Relaciona los tipos con sus respectivos tejidos 1 2 3 4 8 9 12.
Relaciona los tipos de colágenos con lo que forman 1, 2, 3 4, 8 9, 12.
Relaciona los tipos de colágenos con sus cadenas Tipo 1 Tipo 2.
Por cual medio se estabilizan los colágenos Puente de hidrogeno intercatenarios Puente de disulfuro intercatenarios Enlaces covalentes intercatenarios.
La mayor parte de la cadena α puede considerarse como un polipetido cuya secuencia puede representarse como Gly-Pro-Hyp Gly-Leu-Hyp Gly-Ala-Hyp.
¿Cuales residuos se hidroxilan? Prolina Lisina Glicina Alanina.
¿Cuales residuos se glucosilan? Hidroxiprolina Hidroxilisina.
¿Cuales son necesarios para la hidroxiación? Vitamina C Oxigeno molecular Hierro Ferroso Hierro Ferrico Vitamina A Oxigeno liquido.
¿Con que se glucosilan los residuos? Glucosa Glucosil-galactosa Galactosa Fructosa Sacarosa Maltosa.
Ordena cronológicamente la creación del procolageno 1 2 3 4 5.
Después de la liberación del procolageno, las moléculas de triple hélice se rompen por acción de N-C-procolágeno peptidasa N-C-procolágeno transferasa N-C-procolágeno isomerasa Colagenasas.
Las moléculas de tropocolágeno se unen para formar Fibrillas de colágeno Redes de colágeno Fibras de colágeno.
La rompimiento de las fibras de colágenose debe a la acción proteolítica de cierta enzima. ¿Cual es esta enzima? Colagenasa N-C-procolágeno peptidasa.
Ejemplos de colagenopatías que resultan de la síntesis defectuosa del colágeno SED OI Artritis psoriásica Dermatomiositis Poliarteritis nodosa.
Relaciona las colagenopatías con las definiciones SED Tipo 5 SED Tipo 3 OI Tipo 1 OI Tipo 2 OI Tipo 3.
Las mutaciones en que proteína provocan el síndrome de Marfan Fibrilina-1 Fibrilina-4 Fibrilina-3 Fibrilina-2.
¿Que papel tiene la α1-antitripsina en los pulmones? Inhibidor de la elastasa de los neutrófilos Destruir la elastina Destruyen proteínas.
¿Como se trata la deficiencia del inhibidor de elastasa? Administración intravenosa de AAT Administración oral de AAT Administración ocular de AAT.
¿Que padecimientos ocurren por la deficiencia de AAT y es más común en caucásicos con ascendencia del norte de Europa? Enfisema EPOC Cirrosis Anemia Megaloblastica.
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