Preguntas variadas de Psicobiología 1

¿Qué proceso consiste en sintetizar una molécula de ARN mensajero a partir de una cadena molde de ADN?. Traducción. Maduración proteica. Replicación. Transcripción.

Durante la transcripción, ¿en qué sentido se sintetiza la nueva molécula de ARN?. De 3' a 5'. De 5' a 3'. En ambos sentidos simultáneamente. Sin orientación definida.

¿Cuál de las siguientes modificaciones forma parte de la maduración del ARN mensajero?. Adición de una caperuza 5' y una cola de poli-A. Separación de las dos cadenas de ADN. Unión de aminoácidos en el ribosoma. Duplicación completa del genoma.

En la maduración del ARN mensajero, ¿qué ocurre durante el corte y empalme?. Se eliminan exones y se unen intrones. Se duplica el ARN mensajero. Se traduce el ARN a proteína. Se eliminan intrones y se unen exones.

¿Qué proceso permite generar una cadena de aminoácidos a partir de la información contenida en el ARN mensajero?. Transcripción. Traducción. Metilación. No-disyunción.

Si una mutación cambia el codón AUU por AUC y ambos codifican isoleucina, ¿qué efecto funcional tendrá sobre la proteína?. No se alterará la secuencia de aminoácidos. Cambiará necesariamente la estructura de la proteína. Provocará siempre una proteína truncada. Impedirá la transcripción.

¿A qué propiedad del código genético hace referencia que varios codones codifiquen el mismo aminoácido?. Universalidad. Degeneración. Complementariedad. Dominancia.

Pedro está afectado por una enfermedad autosómica recesiva. ¿Cuál debe ser su genotipo para esa enfermedad?. AA. Aa. aa. XY.

María está afectada por hemofilia, una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X. ¿Cuál es su genotipo más probable?. XrXr. XrX. XY. XX.

Si una madre XrXr y un padre XY tienen una hija, ¿cuál será el genotipo esperado de la hija para la hemofilia, una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X?. XrY. XY. XrXr. XrX.

¿Qué mecanismo podría explicar que una mujer heterocigota para hemofilia, enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, presente síntomas?. Inactivación sesgada del cromosoma X sano. Duplicación de los autosomas. Codominancia mitocondrial. Apareamiento al azar.

Además de la inactivación del cromosoma X, ¿qué otro mecanismo podría explicar una hija afectada de hemofilia, enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, si el padre no está afectado?. Una mutación de novo en el cromosoma X sano heredado del padre. Una mutación mitocondrial paterna. La pérdida de todos los autosomas. El emparejamiento selectivo.

Rosa es portadora de hemofilia con genotipo XrX y se empareja con un hombre sano XY. ¿Qué proporción de sus hijos varones tendrá hemofilia (enfermedad recesiva ligada al cromosoma X)?. 0%. 25%. 50%. 100%.

Raquel está afectada por una enfermedad autosómica recesiva y tiene un genotipo aa. Si su pareja sana es AA, ¿qué proporción de la descendencia estará afectada?. 0%. 25%. 50%. 100%.

Gloria presenta un genotipo aa para una enfermedad autosómica recesiva y su pareja sana tiene un genotipo Aa. ¿Qué proporción de hijos e hijas podría estar afectada?. 0% en ambos sexos. 25% solo en varones. 50% con independencia del sexo. 100% solo en mujeres.

En enfermedades ligadas al sexo, ¿por qué suele expresarse la probabilidad por separado para hijos varones e hijas?. Porque los autosomas solo están en los varones. Porque no existen tablas de Punnett para estas enfermedades. Porque las mujeres no pueden ser portadoras. Porque el sexo determina qué cromosomas sexuales recibe cada descendiente.

¿Qué tipo de alteración cromosómica presenta una niña con trisomía del cromosoma X?. XXX. XXY. XO. XYY.

Una no-disyunción de los cromosomas sexuales en la meiosis I materna puede generar gametos con doble dosis de X o sin cromosoma X. Al fecundar con gametos normales, ¿qué descendencia puede aparecer?. Solo descendencia normal. XXX, XXY, XØ y YØ. Solo varones XYY. Solo mujeres XX.

Si la no-disyunción en la meiosis II paterna afecta al cromosoma X, ¿qué gameto anómalo puede originar una niña XXX al unirse a un óvulo X normal?. Un espermatozoide XX. Un espermatozoide YY. Un espermatozoide sin autosomas. Un espermatozoide Y normal.

Si la no-disyunción paterna en meiosis II afecta únicamente al cromosoma Y, ¿puede explicar directamente una descendiente XXX?. Sí, porque genera espermatozoides XX. Sí, porque genera óvulos XX. No, porque genera espermatozoides YY, nulisómicos o X normales. No, porque solo afecta a autosomas.

¿Qué caracteriza a una translocación equilibrada en una progenitora?. Siempre causa enfermedad grave en la portadora. No altera necesariamente el fenotipo de la portadora, pero puede aumentar el riesgo en la descendencia. Impide toda fecundación. Solo puede afectar al ADN mitocondrial.

En una población de 4000 ratas, 2560 presentan fenotipo ansioso dominante. ¿Cuántas ratas presentan el fenotipo sano recesivo?. 640. 2560. 1920. 1440.

Si la frecuencia de individuos aa es q2 = 0,36, ¿cuál es la frecuencia del alelo recesivo q?. 0,16. 0,36. 0,6. 0,4.