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Título del test:
preguntas preguntonas

Descripción:
test rapido

Autor:
deylo
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Fecha de Creación:
16/05/2022

Categoría:
Personal

Número preguntas: 40
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Es cierto sobre las citocinas IL 1 es proinflamatoria, favorece la diferenciación y desarrollo de eosinofilos IL 2 es antiinflamatoria, activa neutroficos, celulas NK. linfocitos IL 10 es proinflamatoria, inhibe la respuesta inmune celular, induce el desarrollo de linfocitos reguladores IL 12 es el factor de diferenciación de células TH2, estimula células de memoria TNF, IL 1, IL 6 son responsables del desarrollo de síndrome de activación macrofagica.
Es correcto El ICAM es el receptor para el virus de la polio, ubicado en las motoneuronas La glicoforina es receptor de los rinovirus El CR21 es receptor para el virus de Epstein Barr EL ACE2 es el receptor para el coronavirus EI CD4/CC4/CXC5 forman el complejo del receptor del virus de VIH EI TMPRSS2 es correceptor para el sars cov 2 .
Es cierto sobre las estrategias de evasión bacterianas Estreptococo produce catalasa que le permite resistir el estallido respiratorio Neumococo presenta capsula lo cual favorece la inducción de apoptosis Micobacterium tuberculosis evita la formación del fagolisosoma E. Coli es un bacilo gram negativo resistente al complemento e intracelular Estreptococo estimulan la liberación de receptores homólogos de citocinas.
Son características del síndrome de omen: trombocitopenia, eccema, infecciones leucocitosis, trombocitopenia y retraso mentral Diarrea, eritrodermia, eosinofiia problemas cardiacos, hipocalcemia, infecciones infecciones, ataxia, telangiectasias.
Es cierto que Los antígenos Ti pueden convertirse en TD al conjugarlo con una proteína, como la vacuna para neumococo La enfermedad de las vacas locas es un ejemplo de enfermedad viral que desarrolla latencia La rabia es un ejemplo de enfermedad de inicio crónico, con replicación viral persistente La hepatitis A frecuentemente evoluciona a hepatitis crónica activa, cirrosis y cancer La poliomielitis es un ejemplo de enfermedad de inicio agudo con persistencia de virus.
María de 6 años, sin vacunas previas. Presenta fiebre, malestar general, tos, dolor al tragar, adenomegalias cervicales que dan apariencia de cuello de toro. Amígdalas con una pseudomembrana gris. Cuál es la causa del problema y como responde el sistema inmunológico Mononucleosis infecciosa Faringoamigdalitis estreptocócica Malaria Difteria producción de toxinas producción de enzimas invasoras respuesta mediada por anticuerpos respuesta mediada por celulas.
Luis de 16 años, tiene un historial de infecciones respiratorias frecuentes, sinusitis crónica con lesiones granulomatosas y necrosantes en la nariz. Cual puede ser la cousa del problema de su paciente: Una parasitosis como la leshmaniasis Mutaciones en el gen LYST se presenta por deficiencia de expresion de moleculas del complejo mayor de histocompatibilidad mutaciones en las TAP1 y TAP2 Es un tipo de inmunodeficiencia primaria.
Kylian Mbappé de 20 años, proveniente de Nigeria, inicia sintomatologia hace 6 meses, caracterizada por malestar general, fiebre, cefalea y prurito, síntomas que mejoraron. Actualmente refiere síntomas neurológicos, cambios de conducta, insomnio y falta de coordinación. Cuál es el diagnostico probable, agente etiológico y cual es el principal mecanismo de defensa inmunológico frente a este agresor Leishmaniasis visceral tripanosomiasis africana paludismo dengue Escarlatina macrófagos anticuerpos tripanosoma brucei Leishmania mexicana plasmodium vivax.
Es cierto sobre los centros germinales: Presenta una zona oscura donde ocurre nutación somática La proliferación de centroblastos ocurren en la zona oscura. La evaluación de la funcionalidad del centrocito ocurre en la zona intermedia La selección negativa culmina con la diferenciación a células de memoria El CD40 es una molécula de la familia del TNF clave para su formación.
Es cierto sobre el virus del VIH: presenta una cadena de RNA bicatenario con 10 genes La viremia inicial ocurre entre las 2 y 4 semanas luego del contagio y se destruyen casi el 50% de CD4 El gen env codifica para la gp 120, gp 41 proteínas responsables de la adherencia viral Puede infectar células dendriticas y macrófagos Este virus puede utilizarse como vector genético en la construcción de vacunas y terapia génica.
En este caso, cual es el mecanismo de evasión del agente: (herpes) es un antigeno de naturaleza endógena se oculta en sitios de privilegio inmunologico inhibe la expresión de proteínas CMH Estimula la expresion de proteinas del CMH inicia de forma aguda y se cura por eliminación completa del virus .
Yamil de 6 meses es llevado al servicio de urgencia por presentar dificultad respiratoria, tos y cianosis. Refiere la madre que desde el nacimiento ha presentado un cuadro de onfalitis que se complico con septicemia y una neumonía. La imagen radiológica es: ¿Que posibilidades diagnostica puede integrar? Inmunodeficiencia combinada variable inmunodeficiencia combinada severa síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X Síndrome de Wiskott Aldrich Síndrome linfoproliferativo autoinmune neumonia lobar neumonia atipica.
Con relación al procesamiento vía clase II del antígeno es cierto: presenta antígenos exógenos al linfocito CD8 El antígeno es degradado a través en enzimas hidrolíticas lisosomales El proteosoma identifica antigeno gracias a la marcación con ubiquitina La ubiquitina es responsable de marcar los lípidos para su presentación La cadena Li funciona como chaperona en el RER.
La tormenta citocinina es una complicación de: infecciones virales infecciones bacterianas reacciones a terapias biológicas en cáncer enfermedades autoinmunes.
Son funciones de la IL2 Es estimulante de macrofagos Vuelve mas agresivos a los linfocitos citotoxicos favorece la multiplicación de los linfocitos cooperadores Puede volver mas sensibles a la muerte a los linfocitos.
Es cierto que: Strimvelis es un ejemplo de terapia autóloga con células CD34+, indicada para todas la IDCG Las vacunas diseñadas con vectores virales como el adenovirus son SPUTNIK, SINOVAC Y ASTRAZENECA El proyecto MOSAICO, intenta encontrar una vacuna para VIH, el principal problema radica en la enorme tasa de mutación del virus La terapia genica es una opcion terapeutica para casi todas las inmunodeficiencias, afortunadamente esta al alcance de todos los pacientes, razon por la que es indispensable hacer diagnósticos específicos de forma temprana.
Es correctos sobre los linfocitos reguladores expresan en gen GATA 3 Th3 se conocen como linfocitos reguladores naturales Tr1 expresan el CD 152 nTreg son inducidos por el TGF-beta Th3 son inducidos por la TGF-B.
Es cierto que : El metotrexate es un inmunoestimulante, favorece la expresión de IL2 El tracolimus es un inhibidor de la calcineurina, responsable de la activar la transcripción de la 112 El ipilimubam es responsable de activar la proliferación linfocitaria, activación de células NK y neutrófilos Los esteroides inhiben la activación de la ciclooxigenasa, evitando la liberación de IL2 la leflunomida un anticuerpo monoclonal que bloquea la IL2.
Son causas posibles de inmunodeficiencia combinada severa: Deficiencia de los genes WAS Deficiencia del gen BTK Defectos de los genes de la IL7 Defectos de los genes RAG 1-2 Defectos del gen ADA.
La linfohistiocitosis hemofagocitica se caracteriza por: El síndrome de chediak higashi es un tipo Puede ser desencadenada por el VEB Se caracteriza por eccema, trombocitopenia y anemia El síndrome de activación macrofágica es un ejemplo Se caracteriza por disminución selectiva de IgA.
Es cierto sobre los mecanismos de resistencia viral: Herpes destruye células del sistema inmune El esquistosoma inhibe el procesamiento del antígeno El virus influenza produce receptores homólogos de citocinas La leishmania resiste las enzimas lisosomales y el estallido respiratorio El citomegalovirus inhibe la formación del complejo trimolecular.
Con relación a los antígenos es cierto Los linfocitos yd reconocen antígenos lipídicos gracias al HLA DM Los macrófagos identifican agresores gracias al TCR-CD3 Los linfocitos B reconocen antigenos procesados o desnaturalizados, de todo tipo de composición quimica Polisacáridos capsulares son antígenos TI y no generan memoria Los superantigenos son moléculas integras virales o bacterianas que se presentan fuera de la hendidura de las proteinas del complejo mayor de histocompatibilidad.
En un lactante menor de 2 meses, con fiebre de origen desconocida encontramos estas imágenes histopatologica. Que diagnostico podría sospechar Agamaglobulinemia de Bruton Inmunodeficiencia combinada variable linfohistiocitosis hemofagocitica síndrome del linfocito desnudo.
Orlando Bloom de 45 años, presenta sintomatología de 3 días de evolución, caracterizada por fiebre, malestar general, dolor articular de rodilla derecha, misma que esta inflamada, hiperémica y caliente. El hemograma reporta Hb de 16gr/dl, Hcto 48 %, leucocitos totales de 20 000mm3, con neutrófilos de 90%. Cual es la posibilidad diagnostica, mecanismo de evasión de agresor? Agente comun (neisseria gonorrea) artritis reumatoidea fiebre reumática tormenta citocinica artritis séptica variación antigénica proteína M liberación de proteasas inmunocomplejos.
Es correcto sobre esta patologia: (mieloma múltiple) Corresponde a una neoplasia de células plasmáticas Se relaciona con hiperproducción de IL7 Las proteínas de Bence Jones son ayuda para el diagnostico La agammaglobulinemia es característica Proliferación de macrófagos produce granulomas.
Es correcto sobre las inmunodeficiencias primarias: Los sindromes hiper IgM se presentan por defectos de los genes RAG El sindrome de Wiskott Aldrich se presenta por deficiencia de las integrinas Los defectos de los genes ARTEMIS causan IDCG Mutaciones del gen BTK son responsables del IPEX Los genes ICOS y TACI estan relacionados con el desarrollo de agamaglobulinemia ligada al cromosoma X.
Harry Styles de 26 años, cantante, presenta sintomatología de 6 meses caracterizada por fiebre vespertina, tos con expectoración hemoptoica, perdida de peso, exudado algodonoso en toda la cavidad oral, que quizá involucre esófago. Hb 11gr/dl, Hct 33%, leucocitos 1000mm3, CD4 150mm3. Plaquetas 320000mm3. En que categoría inmunologica presenta: no hay inmunodeficiencia inmunodeficiencia leve inmunodeficiencia moderada inmunodeficiencia severa.
Es correcto sobre la maduración por afinidad: Se logra por hipermutacion somática controlada estrictamente Es directamente proporcional a la cantidad de antígenos TI Se refleja por la necesidad de mínimas concentraciones del antígeno para inducir una respuesta inmune La energía clonar, la presencia de IL4 y el interferón son elementos clave en su desarrollo En el herpes se evidencia deficiencia de su desarrollo lo que explica la latencia.
Es correcto sobre los PRR TLR 1 permite la identificación de DNA de doble cadena TLR 2 se encuentra en el citoplasma ayuda identificando microorganismos intracelulares TLR 3/CD14 identifican lipopolisacaridos TLR 4 reconoce moléculas de la matriz extracelular NOD/RICK reconocen solamente helmintos .
Es cierto que : Catepsina colabora en el plegamiento de las proteínas CMH II Caspasas es una estructura tubular que degrada antígenos para su procesamiento Ubiquinona es responsable del transporte de péptidos al RER Es dengue es un ejemplo de antígenos exógenos, presentados exclusivamente por CPA Los antígenos endogenos son péptidos de hasta 12 aa, pueden ser presentados por cualquier célula .
Mohamed de 5 años, con antecedentes de múltiples infecciones de vías aéreas superiores e inferiores desde el nacimiento algunas de las cuales han requerido hospitalización. Actualmente cursa con otitis crónica supurativa causada por Pseudomona aeruginosa. se evidencia a la exploración física: presencia de eccemas que pueden coincidir con dermatitis atópica. El laboratorio Hb 9gr/dl, Hct 24%, leucocitos 11000, N: 70% , L:25%, M:4%,, E:1%, plaquetas: 30 000 mm 3. IgM disminuda, IgG disminuida, IgAgE discretamente aumentadas. Cuál es su posibilidad diagnostica: Inmunodeficiencia convinada variable Síndrome linfoproliferativo ligada al cromosoma X Síndrome lipoproliferativo autoinmune Inmunodeficiencia convinada severa Síndrome de wiskott aldrich.
Korey de 9 meses de edad que es llevado a la consulta por cuadro compatible con neumonía, la radiografía muestra datos que sugieren una neumonía bacteriana. Sus niveles de inmunoglobulinas: IgA: 25mg/dl (70-350 mg/dL), IgE: 0.3UL/ml (1-87 Ul/mL), IgG:180 mg/dl (700-1.700 mg/dL) IgM: 500 mg/dl (50-300 mg/dL). Cual es su sospecha diagnostica? Hipogamaglobulinemia de bruton Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X Inmunodeficiencia combinada variables Síndrome de cambio de clase Inmunodeficiencia convinada severa .
Son los elementos que forman parte del receptor y correceptor de linfocito B: IgD, igA, TCR, CD3, CD4, CD28 IgM, CD69a, CD69b, CD21, CD81 IC3d, igD, CR1, CD40, CD152 CD16, CD35, CD56, CD80 IgM, CD21, CD81, CD19.
Con relación a la profilaxis postexposicion para VIH es cierto que: Debe iniciarse a las primeras 48 a 72 horas El tratamiento dura 28 días Su objetivo es evitar la invasión, viremia y sembrado de virus Las opciones pueden ser emtricitavina y remdesivir .
Es cierto sobre los parásitos El triatoma infestans es intracelular y transmite Plasmodium Filarias eliminan anticuerpos señuelo y pueden causar una reacción de hipersensibilidad retardada Guardia presenta cápsula, genera súper antígenos y se causa infección frecuentemente en pacientes con inmunodeficiencia Neisseria evita el procesamiento y presentación del antígeno Tripanosoma brucei es responsable de causar enfermedad neurológica .
Es cierto sobre los órganos de privilegio inmunológico Son tejidos como el nervioso que presentan una respuesta inflamatoria potente Para transplantes requieren una gran compatibilidad Pueden representar sitios perfectos de escondite parasitario Son tejidos con una respuesta inmune de privilegio, que desencadena fácilmente la respuesta inmunológica, para destruir agresores El hígado produce grandes cantidades de IL2, lo que inhibe la respuesta inmune .
Es cierto del interferón de tipo I Promueve la expresión de moléculas CDA4, CD8, CD19 Induce estados antivirales es células infectadas Estimula la expresión de proteínas del CMH en células no infectadas Promueve citotoxicidad sobre células infectadas Estimula la proliferación de las células plasmáticas.
Mariana de 25 años de edad, presenta sintomatología de 8 meses de evolución, caracterizada por diarrea, dolor abdominal tipo cólico de moderada intensidad, distención abdominal, dificultad para ganar peso. Sintomatología que aparece y desaparece. Se evidencia aplanamiento de las vellosidades intestinales. y presencia del HLA DRQ2/DRQ8 Cuál es la posibilidad diagnostica en este paciente: Enfermedad celíaca Enfermedad de Crohn Amebiasis intestinal Giardiasis Leshmaniasis viceral .
Cuál es la causa más apoyada que explica el origen de la enfermedad de crohn Reacción inapropiada frente antígenos alimentarios Reacción exagerada frente antígenos luminales, posiblemente microbiota intestinal Aumento de la tolerancia inmunológica mediada por linfocitos reguladores de gama delta Se debe a la mediación de las IL4, IL5, IL13 Y IL23.
Es cierto que : La respuesta TH1 es responsable de la defensa frente a infecciones virales como la COVID 19 La respuesta TH2 es responsable de la defensa frente parásitos como la leishmania La respuesta TH17 es responsable de la defensa frente a infecciones bacterianas extracelulares y micoticas La respuesta TH17 gracias a la IL22 incrementa la función de barrera de los epitelios.
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