1. El Síndrome de Williams se origina por la pérdida de material genético en el cromosoma:
a) 15
b) 7
c) 21. 2. El Síndrome de Williams tiene una prevalencia de:
a) 1 por cada 7.500 – 20.000 nacimientos
b) 5 por cada 10.000 nacimientos
c) 3 por cada 1.000 nacimientos. 3. El Síndrome de Williams presenta:
a) CI normal
b) estenosis aortica supravalvular
c) rasgos físicos normales. 4. Las personas con Síndrome de Williams:
a) suelen ser introvertidos
b) no suelen ser empáticos
c) muestran gran interés por lo social. 5. El procesamiento socioemocional está mediado por:
a) lóbulos frontales
b) amígdala y circuitos amigdalo-corticales
c) corteza prefrontal. 6. Algunos estudios refieren que el tamaño de la amígdala en el Síndrome de Williams:
a) es significativamente inferior
b) es mucho mayor
c) no existen diferencias. 7. En cuanto a sus características funcionales, los afectados con este síndrome:
a) Presentan mayor reactividad a estímulos sociales negativos y una respuesta atenuada ante los estímulos sociales positivos
b) Presentan mayor reactividad a estímulos sociales positivos y una respuesta atenuada ante los estímulos sociales negativos
c) Presentan una reactividad igual ante estímulos positivos y negativos. 8. La incapacidad para inhibir la información social saliente podría estar relacionada con:
a) alteración en los lóbulos frontales
b) alteración en la amígdala
c) alteración en las funciones ejecutivas. 9. El rendimiento de las personas con Síndrome de Williams es el esperado para su edad de desarrollo en distintas tareas que evalúan el procesamiento de _________ pero revela más dificultades para detectar_________
a) atención sostenida / sentimientos ajenos
b) emociones básicas / emociones complejas
c) funciones ejecutivas / emociones ajenas.
