1) Los estímulos atemorizantes asociados a una situación de miedo son ‘recordados’ o grabados en la memoria emocional por una potenciación a largo plazo y reestructuración sinápticas a través de la potenciación de sinapsis glutamatérgicas en los receptores NMDA de la amígdala. Verdadero Falso.
2) El bloqueo serotoninérgico de los receptores 5HT2A potencia la expresión génica estimulada por los receptores 5HT1A. Verdadero Falso.
3) Cualquier combinación que contenga el agonista parcial dopaminérgico aripiprazol se denomina "estabilizador de primera". Verdadero Falso.
4) Los fármacos antipsicóticos que parecen tener menor riesgo cardiometabólico y de ganancia de peso son: La ziprasidona y el aripriprazol. Verdadero Falso.
5) En la mujer, el curso del trastorno bipolar suele ser más depresivo y hay más intentos de suicidio. Verdadero Falso.
6) La vía dopaminérgica nigroestriada: se proyecta desde la sustancia negra a los ganglios basales o estriado. Verdadero Falso.
7) Los agonistas parciales alfa 4 beta 2 que se emplean en la desintoxicación al tabaco se unen a los receptores colinérgicos muscarínicos de las neuronas dopaminérgicas Verdadero Falso.
8) Cuando un modulador alostérico positivo tal como las benzodiacepinas se une al receptor GABA-A en ausencia de GABA no tiene efecto en el canal clorhídrico . Verdadero Falso.
9) El zaleplon es un:modulador alostérico positivo de GABA-A. Verdadero Falso.
10) Bajos niveles de 5-hidroxi-indolacético (5HIA) -metabolito de la 5HT- en el líquido cefalorraquídeo, se asocian más con: un pobre control de impulsos, característico de los trastornos de la personalidad antisocial y del trastorno límite de la personalidad, entre otros, que con la depresión. Verdadero Falso.
11) La hipofunción del receptor NMDA en las neuronas piramidales corticales puede afectar la comunicación entre las neuronas causando hiperactivación parcial con hipoactivación parcial de algunos haces, por ejemplo, entre el córtex orbitofrontal (COF) y el córtex prefrontal dorsolateral (CPFDL). Verdadero Falso.
12) En comparación con la venlafaxina: la desvenlafaxina tiene una mayor inhibición de la recaptación de NE. Verdadero Falso.
13) Los receptores colinérgicos nicotínicos alfa-4 beta-2 son postsinápticos. Verdadero Falso.
14) El mayor riesgo de ganancia de peso y efectos cardiometabólicos se da con olanzapina y clozapina. Verdadero Falso.
15) El antagonista nicotínico estabiliza los canales en un estado no desensibilizado. Verdadero Falso.
16) Los receptores 5HT2A postsinapticos Activan las neuronas piramidales corticales, incrementando la actividad de glutamato, disminuyendo la liberación de dopamina, y están involucrados en el sueño y las alucinaciones. Verdadero Falso.
17) La hipofunción del receptor NMDA produce: hipoactividad en la vía mesocortical. Verdadero Falso.
18) El aripripazol es un antipsicótico ASD + APS + APD. Verdadero Falso.
19) El antagonismo sobre los autorreceptores alfa 2 incrementan la liberación de norepinefrina por parte de las neuronas noradrenérgicas del locus coeruleus. Verdadero Falso.
20) El isómero d- metilfenidato es: más potente que el isómero l- para unirse al recaptador de dopamina. Verdadero Falso.
21) En la esquizofrenia no tratada la producción de dopamina es baja en la vía mesocortical al cortex prefrontal dorsolateral (CPDL) y también es baja en la vía mesocortical al cortex prefrontal ventromedial (CPVM). Verdadero Falso.
22) La rivastigmina inhibe a la AChE y BuChE. Verdadero Falso.
23) La cocaína es un activador potente del transportador de dopamina, por ello se aumenta la liberación de este neurotransmisor desde la neurona dopaminérgica. Verdadero Falso.
24) La hiperexcitación se asocia con una descarga tónica de las neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas. Verdadero Falso.
25) Cuando existe déficit de la dopamina: se produce parkinsonismo, con temblor, rigidez y acinesia/ bradicinesia. Verdadero Falso.
26) El litio: tiene eficacia probada en episodios maníacos y en la prevención de recurrencia, aunque en menor medida para episodios depresivos bipolares. Verdadero Falso.
27) ¿De qué manera se podría potenciar la acción terapéutica de un antidepresivo? Con la administración de benzodiacepinas o litio. Verdadero Falso.
28) Indique cuál de los dos ISRS que se proponen seguidamente, actuaría incrementando, no sólo la serotonina, también la noradrenalina (NE) y la dopamina (DA): Reboxetina Fluoxetina.
29) La gabapentina es un anticonvulsivante eficaz para la ansiedad: tipo alfa 2 delta. Verdadero Falso.
30) Indique qué fármaco estaría indicado como tratamiento de primera línea en el trastorno bipolar: Antipsicótico convencional Antipsicótico atípico.
31) Los receptores tipo 3 de histamina son autorreceptores presinápticos. Verdadero Falso.
32) El estabilizador de ánimo más eficaz para estabilizar desde arriba la manía es Valproato Lamotrigina.
33) El interruptor de "apagado", o promotor del sueño se localiza en el núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo. Verdadero Falso.
34) El óxido nítrico (ON) se crea a instancias de la estimulación del glutamato y se libera por difusión favoreciendo –junto a la acetilcolina- el desarrollo de la fase de excitación durante la respuesta sexual. Verdadero Falso.
35) La hiperactividad en los pacientes TDAH puede surgir como esfuerzo para combatir el estado de hipoactivación. Verdadero Falso.
36) Normalmente la dopamina suprime la actividad de la acetilcolina. Verdadero Falso.
37) Cualquier cambio en el peso o en el apetito como un síntoma de depresión puede estar relacionado, en parte, con el control serotoninérgico del hipotálamo. Verdadero Falso.
38) En el deseo sexual la serotonina tiene un efecto negativo. Verdadero Falso.
39) Los receptores muscarínicos M1 son postsinápticos e importantes en la regulación de la memoria. Verdadero Falso.
40) La inhibición de la beta-secretasa podría prevenir la formación de péptidos tóxicos. Verdadero Falso.
41) ¿Cuál de los siguientes receptores muscarínicos actúa como autorreceptor en las neuronas colinérgicas? M1 M2.
42) La fatiga física se asocia a un deficit dopaminérgico en el núcleo accumbens. Verdadero Falso.
43) Los tratamientos de primera línea para el TAG incluyen ISRS, benzodiacepinas, IRSN y buspirona. Verdadero Falso.
44) Personas con el genotivo Val pueden ser menos reactivos al estrés porque el COMT puede destruir el exceso de dopamina. Verdadero Falso.
45) En la esquizofrenia no tratada, la vía dopaminérgica mesocortical en la corteza prefrontal dorsolateral se supone que está: Hiperactiva Hipoactiva.
46) Los tratamientos de primera línea para el TDHA en niños suelen ser estimulantes a dosis bajas. Verdadero Falso.
47) Indique cual de estos genes es clave en la susceptibilidad a causar una sinaptogénesis anómala en la esquizofrenia: BDFN Disbindina.
48) La norepinefrina regula la liberación de serotonina actuando como un freno de la liberación de serotonina en los receptores alfa 2 de las terminales axónicas y como un acelerador de la liberación de serotonina en los receptores alfa 1 del área somatodendrítica. Verdadero Falso.
49) Indique cuál de los siguientes fármacos tiene una eficacia probada en la fase aguda maníaca del trastorno bipolar, pero no en las estabilizadoras frente a los episodios depresivos recurrentes: Lamotrigina Valproato.
50) El isómero S del citalopram no produce inhibición del CYP450 2D6. Verdadero Falso.
51) El receptor colinérgico nicotínico: está regulado por moduladores alostéricos, al igual que los GABA-A o los NMDA. Verdadero Falso.
52) La venlafaxina: es un inhibidor de la recaptación de 5HT y de NE, que incrementa también, la presencia de DA. Verdadero Falso.
53) La histidina, un precursor de la histamina, es trasportado al interior de las terminales nerviosas de neuronas histaminérgicas y transformada en histamina a través de la enzima HDC. Verdadero Falso.
54) Algunos expertos indican que el litio: es efectivo para la manía eufórica, pero no para episodios bipolares de ciclación rápida o mixtos. Verdadero Falso.
55) Aunque el DSM IV define la manía o la hipomanía inducida por antidepresivos como un trastorno del estado de ánimo inducido por sustancias, algunos expertos creen que estos pacientes son individuos predispuestos a estos estados anímicos, y que, por tanto, pertenecen al espectro bipolar. Así, se les debe denominar como: Bipolar II Bipolar III.
56) El cuestionario de mantenimiento de la vigilia (MWT) es un método: subjetivo objetivo.
57) ¿Qué estabilizador de ánimo actúa sobre el canal de potasio? Memantina Carbamazepina.
58) La preocupación se regula por un circuito CETC. Verdadero Falso.
59) Con respecto al TDAH, una descarga fásica de neuronas noradrenérgicas y serotoninérgicas puede ser indicativo de: una excitación excesiva cortical. Verdadero Falso.
60) La buspirona: es un agonista parcial 5HT1A, que incrementa la liberación de 5HT. Verdadero Falso.
61) Los hipnóticos de vía media ultra corta se elimina en: 3-5 horas 1-3 horas.
62) Los antipsicóticos atípicos son: Antagonistas 5HT2A. Verdadero Falso.
63) El transportador de aminoácidos excitadores (TAAE): se localiza en la presinapsis y es responsable de lavar el exceso de glutamato de la sinapsis. Verdadero Falso.
64) Indique cual de los siguientes antidepresivos no es ISRS: citalopram - fluoxetina mirtazapina - sertralina paroxetina - fluvoxamina.
65) La ocupación del autorreceptor presináptico de dopamina D2 produce: Menor liberación de dopamina. Verdadero Falso.
66) ¿Qué estabilizador de ánimo actúa sobre el GABA? Lamotrigina Valproato.
67) El bloqueo a largo plazo de los receptores D2 en la vía dopaminérgica nigroestriatal Puede ocacionar una regulación al alza de estos receptores, lo cual puede conducir a una situación motora de hipercinecia. Verdadero Falso.
68) El haloperidol es un antipsicótico convencional que: Bloquea los receptores D2 y bloquea a los alfa-1 adrenérgicos. Verdadero Falso.
69) Los estimulantes a bajas dosis ocupan NET en el cortex prefrontal con un inicio suficientemente lento y con una duración suficiente para aumentar la señalización tónica de NE y DA vía receptores alfa 2A y D1. Verdadero Falso.
70) La unión de la serotonina a los receptores 5HT1A inhibe la liberación de glutamato en las neuronas piramidales. Verdadero Falso.
71) El TNE se localiza postsinápticamente y es responsable de retirar el exceso de NE de la sinapsis. Verdadero Falso.
72) La enfermedad de Alzheimer no tratada finaliza en muerte del paciente transcurridos aproximadamente: 20 años 12 años.
73) ¿Qué antipsicóticos atípicos pueden ser efectivos para la depresión bipolar? Quetiapina y olanzapina. Verdadero Falso.
74) Una manera de tratar el TDAH con independencia de si está asociada a un déficit o aumento de excitación cortical es mediante: inhibidores de la recaptación de noradrenalina y dopamina. Verdadero Falso.
75) La nicotina se une a los receptores presinápticos nicotínicos alfa 7 de las neuronas glutamatérgicas en el ATV. Verdadero Falso.
76) ¿Qué estabilizador de ánimo actúa sobre los canales iónicos voltaje-dependientes (unidad alfa)? carbamazepina. Verdadero Falso.
77) La atomoxetina aumenta la NE y la DA en el nucleo accumbens. Verdadero Falso.
78) La hipoexcitación se asocia a una baja descarga fásica de dopamina y norepinefrina. Verdadero Falso.
79) Además de actuar sobre los receptores de AMPA y NMDA, el glutamato pude activar a: Los receptores metabotróbicos. Verdadero Falso.
80) El área tegmental ventral y el núcleo accumbens están interconectados a través de la amígdala, en donde se produce el aprendizaje de la recompensa o la memoria del placer por abuso de drogas. Verdadero Falso.
81) La naltrexona es eficaz para favorecer la abstinencia de bebedores asiduos con problemas de alcoholismo debido a que: bloquea los receptores opioides mu. Verdadero Falso.
82) El aripripazol es un antipsicótico con propiedades: Agonista parcial 5HT1A y antagonista 5HT2A. Verdadero Falso.
83) En la enfermedad de Alzheimer: se muestra una progresiva perdida neuronal en la base del prosencéfalo que correlaciona positivamente con la pérdida de memoria que se presenta en esta enfermedad. Verdadero Falso.
84) La reboxetina es un: ISRD ISRN.
85) En algunos pacientes que no responden al tratamiento con inhibidores de la acetilcolinesterasa: es bastante infrecuente que se siga produciendo un empeoramiento tras haberles sido suministrado el tratamiento. Verdadero Falso.
86) En comparación con la zopliclona, la eszoplicona tiene: metabolitos activos con vida media más corta. Verdadero Falso.
87) Cuando un paciente con trastorno de ansiedad generalizada no responde a un ISRS, se puede cambiar a otro ISRS o a un ISRN. Verdadero Falso.
88) La acetilcolinesterasa (AChE) está presente tanto intra como extracelularmente. Verdadero Falso.
89) En un TDAH comórbido con un trastorno de angustia en adultos: puede ser contraproducente la combinación de ISRS/ISRN mientras se administra un estimulante. Verdadero Falso.
90) La 5HT que es liberada sobre las neuronas piramidales glutamatérgicas del cortex prefrontal: estimula la liberación glutamato al actuar sobre los receptores 5HT2A de estas neuronas piramidales. Verdadero Falso.
91) La acetilcolina: puede facilitar la liberación de dopamina y glutamina mediante heterorreceptores nicotínicos alfa-7 presinápticos. Verdadero Falso.
92) Los autorreceptores somatodendríticos 5HT1A actuán como DA aceleradores. Verdadero Falso.
93) Cuando el ritmo circadiano se retrasa el mecanismo sueño/vigilia se activa demasiado tarde en el ciclo de 24 horas. Esto es frecuente en adolescentes y en pacientes con depresión. Verdadero Falso.
94) La presencia de estrógenos puede incrementar la eficacia de los ISRS. Verdadero Falso.
95) El principal correlato neurofisiológico del TDAH es la falta de actividad de las neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas que proyectan sobre el córtex prefrontal. Verdadero Falso.
96) La tirosina es un precursor de la serotonina.
Verdadero Falso.
97) La trazodona es un agente ansiolítico de primera línea y más seguro que las benzodiacepinas. Verdadero Falso.
98) El ramelteón es un agonista MT1/MT2.
Verdadero Falso.
99) El tratamiento con selegilina, inhibidor de la MAO: al igual que ocurre con otras sustancias, como, por ejemplo, las estatinas o los agentes antiinflamatorios, la selegilina no ha demostrado una eficacia probada para modificar el curso de la enfermedad de Alzheimer. Verdadero Falso.
100) El transportador vesicular de monoaminas (TVAM2): bombea dopamina al interior de las vesículas sinápticas para futuras neurotransmisiones. Verdadero Falso.
101) La inatención puede subdividirse en dificultad para mantener la atención selectiva y dificultad con la atención sostenida e impulsividad. Verdadero Falso.
102) Los receptores presinápticos 5HT1A son autorreceptores localizados en el cuerpo celular y las dendritas y cuando la serotonina se une a ellos: Hay mayor actividad eléctrica en la neurona Hay menor actividad eléctrica en la neurona.
103) El incremento de factores tróficos como el BDNF: se produce mediante la estimulación protrófica de los neurotransmisores por IRSR e IRNS.
Verdadero Falso.
104) Un antipsicótico convencional siempre tiene como caractarística que es: Agonista D2 Antagonista D2.
105) El estabilizador de ánimo más eficaz para tratar la ansiedad es gabapentina. Verdadero Falso.
106) Dentro del espectro bipolar, los pacientes con trastorno bipolar 0,25 pueden obtener beneficios al ser tratados con estabilizadores del ánimo, a pesar de no presentar síntomas afectivos por encima de lo normal. Verdadero Falso.
107) Indiqué cuál de los siguientes combinados farmacológicos debe ser tomado con precauciones: litio + valproato lamotrigina + valproato.
108) La fase prodrómica de la esquizofrenia comienza en: La década de 20 años La adolescencia.
109) Cuando el POVL se activa y el GABA se descarga en el NMT, el promotor de sueño permanece encendido y el de vigilia, inhibido. Verdadero Falso.
110) El bloqueo de los receptores 5HT2A, 5HT2C y 5HT3 postsinápticos que ejerce la mirtazapina: preserva gran parte de los efectos secundarios asociados con el incremento de 5HT que también ejerce este antidepresivo, al bloquear los heterorreceptores presinápticos. Verdadero Falso.
111) Durante la respuesta de miedo pueden ocurrir cambios en la respiración, que se regulan por conexiones recíprocas entre la amígdala y el locus coeruleus. Una activación prolongada en este circuito puede llevar a un aumento de riesgo de arteriosclerosis, infarto de miocardio, o incluso muerte súbita.
Verdadero Falso.
112) El mecanismo farmacológico de los SEP parece ser un relactivo déficit de dopamina y un exceso de acetilcolina. Verdadero Falso.
113) Los estabilizadores de ánimo más adecuados para tratar desde arriba la manía son valproato y carbamazepina. Verdadero Falso.
114) La inhibición de la beta-secretasa podría prevenir la formación de pépticos tóxicos. Verdadero Falso.
115) Los efectos secundarios que se observan en el inicio de un tratamiento con ISRS, se mitigan o desaparecen una vez que se ha producido la regulación: a la alza de los receptores serotoninérgicos postsinápticos. a la baja de los receptores serotoninérgicos postsinápticos.
116) En la manía prepuberal: el estado de ánimo es rara vez eufórico, aunque hay altos niveles de hiperactividad. Verdadero Falso.
117) La mayoría de los síntomas de la esquizofrenia se pueden explicar por una desregulación de: las vías serotoninérgicas las vías dopaminérgicas.
118) Cuando los pacientes, que tienen depresión mayor e insominio, son tratados con un ISRS junto con un fármaco Z: se mejoran los síntomas del insomnio y remite la depresión en un mayor porcentaje de sujetos que cuando solo se administra el ISRS. Verdadero Falso.
119) La prolactina tiene efectos: excitatorios sobre el deseo sexual inhibitorios sobre el deseo sexual.
120) La naltrexona bloquea los receptores opioides mu. Verdadero Falso.
121) Ha quedado claramente establecido que la depresión es debida a una disminución o agotamiento de monoaminas en el Sistema Nervioso Central. Verdadero Falso.
122) Indique cuál de los siguientes receptores colinérgicos puede ser bloqueado por el curare: Muscarínicos Nicotínicos.
123) La trazodona tiene la propiedad única de un antagonismo histaminérgico. Verdadero Falso.
124) La inhibición MAO B puede ser terapeutica en trastornos como la enfermedad de Parkinson. Verdadero Falso.
125) Se sabe que la 5HT, vía receptores 5HT2A y 5HT2C, regula, en centros del tronco cerebral: la liberación de NE y de dopamina (DA) dentro del córtex prefrontal. Verdadero Falso.
126) Ramelteon actua en los receptores 1, 2. Verdadero Falso.
127) La unión de la 5HT a los receptores 5HT2A en algunas neuronas DA y NE en el tronco cerebral directamente inhibe la liberación de estos neurotransmisores en el cortex prefrontal. Además, la unión de la 5HT a los receptores 5HT2A en algunas interneuronas GABA en el tronco cerebral incrementa la liberación de GABA, que a su vez inhibe la liberación de DA y NE. Verdadero Falso.
128) Para evitar la aparición de los efectos adversos del Valproato, se recomienda disminuir la dosis. Esto supone: disminuir la acción terapéutica del Valproato, lo que requiere la necesidad de combinarlo con otro estabilizador del ánimo. Verdadero Falso.
129) En casos de TDAH por estimulación deficiente de dopamina y noradrenalina, pero concomitante con trastornos que, a su vez, se sabe que suponen una excesiva estimulación de este dopamina, un tratamiento adecuado es: un combinado heroico de antipsicóticos atípicos con estimulantes. Verdadero Falso.
130) El suicidio en la esquizofrenia se reduce con clozapina .
Verdadero Falso.
131) El haloperidol es un antipsicótico convencional que además de bloquear los receptores D2 inhibe los receptores alfa-1-adrenérgicos. Verdadero Falso.
132) El oxibato de sodio está indicado para: la cataplejia. Verdadero Falso.
133) Los agentes que bloquean el TNE incrementan la DA y la NE en el córtex prefrontal. Verdadero Falso.
134) La hipotesis excitotóxica de la esquizofrenia propone que las neuronas degeneran debido a una excesiva neurotransmisión excitadora en: Las neuronas dopaminérgicas Las neuronas glutamatérgicas.
135) El inhibidor de la acetilcolinesterasa donepezilo es reversible. Verdadero Falso.
136) La rivastigmina inhibe a la AChE y BuChE. Verdadero Falso.
137) Los agentes que reducen la liberación de glutamato o bloquean las acciones del glutamato en los receptores NMDA pueden estabilizar y reducir la hiperactividad glutamatérgica y así tener eficacia en la fase depresiva del trastorno bipolar. Verdadero Falso.
138) Las neuronas piramidales intracorticales se comunican entre sí por medio del neurotransmisor glutamato. Estas vías son conocidas como las vías glutamatérgicas corticocorticales. Verdadero Falso.
139) La agitación en la manía se cree que están regulada por un procesamiento ineficiente de la información en áreas cerebrales que están inervadas, desde el tronco del encéfalo, por neuronas: dopaminérgicas y noradrenérgicas dopaminérgicas y serotoninérgicas.
140) La ideación suicida se cree que es regulada por un procesamiento ineficiente de la información en áreas cerebrales que están inervadas desde el tronco del encéfalo por neuronas: dopaminérgicas serotoninérgicas.
141) En la narcolepsia con cataplejía, se pierden neuronas del dipotálamo lateral que tienen un neurotransmisor llamado: Disbidinia Orexina.
142) La memantina es: un antagonista de los receptores NMDA en conformación de canal abierto. Verdadero Falso.
143) Se cree que los síntomas positivos de la esquizofrenia se originan: en una disfunción del circuito mesolímbico. Verdadero Falso.
144) En los fumadores habituales la nicotina activa los receptores colinérgicos nicotínicos en el área tegmental ventral, produciéndose una liberación de dopamina directa por las neuronas dopaminérgicas. Verdadero Falso.
145) En el cortex prefrontal: la DA es, en su mayoría, recaptada dentro de las terminaciones axonales noradrenérgicas. Verdadero Falso.
146) La metanfetamina MDMA activa el receptor 5-HT2A postsináptico pero también antagoniza el transportador de serotonina a nivel presináptico. Verdadero Falso.
147) La amotoxetina es: un ISRS un ISRN.
148) La hiperactivación noradrenérgica, originada en el locus coeruleus y que produce ataques de pánico con síntomas de hiperexcitación, sudoración excesiva y taquicardia, puede reducirse o eliminarse con betabloqueantes, es decir, con antagonistas noradrenérgicos beta1.
Verdadero Falso.
149) En los hombres la incidencia de depresión se matiene básicamente constante a lo largo de la vida. Verdadero Falso.
150) Aquellos sujetos que tienen un adelanto en el ritmo circadiano pueden beneficiarse con tratamientos de luz matinal y melatonina nocturna. Verdadero Falso.
151) El alcohol actúa en los canales de calcio voltaje-dependientes presinápticos para inhibir la liberación de glutamato. Verdadero Falso.
152) Las obsesiones y la preocupación relativas a la incidencia de una compulsión, como por ejemplo lavarse las manos frecuentemente, están reguladas por la actividad de la amígdala y el circuito corticoamigdalino. Verdadero Falso.
153) Personas con el genotipo Met del COMT pueden tener una activación "normal" y no tener problemas con la realización de una tarea cognitiva. Verdadero Falso.
154) La atención selectiva se modula hipotéticamente mediante un circuito CETC que se origina en el CCA dorsal y se dirige a la parte inferior del estriado, después al tálamo y regresa al CCA dorsal. Verdadero Falso.
155) En la ansiedad social se recomienda la mirtazapina o la gabapentina como tratamientos de segunda línea. Verdadero Falso.
156) El orgasmo es facilitado por la NE. Verdadero Falso.
157) ¿Qué porcentaje de pacientes que siguen tratamiento con antipsicóticos convencionales desarrollan discinesia tardía cada año? 2% 5%.
158) El modafinil probablemente promueve el despertar actuando sobre: el transportador de serotonina el transportador de dopamina.
159) Se muestra a los participantes un estímulo pero no responden; después de ver un segundo estímulo, el participante pulsa un botón correspondiente al primer estímulo. Nos referimos al test 0 - back. Nos referimos al test 1 - back.
160) Los receptores alfa 2A adrenérgicos se cree que median los síntomas de inatención, hiperactividad e impulsividad del TDAH. Verdadero Falso.
161) Los antidepresivos tricíclicos (ATC) son considerados, con respecto a la depresión, como: monoterapia de primera línea monoterapia de segunda línea.
162) En casos de comorbilidad del TDAH, es importante: priorizar, a expensas, incluso, de retrasar el tratamiento de algunos trastornos o de empeorarlos transitoriamente. Verdadero Falso.
163) Los síntomas depresivos mejoran: pasados unos días o semanas tras haber comenzado a administrar el antidepresivo. Verdadero Falso.
164) En la mayoría de los casos el primer síntoma de enfermedad de Alzheimer es el cambio de humor. Verdadero Falso.
165) Cuando una taupatía (enfermedad en la que la proteína TAU aparece hiperfosforilada formando parte de agregados insolubles) afecta a los lóbulos temporal y frontal en demencias frontotemporales: la sintomatología asociada a estas demencias experimenta mejoría tras el tratamiento con inhibidores de la colinesterasa. la sintomatología asociada a estas demencias NO experimenta mejoría tras el tratamiento con inhibidores de la colinesterasa.
166) Se ha propuesto que en el desarrollo tanto de síntomas depresivos como maníacos en el trastorno bipolar contribuya un estado de hiperactividad glutamatérgica, quizá en diferentes vías para cada fase. El bloqueo de los receptores de serotonina 2A con antipsicóticos atípicos pueda reducir esta hiperactividad glutamatérgica y así tratar estos síntomas.
Verdadero Falso.
167) La neurotransmisión excitadora de los receptores NMDA implica una entrada en la neurona de iones: cloro calcio.
168) El antagonismo alfa 2, que ejercen algunos antidepresivos y algunos antipsicóticos atípicos: inhibe la liberación de 5HT y de NE incrementa la liberación de 5HT y de NE.
169) Los efectos secundarios de mareo, disminución de la presión arterial y somnoliencia, de los antidepresivos tricíclicos, pueden ser consecuencia del bloqueo de los receptores alfa 1 adrenérgicos. Verdadero Falso.
170) Una activación prolonganda del HHS y la liberación del cortisol pueden tener implicaciones significativas en la salud, tales como riesgo incrementado de daño arterial coronario, diabetes tipo 2, e infarto. Verdadero Falso.
171) La estimulación del apetito producido por los antipsicóticos puede producirse por: El antagonismo de H1 y de 5HT2A El antagonismo de H1 y de 5HT2C.
172) Los agentes que parecen producir menos sedación son ziprasidona y aripiprazol. Verdadero Falso.
173) La memantina es un antagonista del receptor NMDA. Verdadero Falso.
174) En la mujer: existe una relación directa entre la tasa de depresión y la producción de estrógenos. Verdadero Falso.
175) Indique cuál de los siguientes fármacos tiene una clara eficacia en estabilizar el ánimo bajo, al igual que el maníaco: Valproato Lamotrigina.
176) La hiperactividad se modula mediante la corteza motora prefrontal.
Verdadero Falso.
177) Dentro del espectro bipolar, el llamado trastorno bipolar 0,5 se caracteriza por: combinar síntomas psicóticos positivos con episodios maníacos, hipomaníacos o depresivos. Verdadero Falso.
178) La reducción del afecto positivo puede estar hipotéticamente relacionado con disfunción dopaminérgica. Verdadero Falso.
179) La vareniclina es un agonista parcial de los receptores nicotínicos de neuronas dopaminérgicas que es también eficaz en la deshabituación al alcohol. Verdadero Falso.
180) Con respecto al TDAH, una descarga tónica baja de neuronas noradrenérgicas y serotoninérgicas puede ser característico de: un TDAH debido a una deficiente inhibición neuronal del córtex prefrontal un TDAH debido a una deficiente excitación neuronal del córtex prefrontal.
181) Según la experiencia clínica, el TDAH en adultos: rara vez es contemplado, a menos que se presente sin patología comórbida. Verdadero Falso.
182) Un ejemplo de la heroína del propio cerebro es la encefalina. Verdadero Falso.
183) Según la hipótesis del neurodesarrollo de la esquizofrenia, la excitotoxicidad del hipocampo ventral durante el desarrollo puede causar conexiones anormales en: La corteza orbitofrontal La corteza prefrontal.
184) La historia familiar y particular del sujeto es importante para poder establecer un diagnóstico diferencial preciso entre depresión unipolar o bipolar, para, en consecuencia, determinar el tratamiento más adecuado para el cuadro depresivo. Verdadero Falso.
185) Parece ser que el trastorno de estrés postraumático tiene una ‘ventana’ de acción preventiva para que dicho trastorno se instaure, y algunos psicofármacos en estudio pueden ser eficaces en tal prevención; son los: compuestos benzodiacepinicos compuestos betabloqueantes.
186) Es posible que personas que padecen insomnio tengan el mecanismo de sueño/vigilia inadecuadamente activo por la noche. Por lo que el NTM está activo y la histamina que se segrega inhibe el área POVL. Verdadero Falso.
187) La dopamina Inhibe la liberación de prolactina en las células lactotropas de la glándula pituitaria. Verdadero Falso.
188) Con respecto a los ISRS: todos son iguales cada uno tiene propiedades farmacológicas únicas que lo distingue de los otros ISRS.
189) Los hipnóticos con vida media-corta pero no ultracorta son: eszopiclona y zolpidem CR.
Verdadero Falso.
190) La noradrenalina (NE) se sabe que regula la liberación de serotonina (5HT) en las neuronas serotoninérgicas. Así, se conoce que: la NE actúa, por un lado, inhibiendo la liberación de 5HT mediante su acción sobre los heretoreceptores alfa 2 y, por otra, incrementando la liberación de este neurotransmisor a través de su acción sobre los receptores alfa 1 de la zona somatodendrítica. Verdadero Falso.
191) Como la venlafaxina, la desvenlafaxina inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina pero sus acciones IRN son mayores que las IRS comparadas con la venlafaxina. Verdadero Falso.
192) Cuando los heteroreceptores alfa 2 adrenérgicos están ocupados por norepinefrina se cierra la puerta molecular y se evita que la serotonina sea liberada. Verdadero Falso.
193) La metadona es un agonista completo de los receptores opioides. Verdadero Falso.
194) Cuando se fuma, el ‘craving’ o sentir necesidad de más nicotina se suele producir al desensibilizarse los receptores nicotínicos alfa 4 beta 2 porque aumenta la dopamina. Verdadero Falso.
195) Los ligandos alfa 2 delta unidos al canal de sodio dependiente de voltaje pueden bloquear, a nivel presináptico, la liberación de glutamato. Verdadero Falso.
196) La galantamina tiene propiedades únicas dentro del grupo de inhibidores de la colinesterasa ya que es un modulador alostérico positivo (MAP) del receptor colinérgico nicotínico. Verdadero Falso.
197) La fase aguda de la enfermedad de la esquizofrenia se suele desarrollar de forma llamativa en la década de los veinte años (Estadio III). Verdadero Falso.
198) Se piensa que el funcionamiento monoaminégico en los circuitos implicados en la depresión es más desincronizado que deficitario. Verdadero Falso.
199) Se cree que el animo depresivo se asocia a un procesamiento deficiente de la información en la amigdala y el córtex prefrontal ventromedial, estando ambos invervados por proyecciones serotoninérgicas. Verdadero Falso.
200) El aumento persistente de glucocorticoides en situaciones de estrés crónico puede producir una atrofia del hipocampo. Verdadero Falso.
201) El ACTH produce liberación de glucocorticoides de la glándula suprarenal los cuales inhiben la liberación de CRH del hipotálamo. Verdadero Falso.
202) La disfunción ejecutiva se asocia con un procesamiento ineficiente de la información en el CPFDL, que recibe importantes proyecciones reguladoras tanto de neuronas noradrenérgicas como dopaminérgicas. Verdadero Falso.
203) La mayoría de los antidepresivos tricíclicos como la mirtazapina son hipnóticos de vida: corta media.
204) En ausencia de episodios maníacos o hipomaníacos previos conocidos, algunos de los síntomas que inducen sospecha sobre la presencia de una depresión bipolar son: insomnio, rápida respuesta al antidepresivo, aparición de agitación o ansiedad. Verdadero Falso.
205) La doxepina ejerce sus acciones hipnóticas a través del: agonismo de H1 antagonismo de H1.
206) Los TDA están presentes en el estriado. Verdadero Falso.
207) Los individuos portadores de la variante L del gen para el SERT son más resilientes. Verdadero Falso.
208) Después de la menopausia las mujeres tienen la misma frecuencia de depresión que los hombres. Verdadero Falso.
209) Entre el valproato y al carbamazepina existen diferencia, a pesar de ser ambos anticonvulsivantes con propiedades estabilizadoras del ánimo. Entre estas diferencias se encuentra que: el valproato es sedante y tiene efectos probados sobre el dolor neuropático la carbamazepina es sedante y tiene efectos probados sobre el dolor neuropático.
210) El GABA posee el mismo efecto ansiolítico que las benzodiacepinas puesto que ejerce una apertura similar del canal del cloro que éstas. Verdadero Falso.
211) Los individuos con una resiliencia al estrés pueden no exhibir síntomas fenotípicos pero pueden tener un riesgo incrementado de desarrollar una enfermedad mental si se exponen a estresores futuros. Verdadero Falso.
212) El milnacipran inhibe la recaptación de noradrenalina y serotonina. Pero es un inhibidor más potente del TNE que del TSER. Verdadero Falso.
213) Convinaciones potencialmente letales con los IMAO son Supresores del apetito con IRS. Verdadero Falso.
214) Los alucinógenos son agonistas de los receptores serotoninérgicos.
Verdadero Falso.
215) Los problemas cognitivos en la manía (p.e. distractibilidad o dificultad de concentración) se cree que están regulados por un procesamiento ineficiente de la información en áreas cerebrales que están inervadas, desde el tronco del encéfalo, por neuronas: serotoninérgicas y dopaminérgicas noradrenérgicas y dopaminérgicas.
216) Una sobredosis de anestesia o de benzodiacepinas puede ser contrarrestada con un agonista inverso del receptor GABA, por ejemplo el flumazenilo. Verdadero Falso.
217) La disregulación prefrontal que se observa en la esquizofrenia probablemente es debida a: una hiperfunción del receptor NMDA una hipofunción del receptor NMDA.
218) Un factor fundamental en la acción de los antidepresivos es la regulación de la síntesis de los receptores neuronales. Así: los antidepresivos pueden desencadenar una cascada de acontecimientos bioquímicos que, actuando sobre el material genético en el núcleo de la neurona, concluyan en una disminución de la síntesis de receptores (regulación a la baja) y en un incremento en la síntesis de proteínas críticas, como puede ser el factor de neurotrófico cerebral (BDNF). Verdadero Falso.
219) Los receptores GABA-A que contienen subunidades alfa 4, alfa 6, gamma 1 o delta son insensibles a las benzodiacepinas. Verdadero Falso.
220) La potenciación de serotonina por acción de los antidepresivos ISRS suele disminuir la libido y la intensidad del orgasmo en hombres y mujeres. Verdadero Falso.
221) Cuando se inicia el tratamiento con un ISRS, se observa: un menor incremento de la serotonina (5HT) en el área somatodrendítica que en el terminal sináptico un mayor incremento de la serotonina (5HT) en el área somatodrendítica que en el terminal sináptico.
222) Las proyecciones del cortex orbitofrontal está implicada en la regulación de los impulsos.
Verdadero Falso.
223) La marihuana puede tener efectos estimulantes y sedantes dependiendo de la dosis consumida; así sucede que, a bajas dosis se estimula el sistema glutamatérgico, y en dosis altas se favorece la potenciación GABAérgica. Verdadero Falso.
224) El abuso infantil sensibiliza circuitos para futuros estresores adultos; es por ello que dicho estrés leve durante la infancia puede hacer que los circuitos exhiban una reactividad reducida al estrés en la vida adulta. Verdadero Falso.
225) Si los receptores NMDA de las proyecciones glutamatérgicas corticotroncoencefálicas se encuentran en un estado de hipoactividad, entonces el efecto de la inhibición tónica de la vía dopaminérgica mesolímbica no se produce, lo que conlleva un estado de hiperactividad en esta vía. Verdadero Falso.
226) El tratamiento antidepresivo del trastorno bipolar no identificado puede: disminuir la aparición de manía o hipomanía, así como disminuir el riesgo de suicidio. incrementar la aparición de manía o hipomanía, así como aumentar el riesgo de suicidio.
227) Un antidepresivo que ha demostrado ser efectivo para tratar la adicción a la nicotina es el: La agomelatina El bupropion.
228) El sentimiento de miedo se produce y se regula por conexiones recíproca entre la amígdala y dos regiones del córtex prefontal, o sea, el córtex cingulado anterior y el córtex orbitofrontal. Verdadero Falso.
229) La eficacia antidepresiva de los inhibidores de la MAO, se centra sobre aquellos que actúan exclusivamente en la MAO A. Verdadero Falso.
230) En casos de sobredosis por ingesta de benzodiacepinas hay que administrar un antagonista benzodiacepínico del receptor GABA A para contrarrestar los efectos sedantes. Verdadero Falso.
231) Los efectos secundarios que se observan en el inicio de un tratamiento con ISRS, se mitigan o desaparecen una vez que se ha producido la regulación a la baja de los receptores serotoninérgicos postsinápticos. Verdadero Falso.
232) Los antipsicóticos que bloquean los receptores M1 pueden tener como efectos secundarios visión borrosa. Verdadero Falso.
233) En el complejo receptor GABA A, los sitios receptores postsinápticos que contienen la subunidades alfa1-alfa2-alfa3 y gamma son los encargados de la inhibición fásica de los picos de liberación de GABA: Verdadero Falso.
234) De las siguientes afirmaciones, ¿cuál es la correcta? Un fármaco que inhibiera el transportador de tirosina en el botón terminal podría aumentar la presencia de serotonina y dopamina en el espacio intersináptico Un fármaco que inhibiera el transportador de tirosina en el botón terminal podría disminuir la presencia de noradrenalina y dopamina en el espacio intersináptico.
235) La cafeína es un antagonista de los receptores de adenosina. Verdadero Falso.
236) Dos cotransmisores del glutamato son: La glicina y la d-serina. Verdadero Falso.
237) Como inductores del sueño se pueden utilizar: agonistas de los receptores H1 antagonistas de los receptores H1.
238) El déficit de atención selectiva se relacionan con un procesamiento ineficaz en: el córtex prefrontal el córtex cingulado anterior.
239) Al retirar un tratamiento que ha resultado inicialmente efectivo, si reaparecen los síntomas de una enfermedad o trastorno psiquiátrico de manera más exagerada o potente que al comienzo de la enfermedad, se dice que se produce: recaida rebote.
240) Una diferencia entre los receptores colinérgicos nicotínicos y muscarínicos es: que los primeros son todos de tipo inhibidor, mientras que los segundos pueden ser de tipo excitador o inhibidor que los primeros son todos de tipo excitador, mientras que los segundos pueden ser de tipo excitador o inhibidor.
241) La clonidina, agonista alfa 2 adrenérgico, que se utiliza en el tratamiento del TDAH: actúa en el núcleo accumbens no actúa en el núcleo accumbens.
242) La inestabilidad emocional (fundamentalmente referida al polo depresivo) característica de un trastorno límite de la personalidad, entre otros pueden cursar asociada en estos pacientes con crisis convulsivas (comiciales). Dado que, además, la llamada personalidad epiléptica del lóbulo temporal y la sintomatología de un trastorno límite de la personalidad pudieran confundirse, en ausencia de pruebas diagnósticas médicas, como un electroencefalograma o una resonancia magnética, ¿cree usted que un paciente que presentara inestabilidad emocional y crisis comiciales estaría bien tratado con Lamotrigina ante la imposibilidad de poder establecer un diagnóstico diferencial entre una epilepsia del lóbulo temporal y un trastorno límite de la personalidad? NO, ya que la Lamotrigina le estabilizaría emocionalmente y actuaría, además, previniendo las crisis comiciales, con independencia de si el diagnóstico es epilepsia del lóbulo temporal o trastorno límite de la personalidad SÍ, ya que la Lamotrigina le estabilizaría emocionalmente y actuaría, además, previniendo las crisis comiciales, con independencia de si el diagnóstico es epilepsia del lóbulo temporal o trastorno límite de la personalidad.
243) En pacientes con enfermedad de Alzheimer, se puede observar una mejoría de la memoria tras el tratamiento con inhibidores de la colinesterasa. Verdadero Falso.
244) Las neuronas serotoninérgicas que provienen del rafe, regulan la liberación de noradrenalina y dopamina en el córtex prefrontal a través de los receptores 5HT2A y 5HT2C que se encuentran en interneuronas GABAérgicas del tronco del encéfalo. Verdadero Falso.
245) Las fibras serotoninérgicas espinales descendentes son: .................................... , y por eso los ISRS son contraproducentes al activar los receptores postsinápticos 5-HT2A. excitadoras del orgasmo inhibitorias del orgasmo.
246) Indique cuál de los siguientes receptores colinérgicos puede ser bloqueado por la atropina: Nicotínicos Muscarínicos.
247) En casos de gran ansiedad, mientras los ISRS o IRSN comienzan a ser efectivos en la regulación del TAG, se puede recurrir temporalmente al tratamiento con benzodiacepinas. Verdadero Falso.
248) Los barbitúricos tienen un mecanismo neuroquímico diferente al de las benzodiacepinas para ejercer su acción hipnótica y ansiolítica; ya que, aunque ambas clases son sedantes y actúan en el receptor GABA B, lo hacen en distintas subunidades del complejo receptor Verdadero Falso.
249) El tratamiento del TDAH con estimulantes: disminuye la tasa de descarga tónica de neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas aumenta la tasa de descarga tónica de neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas.
250) Con respecto a los ISRS, cada uno tiene propiedades farmacológicas únicas que lo distingue de los otros ISRS. Verdadero Falso.
251) La carbamazepina, en comparación con el valproato: tiene efectos adversos sobre la médula ósea y puede causar toxicidad fetal provocando defectos en el tubo neural. Verdadero Falso.
252) El isómero d- anfetamínico es más potente que el isómero l- para unirse al recaptador de dopamina. Verdadero Falso.
253) La vía mesocortical a la corteza prefrontal ventromedial está relacionada con: los síntomas cognitivos los síntomas afectivos.
254) En la esquizofenia se piensa que hay una: hiperfunción del receptor NMDA hipofunción del receptor NMDA.
255) El TEPT suele presentar reexperimentación de hechos acontecidos traumáticos. El recuerdo, y la memoria traumática, de los mismos se almacenan en el hipocampo, que estimula a la amígdala, la cual se encarga de activar otras áreas cerebrales relacionadas con la expresión del miedo. Verdadero Falso.
256) En la esquizofrenia, la vía dopaminérgica tuberoinfundibular: esta hipoactiva es normal.
257) Los antipsicóticos que bloquean los receptores alfa 1 suelen tener como efectos secundarios, mareo y disminución de la presión arterial. Verdadero Falso.
258) En la esquizofrenia, la vía dopaminérgica mesolímbica está sobreactivada y se relaciona con los síntomas positivos. Verdadero Falso.
259) La noradrenalina (NE) se sabe que regula la liberación de serotonina (5HT) en las neuronas serotoninérgicas. Así, se conoce que: la NE actúa, por un lado, incrementando la liberación de 5HT mediante su acción sobre los heterorreceptores alfa 2 y, por otra,inhibiendo la liberación de este neurotransmisor a través de su acción sobre los receptores alfa 1 de la zona somatodendrítica la NE actúa, por un lado, inhibiendo la liberación de 5HT mediante su acción sobre los heterorreceptores alfa 2 y, por otra, incrementando la liberación de este neurotransmisor a través de su acción sobre los receptores alfa 1 de la zona somatodendrítica.
260) Indique qué agente farmacológico estaría más indicado para un niño con TDAH que presenta una disminución de descarga tónica cortical: Un estimulante a altas dosis Un estimulante a bajas dosis.
261) Existen inhibidores de la acetilcolinesterasa que no sólo inhiben esta enzima, sino también la butirilcolinesterasa. Verdadero Falso.
262) Bajos niveles de 5-hidroxi-indolacético (5HIA) -metabolito de la 5HT- en el líquido cefalorraquídeo, se asocian más con un pobre control de impulsos, característico de los trastornos de la personalidad antisocial y del trastorno límite de la personalidad, entre otros, que con la depresión. Verdadero Falso.
263) El zolpidem actúa como modulador alostérico positivo del GABA-A. Verdadero Falso.
264) En el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), los sujetos aquejados presentan: ansiedad, miedo, dificultad de concentración, preocupación general e insomnio: Verdadero Falso.
265) Entre los distintos genes clave que regulan la conectividad neuronal y la sinaptogénesis en la esquizofrenia están: El BDNF y la neuregulina. Verdadero Falso.
266) Las neuronas serotoninérgicas que provienen del rafe, regulan la liberación de noradrenalina y dopamina en el córtex prefrontal a través de los receptores 5HT2C que se encuentran en las neuronas noradrenérgicas del locus coeruleus que proyectan al córtex prefrontal y en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral que también proyectan al córtex prefrontal. Verdadero Falso.
267) De qué manera se podría incrementar la presencia de noradrenalina en el espacio intersináptico: mediante el bloqueo de la bomba de recaptación de serotonina mediante el bloqueo de la bomba de recaptación de noradrenalina.
268) Los estudios de neuroimagen funcional en la esquizofrenia indican que en el test n-back, la corteza prefrontal dorsolateral: puede estar hipoactiva puede estar hiper o hipoactiva.
269) La sequedad de boca que se experimenta como efecto secundario tras la administración de un antidepresivo tricíclico es debida a: el antagonismo H1 el antagonismo M1.
270) La clozapina es un antipsicótico: convencional atípico.
271) Los antipsicóticos que bloquean los receptores de histamina 1 suelen tener como efectos secundarios: somnolencia. Verdadero Falso.
272) En la actualidad el litio se suele emplear en casos bipolares a menudo administrándolo una vez al día, a dosis correspondientes al límite inferior del rango terapéutico, y combinado con otros estabilizadores del ánimo. Verdadero Falso.
273) Con respecto a la mirtazapina, el antagonismo 5HT2A: actúa como ansiolítico actúa como ansiolítico y antidepresivo.
274) Indique que medicamento no es un antidepresivo ISRS: Sertralina Mirtazapina.
275) Son ISRS los siguientes medicamentos: Citalopram, Fluoxetina, Escitalopram, Paroxetina y Sertralina. Verdadero Falso.
276) La rivastigmina, fármaco utilizado para el tratamiento de la demencia: es un inhibidor irreversible y de acción retardada es un inhibidor pseudoirreversible y de acción inmediata.
277) El oxibato de sodio está aprobado para tratar: la cataplejía. Verdadero Falso.
278) Un antipsicótico convencional se define por ser: un agonista de los receptores D2 un antagonista de los receptores D2.
279) Con respecto a la mirtazapina, el antagonismo 5HT2A: actúa como ansiolítico y antidepresivo. Verdadero Falso.
280) En el proceso de excitotoxicidad que parece darse en la esquizofrenia, se produce un estado patológico de sobreactivación, que puede dar lugar a la activación excesiva de los receptores NMDA y a la entrada excesiva a la célula de iones: Cloro Calcio.
281) Algunos expertos indican que el litio: no es efectivo para la manía eufórica, pero si para episodios bipolares de ciclación rápida o mixtos. es efectivo para la manía eufórica, pero no para episodios bipolares de ciclación rápida o mixtos.
282) Los efectos adversos del litio incluyen: Trastornos gastrointestinales, caída del cabello, acné, entorpecimiento cognitivo y excitación Trastornos gastrointestinales, caída del cabello, acné, entorpecimiento cognitivo e incoordinación.
283) Para reducir los síntomas extrapiramidales inducidos por los antipsicóticos, el fármaco utilizado debe tener propiedades: antagonistas de 5HT2C antagonistas de 5HT2A.
284) En la depresión, la apatía y la pérdida de interés se relaciona con disfunción de la actividad de neuronas: dopaminérgicas y serotoninérgicas dopaminérgicas y noradrenérgicas.
285) Los estimulantes como la cocaína, o la metanfetamina, en dosis bajas pueden producir ansiedad intensa, paranoia y alucinaciones, taquicardia e hipertensión: Verdadero Falso.
286) La eszopiclona es un: hipnótico. Verdadero Falso.
287) Se ha hipotetizado que el trastorno del deseo sexual hipoactivo, o ausencia de interés o impulso sexual, suele mejorar con agonistas dopaminérgicos y levodopa. Verdadero Falso.
288) La atomoxetina, ISRN probado para el tratamiento del TDAH: disminuye la noradrenalina y la dopamina en el córtex, y en el núcleo accumbens incrementa la noradrenalina y la dopamina en el córtex, pero no el núcleo accumbens.
289) De las siguientes afirmaciones, ¿cuál es la correcta? Un fármaco que disminuyera el transportador de tirosina en el botón terminal podría aumentar la presencia de noradrenalina y dopamina en el espacio intersináptico Un fármaco que inhibiera el transportador de tirosina en el botón terminal podría disminuir la presencia de noradrenalina y dopamina en el espacio intersináptico.
290) La naltrexona es eficaz en los programas de retirada del alcohol ya que inhibe los efectos reforzantes o placenteros del alcohol al antagonizar los receptores de opioides ‘mu’ y bloquear la liberación de dopamina. Verdadero Falso.
291) Un antipsicótico atípico se define por ser: un agonista parcial de los receptores D2 un antagonista parcial de los receptores D2.
292) El sentimiento de miedo se produce y se regula por conexiones recíprocas entre la amígdala y dos regiones del córtex prefrontal, o sea, el córtex cingulado anterior y el córtex orbitofrontal. Verdadero Falso.
293) Los tratamientos de primera línea para el trastorno de ansiedad generalizada son las benzodiacepinas y los antidepresivos ISRS. Verdadero Falso.
294) El metilfenidato es un agente promotor: del sueño del despertar.
295) En la manía, el ánimo expansivo, elevado o irritable se relaciona con disfunción de la actividad de neuronas dopaminérgicas, noradrenérgicas y seroroninérgicas. Verdadero Falso.
296) El litio: tiene eficacia probada en episodios maníacos y en la prevención de recurrencia, aunque en menor medida para episodios depresivos. Verdadero Falso.
297) Los receptores colinérgicos nicotínicos con subunidad alfa-7, pueden estar en la membrana presináptica de células colinérgicas, glutamatérgicas o dopaminérgicas. Verdadero Falso.
298) El valproato sódico (ácido valproico): al administrarlo a dosis bajas -para así evitar los efectos inaceptables para el paciente -como la alopecia- disminuye su eficacia terapéutica, lo que obliga a combinarlo con otros estabilizadores del ánimo. Verdadero Falso.
299) El isómero l- metilfenidato es: menos potente que el isómero d- para unirse al recaptador de noradrenalina. Verdadero Falso.
300) Las endorfinas encefalina y dinorfina son opiáceos endógenos que se liberan durante la neurotransmisión al consumir las drogas de abuso, favoreciendo el refuerzo y el placer: Verdadero Falso.
301) El haloperidol es un antipsicótico: atípico convencional.
302) Los antipsicóticos que bloquean los receptores M1 pueden tener como efectos secundarios visión borrosa. Verdadero Falso.
303) La agomelatina es un inductor del sueño y también antidepresivo. Verdadero Falso.
304) La modulación alostérica que la galantamina -fármaco utilizado para el tratamiento de la demencia- ejerce sobre los receptores nicotínicos no parece que sea un mecanismo especialmente ventajoso desde un punto de vista clínico. Verdadero Falso.
305) El tratamiento del TDAH con ISRN cuando tal trastorno obedece a una sobreexcitación de la neuronas corticales, produce: sensibilización de los sistemas de excitación, lo que disminuye la velocidad tónica de descarga de neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas desensibilización de los sistemas de excitación, lo que incrementa la velocidad tónica de descarga de neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas.
306) La rivastigmina, fármaco utilizado para el tratamiento de la demencia: es un inhibidor irreversible y de acción retardada es un inhibidor pseudoirreversible y de acción inmediata.
307) La venlafaxina es un inhibidor de la recaptación de 5HT y de NE, que incrementa también, la presencia de DA. Verdadero Falso.
308) Los opiáceos como la morfina y la heroína causan analgesia y euforia porque son antagonistas de los receptores opioides ‘mu’: Verdadero Falso.
309) El tratamiento con modafinilo se utiliza para : desactivar el estado de alerta. activar el estado de alerta.
310) En primer lugar, conviene definir qué es la psicofarmacología. Selecciona si la siguiente definición es correcta: Estudio de los efectos de diferentes fármacos en la actividad del sistema nervioso. Verdadero Falso.
311) Un término de obvia presencia en esta rama es el de fármaco. Sin embargo, este término cuenta con dos definiciones distintas según el contexto en el que se dé. 1)Contexto farmacéutico: Producto químico que ejerce una influencia terapéutica sobre una enfermedad. 2)Contexto biopsicológico: Producto químico exógeno no necesario para el funcionamiento celular normal y con una alta alteración del mismo con su administración. Verdaderdo Falso.
312) Si nos referimos a los usos de estos fármacos, encontramos tres grupos: el recreativo, el terapéutico y el destinado a la investigación. Basándote en tus conocimientos, cuantos de estos ejemplos de consumo de drogas es correcto: 1)Un drogadicto se inyecta heroína en vena eso es recreativo, 2)Se administran pequeñas dosis de cocaína en ratas para medir sus efectos eso es destinado a la investigación, 3)Un médico receta marihuana a un enfermo terminal de cáncer como uso terapéutico. Dos Tres.
313) Otro término de importancia en la psicofarmacología responde a la siguiente definición: "Proceso mediante el cual se absorbe una droga, se distribuye, metaboliza y expulsa del organismo". ¿A qué término nos referimos? A la farmacodinamia A la farmacocinética.
314) Existen multitud de maneras de administrar una droga en el organismo, cada uno de los siguientes ejemplos propone una vía de administración diferente: 1)Un paciente se fuma un porro por inhalación, 2)Un drogadicto se toma una pastilla de anfetamina por ingestión, 3)Un heroinómano se usa una jeringuilla para drogarse por inyección y 4)Un enfermo del estómago tiene que medicarse con supositorios por via rectal. ¿Cuántos de estos ejemplos son ciertos? Tres Cuatro.
315) Si a un individuo con quemaduras leves se le receta aplicarse una pomada, ¿de qué tipo de administración estamos hablando? Oral Tópica.
316) Otro medio de administración es la absorción a través de membranas mucosas. Existen dos tipos: nasal y sublingual. ¿De cuál de los dos estaríamos hablando al referirnos a un paciente con problemas cardíacos cuya medicación se basa en una pastilla de absorción oral? Nasal Sublingual.
317) Existen cuatro métodos de administración mediante inyección: vía subcutánea (bajo la piel), intramuscular (en los músculos), intravenosa (en vena) e intraperitoneal (en el peritoneo). ¿Cuál de estas cuatro vías se aplica sólo en animales?. Intramuscular Intraperitoneal.
318) Selecciona cuáles de los siguientes factores favorecen la velocidad en la que un fármaco alcanza el sistema nervioso: Secuestro del fármaco y Acuosolubilidad Liposolubilidad y Pureza Ninguna de las anteriores opciones.
319) ¿Qué tipo de molécula se encarga de la metabolización del fármaco, generalmente en el hígado? Las proteinas Las enzimas.
320) Selecciona cuál de los datos sobre el papel de las enzimas es correcto: En ocasiones, las enzimas pueden llegar a bloquear las moléculas de un fármaco En ocasiones, las enzimas pueden llegar a convertir las moléculas de un fármaco en otro.
321) La eficacia de un fármaco se mide mediante la llamada curva de dosis-respuesta. ¿Qué es esta curva? Una representación gráfica que relaciona la magnitud del efecto de un fármaco con respecto a la respuesta del paciente Una representación gráfica que relaciona la magnitud del efecto de un fármaco con la dosis administrada.
322) ¿Qué nombre se le da al margen de seguridad que se debe mantener entre los efectos terapéuticos de un fármaco y sus efectos adversos?. Margen terapéutico Margen de inocuidad.
323) Para medir este margen de seguridad se utiliza una fórmula concreta. ¿Cuál? Dosis que produce efecto tóxico en un 40% de los sujetos/dosis que produce efecto terapéutico en un 60% de los sujetos Dosis que produce efecto tóxico en un 50% de los sujetos/dosis que produce efecto terapéutico en un 50% de los sujetos.
324) Imagina este experimento: administramos a una rata una dosis de vicodina y otra de benzodiazepina. Tras las apropiadas observaciones y sus correspondientes cálculos, se determina que el índice terapéutico de la primera es de 25, mientras que el de la segunda es de 15. ¿Cuál de los dos fármacos tiene un mayor índice de peligrosidad? Vicodina Benzodiacepina.
325) Existen efectos dados por una repetición en la administración de un fármaco. 1)Tolerancia el efecto del fármaco se reduce, 2)Sensibilización el efecto del fármaco aumenta y 3)Abstinencia efectos opuestos a los del fármaco por una interrupción brusca de su administración, ¿Cuántos de los siguientes ejemplos son correctos? Dos Tres.
326) Tanto la tolerancia como el síndrome de abstinencia se desarrollan por una misma razón. ¿Cuál es? Nuestro organismo desarrolla sensibilidad frente al fármaco Nuestro organismo desarrolla mecanismos compensatorios frente al fármaco.
327) En ocasiones, el continuo consumo de un fármaco genera tolerancia a otro con mecanismos de acción similares. ¿Cómo se denomina este tipo de tolerancia? Tolerancia de rebote Tolerancia cruzada.
328) Si hablamos de las zonas de acción, la mayoría de estos fármacos actúan sobre los mecanismos sinápticos del sistema nervioso. Según esta acción, podemos clasificarlos en dos grupos. Los agonistas que producen un efecto excitador en los mecanismos postsinápticos, y los antagonistas que producen un efecto inhibidor en los mecanismos postsinápticos. Verdadero Falso.
329) Un fármaco puede excitar e inhibir los mecanismos postsinápticos a varios niveles. Selecciona cuantos de los siguientes casos se incluyen entre esos niveles: 1)Degradación de un neurotransmisor. 2)Recaptación de un neurotransmisor. 3)Liberación de un neurotransmisor. 4)Síntesis de un neurotransmisor. En dos En los cuatro En tres.
330) Las neuronas colinérgicas se reparten por diferentes áreas de nuestro cerebro, teniendo una función diferente en cada una de ellas, 1)Prosencéfalo basal, implicadas en la activación de la corteza cerebral y en la facilitación del aprendizaje, 2)Septum medial controlan los ritmos electrofisiológicos del hipocampo y modulan sus funciones y 3)Protuberancias dorsolaterales producen muchas de las características del sueño REM. ¿Cuántas son correctas? Una Las tres Solo dos.
331) Continuaremos hablando del principal neurotransmisor secretado por los axones eferentes del sistema nervioso central. ¿Qué nombre recibe este neurotransmisor? Dopamina Acetilcolina.
332) ¿Qué letras utilizamos para designar, de manera abreviada, la acetilcolina? AhC ACh.
333) ¿En qué áreas encontramos acetilcolina? 1)Ganglios del sistema nervioso neurovegetativo 2)Órganos de actuación de las ramas parasimpáticas del SNA. En uno En las dos.
334 La siguiente afirmación, "Todos los movimientos musculares se logran por liberación de acetilcolina" es: Verdadero Falso.
335) ¿Qué nombre concreto designa las sinapsis por liberación de acetilcolina? Adrenergicas Colinérgicas.
336) ¿En cuáles de las siguientes áreas encontramos neuronas colinérgicas? 1)Septum medial 2)Protuberancias dorsolaterales y 3)Prosencéfalo basal.
En uno En las tres.
337)¿Qué dos componentes tiene la acetilcolina? Acetato y colina. Verdadero Falso.
338) ¿Qué otro nombre podemos utilizar para designar al acetato? Ácido acétil Ácido acético.
339) El acetato no puede ligarse directamente a la colina. En su lugar, ha de ser transferido desde una molécula de una sustancia concreta. ¿A qué sustancia me refiero? Acetil-CoA Verdadero Falso.
340) Para terminar, ¿qué significan las letras CoA presentes en el acetil-CoA? Colina A Coenzima A.
341) Terminamos la anterior parte dando el significado de las siglas CoA, es decir, coenzima A. Ésta se compone, en gran parte, de una vitamina del grupo B. ¿A qué vitamina me estoy refiriendo? Cobalamina Al ácido pantoténico.
342) Asimismo, en la anterior parte se mencionó que el acetato debe ser transferido desde la acetil-CoA hasta la colina para dar lugar a la ACh. Esta transfusión es llevada a cabo por la presencia de una enzima concreta. ¿Qué nombre designa esta enzima? (no siglas, sino nombre completo) acetilcolinesterasa colina acetiltranferasa.
343) ¿Qué letras utilizamos para designar la colina acetiltranferasa? ChTA ChAT.
344) La creación de una molécula de acetilcolina con su orden interno: 1)Se forma una molécula de coenzima A, 2)Un ión de acetato se une a una coenzima A, dando lugar a acetil-CoA, 3)La molécula de colina acetiltranferasa desprende el ión de acetato de la acetil-CoA y 4)Un ión de acetato es transferido hasta la colina 5Se forma una molécula de acetilcolina. Verdadero Falso.
345) ¿Cuáles de los siguientes dos compuestos afectan a la liberación de ACh? Toxina bacteriana y Veneno de mamba negra Toxina botulínica y Veneno de una viuda negra.
346) La bacteria encargada de producir la toxina botulínica es: Clostridium botulinum. Verdadero Falso.
347) Estos dos compuestos tienen dos efectos diferentes sobre la liberación de acetilcolina. 1)Toxina botulínica, inhibe su liberación y 2)Veneno de viuda negra, estimula su liberación. Verdadero Falso.
348) ¿Qué enzima se encarga de degradar la acetilcolina tras su liberación del botón terminal? La acetilcolinesterasa. Verdadero Falso.
349) Selecciona cuáles de los siguientes datos sobre la enzima acetilcolinesterasa son ciertos: 1)Se sitúa en la membrana postsináptica, 2)Actúa dividiendo en componentes más pequeños (acetato y colina) la ACh, 3)Recibe las siglas AChE y 4)Alrededor de un 50% de la colina resultante de la degradación es recaptada. Solo tres Los cuatro.
350) Selecciona cuáles de los siguientes usos se les suele dar a los inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa:
Cosmética y alimenticio (fines industriales) Insecticida y Fármaco (fines médicos).
351) Uno de los posibles usos de los inhibidores de AChE es el médico. Por ejemplo, el uso de estos fármacos mejora el estado de pacientes con un tipo de síndrome causado por el ataque del sistema inmunológico del paciente a los receptores colinérgicos situados en los músculos esqueléticos. ¿A qué síndrome me estoy refiriendo exactamente, el cual es además hereditario? Aterosclerosis La miastenia gravis.
352) La Neostigmina es un compuesto inhibidor de la enzima AChE. Verdadero Falso.
353) ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene como finalidad bloquear la recaptación de colina? Neostigmina Hemicolinio Desacetilina.
354) Para terminar, recordaremos dos conceptos: el agonismo y el antagonismo. Un efecto agonista sobre la sinapsis provoca una mayor cantidad de neurotransmisores en el espacio sináptico (es decir, una mejor sinapsis), mientras que un efecto antagonista tiene el resultado contrario. Como hemos visto, el hemicolinio inhibe la recaptación de la colina. Es decir, tras la separación en acetato y colina de la ACh producida por la enzima AChE, el hemicolinio provoca que alrededor de la mitad de la colina resultante no regrese a la célula presináptica. ¿Qué efecto provoca el hemicolinio, uno agonista o uno antagonista? Agonista Antagonista.
355) ¿Por qué es este efecto antagonista? El sentido común nos dice que tendría que ser agonista: si se recapta menos colina, entonces queda más neurotransmisor en el espacio sináptico, y la sinapsis se ve favorecida. ¿Qué proceso desencadenaria el bloqueo de la recaptación de colina, el cual genera este efecto antagonista general? Al anularse el reciclaje de la colina, el botón terminal depende únicamente de su transporte desde el soma. El resultado de esto es la producción/liberación de menos ACh. Verdadero Falso.
356) En las anteriores dos partes profundizamos en todo lo relacionado con la acetilcolina. ¿Cuántos de los siguientes términos son correctos? 1)Acetilcolinesterasa, enzima encargada de la degradación de la acetilcolina, 2)Colina acetiltransferasa, enzima encargada de transmitir un ión de acetato a una molécula de colina, 3)Ácido pantoténico, vitamina que compone gran parte de la coenzima A, 4)Neostigmina, fármaco encargado de inhibir la acetilcolinesterasa y 5)Hemicolinio, fármaco encargado de inhibir la recaptación de colina. Solo cuatro Los cinco Solo dos.
357) Continuaremos profundizando en la sinapsis colinérgica en esta quinta parte, empezando por los receptores de acetilcolina que son receptores nicotínicos y receptores muscarínicos. Verdadero Falso.
358) Asimismo, uno de estos receptores es ionotrópico, y el otro metabotrópico. Receptores nicotínicos, metabotrópico, Receptores muscarínicos, ionotrópico. Verdadero Falso.
359) Selecciona cuáles de los siguientes datos sobre los receptores muscarínicos son ciertos: Controlan los canales iónicos a través de la producción de segundos mensajeros Sus acciones son más rápidas y cortas Controlan los canales iónicos a través de la producción de segundos mensajeros Sus acciones son más lentas y prolongadas.
360) ¿Qué compuesto bloquea los receptores muscarínicos, cuya etimología se relaciona con la mitología griega? La tirosina La atropina.
361) La siguiente frase "La atropina es uno de los varios alcaloides de la belladona, extraídos de una planta llamada en inglés deadly nightshade" es: Verdadero Falso.
362) El curare es una tóxina botulínica que bloquea los receptores nicotínicos Verdadero Falso.
363) Una vez terminado lo relacionado con la acetilcolina pasamos a otro tipo de compuestos, a cuya familia pertenecen la adrenalina, noradrenalina, dopamina y serotonina. ¿Cómo se denomina este grupo de compuestos? Triaminas Monoaminas.
364) Asimismo, tanto la adrenalina como la noradrenalina y la dopamina pertenecen a una subclase de monoaminas. ¿Qué nombre recibe esta subclase? Poliamidas Catecolaminas.
365) En la siguiente parte profundizaremos en los diferentes tipos de monoaminas. Para terminar con esta, selecciona si los siguientes datos sobre las monoaminas son ciertos: Se producen por varios sistemas de neuronas en el encéfalo y muchos de los sistemas que producen monoaminas consisten en un número pequeño de cuerpos celulares cuyos axones se ramifican repetidamente y dan lugar a un gran número de botones terminales. Verdadero Falso.
366) En la anterior parte hicimos una pequeña introducción a las monoaminas (serotonina, dopamina, adrenalina y noradrenalina, siendo estas tres últimas catecolaminas). Empezaremos esta nueva parte profundizando en el neurotransmisor que produce potenciales postsinápticos tanto excitatorios como inhibitorios, dependiendo del receptor, muy relacionado con el Parkinson. ¿A qué neurotransmisor me estoy refiriendo? A la serotonina A la dopamina.
367) ¿Cómo se denomina el precursor de las dos principales catecolaminas neurotransmisoras (dopamina y noradrenalina)? Atropina Tirosina.
368) ¿Cómo se denomina el grupo que debe recibir la tirosina para convertirse en levodopa? Grupo carboxilo Grupo hidroxilo.
369) ¿Qué letras designan la levodopa? DOPA-L L-DOPA.
370) Tirosina hidroxilasa es como se denomina la enzima que añade el grupo hidroxilo recibido por la tirosina que provoca su conversión en levodopa. Verdadero Falso.
371) ¿Cómo se denomina el tipo de grupo que pierde la levodopa a través de la actividad de una enzima específica? Grupo hidroxilo Grupo carboxilo.
372) El nombre específico que recibe esta enzima es DOPA descarboxilasa. Verdadero Falso.
373) Al perder la levodopa un grupo carboxilo se convierte en dopamina. ¿Qué enzima añade un grupo hidroxilo a la dopamina, convirtiéndola en noradrenalina? Dopamina β-carboxilasa Dopamina β-hidroxilasa.
374) El encéfalo contiene varios sistemas de neuronas dopaminérgicas dónde se originan los tres sistemas más importantes que son: Sustancia negra, Área regmental ventral y Mesencéfalo. Verdadero Falso.
375) Sistema nigroestriatal es como se denomina al sistema situado en la sustancia negra? Verdadero Falso.
376) A las tres zonas donde proyectan sus axones las neuronas del sistema nigroestriatal son Al neoestriado, Al núcleo caudado y Al putamen. Verdadero Falso.
377) En el área tegmental ventral es donde se sitúa el sistema mesolímbico. Verdadero Falso.
378) Al núcleo accumbens, a la amigdala y al hipocampo es donde proyectan las neuronas del sistema mesolímbico sus axones. Verdadero Falso.
379) El sistema mesocortical es otro sistema que se sitúa también en el área tegmental ventral, cuyos axones se proyectan a la corteza prefrontal. Verdadero Falso.
380) Para terminar, cuantos de estos sistemas son correctos: 1)Sistema mesocortical con funciones cognitivas y cortex prefrontal, 2)Sistema mesolímbico con efectos reforzadores en ciertos estímulos y 3)Sistema nigroestriatal con el control de movimiento. Solo dos Los tres.
381) En el anterior test profundizamos en la catecolamina dopamina, presentando varios términos relacionados con ella. Tirosina como precursor de la dopamina y la noradrenalina, Grupo hidroxilo como el conversor de la tirosina en levodopa, Tirosina hidroxilasa como la enzima que inicia la conversión a levodopa de la tirosina, DOPA descarboxilasa como la enzima que quita un grupo carboxilo de la levodopa, originando dopamina y el Putamen como el área a la que el sistema nigroestriatal proyecta los axones de sus neuronas. Verdadero Falso.
382) Continuamos con la dopamina hablando de una enfermedad causada por la degeneración de las neuronas dopaminérgicas que conectan la sustancia negra con el núcleo caudano. ¿Cómo se denomina esta enfermedad? Alzheimer Parkinson.
383) La Melanina es la sustancia que tiñe de negro la región de la sustancia negra. Verdadero Falso.
384) La melanina se genera por la degradación de dopamina. Verdadero Falso.
385) ¿Qué compuesto se le administra a los pacientes con enfermedad de Parkinson, el cual puede cruzar la barrera hematoencefálica, convirtiéndose en dopamina al alcanzar el encéfalo? Tirosina L-DOPA o levodopa.
386) Existe otro compuesto, a menudo denominado AMPT, que inactiva la tirosina hidroxilasa (la enzima que convierte la tirosina en levodopa), funcionando como antagonista de las catecolaminas. ¿Qué significan las letras AMPT? Alfa-metil-para-tirosina Alfa-metil-para-tiroxina.
387) ¿Qué fármaco evita el almacenaje de monoaminas en las vesículas sinápticas bloqueando los transportadores de membrana que bombean monoaminas en vesículas? La clozapina La reserpina.
388) Cuántos de los siguientes datos sobre la reserpina son ciertos: 1)Funciona como antagonista de las monoaminas, 2)Proviene de la raíz de un arbusto descubierto hace unos tres siglos y 3)Fue previamente utilizada en occidente para tratar la presión sanguínea alta. Solo dos Los tres.
389) Se han identificado varios tipos de receptores dopaminérgicos, todos metabotrópicos. ¿Cuáles son los dos más comunes? Receptores D3 Receptores D4 Receptores D1 Receptores D2.
390) Profundizaremos en estos dos receptores, el receptor D1 es exclusivamente postsináptico y el receptor D2 es tanto presináptico como postsináptico. Verdadero Falso.
391) Terminamos la anterior parte introduciendo los dos receptores dopaminérgicos más comunes, el D1 y el D2. Éstos, así como los D3 y D4, tienen influencia sobre un nucleótido que funciona como mensajero, siendo el D1 el único que lo estimula positivamente. ¿Cómo se denomina este nucleótido mensajero? AMPT Alfa-metil-para-tiroxina AMP cíclico o adenosín monofosfato cíclico.
392) A continuación pasaremos a centrarnos en los autorreceptores. Cuantos de los siguientes datos sobre éstos son ciertos: 1)Se encuentran únicamente en la neurona presináptica y 2)Se sitúan en las dendritas, el soma y los botones terminales de las neuronas dopaminérgicas. Solo uno Los dos.
393) ¿La actividad de qué enzima suprimen los receptores presinápticos de la sinapsis dopaminérgica localizados en los botones terminales? AMPT Tirosina hidroxilasa.
394) ¿Qué fármaco es agonista del receptor D2, con una mayor afinidad por los receptores presinápticos D2 que por los postinápticos D2, activando los autorreceptores de dopamina a bajas dosis, añadiendo los postsinápticos a altas? La morfina La apomorfina.
395) ¿Cuántos de los siguientes compuestos inhiben la recaptación de dopamina, funcionando como potentes agonistas de ésta? Metilfenidato, Anfetamina, Cocaína. Ninguno Todos.
396) ¿Cuál de estos tres compuestos (cocaína, anfetamina y metilfenidato) libera dopamina y noradrenalina, provocando que los transportadores para estos dos neurotransmisores funcionen al revés, propulsando la dopamina y la noradrenalina al espacio sináptico? La cocaína La anfetamina.
397) ¿Qué efecto tienen la cocaína y el metilfenidato sobre la sinapsis dopaminérgica? Liberan la recaptación de dopamina Bloquean la recaptación de dopamina.
398) ¿Cuál de estos tres compuestos se utiliza como un anestésico tópico debido a que bloquea los canales de sodio controlados por voltaje? La heroína La cocaína.
399) ¿Bajo qué nombre fue lanzado el metilfenidato al mercado, como tratamiento para los niños con trastorno de déficit de atención? Deprenil Ritalin.
400) La MAO o monoamino oxidasa es la enzima se encarga de regular la producción de catecolaminas? Verdadero Falso.
401) Cuantos de los siguientes datos sobre la enzima MAO son ciertos: 1)Se encuentra en los botones terminales monoaminérgicos, 2)Se encuentra en la sangre, donde desactiva las aminas presentes en alimentos, 3)Destruye las cantidades excesivas de neurotransmisor, 4)Su estimulación tiene un efecto antagonista sobre la sinapsis, 5)Evita que se produzcan peligrosos aumentos en la presión sanguínea. Solo tres Los cinco Cuatro.
402) Para terminar, ¿cómo se denomina el fármaco que destruye la forma particular de monoamino oxidasa que se encuentra en los botones terminales dopaminérgicos? Ritalin Deprenil.
403) Cerramos la anterior parte hablando de la enzima MAO y su relación con la sinapsis dopaminérgica. Empezaremos esta novena parte hablando de una enfermedad mental grave entre cuyos síntomas encontramos alucinaciones, delirios y distorsión de los procesos de pensamientos normales y en la que está implicada la dopamina. ¿Cómo se denomina esta enfermedad? Trastorno Bipolar Esquizofrenia.
404) ¿Cuál de los siguientes fármacos bloquea los receptores D2, aliviando los síntomas de la esquizofrenia? Quetiapina Clorpromacina.
405) ¿Cuál de los siguientes fármacos puede ejercer sus efectos terapéuticos bloqueando los receptores D4? Risperidona Clozapina.
406) ¿Qué descubrieron Langston y sus compañeros en relación con la enfermedad de Parkinson? Que inyecciones de MPTP (1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina) producían síntomas parkinsonianos en monos ardilla y que estos síntomas podían reducirse con terapia de levodopa. Verdadero Falso.
407) ¿Por qué razón, determinaron Langston y colegas, que se producen síntomas parkinsonianos con la inyección de MPTP? Porque este compuesto es convertido por una enzima presente en los neurogliocitos del MPP+, la cual es captada por neuronas dopaminérgicas mediante el mecanismo de recaptación que normalmente recupera la dopamina liberada desde los botones terminales, El MPP+ se acumula en las mitocondrias y bloquea su capacidad de metabolizar nutrientes, destruyendo de esta manera la célula. Verdadero Falso.
408) La pargilina es un fármaco que utilizaban para inhibir la enzima MAO, lo que a su vez anulaba los efectos de las inyecciones de MPTP Verdadero Falso.
409) "El parkinson es más común en países muy industrializados, lo cual sugiere que las toxinas medioambientales producidas en estas sociedades pueden ser responsables del daño cerebral". Verdadero Falso.
410) Deprenil es un fármaco que retrasa la evolución de los síntomas neurológicos, aunque no protege las neuronas dopaminérgicas indefinidamente. Verdadero Falso.
411) Para recapitular lo referente a la dopamina, cuantas de las siguentes afirmaciones son ciertas: 1)Levodopa es un compuesto resultante de la adhesión de un grupo hidroxilo a la tirosina, 2)DOPA descarboxilasa enzima que quita un grupo carboxilo a la levodopa, 3)Tirosina hidroxilasa enzima que añade un grupo hidroxilo a la tirosina, 4)Alfa-metil-para-tiroxina inhibidor de la tirosina hidroxilasa y 5)Monoamino oxidasa enzima reguladora de la dopamina presente en el espacio sináptico. Solo tres Las cinco.
412) Terminaremos esta parte presentando la catecolamina en la que centraremos el siguiente test. Ésta, al igual que la acetilcolina, se encuentra en neuronas del sistema nervioso neurovegetativo. ¿Cuál es esta catecolamina? La serotonina La noradrenalina.
413) Para empezar, ¿qué otro nombre podemos utilizar para designar a la noradrenalina? NE NA y Norepinefrina.
414) Cuantos de los siguientes datos sobre la noradrenalina son ciertos: 1)Actúa como neurotransmisor del encéfalo y 2)Se produce por acción de la dopamina β-hidroxilasa sobre la dopamina. Uno Los dos.
415) "El paso final de la síntesis de noradrenalina se produce dentro de las vesículas, no en el citoplasma del botón terminal". Verdadero Falso.
416) ¿Cómo se llama el compuesto ácido que inhibe la actividad de la enzima dopamina β-hidroxilasa, bloqueando así la producción de noradrenalina sin afectar a la de dopamina? El ácido musárico El ácido fusárico.
417) ¿Qué tipo de monoamino oxidasa destruye el exceso de noradrenalina en el botón terminal? MAO-B MAO-A.
418) La moclobemida es el nombre del fármaco que bloquea, de manera específica, la MAO-A, funcionando así como agonista de la noradrenalina. Verdadero Falso.
419) Protuberancia, Bulbo raquídeo y Tálamo, son las áreas cerebrales en las que se encuentran los somas de la mayoría de las neuroas noradrenérgicas cuyas aferencias reciben las regiones encefálicas. Verdadero Falso.
420) ¿Qué nombre más técnico recibe el núcleo localizado en la protuberancia dorsal en el que comienzan los cuerpos celulares de los sistemas noradrenérgicos más importantes? Locus corelueus Locus coeruleus.
421) La mayoría de las neuronas que liberan noradrenalina no lo hacen a traves de los botones terminales al final de las ramas axónicas. ¿Cómo conocemos a las dilataciones redondeadas de las ramificaciones axónicas a través de las cuales la liberan? Las terminaciones axónicas Las viscosidades axónicas.
422) ¿Cómo se llaman los cuatro receptores adrenérgicos (estimulados tanto por adrenalina como por noradrenalina) de las neuronas del sistema nervioso central? Beta2, Beta3, Alfa3 y Alfa4 Beta1, Beta2, Alfa1 y Alfa2.
423) ¿Qué quinto tipo de receptor adrenérgico se encuentra sólo fuera del sistema nervioso central, principalmente en tejido adiposo? El beta2 El beta3.
424) Para terminar, ¿cuál de los siguientes compuestos funciona como antagonista para los autorreceptores alfa2? Clodina Clonidina.
425) El bupropión es un agente de naturaleza antidepresiva: Que tiene efectos estimulantes en deprimidos que no toleran el tratamiento con ISRS o que no responden adecuadamente a éstos. Verdadero Falso.
426) La nefazodona y la trazodona son antidepresivos duales, o sea: ASIR, es decir, inhibidores de la recaptación de serotonina y antagonistas o bloqueadores del receptor 5HT2A. Verdadero Falso.
427) La taquicardia y la sudoración, síntomas asociados a la ansiedad en algunos trastornos son producto de la hiperactividad de las neuronas noradrenérgicas. Verdadero Falso.
428) En los inhibidores duales IRSN se inhibe fundamentalmente la recaptación de los neurotransmisores noradrenérgico y serotoninérgico en la neurona presináptica para un efecto terapéutico antidepresivo. Verdadero Falso.
429) ¿Por qué motivo se postula que los antidepresivos no son eficaces hasta pasadas dos o cuatro semanas de tratameinto? Porque se requiere un período fijo para que los receptores de neurotransmisores monoaminérgicos se regulen a la alta Porque se requiere un período variable para que los receptores de neurotransmisores monoaminérgicos se regulen a la baja.
430) La buspirona, agonista parcial del receptor 5HT1A, está indicada en el trastorno de ansiedad generalizada. Verdadero Falso.
431) Los antidepresivos ATC o tricíclicos disminuyen la presión sanguínea ortostática, y por ende se producen mareos e inestabilidad al antagonizar el receptor alfa-adrenérgico. Verdadero Falso.
432) Los canales iónicos se forman a través de la membrana neuronal y permiten la entrada de iones cargados, pero se abren selectivamente para la entrada de los iones cloro y calcio, sodio y potasio. Verdadero Falso.
433) Las proteínas jun y fos, procedentes de los genes c-fos y c-jun son elementos celulares nucleares, que se encargan de activar los productos génicos tardíos, tras la recepción de una neurotransmisión - a través de un factor de transcripción nuclear - para producir enzimas, factores de crecimiento, etc. Verdadero Falso.
434) La regulación al alza de los sistemas de receptores de los neurotransmisores: Siempre facilita la transmisión neuronal adecuadamente No siempre facilita la transmisión neuronal adecuadamente.
435) La fosforilación de proteínas y enzimas en el interior de la célula puede ser consecuencia de la activación de los sistemas de segundos mensajeros. Verdadero Falso.
436) Un fármaco agonista de un transmisor primario inhibitorio - o primer mensajero -, como el GABA comporta modificaciones, en su lugar de unión específica con el receptor GABA A, abriendo el canal iónico controlado por ligando. Verdadero Falso.
437) La norepinefrina y la serotonina pueden compartir sus mecanismos de acción sinérgicos en la mejora terapéutica producida por los IRSN, como la venlafaxina, en: Trastornos de ansiedad, con efectos secundarios como mareos o confusión mental Trastornos de depresión, sin producir efectos secundarios como mareos o confusión mental.
438) La mirtazapina es un antidepresivo dual incluido en el grupo de los NaSSa, ya que incrementa los niveles de serotonina y norepinefrina mediante un mecanismo de antagonización alfa 2; es decir, al bloquear los autorreceptores noradrenérgicos alfa 2 presinápticos y la estimulación por la NE de los alfa 1 postsinápticos en la neurona serotoninérgica. Verdadero Falso.
439) Los receptores miembros de una superfamilia denominados receptores del canal iónico controlado por ligando, permiten el paso de iones al interior celular a través del canal iónico regulado por diferentes neurotransmisores y fármacos. Verdadero Falso.
440) La superfamilia de receptores formados por cinco subunidades y cuatro regiones transmembranarias interactúa con canales iónicos: Solo cuando los canales están abiertos Siempre.
441) La trazodona puede producir priapismo o erecciones prolongadas y dolorosas Verdadero Falso.
442) Un antagonista de glutamato unido a su sitio de unión en un receptor glutamatérgico no tiene efectos por sí mismo en la apertura o cierre del canal iónico del calcio controlado por glutamato. Verdadero Falso.
443) En el caso de la pregunta anterior, si en el receptor GABAérgico se acopla un agonista del GABA y posteriormente se incorpora un antagonista en dicho receptor la apertura inicial del canal iónico - producida por acción del agonista - vuelve a cerrarse a niveles similares a los del estado de repososo. Verdadero Falso.
444) La nefazodona y la trazodona, que pertenecen al grupo de fármacos antidepresivos ASIR: Son más eficaces que los ISRS en el tratamiento de la depresión, puesto que, además de la inhibición de la recaptación selectiva de 5HT y NE, poseen un efecto antagonista muy potente de los receptores 5HT2A en relación a la inhibición de la recaptación, lo cual favorece la eliminación de los efectos secundarios no deseados (ansiedad) consecuentes a la estimulación de estos receptores. Verdadero Falso.
445) Uno de los principales problemas de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) clásicos, u originales, es el aumento de la presión sanguínea, al inhibir la metabolización de las aminas ingeridas en la dieta. Verdadero Falso.
446) Los agonistas inversos hacen que el canal iónico se cierre cuando el agonista favorece su apertura. Verdadero Falso.
447) El glutamato es un neurotransmisor que excita, con señal rápida, a casi todas las neuronas: Verdadero Falso.
448) Los antidepresivos tricíclicos potencian los sistemas monoaminérgicos ya que: Excitan la recaptación de serotonina, norepinefrina Inhiben la recaptación de serotonina, norepinefrina y, en menos medida, de dopamina.
449) Las benzodiacepinas incrementan la conductancia del canal de cloro, ligándose a sus lugares de unión y en presencia de GABA, cuando el ligando GABA está unido a su sitio en el receptor GABA A. Verdadero Falso.
450) La agitación y la ansiedad iniciales producida por el tratamiento con ISRS es debida a la estimulación de los receptores serotoninérgicos 5HT2A y 5HT2C en la corteza límbica. Verdadero Falso.
451) El ácido valproico es un estabilizador del ánimo potente y eficaz porque potencia las acciones inhibitorias del GABA y disminuye las acciones excitadoras del glutamato. Verdadero Falso.
452) El AMPc (adenosín-monofosfato) y el PI (fosfatidil inositol) son: Primeros mensajeros intracelulares Segundos mensajeros intracelulares.
453) Los IMAOs tienen efectos secundarios no deseables, en algunos pacientes depresivos, como la elevación de la hipertensión la cual es producida por la incompatibilidad de la ingesta de estos fármacos con determinados alimentos que contienen tiramina, un agente inhibidor de la liberación de norepinefrina. Verdadero Falso.
454) Algunos casos de depresión en mujeres, suelen tratarse con reposición de hormonas tiroideas, o sea T3 o T4, y estrógenos, ya que en ambos casos parece potenciarse la acción de los antidepresivos cuando los agentes ISRS no son suficientemente eficaces. Verdadero Falso.
455) La adición de un modulador alostérico positivo cuando un neurotransmisor ya está unido en el receptor a su sitio de unión primario provoca una apertura espectacular mucho mayor que la que produce el agonista por sí solo. Verdadero Falso.
456) La fluoxetina y el citalopram, así como el escitalopram más recientemente, se emplean en el tratamiento de la depresión por ser antidepresivos serotoninérgicos selectivos y, además, tienen efectos secundarios que afectan levemente a la respuesta sexual. Verdadero Falso.
457) Según la hipótesis monoaminérgica los antidepresivos tricíclicos, al bloquear la bomba de recaptación de las monoaminas, provocan la acumulación de neurotransmisor inicialmente deficitario. Verdadero Falso.
458) Algunos fármacos antidepresivos, que ejercen su función específica impidiendo que las moléculas de serotonina sean recuperadas por la neurona, se denominan inhibidores: De la recaptación de noradrenalina De la recaptación de serotonina.
459) ¿Por qué motivo se postula que los antidepresivos no son eficaces hasta pasadas dos o cuatro semanas de tratamiento? Porque se requiere un período variable para que los receptores de neurotransmisores monoaminérgicos se regulen a la alza. Verdadero Falso.
460) En los sistemas de segundo mensajero, el primer mensajero es: El receptor El neurotransmisor.
461) En la depresión unipolar, como en otros trastornos del espectro serotoninérgico (trastorno obsesivo-compulsivo, trastornos de pánico, fobia social y estrés postraumático), resistentes al tratamiento antidepresivo normal o simple suelen indicarse tratamientos combinados diversos, que aprovechan la sinergia de la inhibición de la recaptación de serotonina y el antagonismo potente del receptor 5HT2A; como los ISRS y la trazodona, que mejora ostensiblemente el insomnio y la agitación producidos por los ISRS. Verdadero Falso.
462) Un inhibidor enzimático reversible compite por unirse a una enzima con: El compuesto enzimático El sustrato enzimático.
463) El fosfatidil inositol (PI) y el adenosín monofosfato cíclico (AMPc) son dos ejemplos de canales iónicos para la función de los psicofármacos: Esta afirmación es correcta, pues se trata de sistemas de segundos mensajeros. Esta afirmación no es correcta, pues se trata de sistemas de segundos mensajeros.
464) Tanto los antidepresivos tricíclicos como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) reversibles reducen los niveles sinápticos de los neurotransmisores monoaminérgicos: Esta afirmacón es cierta Esta afirmacón es falsa.
465) Los antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina: Modulan de manera alostérica positiva al transportador del neurotransmisor a nivel postsináptico Modulan de manera alostérica negativa al transportador del neurotransmisor a nivel presináptico.
466) Cuando en una cascada molecular celular se produce una aceleración en el proceso de síntesis de receptores para un neurotransmisor determinado, entonces se produce un aumento en la cantidad total de receptores generados. A este proceso se le denomina: Regulación a la baja del receptor Regulación al alza del receptor.
467) ¿Cuáles de los agentes farmacológicos del espectro agonista pueden volver al canal iónico a su estado de reposo? Los agonistas Los antagonistas.
468) La visión borrosa, la retención urinaria, y la sequedad de boca son efectos secundarios de los ATC al ser bloqueados los receptores colinérgicos muscarínicos. Verdadero Falso.
469) Desde un punto de vista terapéutico, en el tratamiento actual de la depresión los fármacos más eficaces, y con mayor frecuencia utilizados, son los: ISRN (inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina) ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina).
470) Los inhibidores duales de la recaptación de serotonina y de norepinefrina (IRSN) son antidepresivos porque son agonistas de la función serotoninérgica y noradrenérgica. Verdadero Falso.
471) La sedación y la obnubilación cognitiva son inconvenientes del tratamiento en pacientes con depresión con ATC, como la clorpromacina, un tranquilizante. Verdadero Falso.
472) Una bomba transportadora de norepinefrina puede retirar este neurotransmisor de la sinapsis sin necesidad de destruirlo pudiendo ser reutilizado posteriormente a nivel sináptico. Verdadero Falso.
473) La cotransmisión entre diferentes neurotransmisores depende de que los dos cotransmisores actúen sinérgicamente aunque no necesariamente a la vez; de lo contrario, no hay efecto alguno potenciador en la neurotransmisión. Verdadero Falso.
474) En sustitución de los IMAOs clásicos, se han introducido otros antidepresivos más selectivos para evitar riesgos de hemorragia cerebral en pacientes hipertensos; son los inhibidores selectivos de la MAO-B, que se utilizan en pacientes con enfermedad de Parkinson. Verdadero Falso.
475) Los autorreceptores somatodendríticos que provocan la supresión del flujo de los impulsos neuronales de serotonina en la neurona serotoninérgica son: Los receptores somatodendríticos 5HT2A Los autorreceptores somatodendríticos 5HT1A.
476) El mecanismo de acción inmediato, a través del cual ejerce sus acciones el inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina Prozac, consiste en desplazar a las moléculas de serotonina del transportador de serotonina. Verdadero Falso.
477) La reboxetina, un IRN, se administra en pacientes deprimidos como complemento del tratamiento con ISRS cuando los pacientes presentan además síndrome noradrenérgico. Verdadero Falso.
478) Para el tratamiento eficaz de la depresión en pacientes con trastorno maníaco-depresivo se emplean los estabilizadores del ánimo como el litio. Verdadero Falso.
479) Un agonista inverso cierra el canal iónico, pero éste se abre de nuevo al nivel del estado de reposo por efecto de la presencia de un antagonista. Verdadero Falso.
480) En los casos de trastorno bipolar con manía en fase aguda, y que no muestran responsividad al tratamiento de primera línea se aconseja la utilización del combinado atípico, es decir, litio o ácido valproico y antipsicóticos atípicos. Verdadero Falso.
481) Los agonistas parciales del receptor 5HT1A pueden ser: Agonistas netos Antagonistas netos A y B son ciertas.
482) En el trastorno bipolar, el ácido valproico y el litio son los fármacos más utilizados como tratamientos de primera línea en la fase aguda de la enfermedad, especialmente en la manía e hipomanía; aunque el litio - a diferencia del ácido valproico, que es más apropiado en ciclos cortos y mixtos - suele ser más eficaz y seguro en tratamientos a largo plazo, pues puede prevenir episodios recurrentes. Verdadero Falso.
483) En el tratamiento del trastorno bipolar algunos pacientes requieren antidepresivos, además de litio, durante la fase de mantenimiento. Verdadero Falso.
484) Con respecto a la esquizofrenia los fármacos que reducen la liberación de dopamina, producen una reducción de los síntomas positivos de este trastorno. Verdadero Falso.
485) Un antagonista alfa 2 noradrenérgico, como por ejemplo la yohimbina: No produce una respuesta exagerada en pacientes que padecen trastorno de pánico Produce una respuesta exagerada en pacientes que padecen trastorno de pánico.
486) Indique cuál de los subtipos de receptores benzodiacepínicos media en los efectos miorrelajantes de las benzodiacepinas: Receptor benzodiacepina-3 Receptor benzodiacepina-2.
487) La discinesia tardía: Puede revertir si se disminuye rápidamente la dosis del antipsicótico atípico o se elimina éste, siempre que el tratamiento con el antipsicótico no haya sido prolongado Puede revertir si se disminuye rápidamente la dosis del antipsicótico convencional o se elimina éste, siempre que el tratamiento con el antipsicótico no haya sido prolongado.
488) El flumazenil, antagonista benzodiacepínico: Revierte las acciones de los agonistas completos benzodiacepínicos. Revierte las acciones de los agonistas inversos benzodiacepínicos. A y B son verdaderas.
489) Cuando se ha tratado la depresión comórbida en pacientes con TOC con inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina, se ha visto que no sólo no mejoran el TOC, sino que son menos efectivos que los ISRS a la hora de tratar la depresión concomitante. Verdadero Falso.
490) La administración de vasodilatadores, para tratar el déficit cognitivo en la enfermedad de Alzheimer, se ha comprobado que: Resulta efectivo No resulta efectivo.
491) Cuál de las siguientes vías parece desempeñar un papel en la mediación de los síntomas negativos y cognitivos de la esquizofrenia: Vía dopaminérgica mesolímbica Vía dopaminérgica mesocortical.
492) La buspirona: Actúa tanto sobre los receptores 5HT1A presinápticos como postsinápticos, pero es en los presinápticos donde parece que ejerce sus efectos ansiolíticos. Verdadero Falso.
493) Con respecto a los ISRS y al TOC: Los síntomas no empeoran, antes de mejorar, tras haber iniciado el tratamiento con ISRS, a diferencia de lo que ocurre en la depresión. Verdadero Falso.
494) Cuando se trata el TOC con ISRS, se observa que el comienzo de los efectos terapéuticos con respecto al tratamiento de la depresión con estos agentes, es: Menor (6 semanas o menos) Mayor (12 semanas o más).
495) La administración de antipsicóticos convencionales en mujeres: Puede interferir en la fertilidad, al aumentar los niveles de prolactina. Puede producir una mayor desmineralización de los huesos de mujeres postmenopáusicas si no reciben una terapia sustitutiva de estrógenos. A y B son veraderas.
496) La administración de dosis altas de cafeína en pacientes aquejados de trastorno de pánico: Resulta anti-panicogénica en estos pacientes, al ser comparados con sujetos normales Resulta panicogénica en estos pacientes, al ser comparados con sujetos normales.
497) La administración de un agonista alfa 2 noradrenérgico: Produce aumunto de la dilatación pupilar y aumento del latido cardiaco Produce disminución de la dilatación pupilar y disminución del latido cardiaco.
498) Antagonistas serotoninérgicos-dopaminérgicos son agentes que inhiben la líbido: Verdadero Falso.
499) Indique cuál de los siguientes receptores es glutamatérgico: Kainato NMDA A y B son verdaderas.
500) La administración de anfetaminas o cocaína producen una sintomatología indistinguible de la esquizofrenia, al producir un aumento considerable en la liberación de dopamina. Verdadero Falso.
501) Un referente a la neurolepsis descrita en animales, se observa en pacientes esquizofrénicos que han empezado un tratamiento farmacológico con: Agonistas D2 Antagonistas D2.
502) La buspirona, agonista parcial de la serotonina no interactúa con los agentes sedantes-hipnóticos ni con las benzodiacepinas. Verdadero Falso.
503) Con respecto al uso y abuso de sustancias psicoactivas, identifique a qué término se referiría la siguiente definición: "Aparición de reacciones psicológicas y fisiológicas tras la interrupción brusca de una sustancia que produce dependencia". Dependencia Abstinencia.
504) Algunos fármacos actuales que se emplean para tratar a enfermos con Alzheimer inhiben la acetilcolinesterasa (AChE) y la butirilcolinesterasa (BuChE). Verdadero Falso.
505) Con respecto al trastorno de pánico y al complejo GABA-benzodiacepinas, se baraja la posibilidad de que: El cerebro esté produciendo un déficit de un agonista completo endógeno. El cerebro esté produciendo un exceso de un agonista inverso endógeno. A y B pueden ser ciertas.
506) Cuando se administra colecistoquinina (CCK) a pacientes con trastorno de pánico: Produce menos ataques de pánico en estos pacientes que en sujetos no afectados por tal trastorno Produce más ataques de pánico en estos pacientes que en sujetos no afectados por tal trastorno.
507) Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Todos los antidepresivos son ansiolíticos eficaces No todos los antidepresivos son ansiolíticos eficaces.
508) Cuál de las siguientes vías dopaminérgicas está implicada en el control de los movimientos y forma parte del sistema extrapiramidal: Vía dopaminérgica mesolímbica Vía dopaminérgica nigroestriada.
509) La administración de antipsicóticos convencionales en mujeres puede interferir en la fertilidad, al aumentar los niveles de prolactina. Verdadero Falso.
510) Con respecto al tratamiento del TOC con ISRS: Algunos pacientes con TOC son refractarios al tratamiento con estos agentes o su efecto es insatisfactorio. De ahí que, en ellos, haya que aplicar, además, algunos otros fármacos, como pueden ser los antipsicóticos atípicos. Algunos pacientes con TOC son refractarios al tratamiento con estos agentes o su efecto es insatisfactorio. De ahí que, en ellos, haya que aplicar, además, algunos otros fármacos, como pueden ser las benzodiacepinas. A y B son verdaderas.
511) En el trastorno de pánico, indique cuál sería el orden de preferencia, en cuanto a efecto terapéutico, si usted tuviera que recetar un antidepresivo (el primero de la serie es siempre el más recomendado; el menos, el último): IMAO- ISRS - Antidepresivo tricíclico ISRS - Antidepresivo tricíclico - IMAO.
512) La administración de un antagonista alfa 2 noradrenérgico, como, por ejemplo, la yohimbina produce una respuesta exagerada en pacientes que padecen trastorno de pánico. Verdadero Falso.
513) Algunos antipsicóticos convencionales tienen la capacidad de actuar bloqueando los receptores colinérgicos muscarínicos. Esto explicaría algunos de los efectos indeseables de estos fármacos, tales como sequedad de boca. Verdadero Falso.
514) La intoxicación por alucinógenos, puede conllevar desorientación y agitación. Verdadero Falso.
515) AMPA es un receptor glutamatérgico: Verdadero Falso.
516) En cuanto al TOC, las evidencias obtenidas tras la administración de inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina, demuestran que la noradrenalina no parece estar principalmente implicada en la depresión que coexiste con el TOC. Verdadero Falso.
517) Las benzodiacepinas modulan alostéricamente el receptor GABA A de las neuronas GABAérgicas, pero no el GABA B. Verdadero Falso.
518) En la enfermedad de Alzheimer, se sospecha que las alteraciones de memoria que se observan en esta enfermedad, son debidas a la degeneración de las neuronas colinérgicas que se proyectan desde: El procencéfalo basal El núcleo basal de Meynert.
519) Cuando se trata el TOC con ISRS, se observa que el comienzo de los efectos terapéuticos con respecto al tratamiento de la depresión con estos agentes, es mayor (12 semanas o más). Verdadero Falso.
520) Indique qué agente es ampliamente reconocido en la actualidad como eficaz en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada: Olanzapina Venlafaxina XR.
521) En pacientes con trastorno por déficit de atención, la administración de estimulantes conlleva, en comparación con sujetos normales calma y concentración mental. Verdadero Falso.
522) La hipótesis excitotóxica propuesta para explicar el desarrollo de resistencia al tratamiento farmacológico en la esquizofrenia, sugiere que hay una degeneración neuronal debida a una excesiva neurotransmisión glutamatérgica. Verdadero Falso.
523) Los pacientes con trastorno de pánico: Son insensibles a los agonistas alfa 2. Son hipersensibles a los antagonistas alfa 2.
524) Los fármacos betabloqueantes: Reducen los síntomas de la ansiedad. Ejercen su efecto de manera coherente con la hipótesis de que la ansiedad está asociada a una hiperactividad de las neuronas noradrenérgicas. A y B son verdaderas.
525) Una potenciación en exceso de la actividad noradrenérgica en sujetos normales, supondría un deterioro en el rendimiento cognitivo. Verdadero Falso.
526) Las evidencias obtenidas con inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina - como la desipramina -, demuestran que la mejora que experimentan los pacientes con TOC tras la administración de un ISRS que, a su vez, se metaboliza en un bloqueador de la recaptación de noradrenalina, como es el caso de la clomipramina, es debida a una mayor utilización de serotonina. Verdadero Falso.
527) Una potenciación de la actividad noradrenérgica en sujetos normales, podría suponer, entre otros efectos: Un deterioro del rendimiento cognitivo a dosis bajas Un deterioro del rendimiento cognitivo a dosis elevadas.
528) La administración a largo plazo de antipsicóticos convencionales, produce discinesia tardía. Verdadero Falso.
529) La neurolepsis se caracteriza, entre otros síntomas, por una lentitud motora o ausencia de movimientos. Verdadero Falso.
530) En pacientes con trastorno depresivo mayor y TAG comórbidos lo ideal es administrar un antidepresivo que, con efectos ansiolíticos probados, recupere al paciente sin síntomas residuales, ni de depresión ni de ansiedad. Verdadero Falso.
531) Con respecto a los trastornos del sueño no es necesario establecer un diagnóstico diferencial previo antes de prescribir un tratamiento con sedantes-hipnóticos. Verdadero Falso.
532) En la década de 1990: Los ansiolíticos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, pasaron a considerarse como tratamientos de primera línea en los trastornos de ansiedad. Los ISRS no se consideraron tratamientos de primera línea en los trastornos de ansiedad, demostrándose que, para ello, las benzodiacepinas eran más efectivas. A y B no son verdaderas.
533) La L-anfetamina o la D-anfetamina, utilizadas para tratar el trastorno por déficit de atención, actúan: Liberando la recaptación de dopamina. Bloqueando la recaptación de dopamina.
534) La discinesia tardía es un efecto hipercinético producido a consecuencia del bloqueo de los receptores D2 de la vía nigroestriada. Verdadero Falso.
535) En pacientes con trastorno de pánico parece haber una anomalía en la síntesis del neurotransmisor GABA, que se comportaría, en estos pacientes, como una gonista inverso ansiógeno. Verdadero Falso.
536) La clorpromacina, primer antipsicótico conocido era un supuesto fármaco antihistamínico, pero que demostró efectos antipsicóticos al ser probado en enfermos esquizofrénicos. Verdadero Falso.
537) Las benzodiacepinas: Modulan alostéricamente el receptor GABA B de las neuronas GABAérgicas Modulan alostéricamente el receptor GABA A de las neuronas GABAérgicas.
538) Se piensa que los síntomas negativos de la esquizofrenia, como por ejemplo, el retraimiento emocional; la pasividad o el retraimiento social apático, pudieran estar asociados a: Un bloqueo de receptores D2 dopaminérgicos en la vía mesocortical. Un exceso de serotonina en la vía dopaminérgica mesocortical, que actuaría sobre los receptores 5HT2A presinápticos. A y B son verdaderas.
539) Los sitios moduladores alostéricos de los receptores iónicos influyen sobre el receptor del guardabarrera que, a su vez, influye sobre el canal iónico. Verdadero Falso.
540) La mirtazapina es un antidepresivo dual incluido en el grupo de los NaSSa, ya que incrementa los niveles de serotonina y norepinegrina mediante un mecanismo de antangonización alfa2; es decir, al bloquear los autorreceptores noradrenérgicos alfa2 presinápticos y la estimulación por la NE de los alfa1 postsinápticos en la neurona serotoninérgica Verdadero Falso.
541) En los sistemas de segundo mensajero el primer mensajero es el neurotransmisor. Verdadero Falso.
542) Los inhibidores duales de la recaptación de serotonina y de norepinefrina (IRSN) son antidepresivos porque: Son antagonistas de la función serotoninérgica y noradrenérgica. Son agonistas de la función serotoninérgica y noradrenérgica.
543) La agitación y la ansiedad iniciales producida por el tratamiento con ISRS es debida a: La inhibición de los receptores serotoninérgicos 5HT1A y 5HT2A en la corteza límbica. La estimulación de los receptores serotoninérgicos 5HT2A y 5HT2C en la corteza límbica.
544) Uno de los principales problemas de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) clásicos, u originales, es el aumento de la presión sanguínea, al inhibir la metabolización de las aminas ingeridas en la dieta. Verdadero Falso.
545) El priapismo, o erecciones prolongadas y dolorosas, se puede producir en trastornos depresivos por consumo de: Duloxetina Trazodona.
546) Cuando se ha tratado la depresión comórbida en pacientes con TOC con inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina, se ha visto que no sólo no mejoran el TOC, sino que son menos efectivos que los ISRS a la hora de tratar la depresión concomitante. Verdadero Falso.
547) Tanto los antidepresivos tricíclicos como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) reversibles reducen los niveles sinápticos de los neurotransmisores monoaminérgicos: Verdadero Falso.
548) La fluoxetina y el citalopram, así como el escitalopram más recientemente, se emplean en el tratamiento de la depresión por ser antidepresivos serotoninérgicos selectivos y, además, tienen efectos secundarios que afectan levemente a la respuesta sexual. Verdadero Falso.
549) Cuando se trata el TOC con ISRS, se observa que el comienzo de los efectos terapéuticos con respecto al tratamiento de la depresión con estos agentes, es menor (6 semanas o menos). Verdadero Falso.
550) La evidencias obtenidas con inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina -como la desipramina-, demuestran que la mejora que experimentan los pacientes con TOC tras la administración de un ISRS que, a su vez, se metaboliza en un bloqueador de la recaptación de noradrenalina, como es el caso de la clomopramina, es debida a una mayor utilización de serotonina. Verdadero Falso.
551) La norepinefrina y la serotonina pueden compartir sus mecanismos de acción sinérgicos en la mejora terapéutica producida por los IRSN, como la venlafaxina, en trastornos de depresión, sin producir efectos secundarios como mareos o confusión mental. Verdadero Falso.
552) Con respecto a los ISRS y al TOC los síntomas no empeoran, antes de mejorar, tras haber iniciado el tratamiento con ISRS, a diferencia de lo que ocurre en la depresión. Verdadero Falso.
553) La nefazodona y la trazodona son antidepresivos duales; o sea, ASIR, es decir, inhibidores de la recaptación de serotonina y antagonistas o bloqueadores del receptor 5-HT2A. Verdadero Falso.
554) En una neurona serotoninérgica, la ralentización del flujo de impulsos nerviosos a través de la neurona hasta el terminal nervioso se produce mediante la estimulación presináptica de los autorreceptores somatodendríticos 5-HT1A. Verdadero Falso.
555) Un antagonista de glutamato unido a su sitio de unión en un receptor glutamatérgico no tiene efectos por si mismo en la apertura o cierre del canal iónico del calcio controlado por glutamato Verdadero Falso.
556) Un fármaco agonista de un trasmisor primario inhibitorio -o primer mensajero-, como el GABA comporta modificaciones, en su lugar de unión específica con el receptor GABA-A, abriendo el canal iónico controlado por ligando. Verdadero Falso.
557) Una potenciación de la actividad noradrenérgica en sujetos normales, podría suponer, entre otros factores un deterioro del rendimiento cognitivo a dosis elevadas. Verdadero Falso.
558) El ácido valproico es un estabilizador del ánimo potente y eficaz porque potencia las acciones inhibitorias del GABA y disminuye las acciones excitadoras del glutamato. Verdadero Falso.
559) La cotransmisión entre diferentes neurotransmisores depende de que los dos cotransmisores actúen sinérgicamente aunque no necesariamente a la vez; de lo contrario, no hay efecto alguno potenciador en la neurotransmisión. Verdadero Falso.
560) Los pacientes con trastorno de pánico: son poco sensibles a los antagonistas alfa 2. son hipersensibles a los antagonistas alfa 2.
561) Los canales iónicos se forman a través de la membrana neuronal y permiten la entrada de iones cargados, pero se abren selectivamente para la entrada de los iones cloro y calcio, sodio y potasio. Verdadero Falso.
562) Cuando un agonista inverso y un antagonista coinciden en un receptor: El agonista bloquea la acción del antagonista inverso. El antagonista bloquea la acción del agonista inverso.
563) La adminstracion de antipsicóticos convencionales en mujeres: Puede interferir en la fertilidad. Al aumentar los niveles de prolactina puede producir una mayor desmineralización de los huesos de mujeres postmenopáusicas si no reciben una terapia sustitutiva de estrógenos. A y B son verdaderas.
564) En los inhibidores duales IRSN se inhibe fundamentalmente la recaptación de los neurotransmisores noradrenérgicos y serotoninérgicos en la neurona presináptica para un efecto terapéutico antidepresivo. Verdadero Falso.
565) La proteína G es un receptor que interactúa con el receptor del neurotransmisor. Verdadero Falso.
566) La fosforilación de proteínas y enzimas en el interior de la célula, puede ser consecuencia de la activación de los sistemas de segundo mensajeros. Verdadero Falso.
567) Las benzodiacepinas modulan alostericamente el receptor GABA-B de las neuronas GABAérgicas. Verdadero Falso.
568) La administración de dosis altas de cafeína en pacientes aquejados de trastorno de pánico: resulta anti-panicogénica en estos pacientes, al ser comparados con sujetos normales. Verdadero Falso.
569) El AMPc (adenosín-monosfosfato) y el PI (fosfatidil inositol) son primeros mensajeros intracelulares. Verdadero Falso.
570) Se piensa que los síntomas negativos de la esquizofrenia, como, por ejemplo, el retraimiento emocional; la pasividad o el retraimiento social apático, pudieran estar asociado con: un exceso de serotonina en la vía dopaminérgica mesocortical, que actuaría sobre los recepetores 5HT2A presinápticos un bloqueo de receptores D2 dopaminérgico en la vía mesocortical a y b son verdaderas.
571) En una interacción axodendrítica entre una neurona noradrenérgica y otra serotoninérgica, la liberación de serotonina puede ser estimulada por la acción de la norepinefrina, de manera que la estimulación del receptor alfa 1 somatodendrítico de la neurona serotoninégica por parte de la norpefinefrina liberada en la sinapsis suele producir estimulación de la liberación de serotonina. Verdadero Falso.
572) Las proteínas jun y fos, procedentes de los genes c-fos y c-jun son elementos celulares nucleares, que se encargan de activar los productos génicos tardíos, tras la recepción de una neurotransmisión -a través de un factor de transcripción nuclear- para producir enzimas, factores de crecimiento, etc Verdadero Falso.
573) Los agonistas parciales del receptor 5-HT1A pueden ser agonistas netos antagonistas netos las otras dos respuestas son correctas.
574) Una bomba transportadora de norepinefrina puede retirar este neurotransmisor de la sinapsis sin necesidad de destruirlo pudiendo ser reutilizado posteriormente a nivel sináptico. Verdadero Falso.
575) La administración de un agonista alfa 2 noradrenérgico produce disminución de la dilatación pupilar y disminución del latido cardíaco. Verdadero Falso.
576) La hipótesis escitotóxica propuesta para explicar el desarrollo de resistencia al tratamiento farmacológico en la esquizofrenia, sugiere que hay una degeneración neuronal debida a una excesiva neurotransmisión dopaminergica. Verdadero Falso.
577) Las superfamilia de receptores formados por cinco subunidades y cuatro regiones transmembranarias nunca interactúa con canales iónicos. Verdadero Falso.
578) El flumazenil, antagonista benzodiacepínico: revierte las acciones de los agonistas completos benzodiacepínicos revierte las acciones de los agonistas inversos benzodiacepínicos a y b son verdaderas.
579) Cuando en una cascada molecular celular se produce una aceleración en el proceso de síntesis de receptores para un neurotransmisor determinado, entonces se produce un aumento en la cantidad total de receptores generados. A este proceso se le denomina: Regulación al alza del receptor. Verdadero Falso.
580) ¿Por qué motivo se postula que los antidepresivos no son eficaces hasta pasados dos ó cuatro semanas de tratamiento? porque se requiere un período variable para que los receptores de neurotransmisores monoaminérgicos se regulen a la baja. Verdadero Falso.
581) La clorpromacina, primer antipsicótico conocido: era un supuesto fármaco antihistamínico, pero que demostró efectos antipsicóticos al ser probado en enfermos de parkinson. Verdadero Falso.
582)Indique cuál de los siguientes receptores es glutamatérgico: NMDA Kainato A y B son verdaderas.
583) Un antagonista alfa 2 noradrenérgico, como por ejemplo la yohimbina produce una respuesta exagerada en pacientes que padecen trastorno de pánico. Verdadero Falso.
584) Cuál de las siguientes vías dopaminérgicas está implicada en el control de los movimientos y forma parte del sistema extrapiramidal vía dopaminérgica nigroestriada. Verdadero Falso.
585) Los antidepresivos ATC o tricíclicos aumentan la somnolencia de la depresión porque bloquean los receptores colinérgicos muscarínicos. Verdadero Falso.
586) En algunos casos de depresión inducida por estrés, aunque existe un nivel adecuado en la concentración de monoaminas, así como en la concentración normal del número de receptores monoaminérgicos, se ha hipotetizado que los síntomas depresivos podrían estar más bien relacionados con una disminución en la síntesis del factor neurotrófico BDNF, responsable éste de la viabilidad neuronal en neuronas de regiones cerebrales específicas como el hipocampo. Verdadero Falso.
587) La regulación al alza de los sistemas de receptores de los neurotransmisores siempre facilita la transmisión neuronal adecuadamente. Verdadero Falso.
588) El fosfatidil inositol (PI) y el adenosín monofosfato cíclico (AMPc) son dos ejemplos de canales iónicos para la función de los psicofármacos, Verdadero Falso.
589) Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? Todos los antidepresivos son ansiolíticos eficaces No todos los antidepresivos son ansiolíticos eficaces.
590) Según la hipótesis monoaminérgica los ATC, al bloquear la bomba de recaptación de las monoaminas, provocan la acumulación de neurotransmisor inicialmente deficitario. Verdadero Falso.
591) La buspirona, agonista parcial de la serotonina no interactúa con los agentes sedantes-hipnóticos ni con las benzodiacepinas. Verdadero Falso.
592) La superfamilia de receptores que tienen siete regiones transmembranarias, usan proteínas G y un sistema de segundo mensajero. Verdadero Falso.
593) En los casos de trastorno bipolar con manía en fase aguda, y que no muestran responsividad al tratamiento de primera línea se aconseja la utilización del combinado atípico, es decir litio o ácido valproico y antipsicóticos atípicos. Verdadero Falso.
594) Un agonista inverso cierra el canal iónico, pero éste se abre de nuevo al nivel del estado de reposo por efecto de la presencia de un agonista. Verdadero Falso.
595) En los pacientes con distimia, el tratamiento con antidepresivos por una depresión (depresión doble) puede producir: Una recuperación total del estado de ánimo normal. Una recuperación parcial del estado de ánimo normal.
596) Algunos fármacos actuales que se emplean para tratar a enfermos con Alzheimer excitan la acetilcolinesteras (AChE) y la butirilcolinerasa (BuChe). Verdadero Falso.
597) Las benzodiacepinas incrementan la conductancia del canal de Cl ligándose a sus lugares de unión y en presencia de GABA, cuando el ligando GABA está unido a sus sitio receptor GABA A. Verdadero Falso.
598) La sedación y la obnubilación cognitiva son inconvenientes del tratamiento en pacientes con depresión: con ATC, como la clorpromacina, un tranquilizante. Verdadero Falso.
599) La discinesia tardía: es un efecto hipercinético producido a consecuencia del bloqueo de los receptores D2 de la vía mesocortical. Verdadero Falso.
600) Las proyecciones serotoninérgicas procedentes del núcleo del raphe a los receptores serotoninérgicos 5-HT2 en los ganglios basales tienen que ver con el control de las obsesiones y las compulsiones. Verdadero Falso.
601) La adminsitración de anfetaminas o cocaína producen: una sintomatología indistinguible de la esquizofrenia, al producir una considerable disminución de dopamina. Verdadero Falso.
602) Una de las explicaciones téoricas de las causas de la depresión está representada por la hipótesis de los receptores de los neurotransmisores que plantea como causa posible de la génesis de los trastornos depresivos una anomalía en los receptores postsinápticos, los cuales aumentan en número (regulación al alza) como compensación al déficit de neurotransmisor, ya sea éste noradrenérgico o serotoninérgico. Verdadero Falso.
603) Muchos receptores para neurotransmisores vinculados a un canal iónico tienen una estructura común con: Siete regiones transmembranarias Cuatro regiones transmembranarias.
604) Un inhibidor enzimático irreversible, inhibe la enzima y no permite que vuelva a actuar en ningún caso. Verdadero Falso.
605) En el trastorno bipolar, el ácido valproico y el litio, son los fármacos más utilizados como tratamiento de primera línea en la fase aguda de la enfermedad, especialmente en la manía e hipomanía; aunque el litio -a diferencia del ácido valproico, que es más apropiado en ciclos cortos y mixtos- suele ser más eficaz y seguro en tratamiento a largo plazo, pues pueden prevenir episodios recurrentes. Verdadero Falso.
606) Indique cuál de los subtipos de receptores benzodiacepínicos media en los efectos miorrelajantes de la benzodiacepinas es el receptor benzodiacepina3 es el receptor benzodiacepina2.
607) La reboxetina es un IRN que es eficaz fundamentalmente en la mejora de trastornos –con o sin depresión- que manifiestan lentitud cognitiva y deficiencias en la memoria de trabajo. Verdadero Falso.
608) En la década de 1990: Los ansiolíticos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, pasaron a considerarse como tratamientos de primera línea en los trastornos de ansiedad Los ansiolíticos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, pasaron a considerarse como tratamientos de primera línea en los trastornos de ansiedad Los ISRS no se consideraron tratamientos de primera línea en los trastornos de ansiedad Las otras dos respuestas NO son verdaderas.
609) En el tratamiento del trastorno bipolar algunos pacientes requieren antidepresivos, además del litio, durante la fase de mantenimiento. Verdadero Falso.
610) La neurolepsis se caracteriza, entre otros síntomas, por una lentitud motora o ausencia de movimientos. Verdadero Falso.
611) Algunos fármacos antidepresivos, que ejercen su función específica impidiendo que las moléculas de serotonina sean recuperadas por la neurona, se denominan inhibidores de la recaptación de serotonina. Verdadero Falso.
612) Los agonistas inversos hacen que el canal iónico se cierre cuando el agonista favorece su apertura. Verdadero Falso.
613) En la depresión unipolar, como en otros trastornos del espectro serotoninérgico (TOC, trastorno del pánico, fobia social y TEP), resistentes al tratamiento antidepresivo normal o simple, suelen indicarse tratamientos combinados diversos, que aprovechan la sinergia de la potenciación de la recaptación sináptica de serotonina y el antagonismo potente del receptor 5-HT2A; como los ISRS y la tradozona, que mejora ostensiblemente el insomnio y la agitación producidos por los ISRS. Verdadero Falso.
614) Los autorreceptores somatodendríticos que provocan la supresión del flujo de los implulsos neuronales de serotonina en la neurona serotoninérgica son los autorreceptores somatodendríticos 5-HT1A. Verdadero Falso.
615) El bupropión es un agente de naturaleza antidepresiva que tiene efectos estimulantes en deprimidos que no toleran el tratamiento con ISRS o que no responden adecuadamente a éstos. Verdadero Falso.
616) Señale un neurotransmisor que excite, con señal rápida, a casi todas las neuronas, La dopamina El glutamato.
617) El síndrome de deficiencia de norepinefrina se suele manifestar con estado de ánimo deprimido y con problemas de atención y concentración. Verdadero Falso.
618) Un inhibidor enzimático reversible compite por unirse a un enzima con el sustrato enzimático. Verdadero Falso.
619) Con respecto al trastorno de pánico y al complejo GABA-benzodiacepinas, se baraja la posibilidad de que: el cerebro esté produciendo un déficit de un agonista completo endógeno el cerebro esté produciendo en exceso un agonista inverso endógeno a y b pueden ser ciertas.
620) Con respecto al tratamiento del TOC con ISRS: Algunos pacientes con TOC son refractarios al tratamiento con estos agentes por lo que sus efectos son insatisfactorios. De ahí que, en ellos, haya que aplicar, además algunos otros fármacos, como pueden ser la benzodiacepinas Algunos pacientes con TOC son refractarios al tratamiento con estos agentes por lo que su efecto es insatisfactorio. De ahí que, en ellos, haya que aplicar, además, algunos otros fármacos, como pueden ser los antipsicóticos atípicos. a y b son verdaderas.
621) En pacientes con trastorno depresivo mayor y TAG comórbidos, lo ideal es administrar un antidepresivo que, con efectos ansiolíticos probados, recupere al paciente sin síntomas residuales, ni de depresión ni de ansiedad. Verdadero Falso.
622) Los fármacos betabloqueantes: Reducen los síntomas de la ansiedad Ejercen su efecto de manera coherente con la hipótesis de que la ansiedad está asociada a una hiperactividad de las neuronas noradrenérgicas a y b son verdaderas.
623) Algunos casos de depresión en mujeres, suele tratarse con reposición de hormonas tiroideas, o sea T3 y T4, y estrógenos, ya que en ambos casos parece potenciarse la acción de los antidepresivos cuando los agentes ISRS no son suficientemente eficaces. Verdadero Falso.
624) Cuando un canal iónico está expuesto a un agonista completo, la presencia de un agonista parcial cerrará el canal, partiendo de su estado abierto. Verdadero Falso.
625) Con respecto a la esquizofrenia, los fármacos que reducen la liberación de dopamina, producen un aumento de los síntomas positivos de este trastorno. producen una reducción de los síntomas positivos de este trastorno.
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