🔬 Preguntas de repaso de Embriología y Genética UCA

La fecundación humana tiene lugar habitualmente en: A. El útero. B. El ovario. C. El tercio externo de la trompa de Falopio. D. El cérvix.

¿Cuál es el resultado inmediato de la fecundación?. A. Blastocisto. B. Cigoto. C. Mórula. D. Embrión bilaminar.

La segmentación del cigoto se caracteriza por: A. Aumento del tamaño del embrión. B. Disminución del número de células. C. Divisiones celulares sin aumento de volumen. D. Aparición de las capas germinales.

La mórula se define como: A. Una cavidad llena de líquido. B. Un conjunto sólido de blastómeras. C. Un embrión implantado. D. Un disco bilaminar.

¿Dónde y cuándo completa el ovocito II la meiosis?. a. En la trompa uterina en respuesta a la fecundación. b. En la trompa de Falopio un día después de la fecundación. c. En el cuello uterino durante la fecundación. d. Nunca completa la meiosis.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a la espermatogénesis?. a. Es un proceso cíclico. b. Se inicia a partir de la pubertad. c. Se producen 4 espermátides a partir de un espermatocito I. d. Da lugar a gametos con un cromosoma sexual X o Y.

En el proceso de implantación, ¿cuál de las siguientes estructuras es la que tiene capacidad erosiva?. a. citotrofoblasto. b. membrana pelúcida. c. sincitiotrofoblasto. d. corona radiada.

El gameto que determina el sexo en el momento de la fecundación es el masculino ya que siempre porta el cromosoma sexual Y. Verdadero. Falso.

Relacione con lo que corresponda. Primera semana del desarrollo. Segunda semana del desarrollo. Tercera semana del desarrollo. Cuarta semana del desarrollo. Nódulo de Hensen.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre el mesodermo?. a. Forma parte de la membrana orofaríngea. b. Se desarrolla a partir del epiblasto. c. Aparece al final de la primera semana del desarrollo. d. Deriva del trofoblasto.

¿Cuál de los siguientes hechos no ocurre durante la primera semana del desarrollo humano?. a. Migración hacia la cavidad uterina. b. Gastrulación. c. Constitución del blastocisto. d. Segmentación.

Los descendientes obtenidos por mitosis son genéticamente idénticos por lo que tienen mayor capacidad de adaptación al medio. Verdadero. Falso.

La meiosis II se produce en: a. Los espermatocitos secundarios. b. Los espermatocitos primarios. c. Las espermatogonias. d. Las espermátidas.

La primera división de la meiosis en la serie germinal masculina se realiza en cuál de las siguientes células: a. Espermatogonia. b. Espermátide. c. Espermatocito I. d. Espermatocito II.

¿Cuántos óvulos funcionales cabría esperar de 100 ovocitos I?. A) 100. B) 50. C) 200. D) 25.

En la anafase de la mitosis se separan cromátidas y en la anafase II de la meiosis también. Verdadero. Falso.

¿Cuál de las siguientes estructuras no deriva del mesodermo?. a. Músculos. b. Aparato cardiovascular. c. Riñón. d. Glándulas sudoríparas.

¿Cuántas cromátidas tiene cada cromosoma en profase mitótica? Indíquelo con número. A) 2. B) 4. C) 6. D)8.

¿Cuál de las siguientes estructuras no es un derivado endodérmico?. a. Epitelio traqueal. b. Recubrimiento de la laringe. c. Epitelio gástrico. d. Túbulos renales.

En la anafase de la mitosis se separan cromátidas y en la anafase I de la meiosis cromosomas homólogos. Verdadero. Falso.

Relacione entre las siguientes opciones: Primera semana del desarrollo. Segunda semana del desarrollo. Tercera semana del desarrollo. Cuarta semana del desarrollo. Nódulo de Hensen.

¿Cuántos espermatozoides funcionales cabría esperar que produjera un hombre normal a partir de 100 espermatocitos II?. A) 100. B) 200. C) 50. D) 300.

El corion está constituido desde el exterior al interior por: a. mesénquima extraembrionario, citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. a. mesénquima extraembrionario, citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. c. sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto y mesénquima extraembrionario. d. citotrofoblasto, sincitiotrofoblasto y mesénquima extraembrionario.

¿Cuál de las siguientes estructuras no deriva del ectodermo?. a. Epidermis. b. Glándulas sudoríparas. c. Gónadas. d. Cerebro.

¿Qué es cierto respecto a la ovogénesis?. a. Es un proceso continuo. b. Da lugar a corpúsculos polares. c. Se producen 2 gametos maduros a partir de cada ovocito I. d. El gameto maduro si no es fecundado termina la segunda división de la meiosis.

La zona pelúcida. a. Aparece en la segunda semana del desarrollo. b. Está compuesta por material glucoproteico. c. Ayuda en el proceso de implantación. d. Son células foliculares.

Si pudiéramos ver un cromosoma en G2, ¿cuántas cromátidas tendría cada cromosoma?. A) 2. B) 4. C) 6. D) 8.

Relacione con lo que corresponda. Primera semana del desarrollo. Segunda semana del desarrollo. Tercera semana del desarrollo. Cuarta semana del desarrollo. Nódulo de Hensen.

¿Cuántos espermatozoides funcionales cabría esperar que produjera un hombre normal a partir de 100 espermátidas?. A) 100. B) 200. C) 50. D) 75.

El proceso de meiosis produce células genéticamente diferentes, por lo que proporciona mayor variabilidad genética. Verdadero. Falso.

En la meiosis se produce el sobrecruzamiento, que asegura la variabilidad genética. Verdadero. Falso.

La primera división meiótica es muy similar a la mitosis, las diferencias se dan en la segunda división meiótica. Verdadero. Falso.

¿Cuántas cromátidas tiene cada cromosoma en telofase mitótica?. A) 1. B) 10. C) 2. D) 4.

Indique cuántos cromosomas presenta una espermátide. A) 23. B) 46. C) 13. D) 21.

Relacione con lo que corresponda. • Primera semana del desarrollo. • Segunda semana del desarrollo. • Tercera semana del desarrollo. • Cuarta semana del desarrollo. • Nódulo de Hensen.

Suponiendo que pudiéramos distinguir un cromosoma en G1, ¿cuántas cromátidas tendría?. A) 2. B) 4. C) 6. D) 1.

¿Cuántos espermatozoides funcionales cabría esperar que produjera un hombre normal a partir de 100 espermatocitos I?. A) 400. B) 200. C) 100. D) 50.

Relacione con lo que corresponda. • Mutación teratológica. • Delección. • Trisomía. • Mutación génica. • Translocación.

La constitución cromosómica en el síndrome de Klinefelter es: a. 45, XO. b. 48, XXYY. c. 47, XXY. d. 47, XYY.

Las mutaciones: a. Siempre se heredan. b. Solo se dan en células somáticas. c. Pueden producirse por acción de agentes físicos o químicos. d. Solo se dan en gametos.

¿Qué es cierto con respecto al concepto de aneuploidía?. a. No se puede observar en el cariotipo. b. Es una alteración numérica que afecta a toda la serie cromosómica. c. Es una alteración del número de cromosomas que afecta a cromosomas aislados. d. Es una mutación de tipo génico.

Una anomalía genética dominante: a. Solo se expresa en los individuos homocigóticos para ese carácter. b. Debe manifestarse en el padre o la madre de un individuo enfermo. c. Si está ligada al cromosoma X afecta a todos los hijos varones de un padre que presente la anomalía y de una madre sana. d. Si no está ligada al sexo puede afectar a un hijo de cada 3 de unos padres que no presenten dicha anomalía.

Se denominan alelos: a. A la manifestación de un carácter. b. A los caracteres adquiridos. c. A las distintas alternativas que puede presentar un gen que controla un carácter. d. A los cromosomas iguales.

¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de sus cromosomas X?. a. La abuela paterna. b. El abuelo paterno. c. El abuelo materno. d. La abuela materna.

Los genes ligados pueden separarse mediante el entrecruzamiento. Verdadero. Falso.

Relacione cada término con su significado. Genes ligados. Penetrancia. Genes alelo. Locus. Expresividad.

Un gen recesivo: a. Para que se manifieste debe estar en homocigosis. b. Se localiza siempre en el cromosoma X. c. Siempre se manifiesta en el fenotipo. d. Es el tipo de gen que causa la polidactilia.

La constitución cromosómica en el síndrome de Turner es: a. 46, XY. b. 47, XXY. c. 45, X0. d. 48, XXYY.