Preguntas Farmacología Bloque XI

¿Qué característica define a los antivirales frente a la gripe (influenza)?. a. Actúan sobre la síntesis proteica. b. Actúan sobre la síntesis del ADN. c. Son eficaces solo si se administran en las primeras 48 horas. d. Son eficaces en cualquier momento de la infección.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los macrólidos?. a. Alteración de la síntesis de la pared celular. b. Inhibición reversible de la subunidad 50S ribosomal. c. Inhibición irreversible de la subunidad 30S ribosomal. d. Inhibición de la síntesis de folatos.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los antifúngicos azólicos?. a. Inhibición de la síntesis de folatos. b. Alteración de la síntesis de ADN. c. Inhibición de la síntesis proteica. d. Inhibición de la síntesis de ergosterol en la membrana fúngica.

¿Qué característica diferencia a las bacterias Gram+ de las Gram- respecto a la acción de los β-lactámicos?. a. Las Gram- tienen mayor cantidad de peptidoglicano. b. Las Gram+ son más sensibles por su gruesa capa de peptidoglicano. c. Las Gram- carecen de lipopolisacáridos. d. Las Gram+ poseen membrana externa con porinas.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los antivirales frente a herpesvirus?. a. Alteración de la síntesis de ergosterol. b. Inhibición de la síntesis proteica. c. Inhibición de la formación de la envuelta. d. Inhibición de la ADN polimerasa viral tras fosforilación por timidina quinasa.

¿Qué característica define a las terapias dirigidas en oncología?. a. Actúan de forma inespecífica sobre todas las células en división. b. Se dirigen a dianas moleculares específicas de células tumorales. c. Son exclusivamente antibióticos citotóxicos. d. Se administran solo por vía tópica.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las quinolonas?. a. Inhibición de la síntesis de la pared celular. b. Inhibición de la síntesis proteica. c. Alteración de la síntesis de folatos. d. Inhibición de la ADN girasa y topoisomerasa IV.

¿Cuál es el principal mecanismo de resistencia bacteriana frente a los β-lactámicos?. a. Alteración de la síntesis de folatos. b. Mutaciones en ribosomas. c. Producción de β-lactamasas. d. Inhibición de la síntesis de ergosterol.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los inmunosupresores inhibidores de la calcineurina?. a. Bloquean la síntesis de ergosterol. b. Inhiben la síntesis proteica en ribosomas. c. Inhiben la activación de NFAT y la producción de IL-2 en linfocitos. d. Alteran la síntesis de ADN.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las sulfamidas?. a. Competencia con el ácido para-aminobenzoico en la síntesis de folatos. b. Inhibición de la síntesis proteica. c. Inhibición de la síntesis de ergosterol. d. Alteración de la síntesis de ADN directamente.