Las mutaciones génicas: se producen por errores en la replicación del ADN producen importantes cambios en las frecuencias alélicas se producen para conseguir la adaptación de los organismos al medio ambiente siempre se transmiten a la siguiente generación.
¿Qué proporción de adenina tendrá una molécula de ADN en la que hay un 20% de citosina?: 20% 60% 40% 30%.
En relación con el codón, se sabe que: es complementario al anticódon del ARNm entre los nucleótidos que pueden constituirlo se encuentra el uracilo todos los codones codifican aminoácidos es un triplete de nucleótidos del ADN que codifica un aminoácido.
La expresión de los alelos del sistema sanguíneo AB0 (para conocer lo necesario sobre el sistema AB0, ver en wikipedia "Grupo sanguíneo") es un claro ejemplo de: codominancia dominancia intermedia pleiotropismo herencia poligénica.
En el supuesto de que algunos casos de narcolepsia en humanos fueran debidos a herencia recesiva, como parece que ocurre en perros, ¿qué probabilidad tiene un descendiente de una pareja donde el padre ha sido diagnosticado de ese trastorno y la madre es portadora, de padecerlo también?: 25% 100% 0% 50%.
La explicación del fenómeno de ligamiento genético se halla en que los genes involucrados: están muy próximos en el mismo cromosoma están muy separados dentro del mismo cromosoma se inactivan simultáneamente pertenecen a cromosomas diferentes.
En el contexto de las leyes de Mendel, cuando un descendiente de la generación F1 presenta el fenotipo de ambos progenitores, caso del tipo sanguíneo AB, nos hallamos ante un caso de: epistasia dominancia intermedia recesividad encubierta codominancia.
El entrecruzamiento: es un mecanismo de regulación de la expresión génica se produce durante la meiosis II se produce durante la meiosis I se da entre cromosomas no homólogos.
El hecho de que en las ratas albinas el alelo que determina la falta de pigmentación en el pelo, cause a la vez una mayor emocionalidad, representa un caso de: pleiotropismo herencia poligénica epistasia codominancia.
Los nucleosomas son: las estructuras que resultan de la unión de segmentos de ADN y determinadas histonas los cromosomas que observamos en el núcleo celular durante la metafase la cromatina el nivel superior de empaquetamiento del ADN.
El gen APOE existe en humanos en 3 variantes alélicas, APOE2, APOE3 y APOE4, cada una de las cuales codifica una proteína ligeramente diferente; el hecho de que los heterocigóticos APOE3/APOE4 sinteticen ambas proteínas permite afirmar que: son alelos ligados al sexo, puesto que su locus se halla en el cromosoma 19 el alelo APOE4 es recesivo se trata de alelos codominantes el alelo APOE4 es dominante.
Sabiendo que la melanocortina (MSH) es un supresor de la ingesta podemos predecir que: los homocigóticos portadores de una mutación del gen que codifica el receptor de MSH (MC4R) no funcional probablemente sean más obesos que los heterocigóticos los heterocigóticos portadores de una mutación del gen que codifica el receptor de MSH (MC4R) no funcional no padecerán obesidad los homocigóticos para el alelo normal no se diferenciarán significativamente de los heterocigóticos no cabe esperar que haya diferencias en obesidad entre los homocigóticos para el alelo que codifica el receptor no funcional de MSH (MC4R) y los heterocigóticos.
El hecho de que ratones knockout para el receptor de serotonina 5-HT1B se comporten agresivamente frente a los intrusos, al menos en comparación con ratones normales es paralelo a la observación de que los sujetos humanos con baja actividad serotoninérgica tienden a ser violentos, al menos en comparación con sujetos normales avala la hipótesis de que ciertas conductas agresivas humanas pueden estar relacionadas con la actividad serotoninérgica puede servir como modelo animal de la conducta humana lo dicho en las otras tres opciones es cierto.
El hecho de que los sujetos humanos heterocigóticos portadores de un alelo inactivo para la producción de leptina presenten mayor grado de obesidad que los sujetos normales pero menos que los homocigóticos para el alelos inactivo, está sugiriendo que nos hallamos ante un fenotipo totalmente ambiental un rasgo poligénico un gen aditivo
un fenotipo no influido por los genes.
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