PREGUNTAS JULIA EV CONTINUA 13-16

Sobre el nitrogeno de la bioesfera. debe oxidarse para poder ser biodisponible por los organismos. se encuentra de forma exclusiva en forma de nitratos o nitritos. sus diferentes formas de asimilación ocurren en plantas, algas o microorganismos. todas las anteriores son correctas.

sobre la adquisición del N en la biosfera. la nitrato reductasa y la nitrito reductasa permiten la asimilación del 1% del N de la biosfera. la fijación biológica del N2 necesita una nitrogenasa, ATP y ocurre en ausencia de O2. la fijación biológica del N2 ocurre en eucariotas porque en estos organismos es la única manera de poder adquirir N. todas las anteriores son incorrectas.

sobre la fijación biológica del N2. a el componente I o Nitrogenasa, que contiene el centro catalítico donde ocurre realmente la fijación del N2, es una MoFe-proteína que acepta los electrones cedidos por el componente II o Nitrogenasa reductasa. la llevaban a cabo solo organismos procariotas, ningún eucariota. los electrones que necesita la nitrogenasa pueden prevenir de la ferredoxina. todas las anteriores son correctas.

Señala la respuesta correcta sobre la fijación del N2. el componente I o nitrogenasa presenta en su centro activo, ademas de varios atomos de Fe, un átomo de Vanadio, que es el que posibilita la reducción del N2. el ATP es necesario en la reacción de fijación del N2 para que el balance de energía libre G sea negativo. El componente II o Nitrogenasa reductasa presenta sitios de unión a ATP cuya hidrólisis hace aún más negativo el potencial redox y eso facilita la cesión de electrones al componente I. todas las anteriores son correctas.

sobre la incorporación del N en compuestos orgánicos. la glutamato deshidrogenasa es muy importante porque incorpora un atomo de N en forma de ion amonio en una molecucla alfa-cetobutarato para formar glutamato. la glutamina sintetasa es muy importante porque incorpora otro atomo de N en el glutamato para formar glutamina. la carbamil fosfato sintetasa, que presenta 2 isoenzimas, I y II, es muy importante porque incorpora un atomo de N que, junto al bicarbonato, forma carbamil fosfato. las respuestas b) y c) son correctas.

sobre el metabolismo de aminoácidos. La Keq de las transaminasas les permite catalizar reacciones tanto de síntesis como de degradación de aminoácidos. Las aminotransferasas son enzimas que establecen la quiralidad del C alfa (isómero D) de los aminoácidos. Todos los aminoácidos tienen su correspondiente alfa-cetoácido y, por tanto, tienen su transaminasa correspondiente. En la biosíntesis de aminoácidos las unidades monocarbonadas activadas en forma de metilo son transportadas por el tetrahidrofolato.

sobre el metabolismo de aminoacidos. algunos aminoácidos se pueden sintetizar a partir de ribosa-5-fosfato. algunos aminoácidos se pueden sintetizar a partir de citrato. algunos aminoácidos se pueden sintetizar a partir de acetil CoA. en la biosintesis de aminoácidos las unidades monocarbonadas activadas en forma de metilo son transportadas por el tetrahidrofolato.

sobre el metabolismo de aminoácidos. el N se excreta en forma de ácido úrico, que se produce, junto a la urea, en el llamado ciclo de la urea. en la degradación de aminoácidos se elimina el grupo amino del esqueleto mediante transaminasas y/o desaminación directa. la carbamil fosfato sintetasa II, que es mitocondrial, interviene en la primera reacción del ciclo de la urea. la arginina que se forma en el ciclo de la urea vuelve a entrar a la matriz mitocondrial para reiniciar el ciclo.

sobre el metabolismo de aminoacidos. algunos aminoacidos al degradarse se convierten en cuerpos cetonicos. algunos aminoacidos al degradarse se convierten en lactato. existe un intercambiador de arginina/ornitina que permite el intercambio de estos 2 aminoácidos no proteicos entre el citosol y la matriz mitocondrial durante el ciclo de la urea. la enzima arginasa es la responsable de que la via de excreción de N en forma de urea sea realmente un ciclo.

sobre el metabolismo de los aminoacidos. algunos aminoacidos al degradarse puedden dar lugar a glucosa y tambien a acetil CoA. la degradacion de aminoacidos supone una parte importante de la energia metabolica que pueden usar los animales, aproximadamente el 50%. los aminoacidos forman las proteinas y, por tanto, no se usan en la sintesis de otras moleculas. ttodas las anteriores son incorrectas.

sobre el metabolismo de nucleotidos. en la sintesis de ribonucleotidos de citosina y uracilo intervienen la glicina y el N10-formil-tetrahidrofolato, entre otros precursores. la sintesis de ribonucleotidos de citosina y uracilo ocurren inicialmente como bases libres. la ribosa-5-fosfato que forma parte de los nucleotidos se debe activar y para ello se forma el 5-ribosilfosfato. todas las anteriores son correctas.

sobre el metabolismo de nucleotidos. la sintesis del ribonucleotido de guanina requiere GTP y la del ribonucleotido de adenina decesita ATP. el primer ribonucleotido de purina sintetizado en la via es la inosina monofosfato (IMP). los ribonucleotidos de purina, a diferencia de los de pirimidina, se sintetizan incialmente como bases libres. todas las anteriores son correctas.

sobre el metabolismo de nucleotidos. CTP se sintetiza a partir de GTP mediante la CTP sintetasa, que cataliza adición de un grupo amino donado por la glutamina a la base de guanina. Los desoxirribonucleótidos se sintetizan a partir de sus correspondientes ribonucléotidos en su forma monofosfato mediante una única ribonucleótido reductasa. .El desoxirribonucleótido dTMP se sintetiza a partir de dUMP mediante la acción de la Timidilato sintasa y requiere N5, N10 metilentetrahidrofolato (THF). todas las anteriores son incorrectas.

sobre el metabolismo de nucleotidos. La Timidilato sintasa es una diana para fármacos anticancerígenos porque su producto es dTMP, que sólo interviene en la síntesis de ADN y no del ARN. La dihidrofolato reductasa es una diana para fármacos anticancerígenos porque bloquea la regeneración del tetrahidrofolato (THF) necesario para la actividad de la timidilato sintasa. la ribonucleótido reductasa y la timidilato sintasa son las dos enzimas absolutamente necesarias para poder sintetizar ADN. todas las anteriores son correctas.

sobre el metabolismo de nucleotidos. La vía de síntesis de ribonucleótidos de purina comienza con la formación de fosforribosil pirofosfato. En la síntesis de las bases de pirimidina intervienen como precursores los aminoácidos Asp y Gln. En la síntesis de las bases de purina intervienen aminoácidos como Gln, Asp y Gly. todas las anteriores son correctas.

sobre la replicación del DNA. A partir de una horquilla de replicación, el avance de la síntesis del DNA es siempre bidireccional. La síntesis del DNA es semicontinua porque una hebra se sintetiza de forma continua y la otra discontinua. En la síntesis de las dos hebras de DNA parental hay dos cadenas líder. todas las anteriores son incorrectas.

sobre la replicacion del DNA. los fragmentos de Okazaki se sintetizan de forma discontinua en la llamada cadena lider del DNA. la reaccion de sintesis de DNA, a diferencia de la del RNA, no requeire de cebador o primer. cada una de las hebras parentales actua como molde para la replicacion del DNA tenga maxima fidelidad. todas las anteriores son correctas.

sobre la replicacion de DNA. requiere como sustratos los desoxirribonucleotidos en si forma difosfato. existen varias DNA polimerasas en dirección 5’ - 3’ aunque algunas de ellas no intervienen en la replicación, sino en la reparación del DNA. la actividad exonucleasa 5’ - 3’ es intrínseca a todas las DNA polimerasas (la tienen todas). todas las anteriores son incorrectas.

sobre la replicacion del DNA. la actividad exonucleasa 5’ - 3’ de la DNA polimerasa I permite eliminar el fragmento de RNA que funciona como cebador o primer. la actividad exonucleasa 3’ - 5’ de cualquier DNA polimerasa permite corregir errores en un nucleótido incorrecto siempre que ya haya terminado la replicación de todo el genoma. la DNA polimerasa I, al tener su núcleo catalítico doble, puede sintetizar las dos cadenas hijas del DNA: la líder y la retrasada. todas las anteriores son incorrectas.

sobre las proteinas que interfieren en la replicacion del DNA. las DNA ligasas son esenciales para unir los fragmentos de Okazaki y asi sintetizar una cadena de DNA hija completa y continua. las helicasas son responsables de organizar la doble helice entre la cadena hija recien sintetizada y la cadena de DNA parental. se podría prescindir de las proteinas de unión a hebra sencilla (SSBP) porque no tienen actividad catalítica en la síntesis del DNA. todas las anteriores son incorrectas.