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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEPREGUNTAS NEUROPSICOLOGÍA

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Título del test:
PREGUNTAS NEUROPSICOLOGÍA

Descripción:
Tema 13 autoevaluación

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
21/03/2019

Categoría:
UNED

Número preguntas: 26
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Temario:
1. La neurofibromatosis de tipo I es una alteración genética que sigue un patrón: a) autosómico recesivo vinculado al cromosoma 17 b) autosómico dominante vinculado al cromosoma 15 c) autosómico dominante vinculado al cromosoma 17.
2. La neurofibromatosis: a) es autosómica recesiva b) afecta más a varones c) tiene un curso crónico.
3. La neurofibromatosis de tipo I: a) afecta a 1 de cada 3000 personas b) afecta a 3 de cada 10.000 personas c) afecta a 1 de cada 1000 personas.
4. La neurofibromatosis de tipo I: a) afecta más a niños que a niñas b) afecta a más niñas que niños.
5. En la neurofibromatosis de tipo I: a) la mitad de los afectados heredan la enfermedad de alguno de sus padres, mientras que la otra mitad es producto de una mutación espontánea b) es imprescindible un diagnóstico precoz, pues ello conlleva la reversibilidad de la enfermedad c) los afectados presentan una estatura más elevada de lo normal y cierto grado de macrocefalia.
6. Las personas afectadas con neurofibromatosis presentan: a) déficits en tareas que implican atención sostenida b) déficits en procesos discriminativos c) un CI por encima de la media.
7. En la neurofibromatosis, los neurofibromas dérmicos: a) del momento de su aparición dependerá la evolución de la enfermedad b) suelen aparecer en los primeros 5 años de vida y aumentan en número hasta la adolescencia c) se manifiestan usualmente durante la pubertad y se incrementan en número durante el resto de la vida.
8. Signos que ayudan al diagnóstico de la neurofibromatosis: a) presentar 6 manchas o más color café con leche en la piel, que aparecen habitualmente durante el primer año de vida y casi siempre antes de los 5 años de edad b) presentar neurofibromas dérmicos (nódulos pequeños en la piel) c) a y b son correctas.
9. Se ha comprobado que las personas afectadas de neurofibromatosis presentan una ejecución deficitaria en: a) pruebas que requieran habilidades motoras finas b) pruebas que requieran habilidades motoras gruesas c) pruebas que requieran habilidades de motricidad tanto fina como gruesa.
10. Los signos corporales característicos que presentan los afectados con neurofibromatosis (baja estatuta, escoliosis y neurofibromas) pueden contribuir: a) a la presencia de ansiedad y depresión b) al aislamiento social del enfermo c) a y b son verdaderas.
11. Signos relevantes de la neurofibromatosis: a) baja estatura y macrocefalia b) los nódulos de Lisch (pequeñas manchas en el iris) c) a y b son correctas.
12. Los gliomas (tumores cerebrales) que con mayor frecuencia aparecen en los niños afectados de neurofibromatosis son: a) los del nervio óptico b) los del cuerpo calloso c) los del cerebelo.
13. Cuando los hamartomas (proliferación de células que crecen de manera desorganizada) se localizan en el cerebro, se concentran principalmente en: a) el hipocampo y la amígdala b) en la corteza frontal c) en los ganglios basales y el cerebelo.
14. Los niños afectados con neurofibromatosis presentan: a) bajo rendimiento en tareas que implican entender aspectos de la comunicación no verbal, como los gestos o la expresión facial b) una buena percepción visuoespacial pero una mala coordinación visuomotora c) una buena ejecución en tareas como La Torre de Londres.
15. Los afectados con neurofibromatosis presentan: a) un aumento de la sustancia gris en algunas zonas tempoparietales b) mayor tamaño de estructuras subcorticales como el tálamo, el núcleo caudado o el cuerpo calloso c) una disminución del hipocampo y de la corteza frontoparietal.
16. Una de las complicaciones más temidas de la neurofibromatosis es: a) la ceguera que provoca los nódulos de Lisch b) la aparición de atrofia ventricular c) las llamadas hamartomas.
17. Las lesiones hamartomatosas: a) son las que se producen en los hermatomas b) no se han detectado en el cerebro c) pueden darse en casi cualquier parte del cuerpo.
18. ¿Cuáles son los síntomas que presentan los gliomas del nervio óptico que suelen aparecer en los afectados con neurofibromatosis? a) pérdida de visión y dolor b) protusión del globo ocular y a veces pubertaz precoz c) a y b son correctas.
19. En lo referente al funcionamiento ejecutivo, las personas afectadas con neurofibromatosis del tipo I: a) suelen funcionar al mismo nivel que el resto de la población b) presentan problemas en el control inhibitorio c) muestran un buen rendimiento en tareas tipo Stroop.
20. Los afectados con neurofibromatosis de tipo I pueden presentar lesiones cerebrovasculares como: a) estenosis o aneurismas b) atrofia del fascículo arqueado c) dilatación de los vasos sanguíneos.
21. El glioma del nervio óptico, que llega a suponer el 15% de los tumores que aparecen en los niños con neurofibromatosis, es más común en: a) hombres, con un ratio 3-1 b) mujeres, con un ratio de 2-1 c) se da con la misma probabilidad tanto en hombres como en mujeres.
22. En la neurofibromatosis, si hablamos de proliferaciones de células que crecen de manera desorganizada, nos referimos a: a) neurofibromas b) hamartomas c) tumores.
23. Algunos de los procesos que se encuentran alterados en los afectados con neurofibromatosis son: a) percepción visuoespacial y coordinación visuomotora b) habilidades académicas y conducta interpersonal c) a y b son correctas.
24. Cuando en la neurofibromatosis se desarrollan hamartomas en el cerebro, el riesgo de malignización de estas lesiones: a) es bajo, en torno al 2-10% b) es alto, en torno al 60-70% c) es medio, en torno al 35-40%.
25. En la neurofibromatosis se han descrito lesiones cerebrovasculares, entre ellas: a) disminución de la sustancia blanca en los ganglios basales b) disminución del tamaño del cerebelo c) seudoanurismas y enfermedad del moya-moya.
26. La neurofibromatosis de tipo II, se relaciona con el cromosoma: a) 20 b) 17 c) 22.
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