Teniendo en cuenta que se va a realizar un cultivo de Mycobacterium tuberculosis en el laboratorio de microbiología, ¿con qué nivel de bioseguridad debemos trabajar? Con el BSL-1, lo que implica trabajar con CBS clase III o trajes presurizados con CBS clase II. Con el BSL-3, lo que implica trabajar con CBS de clase I y EPI Con el BSL-1, lo que implica trabajar con las técnicas microbiológicas habituales. Con el BSL-3, lo que implica trabajar con CBS de clase III o trajes presurizados con CBS clase
II.
En un procedimiento debe utilizar ácido clorhídrico concentrado, ¿qué precauciones debe tomar a la hora de manipular este líquido? Trabajar con BSL-3, utilizando trajes presurizados y CBS de clase III, teniendo especial cuidado al manipular el recipiente. Utilizar guantes y trabajar con normalidad sobre la mesa de trabajo, teniendo especial cuidado al trabajar a la llama. Se pueden verter los residuos por el fregadero. Utilizar guantes y ropa de protección, no es necesario utilizar gafas de seguridad ni trabajar en campana de flujo laminar ya que no hay peligro de salpicaduras ni gases. Utilizar guantes, ropa de protección, gafas de seguridad, trabajar en campana de flujo laminar a ser posible y, en caso de tener que verter el líquido, realizar el vertido delicadamente sobre la pared del recipiente. Se deben verter los residuos en un recipiente de desecho especial.
Está realizando un recuento microbiano de la población de Saccharomyces cerevisiae que hay en los tanques de fermentación para la producción de cerveza, ¿qué medidas de seguridad debe aplicar en función del grupo de riesgo al que pertenece esta levadura? Se deben tomar medidas de protección especiales para el grupo de riesgo 1, que incluyen trabajar en cabina de seguridad biológica de clase II. Se deben tomar las medidas de protección rutinarias dado que trabajamos con un microorganismo de riesgo 4, el más bajo, que no causa patologías en humanos. Se deben tomar medidas rutinarias junto con ropa protectora, señal de riesgo biológico y cabina para aerosoles. Se deben tomar las medidas de protección rutinarias dado que trabajamos con un microorganismo perteneciente al grupo de riesgo 1, que es muy poco probable que cause patologías en humanos.
Debe desechar una jeringuilla que ha extraído sangre de un paciente contagiado con VIH. ¿En qué contenedor debe tirar este residuo? En un contenedor para residuos de clase V En un contenedor para residuos citotóxicos En un contenedor para residuos de clase III como en los que se desechan químicos
peligrosos En un contenedor para residuos de clase III, que además sean punzantes.
Staphylococcus aureus es una bacteria: Gram positiva y aerobia estricta, responsable de la caries dental Gram negativa y anaerobia facultativa, forma parte de la microbiota intestinal. Gram negativa y aerobia, responsable de neumonía y sepsis. Gram positiva y anaerobia facultativa, responsable de neumonía y meningitis.
Señala el orden correcto en la tinción de GRAM: Cristal violeta, lugol, safranina y decolorante Cristal violeta, decolorante, lugol y safranina Safranina, lugol, decolorante y cristal violeta Cristal violeta, lugol, decolorante y safranina.
Clostridium sp. es: Un género de bacterias cocoidales gran negativos Una especie de bacterias cocoidales gran positivos Una especia de bacterias bacilares gram negativos Un género de bacterias bacilares gramos positivos.
Escherichia coli es una: Bacteria bacilar gram positiva Enterobacteria (cocos gram negativos) Bacteria cocoidal gram negativa Enterobacteria (bacilos gram negativos).
Las micobacterias se caracterizan por: ser bacterias cocoidales, móviles y de crecimiento lento ser bacterias cocoidales, anaerobias y gram positivas ser bacterias bacilares, anaerobias, inmóviles y de crecimiento rapido ser bacterias bacilares, aerobias y móviles de crecimiento lento.
¿Qué tinción se emplea especificamente para teñir micobacterias? Tincion de Giemsa Tincion simple con azul de metileno Tincion de Gram Tincion de Ziehl-Neelsen.
Indique el orden a seguir para preparar un frotis bacteriano: Fijación, secado, coloración, lavado y secado final Secado, coloración, fijación, lavado y secado final Fijado, coloración, lavado y secado unico Secado, fijación, coloración, lavado y secado final.
¿Qué medio de cultivo se utiliza para observar hemólisis? Agar Hecktoen Agar MacConkey Agar chocolate Agar sangre.
Un neonato y su madre han desarrollado una infección bacteriana grave poco después del parto, siendo el principal agente infeccioso sospechoso Streptococcus agalactiae. ¿Qué medio podemos utilizar para una identificación rápida? Medio Sabouraud Medio Granada Medio Chapman Medio Sevilla.
El medio Chapman o manitol salado es: Diferencial para Gram y selectivo para coagulasa negativo Diferencial para Gram y selectivo para coagulasa positivo Selectivo para Gram negativas y diferencial para coagulasa positivo o negativo Selectivo para Gram positivas y diferencial para coagulasa positivo o negativo.
Los medios de transporte: Solo protegen a los microorganismos de la muestra durante 2-3h, suficiente para su transporte al laboratorio Se usan para preservar la supervivencia de los microorganismos de la muestra favoreciendo el crecimiento bacteriano mediante la adición de fructosa Pueden proteger a los microorganismos de la muestra durante 48-72h sin refrigeración, facilitando el trabajo en el laboratorio Se usan para preservar la supervivencia de los microorganismos de la muestra evitando el crecimiento bacteriano mediante la ausencia de nutrientes.
Respecto a la siembra de microorganismos: Se debe hacer uso del equipo de protección individual pero no es necesario hacer uso de cabinas de seguridad biológica Es necesario esterilizar el asa de siembra, pasándola por la llama sin que llegue a ponerse incandescente para evitar quemar los microorganismos Durante la inoculación, las tapas de las placas Petri se mantienen boca abajo en la mesa de trabajo y los tapones de los tubos sobre la gradilla, ambos se flamearán antes de volver a colocarlos en las placas Hay que evitar golpear bruscamente las asas de siembra sobre el medio o recipiente así como la expulsión intensa de las pipetas para evitar la formación de microaerosoles.
Selecciona la respuesta INCORRECTA sobre la siembra masiva en superficie Se puede emplear el asa de Drigalsky para realizarla Se utiliza para el recuento de colonias (UFC) Se realiza partiendo de una descarga central que se va distribuyendo uniformemente girando la placa Se realiza dividiendo la placa en cuatro cuadrantes, inoculando la muestra en cada una de ellas y realizando estrías longitudinales.
En medios líquidos: Las bacterias anaerobias estrictas aparecen en todo el tubo menos en el segmento más superficial Las bacterias microaerófilas aparecen en todo el tubo, más concentradas en la superficie Las bacterias aerovías aparecen sólo al fondo del tubo Las bacterias anaerobias facultativas aparecen en toda la longitud del tubo.
La siembra por picadura se utiliza para: El estudio de movilidad bacteriana El estudio de crecimiento bacteriano El mantenimiento de los cultivos bacterianos El estudio de anaerobios estrictos .
En relación a las colonias bacterianas que crecen sobre los medios de cultivo sólidos: Todas tienen un aspecto blanquecino y redondeado Cada colonia visible está formada por una sola bacteria A partir de su morfología, color y textura se pueden identificar inequívocamente las especies bacterianas A partir de su morfología, color y textura se pueden identificarse forma presuntiva las especies bacterianas .
Se realiza la prueba de la coagulasa sobre un estafilococo, ¿de qué especie estamos hablando si el resultado es positivo? Staphylococcus aureus Streptococcus mutans Streptococcus pyogens Stpahylococcus epidermidis.
Indica la opción incorrecta respecto a la espectrometria de masas MALDI-TOF: Se basa en que cada microorganismo deja un perfil característico de sus proteinas Se usa para la identificación fenotipica de distintos tipos de microorganismos Unicamente permite la identificación fenotipica de bacterias Es un metodo quimico de identificacion fenotipica.
Si observamos un diplococo gram negativo intracelular en células epiteliales de un frotis vaginal debemos sospechar de: Neisseria gonorrhoeae Trichomonas vaginalis Treponema pallidum Neisseria meningitidis.
Las enterobacterias son: Bacilos gram positivos, aerobios estrictos, oxidasa negativo y lactosa positivo Bacilos gram positivos, anaerobios facultativos, oxidasa positivo y lactosa negativo Bacilos gram negativos, aeróbios estrictos, oxidasa positivo y lactosa positivo Bacilos gram negativos, anaerobios facultativos, oxidasa negativo y lactosa positivo.
Las pruebas de inmunocromatografía son: Pruebas de identificación fenotípicas de detección de antígenos mediante cromatografía, en la que la muestra migra a través de gel de agarosa. Pruebas serológicas de diagnóstico indirecto, basado en la aparición de las inmunoglobulinas G y M Pruebas de identificación genotípicas de detección de anticuerpos del hospedador, mediante cromatografía en una membrana de nitrocelulosa Pruebas de identificación genotípicas de detección de antígenos mediante cromatografía, en la que la muestra migra a través de una membrana de nitrocelulosa.
¿Qué técnica elegirías si tuvieras que realizar un diagnóstico genotípico mediante la identificación del ADN del microorganismo? Amplificación por PCR ELISA Inmunofluoresencia Citometría de flujo.
Cuando la concentración máxima de un antimicrobiano que se puede localizar en el lugar de la infección no es suficiente para eliminar al microorganismo, hablamos de: Microorganismos susceptibles Microorganismos resistentes Microorganismos sensibles Microorganismos ultrarresistentes.
¿Qué representa la C.M.I.? La cantidad mínima de antimicrobiano que es capaz de inhibir el crecimiento de un microorganismo. La cantidad mínima necesaria de antimicrobiano para matar un determinado microorganismo. La cantidad máxima de antimicrobiano que se puede administrar con seguridad en el paciente.
La concentración mínima de antimicrobiano que se alcanza en plasma tras la administración.
¿En qué método se basan los paneles comerciales, como Micro-Scan, para el estudio de la sensibilidad microbiana a antibióticos? Metodo de difusion Método de macrodilucion Metodo de microdilucion Metodo disco-placa.
Los hongos son: organismos eucariotas autótrofos, cuyas células presentan una pared celular quitinosa organismos eucariotas heterótrofos, cuyas células presentan una pared celular quitinosa organismos eucariotas heterótrofos, cuyas células presentan una pared celular de celulosa organismos eucariotas autótrofos, cuyas células presentan una pared celular de celulosa.
La mayoría de las mohos que producen masas de hifas sobre pan, fruta y otros alimentos deteriorados pertenecen al: Phylum Basidiomycota Phylum Zygomycota Phylum Glomeromycota Phylum Ascomycota.
Los basidiomicetos: Presentan las esporas reunidas en ascas y conidios Presentan hijas cenocíticas (no septadas) Son los principales causantes de micosis en humanos No producen patologias en el ser humano, pero pueden producir toxinas que causen envenenamiento.
Medio de cultivo clásico y general para realizar la descripción morfológica de la mayoría de los hongos. Agar Mycosel} Agar cerebro-corazón con sangre (BHI) Agar cromógeno CandiSelect Agar glucosado de Sabouraud (AGS).
¿Qué procedimiento podemos utilizar para observar las formas de reproducción de un hongo al microscopio teñido con azul de lactofenol? Técnica de Scotch Técnica cromogénica Técnica de Chapman Técnica patata-zanahoria.
¿Cuál es la técnica más habitual para análisis de heces en casos de parasitosis intestinales? Tecnica de Ritchie Concentración por centrifugacion Extracción de LCR Técnica de Baermann.
Prueba especifica para recetar "lombrices" intestinales (oxiuriasis): Test de Graham Tecnica de Baermann Tecnica de Ritchie Metodo MIF.
Indica la opción correcta respecto a los virus: Son moléculas conjugadas de ADN y proteínas que infectan células, por lo que se dice que son parásitos intracelulares obligados. Son microorganismos vivos muy pequeños compuestos esencialmente por material genético y una envoltura lipoproteica. Son parásitos intracelulares obligados. Son entidades biológicas acelulares compuestas por ARN y lipoproteínas, a veces con estructuras anejas. Son parásitos intracelulares facultativos. Son entidades biológicas acelulares compuestos esencialmente por material genético y una cápside proteica, aunque pueden presentar otros elementos como una envuelta. Son parásitos intracelulares obligados.
En la siguiente microfotografía, podemos observar una bacteria con morfología de... Vibrio Coco Bacilo Espirilo.
En la siguiente microfotografía observamos: Bacilos ácido resistentes y cocos no ácido resistentes Cocos ácido resistentes y bacilos no ácido resistentes Cocos Gram negativos y bacilos Gram positivos Cocos Gram positivos y bacilos Gram negativos.
El ginecólogo toma una muestra de exudado endocervical, de una paciente con inflamación vulvovaginal, ardor al orinar y dolor durante las relaciones sexuales. Decide hacer un examen en fresco y una tinción de Papanicolau, observando cuerpos de inclusión en las células epiteliales. ¿De qué bacteria podemos sospechar? Escherichia coli Treponema pallidum Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis.
En la siguiente microfotografía observamos: Bacilos y cocos, los cocos se tiñen con verde malaquita y los bacilos con safranina. Esporas (verde) y otras formas de resistencia bacteriana (rojo). Bacilos viables de rosa, en los que no penetra el verde malaquita, y no viables de verde, en
los que penetra el verde malaquita por la desintegración de la pared celular. Bacilos esporulando, las esporas se tiñen con verde malaquita y las bacterias con safranina.
En este medio, podemos observar bacterias con actividad: Beta hemolítica Alfa hemolítica Gamma hemolítica No hemolítica .
Se han cultivado enterobacterias en Agar MacConkey, ¿qué nos indica la placa? Colonias coagulasa negativas Colonias coagulasa positivas Colonias lactosa positivas Colonias lactosa negativas .
Se han cultivado bacterias en agar Hektoen, ¿qué sabes de este microorganismo al observar la placa de Petri? Es una gram positiva, lactosa negativa y no productora de sulfuro de hidrógeno Es una gram positiva, lactosa positiva y productora de sulfuro de hidrógeno Es una enterobacteria (gram negativa), lactosa positiva, sin precipitado biliar Es una enterobacteria (gram negativa), lactosa negativa y productora de sulfuro de hidrógeno.
Se han cultivado enterobacterias de una muestra de heces en cultivo SS, ¿a qué género pertenecen las bacterias de esta placa de Petri? Salmonella sp Staphylococcus sp Shigella sp Streptococcus sp.
En la siguiente microfotografía observamos... Un parásito presente en las heces teñido con lugol Una ameba de una gota de agua en fresco Un hongo teñido con tinta china Un ciliado normal de la microbiota intestinal.
En esta placa (medio Chapman) observamos colonias coagulasa positiva con un crecimiento excelente, ¿qué bacteria podría estar creciendo? Streptococcus pneumoniae Staphylococcus epidermicus Staphylococcus aureus Streptococcus viridans.
Se está realizando una identificación fenotípica de una bacteria, ¿Qué puedes saber sobre la bacteria tras realizar una tinción de Gram, un cultivo en agar sangre y la prueba de la catalasa? Es un coco gram positivo, concretamente un estreptococo, catalasa negativo y alfa hemolítico. Es un coco gram negativo, concretamente un estafilococo, catalasa negativo y beta hemolítico. Es un coco gram negativo, concretamente un estreptococo, catalasa negativo y beta hemolítico. Es un coco gram positivo, concretamente un estreptococo, catalasa positivo y alfa hemolítico.
Sabemos que el microorganismo anterior es anaerobio facultativo y que se ha obtenido de una muestra de un paciente con neumonía. ¿Cuál es el microorganismo del que podemos sospechar? Staphylococcus aureus Enterococcus faecalis Streptococcus mutans Streptococcus pneumoniae.
Se está realizando una identificación fenotípica de una bacteria, ¿qué puedes saber sobre la bacteria tras realizar una tinción de Gram, la prueba de la ureasa y la prueba de la oxidasa? Es un bacilo gram negativo, ureasa negativo y oxidasa positivo. Es un bacilo gram negativo, ureasa positivo y oxidasa positivo. Es un bacilo gram negativo, ureasa negativo y oxidasa negativo. Es un bacilo gram positivo, ureasa positivo y oxidasa negativo.
Sabiendo que la muestra anterior se ha tomado de un paciente con gastritis y úlcera duodenal y descartando que sea una Enterobacteria, ¿de qué microorganismo podemos sospechar? Helicobacter pylori Salmonella enterica Bacillus subtilis Escherichia coli.
¿Qué representa la imagen? ¿Qué tipo de identificación permite realizar? Un microarray de DNA, permite realizar una interpretación fenotípica mediante pruebas bioquímicas. Un microarray de DNA, permite realizar una interpretación genotípica mediante hibridación. Una galería comercial, permite realizar una interpretación fenotípica mediante pruebas bioquímicas. Una galería comercial, permite realizar una interpretación genotípica mediante pruebas .
¿Qué tipo de prueba ha realizado este test? Interpreta los resultados. Test serológico de un paciente en fase aguda de la infección. Test de anticuerpos de un paciente convaleciente. Test serológico de un paciente que ha pasado la infección. Test de anticuerpos de un paciente en fase aguda de la infección.
¿Qué método de antibiogramas muestran las imágenes? Métodos de dilución: a) Kirby-Bauer, b) Épsilon test Métodos de difusión: a) Kirby-Bauer, b) Épsilon test Métodos de difusión: a) Épsilon test, b) Kirby-Bauer Métodos de dilución: a) Épsilon test, b) Kirby-Bauer.
Indica el tipo de microorganismo que podemos observar en esta imagen: Un hongo del phylum Ascomycota, concretamente un hongo pluricelular que forma hifas septadas. Un hongo del phylum Basidiomycota, concretamente un hongo pluricelular que forma hifas sincitiales. Un hongo del phylum Basidiomycota, concretamente un hongo unicelular que forma pseudohifas. Un hongo del phylum Ascomycota, concretamente una levadura (unicelular) que forma pseudohifas.
Clasifica los siguientes parásitos protozoarios: 1) ameba, 2)coccidio, 3) flagelado. 1) ameba, 2) ciliado, 3) flagelado. 1) flagelado, 2) ciliado, 3) ameba. 1) ciliado, 2) ameba, 3)coccidio.
Clasifica el siguiente parásito: Protozoo, Helminto, Nematodo. Metazoo, Helminto, Trematodo. Metazoo, Helminto, Cestodo. Protozoo, ameba.
Clasifica el siguiente parásito: Metazoo, Helminto, Trematodo Metazoo, Helminto, Nematodo Metazoo, Helminto, Cestodo Metazoo, Artrópodo, Insecto.
¿Qué representa la siguiente figura? El ciclo celular El ciclo lisogénico El ciclo lítico La conjugación bacteriana.
¿Como se denomina y para que se utiliza el siguiente material? Tubos de Shell-vial, para la producción y el mantenimiento de líneas celulares. Frascos de Roux, para la técnica de cultivo celular de Shell-vial. Frascos de Roux, para la producción y el mantenimiento de líneas celulares. Matraces Erlenmeyer, para cultivos celulares en suspensión.
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