínico y su comercialización.

El Diazepam: Su efecto terapéutico tarda alrededor de 3-4 semanas. Actúa potenciando la acción del GABA. Se utiliza en el parkinsonismo. Es un fármaco opioide del segundo escalón analgésico.

¿Cuál de estos es un antagonista benzodiacepínico ?. diazepam. Flumazenilo. Fenitoína. Reboxetina.

¿Cuál de las respuestas es correcta?. Los factores genéticos de la esquizofrenia son una hipertrofia del lóbulo frontal. En el enfermo hepático la absorción de los fármacos disminuye por el aumento del primer paso hepático. Los fármacos competitivos disminuyen la eficacia. La fenitiacina son antipsicóticos típicos.

Cual de las respuestas es incorrecta. Los fármacos al disolverse suelen estar de forma ionizada. A mayor efecto del primer paso, menor es la proporción de fármaco que llega al sistema. La vía intradérmica solo admite pequeños volúmenes de 0,1-0,4 ml. El grado de ionización depende del ph del medio.

Señala la respuesta INCORRECTA: Los medicamentos huérfanos van destinados a un grupo reducido de pacientes. Un mismo fármaco puede tener varios códigos ATC distintos. Todos los medicamentos pueden ser sustituidos por su genérico correspondiente. Dos especialidades farmacéuticas distintas pueden tener el mismo principio activo.

Señala la respuesta INCORRECTA: Las soluciones líquidas orales llegan unos minutos más rápido a la sangre que las cápsulas o los comprimidos. En la vía transdérmica buscamos un efecto local. La vía nasogástrica o gastrostomía es un tipo de vía enteral. Hay muchos tipos diferentes de sistemas de dispensación de los medicamentos.

Señala la respuesta INCORRECTA: La absorción de un fármaco depende del ph del medio donde se encuentre. A mayor efecto de primer paso hepático, mayor es la biodisponibilidad posterior del fármaco. El volumen de distribución es inversamente proporcional a la concentración en sangre. Cuanto mayor sea el volumen de distribución mayor será la vida media del fármaco.

Tienen alto riesgo de tener interacciones farmacológicas: Ancianos polimedicados. Niños con infecciones leves. Personas sanas sin antecedentes de enfermedad. A y B son correctas.

¿Qué neurotransmisor se encuentra en exceso en los pacientes con esquizofrenia?. GABA. Dopamina. Acetilcolina. Noradrenalina.

¿Qué significa que un tratamiento es sintomático?. Que el tratamiento elimina las causas de la enfermedad. Que solo alivia o reduce los síntomas, sin curar la enfermedad de base. Que el tratamiento necesita realizarse por tiempo indefinido. Que el tratamiento se enfoca en la prevención de nuevos síntomas.

¿Qué fármaco no está contraindicado en el embarazo?. Hormonas. Psicofármacos. Antibióticos. Citostáticos.

Indique cuál de las siguientes oraciones es la correcta: La farmacodinámica estudia el movimiento de los fármacos en el organismo. La difusión simple depende del área de absorción y del grado de ionización. El aclaramiento es el volumen aparente de plasma que queda depurado por el hígado por unidad de tiempo. El primer paso hepático afecta a los fármacos administrados vía oral y vía transdérmica.

Los fármacos antipsicóticos también son denominados: Antipsiquiátricos. Neurolépticos. AINES. Sedantes menores.

Señala la respuesta correcta: La dosis eficaz mediana es la dosis del fármaco que será letal en el 50% de un grupo de animales. El periodo de latencia es el tiempo que transcurre entre la administración del medicamento hasta su eliminación del organismo. La vida media es el tiempo que tarda una determinada concentración plasmática en reducirse a la mitad. El rango terapéutico es el intervalo entre la concentración mínima tóxica y la concentración máxima eficaz.

Señala la respuesta incorrecta: La vía oral principalmente se absorbe en la mucosa oral, gástrica e intestinal. La vía sublingual realiza un efecto rápido e intenso. La vía intranasal posee una alta eficacia. La vía intravenosa permite la administración de sustancias oleosas.

Señala la respuesta correcta: Los fármacos pueden producir efectos teratógenos en el primer trimestre. Los fármacos pueden producir efectos en el desarrollo en el segundo trimestre. Los fármacos que se utilicen en el embarazo deben de ser los recién comercializados. Los fármacos de Clase B son aquellos en los que no se puede descartar el riesgo fetal.

La vía sublingual y bucal tienen un efecto: Sistémico. Local. a y b son correctas. No existen las vías de administración sublingual y bucal.

En cuanto a la alergia de un fármaco: La clínica es independiente a los efectos farmacológicos. La aparición de la alergia está relacionada con las dosis del fármaco. Tras la primera administración del fármaco no se repiten los síntomas de alergia. Ninguna es correcta.

En la depresión: Hay deficiencia de serotonina. Hay exceso de serotonina. Con la existencia de los antidepresivos no es necesaria la psicoterapia. Ninguna es correcta.

En base a la esquizofrenia. Se produce un aumento de dopamina en la vía nigroestriatal. Se produce un descenso de dopamina en la vía mesolímbica. Se produce un aumento de dopamina en la vía mesolímbica. Se produce un descenso de dopamina en nigroestriatal.

De estas 4 afirmaciones señala la CORRECTA. Los fármacos huérfanos son aquellos que toman las embarazadas y niños, ya que son parte del grupo excluido de ensayos clínicos (huérfanos terapéuticos). Todos los fármacos son inocuos. Un paciente con problemas renales tendrá mayor riesgo de intoxicación, debido a la acumulación incontrolada de un fármaco. La desensibilización es el proceso en el que se reduce la intoxicación farmacológica en un organismo.

Cual de los siguientes fármacos NO es usado en el tratamiento de las demencias: Donepezilo. Rivastigmina. Memantina. Haloperidol.

Cual de los siguientes fármacos SI son usados en el tratamiento de la epilepsia: Valproato. Fenitoína. Lamotrigina. Todas son correctas.

En un bolo por vía intradérmica se administran volúmenes de: 5-10 ml. 0,5-1 ml. 1-5 ml. 0,1-0,2 ml.

El área bajo la curva en una gráfica “concentración-tiempo” refleja: Potencia del fármaco. Biodisponibilidad del fármaco. Volumen de distribución del fármaco. Semivida del fármaco.

Durante la lactancia deben evitarse: Hormonas. Fármacos inductores o inhibidores metabólicos. Psicofármacos. Todas son correctas.

¿Cuál es el principal órgano encargado de la metabolización de los fármacos en el cuerpo humano?. Riñones. Hígado. Pulmones. Corazón.

¿Qué tipo de fármaco se utiliza principalmente para reducir la inflamación y el dolor?. Antibióticos. Antiinflamatorios. Antidepresivos. Antihipertensivos.

¿Cuál de las siguientes es una vía de administración oral?. Intravenosa. Sublingual. Rectal. P.O. (por vía oral).

NO es un parámetro farmacocinético…. Absorción. Separación. Distribución. Metabolismo.

La vía de administración intramuscular es…. Sistémica. Local. Sistémica y local. No es una vía de administración de medicamentos.

¿Qué medicamento forma parte de los neurolépticos típicos?. Fenitiacina. Clorpromazina. Haloperidol. Todas son correctas.

¿Cuál es el antídoto para una intoxicación de paracetamol?. AAS. Acetilcisteína. Haloperidol. Acetilcolina.

Preparamos una fórmula magistral si…. Hay un desabastecimiento de un medicamento. Se precisa combinar principios activos. La forma de administración requerida no está disponible. Todas son correctas.

Elige la correcta sobre los antimaníacos: Moclobemida. Risperidona. Litio. Ninguna es correcta.

¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta?. Durante el embarazo, las mujeres deben de continuar con el tratamiento si padecen epilepsia. El fármaco Gabapentina no se combina solo. El fármaco Levetiracetam se utiliza en epilepsia infantil. La epilepsia se caracteriza por un déficit de estimulación del SNC.

¿Cuál o cuáles de estos fármacos son utilizados para el tratamiento del Párkinson?. Levodopa. Rotigotina. Biperideno. Todas son correctas.

Señala la respuesta correcta: Los fármacos administrados por vía sublingual realizan metabolismo de primer paso. Se pueden administrar fármacos por vía intradérmica. Los fármacos administrados por vía nasogástrica realizan metabolismo de primer paso. Se pueden administrar soluciones oleosas por vía intravenosa.

Cual de los siguientes fármacos pertenece al grupo de antidepresivos: Litio. Paroxetina. Ácido valproico. Rivastigmina.

La vía de administración oral tiene efecto…. local. sistémico. No tiene efecto en el organismo. A y b son correctas.

Señala la respuesta CORRECTA. la biodisponibilidad es la cantidad de fármaco que pasa a la sangre. La farmacocinética estudia los movimientos de los fármacos pero no el organismo. La biotransformación son mutaciones que sufren los fármacos. Todas son correctas.

Los fármacos administrados en pacientes geriátricos: Aumentan su vida media. Disminuyen su vida media. La vida media del fármaco permanece inalterada.

¿Cuál de estos antipsicóticos es atípico?. Clorpromazina. Olanzapina. Haloperidol.

¿Cuál de las dos afirmaciones es correcta?. Las benzodiazepinas son fármacos antipsicóticos utilizados en los trastornos de psicosis y esquizofrenia. Las benzodiazepinas son fármacos ansiolíticos utilizados en el tratamiento de os trastornos de ansiedad, de los trastornos del sueño y otros cuadros clínicos. Ninguna es correcta.

Señala la respuesta incorrecta: Las benzodiacepinas están indicadas para el alivio durante un periodo breve (2-4 semanas) de una ansiedad intensa, invalidante o que cause un gran sufrimiento al paciente. El uso de benzodiacepinas para el tratamiento de la ansiedad “leve y pasajera” está recomendado. Las benzodiacepinas deberían emplearse para tratar el insomnio intenso. Todas son correctas.

El fármaco administrado por la vía ótica: Se absorbe en el epitelio ótico y tiene un efecto sistémico. Se absorbe en el epitelio ótico y tiene un efecto local y sistémico. Se absorbe en el epitelio ótico y tiene un efecto local. Se absorbe en los endotelios capilares y tiene un efecto local.

¿Qué es el fenómeno de primer paso hepático?. Es la absorción completa de un fármaco en el sistema digestivo. Es la pérdida de una fracción del fármaco debido a su metabolismo en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica. Es la eliminación del fármaco directamente por los riñones sin pasar por el hígado. Es la conversión de un fármaco en su forma activa al llegar a la circulación sistémica.

¿Qué efecto tiene un inhibidor enzimático sobre el metabolismo de otro fármaco?. Aumenta la velocidad de su metabolismo. Evita o disminuye su metabolismo. No tiene ningún efecto sobre su metabolismo. Aumenta la excreción del fármaco sin afectar su metabolismo.

La sinergia entre fármacos provoca: Los efectos se potencian o se suman. Los efectos se contrarrestan. Los efectos se contrarrestan y suman. a) y c) son correctas.

¿Cuál de los siguientes mecanismos está relacionado con la tolerancia farmacológica?. Aumento de la cantidad de receptores en las células. Disminución de la velocidad eliminación del medicamento. Aceleración del metabolismo del medicamento. Incremento de la calidad de los receptores al medicamento.

¿Cuál es una característica diferencial de los AINES en comparación con los opioides?. Producen dependencia y tolerancia. Tienen efectos narcóticos. Ofrecen una acción analgésica moderada y no causan hipnosis. Son altamente adictivos.

¿Cuál de los siguientes medicamentos carece de efecto antiinflamatorio?. Paracetamol. Ibuprofeno. Diclofenaco. Ketorolaco.

¿Qué efecto adverso gastrointestinal común está asociado con el uso de AINES?. Hepatotoxicidad. Úlceras gástricas. Insuficiencia respiratoria. Hipotensión.

Señala la opcion incorrecta sobre los antidepresivos: hay que revisar a los pacientes al mes de iniciar el tratamiento. pacientes con antecedentes de depresion recidivante tienen que continuar con el tratamiento de mantenimiento. la combinacion de dos antidepresivos puede resultar peligrosa. el uso de un antipsicótico o de un ansiolitico puede enmascarar el diagnóstico verdadero.

¿Cómo influye la afinidad de un fármaco por su receptor en su eficacia terapéutica? Cual de las siguientes respuestas es la correcta. La afinidad de un fármaco por su receptor no tiene ningún impacto en su eficiencia terapéutica. Un fármaco con alta afinidad por su receptor puede producir un efecto terapéutico significativo incluso a bajas concentraciones. La afinidad de un fármaco por su receptor sólo afecta la velocidad a la que se elimina del cuerpo, no su eficacia terapéutica. Un fármaco con baja afinidad por su receptor siempre es más eficaz que uno con alta afinidad.

¿Cómo actúan las benzodiazepinas en el receptor GABA para reducir la excitabilidad neuronal?. Las benzodiazepinas bloquean el receptor GABA, impidiendo la entrada de iones cloruro. Las benzodiazepinas se unen al receptor GABA, aumentando la frecuencia de apertura del canal de cloruro. Las benzodiazepinas inhiben la liberación de GABA desde la neurona presináptica. Las benzodiazepinas se unen al receptor GABA, disminuyendo la afinidad del receptor por el GABA.

¿Cuál de los siguientes medicamentos actúa como inhibidor de la degradación de dopamina?. Agonistas dopaminérgicos. Anticolinérgicos gástricos. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Inhibidores de la monoaminooxidasa.

Levodopa: Parkinson. Depresión. Insomnio. Ninguna es correcta.

El símbolo O en el cartón de un medicamento significa: Caducidad superior a 5 años. Caducidad inferior a 5 años. Necesita almacenarse a una temperatura inferior a 4ºC. Requiere receta médica.

El midazolam: Crisis epilépticas. Insomnio. Sedación. Todas son correctas.

¿Cuál NO es un fármaco neuroléptico?. Risperidona. Haloperidol. Citalopram. Todos son fármacos neurolépticos.

¿Cuál de estas indicaciones pertenece a los antipsicóticos?. Esquizofrenia. Hipo. Vómitos intensos. Todas son correctas.

¿Para cuál de las siguientes condiciones está indicado el haloperidol?. Trastorno de ansiedad generalizada. Insomnio crónico. Esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).

¿Qué son las benzodiacepinas?. Ansiolítico. Analgésico. Antidepresivo. Antipsicótico.

El miedo de verse atrapado en una situación de difícil salida. ¿A qué trastorno de ansiedad corresponde?. Fobia social. Ansiedad de separación. Agorafobia. TAG.

Los fármacos que están contraindicado en el embarazo son de clase: B. C. A. X.

Señale la FALSA: Para facilitar la excreción de un ácido (barbitúrico) hay que alcalinizar la orina (bicarbonato sódico). Cuanto mayor sea el aclaramiento mayor será la vida media. Para facilitar la excreción de una base (anfetaminas) hay que acidificar la orina (vitamina C). La semivida es independiente de la dosis administrada.

¿Cuál no es una RAM de la Levodopa?. nistagmo y dolor epigástrico. discinesia y distonía. fluctuaciones motoras. Todas son incorrectas.

¿Cuál es el fármaco antagonista para la sobredosificación de analgésicos opioides?. Naltroxona. Oxicodona. Naloxona. Todas son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes vías de administración tienen fenómeno de primer paso hepático?. La administración intravenosa. La administración intramuscular. La administración tópica. Ninguna de las anteriores.

¿Qué fármacos deberían evitarse durante la lactancia?. Citostáticos. Hormonas. Psicofármacos. Todas son correctas.

Uno de los errores más frecuentes en la medicación es: No detección de reacciones adversas. Confusión en el nombre del paciente. Incomunicación médico-paciente. a y c son correctas.

¿Cuáles son las interacciones medicamento-medicamento que más importancia clínica tienen?. Interacciones farmacéuticas. Tiempo de preparación del fármaco. Interacciones farmacocinéticas. Interacciones farmacodinámicas.

En los pacientes ancianos: Disminuye el volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles. Aumenta el volumen de distribución de los fármacos liposolubles. Disminuye el metabolismo. Todas las anteriores.

El Haloperidol es: Antipsicótico típico. Antidepresivo tricíclico (ATC). Antipsicótico atípico. Antiepiléptico.

El Alprazolam es: Ansiolítico de vida media prolongada (>24h). Ansiolítico de vida media corta (< 6h). Ansiolítico de vida media intermedia (8-24 h). Ninguna de las anteriores es correcta.

Señala la CORRECTA: El Litio es un ansiolítico. El Fenobarbital es un antidepresivo. La Levodopa es un antiparkinsoniano. La Memantina es antipsicótico.

¿Qué estudia la farmacología?. Los efectos de los compuestos naturales en el organismo. Las propiedades y acciones de los fármacos en los organismos vivos. Los tratamientos curativos basados en plantas medicinales. Los procesos químicos aplicados en el laboratorio.

¿A qué se refiere el término “biodisponibilidad” en farmacología?. A la cantidad de fármaco que se elimina por el hígado. A la cantidad de fármaco que llega al sistema nervioso central. A la cantidad de fármaco que alcanza la sangre. Al tiempo que el fármaco tarda en hacer efecto.

¿Cómo actúan las benzodiacepinas en el sistema nervioso?. Inhiben la recaptación de dopamina. Activan los receptores opioides. Potencian la acción del neurotransmisor GABA. Bloquean la síntesis de prostaglandinas.

¿Qué se recomienda hacer si se comete un error al escribir una orden médica?. Corregir el error sin avisar al paciente. Subrayar el error para que quede claro. Volver a escribir la orden completa sin sobrescribirla. Ignorar el error si no es importante.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO es usado en el tratamiento de las demencias?. Donepezilo. Rivastigmina. Melanina. Haloperidol.

Señala la afirmación incorrecta: El cloruro de suxametonio es agonista nicotínico. El propofol es agente anestésico intravenoso de acción corta. Atracurio es antagonista colinérgico en la placa motora. El isoflurano es anestésico líquido volátil.

La noradrenalina está indicada para: El dolor agudo. El dolor crónico. Epilepsia. Alzheimer. Parada cardiorespiratoria e hipotensión aguda.

De los siguientes fármacos cual se utiliza en la anestesia epidural: Benzocaina. Morfina. Cocaina. Bupivacaina.

En las indicaciones del citalopram están: Trastorno de la ansiedad y estrés post-traumático. Enfermedad del Parkinson. Esquizofrenia. Dolor agudo.

Los fármacos genéricos (señala la correcta): Tienen caducidad superior a 10 años. Deben pasar por todas las fases del ensayo clínico. También son fabricados por las compañías farmacéuticas. Necesitan siempre receta médica. Poseen distintas concentración y dosificación que su equivalente marca.