Preguntas Farmacología Bloque I

LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN RECTAL: a. Puede ser útil en pacientes inconscientes. b. Permite evitar parcialmente el fenómeno del primer paso hepático. c. Se usa para administrar fármacos irritantes para la mucosa gástrica. d. Puede ser útil en pacientes que padecen nauseas o vómitos. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

DE ENTRE LAS SIGUIENTES OPCIONES SEÑALE UNA EN LA QUE UN FÁRMACO PUEDA RESULTAR TÓXICO SIN QUE EXISTA SOBREDOSIFICACIÓN: a. Insuficiencia hepática. b. Vida media pequeña. c. Vida media alta. d. Desensibilización. e. Taquifilaxia.

LA VIDA MEDIA O SEMIVIDA DE ELIMINACIÓN: a. Es el tiempo que tarda en eliminarse el fármaco de la sangre. b. Es el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco presente en la sangre. c. Es el tiempo en el cual el fármaco ejerce la mitad de su acción farmacológica máxima. d. Es el tiempo en el cual se absorbe la mitad de la dosis total del fármaco administrada. e. Coincide con la dosis eficaz 50 (DE50) y permite determinar la potencia farmacológica.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PERMITE AUMENTAR O DISMINUIR LA ABSORCIÓN MEDIANTE LA APLICACIÓN DE CALOR O FRÍO?. a. Intramuscular. b. Intravenosa. c. Rectal. d. Subcutánea. e. Oral.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN ES UNA VÍA PARENTERAL ESPECIAL?. a. Epidural. b. Intraperitoneal. c. Intravenosa. d. Subcutánea. e. Intramuscular.

ENTRE LOS RIESGOS QUE PRESENTA LA VÍA INTRAVENOSA, SE ENCUENTRA: a. Puede disminuir la absorción en pacientes hipotensos. b. Presenta riesgo de embolia gaseosa. c. No permite la administración de soluciones irritantes e hipertónicas. d. Posee una alta probabilidad de toxicidad debido a la rapidez de acción. e. Las respuestas b y d son ciertas.

SI UN FÁRMACO A TIENE UNA EFICACIA (E) DEL 80% Y UNA DOSIS EFICAZ 50 (DE50) DE 10NM Y UN FÁRMACO B TIENE UNA E DE 100% Y UNA DE50 DE 15NM, INDIQUE: a. A es más eficaz que B. b. A es más potente que B. c. A es más seguro que B. d. A es antagonista de B. e. A es igual de potente que B.

SI EN UN TRATAMIENTO (INTOXICACIÓN) CON UN FÁRMACO BÁSICO INDUCIMOS LA ACIDIFICACIÓN DE LA ORINA: a. Aumentará la CMT. b. Aumentará la Eficacia. c. Aumentará la Vida Media. d. Aumentará la Eliminación. e. Aumentará la CME.

EN LO QUE SE REFIERE A LA EFICACIA FARMACOLÓGICA, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. b. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. c. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. d. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. e. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y sólo depende del número de receptores.

LOS FÁRMACOS ÁCIDOS (PKA<7): a. Se encontrarán más ionizados en un medio de pH neutro (pH=7). b. Se encontrarán más ionizados en un medio ácido (pH<7). c. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que alcalinizar la orina con bicarbonato para incrementar su eliminación. d. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que acidificar la orina con ácido cítrico para incrementar su eliminación. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

RESPECTO A LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA: a. Puede disminuir la absorción de un fármaco. b. Presenta riesgo de embolia y extravasación. c. Es la vía de elección para un tratamiento sostenido en el tiempo. d. Posee una alta probabilidad de acción adversa, debido a la rapidez de acción. e. Las respuestas B y D son ciertas.

LA INDUCCIÓN ENZIMÁTICA: a. Es el fenómeno por el que un fármaco induce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual acelera el metabolismo de este último, disminuyendo la intensidad y duración de sus acciones. b. Es el fenómeno por el que un fármaco induce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. c. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual acelera el metabolismo de este último, disminuyendo la intensidad y duración de sus acciones. d. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. e. Ninguna de las opciones es correcta.

RESPECTO A LA VÍA INTRAVENOSA: a. La absorción por vía endovenosa es la más alta. b. Su principal ventaja es la de evitar embolias gaseosas. c. Una ventaja de esta vía es que permite acelerar la aparición de la acción terapéutica. d. Las concentraciones plasmáticas de fármaco son erráticas por esta vía. e. Ninguna opción es correcta.

RESPECTO A LA ABSORCIÓN: a. La forma farmacéutica no afecta a la velocidad de absorción. b. La forma farmacéutica determina el volumen de distribución. c. La forma farmacéutica determina la velocidad de liberación, lo que influye en la velocidad de absorción. d. Un fármaco por la vía oral, no muestra diferencias en la curva de niveles plasmáticos, ya sea administrado en forma de tableta o de cápsula. e. El principio activo de cualquier medicamento es clave en las variaciones de su liberación.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN NO ES UNA VÍA ENTERAL?. a. Oral. b. Subcutánea. c. Sublingual. d. Rectal. e. Bucal.

LOS FÁRMACOS BÁSICOS (PKA>7): a. Se encontrarán más ionizados en un medio básico (pH>7). b. Se encontrarán más ionizados en un medio ácido (pH<7). c. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que alcalinizar la orina con bicarbonato para incrementar su eliminación. d. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que acidificar la orina con ácido cítrico para incrementar su eliminación. e. Las opciones b y d son correctas.

LA POTENCIA DE UN FÁRMACO: a. Se define con la máxima acción o efecto farmacológico de un fármaco. b. Es la dosis de ese fármaco que produce un determinado efecto farmacológico. Se calcula a partir de la eficacia farmacológica. c. Es la dosis de ese fármaco que produce un determinado efecto farmacológico. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 (DE50). d. Generalmente todos los fármacos tienen una potencia similar pero una eficacia muy diferente. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista no revierte completamente el antagonismo. b. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir completamente el antagonismo. c. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir parcialmente el antagonismo. d. Agonista y antagonista competitivo compiten por diferentes sitios de unión en el receptor. e. Un agonista parcial, administrado con otro agonista puro, se comporta como un antagonista no competitivo.

MIENTRAS REVISAMOS LA INFORMACIÓN DE UN PACIENTE, SOBRE SU TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO CON ANTICOAGULANTES, CONSULTAMOS EN LA BIBLIOGRAFÍA SU ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN. ¿QUÉ PARTE DE LA FARMACOLOGÍA LE ESTAMOS CONSULTANDO?. a. Farmacodinamia. b. Biofarmacia. c. Farmacocinética. d. Farmacia clínica. e. Farmacoterapéutica.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN NO ES UNA VÍA PARENTERAL?. a. Subcutánea. b. Intravenosa. c. Epidural. d. Sublingual. e. Intratecal.