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PRUEBA de TP Tiempo de PROTROMBINA Analisis clinicos

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Título del Test:
PRUEBA de TP Tiempo de PROTROMBINA Analisis clinicos

Descripción:
Farmacia y Bioquimica

Fecha de Creación: 2025/07/08

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 9

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Temario:

¿Por qué se utiliza plasma pobre en plaquetas para la prueba de TP?. Porque las plaquetas aportan calcio. Porque las plaquetas degradan la trombina. Porque las plaquetas aportan factor tisular y fosfolípidos. Porque las plaquetas aceleran la formación del coágulo.

¿Para qué se usa principalmente la prueba de TP expresada como RIN?. Para diagnosticar hemofilia A. Para controlar anticoagulación con heparina. Para monitorear anticoagulación con antivitamina K. Para evaluar el sistema fibrinolítico.

¿Cómo se realiza la medición del TP?. Añadiendo trombina y midiendo el tiempo de lisis. Añadiendo plasma plaquetario y activadores. Añadiendo tromboplastina y calcio a plasma citratado. Observando la retracción del coágulo.

¿Cuándo se considera prolongado el TP en un paciente no anticoagulado?. Cuando RIN es <1. Cuando RIN es >1,2. Cuando RIN es entre 0,8 y 1,1. Cuando la actividad del TP es mayor al 100%.

¿Dónde actúan los AVK para alterar el TP?. En la médula ósea. En el bazo. En el hígado. En el endotelio vascular.

¿Por qué se prefiere expresar el TP en RIN o porcentaje en lugar de segundos?. Porque los segundos son más fáciles de interpretar. Porque los segundos varían mucho según el laboratorio. Porque el RIN es menos preciso. Porque evita el uso de tromboplastina.

¿Cómo afecta una hipofibrinogenemia severa al resultado del TP?. Lo acorta. No lo modifica. Lo prolonga. Lo vuelve incalculable.

¿Para qué se usa el ISI (Índice de sensibilidad de la tromboplastina)?. Para medir la actividad de fibrinógeno. Para corregir los errores preanalíticos. Para ajustar el RIN según el reactivo. Para calcular el APTT.

¿Qué evalúa principalmente el análisis del Tiempo de Protrombina (TP)?. La vía intrínseca de la coagulación, dependiente del factor XII. La actividad plaquetaria y la formación del tapón primario. La vía extrínseca y la vía común de la coagulación, incluyendo factores vitamina K dependientes. La degradación del coágulo por el sistema fibrinolítico.

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