Preguntas Farmacología Bloque V

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS DIURÉTICOS DEL ASA: a. Pueden producir hiperglucemia. b. Pueden producir hipoglucemia. c. Pueden producir hipermagnesemia. d. Hiperpotasemia. e. Ototoxicidad, predominantemente por vía oral y sin necesidad de sobredosificación.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS DIURÉTICOS OSMÓTICOS, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Pueden aumentar la osmolaridad plasmática (insuficiencia cardíaca y edema agudo de pulmón). b. Pueden reducir la osmolaridad plasmática (insuficiencia cardíaca y edema agudo de pulmón). c. Pueden producir diabetes. d. Pueden producir hirsutismo y trastornos menstruales en mujeres. e. Si el tratamiento es prolongado, pueden producir cáncer de mama.

EN CUANTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS IECA, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Aumentan la tolerancia al ejercicio, (útil en el tratamiento del infarto agudo de miocardio). b. Aumentan la tensión arterial. c. Estimulan la liberación de aldosterona. d. Reducen el gasto cardíaco (útil en el tratamiento del infarto agudo de miocardio). e. Aumentan la post y precarga cardíaca.

LOS DIURÉTICOS SE USAN EN GENERAL PARA EL TRATAMIENTO DE: a. Hipotensión arterial. b. Hipertensión arterial. c. Taquicardias y otras arritmias. d. Diabetes. e. Hipercolesterolemia.

¿QUÉ MECANISMO ES RESPONSABLE DEL EFECTO VASODILATADOR DEL VERAPAMILO (BLOQUEANTE CANALES DE CALCIO)?. a. Incremento de las concentraciones de GMPc. b. Disminución de la concentración intracelular de Ca2+ libre. c. Disminución de la formación de IP3. d. Incremento de la actividad de la proteína quinasa de la cadena ligera de la miosina. e. Incremento de la eficiencia metabólica.

LA QUINIDINA: a. Produce un ensanchamiento del complejo QRS del ECG. b. Produce un estrechamiento del complejo QRS. c. La hipopotasemia potencia los efectos de la quinidina. d. La hiperpotasemia antagoniza los efectos de la quinidina. e. El estrechamiento del complejo QRS es un signo temprano de toxicidad.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS, SELECCIONA LA OPCIÓN CORRECTA: a. Pueden estimular el metabolismo estrogénico. b. No causan ningún trastorno a nivel nervioso. c. Son poco frecuentes, pues estos fármacos gozan de un amplio margen terapéutico. d. Pueden producir arritmias cardíacas. e. Pueden producir hipoestrogenismo.

LOS FIBRATOS COMO EL GEMFIBROZILO: a. Reducen los niveles de triglicéridos y colesterol (LDL) porque activan a la enzima hidroximetilglutaril-Coenzima A reductasa. b. Reduce los niveles de triglicéridos y colesterol (LDL) porque activan a la enzima lipoproteinlipasa. c. Reducen la actividad de los anticoagulantes orales. d. Su efecto adverso más común es la cefalea. e. No se deben usar en pacientes diabéticos.

¿QUÉ EFECTO FARMACOLÓGICO PRODUCEN LOS NITRATOS Y NITRITOS COMO LA NITROGLICERINA?. a. Disminución de la precarga y poscarga cardiaca. b. Aumento de la precarga y poscarga cardiaca. c. Disminución de la concentración intracelular de calcio libre. d. Aumento de la concentración intracelular de calcio libre. e. Disminución de la secreción de insulina.

LOS ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA: a. Inhiben la reabsorción de Na+ en las últimas porciones del túbulo contorneado distal. b. Su acción puede tardar en aparecer hasta 7-10 días. c. Su eficacia dependerá de la intensidad con la que la aldosterona contribuya a la reabsorción de Na+. d. Indicados para el tratamiento de cirrosis hepática con ascitis e hipertensión arterial resistente. e. Todas son correctas.

LOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO: a. Son fármacos que disminuyen la concentración intracelular de calcio libre. b. Son fármacos que aumentan la presión arterial (vasoconstricción). c. Son fármacos que estimulan la contractilidad cardíaca. d. Son fármacos que estimulan la frecuencia cardíaca. e. Son fármacos que estimulan la secreción de insulina.

LA QUINIDINA: a. Es un fármaco antiarrítmico antagonista de los canales de Ca2+. b. Es un fármaco antiarrítmico que bloque los canales de Na+ voltaje dependientes. c. Es un fármaco antiarrítmico que prolonga la duración del potencial de acción y el período refractario. d. Es un fármaco antiarrítmico agonista del receptor β1 adrenérgico. e. Es un fármaco antiarrítmico bloqueante del receptor β1 adrenérgico.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS DIURÉTICOS DEL ASA, ÉSTOS PRODUCEN: a. Una reducción de la eliminación de Mg2+. b. Una disminución de la eliminación urinaria de Ca2+. c. Un aumento de la liberación de probenecid. d. Un aumento de la eliminación urinaria de Na+ y Cl-. e. Un aumento de la eliminación de carburos.

LAS RESINAS DE INTERCAMBIO IÓNICO COMO LA COLESTIRAMINA Y EL COLESTIPOL: a. Interfieren con la síntesis, transporte y metabolismo de las lipoproteínas. b. Reducen la absorción de vitaminas liposolubles y de otros fármacos que se administren por vía oral. c. Se absorben en el intestino. d. Disminuyen la excreción fecal de ácidos biliares. e. Todas son ciertas.

LA QUINIDINA: a. Produce un ensanchamiento del complejo QRS del ECG. b. Produce un estrechamiento del complejo QRS. c. La hipopotasemia potencia los efectos de la quinidina. d. La hiperpotasemia antagoniza los efectos de la quinidina. e. El estrechamiento del complejo QRS es un signo temprano de toxicidad.

LOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO: a. Aumentan la frecuencia cardíaca. b. Producen vasodilatación por lo que reducen la presión arterial. c. Estimulan la contractilidad cardíaca. d. Estimulan la secreción de insulina. e. Estimulan de manera generalizada la contracción de la musculatura lisa (acción espasmolítica).

SELECCIONE LA OPCIÓN INCORRECTA: a. La angiotensina II produce vasoconstricción arterio-venosa, lo que produce hipertensión arterial. b. La angiotensina II reduce la síntesis y secreción de aldosterona, lo que favorece la retención de sodio. c. La angiotensina II produce hipertrofia e hiperplasia vascular y cardíaca. d. La angiotensina II produce la activación del sistema nervioso simpático. e. La angiotensina II aumenta la secreción de vasopresina (ADH).

EFECTOS ADVERSOS COMUNES DE LOS ANTIARRÍTMICOS: a. Son agonistas de los receptores muscarínicos y por eso producen efectos adversos similares a la Ach. b. Pueden producir acciones antimuscarínicas similares a la atropina. c. Son agonistas alfa-adrenérgicos por lo que pueden producir vasoconstricción e hipertensión arterial. d. Producen estreñimiento. e. Tienen acción cardioestimulante.

LAS TIAZIDAS: a. Son diuréticos de máxima eficacia que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio en más de un 15%. b. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio entre 5-10%. c. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 15%. d. Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en menos de un 5%. e. Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 5%.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA PROCAINAMIDA: a. Aumenta el bloqueo neuromuscular producido por los antibióticos beta-lactámicos. b. Aumenta el bloqueo neuromuscular producido por los antibióticos aminoglucósidos. c. La cimetidina aumenta su metabolización y reduce sus niveles plasmáticos. d. La cimetidina reduce su metabolización y aumenta sus niveles plasmáticos. e. b y d son correctas.