PSICOBIOLOGÍA

Las mutaciones génicas: siempre se transmiten a la siguiente generación. se producen para conseguir la adaptación de los organismos al medio ambiente. producen importantes cambios en las frecuencias alélicas. se producen por errores en la replicación del ADN.

¿Qué proporción de adenina tendrá una molécula de ADN en la que hay un 20% de citosina?: 60%. 40%. 30%. 20%.

En relación con el codón, se sabe que: todos los codones codifican aminoácidos. es un triplete de nucleótidos del ADN que codifica un aminoácido. es complementario al anticódon del ARNm. entre los nucleótidos que pueden constituirlo se encuentra el uracil.

La expresión de los alelos del sistema sanguíneo AB0 (para conocer lo necesario sobre el sistema AB0, ver en wikipedia "Grupo sanguíneo") es un claro ejemplo de: codominancia. herencia poligénica. pleiotropismo. dominancia intermedia.

En el supuesto de que algunos casos de narcolepsia en humanos fueran debidos a herencia recesiva, como parece que ocurre en perros, ¿qué probabilidad tiene un descendiente de una pareja donde el padre ha sido diagnosticado de ese trastorno y la madre es portadora, de padecerlo también?: 25%. 50%. 100%. 0%.

La explicación del fenómeno de ligamiento genético se halla en que los genes involucrados: pertenecen a cromosomas diferentes. se inactivan simultáneamente. están muy próximos en el mismo cromosoma. están muy separados dentro del mismo cromosoma.

En el contexto de las leyes de Mendel, cuando un descendiente de la generación F1 presenta el fenotipo de ambos progenitores, caso del tipo sanguíneo AB, nos hallamos ante un caso de: recesividad encubierta. dominancia intermedia. codominancia. epistasia.

El entrecruzamiento: se da entre cromosomas no homólogos. se produce durante la meiosis I. se produce durante la meiosis II. es un mecanismo de regulación de la expresión génica.

El hecho de que en las ratas albinas el alelo que determina la falta de pigmentación en el pelo, cause a la vez una mayor emocionalidad, representa un caso de: pleiotropismo. herencia poligénica. codominancia. epistasia.

Los nucleosomas son: los cromosomas que observamos en el núcleo celular durante la metafase. la cromatina. el nivel superior de empaquetamiento del ADN. las estructuras que resultan de la unión de segmentos de ADN y determinadas histonas.

El gen APOE existe en humanos en 3 variantes alélicas, APOE2, APOE3 y APOE4, cada una de las cuales codifica una proteína ligeramente diferente; el hecho de que los heterocigóticos APOE3/APOE4 sinteticen ambas proteínas permite afirmar que: el alelo APOE4 es dominante. son alelos ligados al sexo, puesto que su locus se halla en el cromosoma 19. se trata de alelos codominantes. el alelo APOE4 es recesivo.

Sabiendo que la melanocortina (MSH) es un supresor de la ingesta podemos predecir que: los heterocigóticos portadores de una mutación del gen que codifica el receptor de MSH (MC4R) no funcional no padecerán obesidad. los homocigóticos portadores de una mutación del gen que codifica el receptor de MSH (MC4R) no funcional probablemente sean más obesos que los heterocigóticos. no cabe esperar que haya diferencias en obesidad entre los homocigóticos para el alelo que codifica el receptor no funcional de MSH (MC4R) y los heterocigóticos. los homocigóticos para el alelo normal no se diferenciarán significativamente de los heterocigóticos.

El hecho de que ratones knockout para el receptor de serotonina 5-HT1B se comporten agresivamente frente a los intrusos, al menos en comparación con ratones normales. avala la hipótesis de que ciertas conductas agresivas humanas pueden estar relacionadas con la actividad serotoninérgica. puede servir como modelo animal de la conducta humana. lo dicho en las otras tres opciones es cierto. es paralelo a la observación de que los sujetos humanos con baja actividad serotoninérgica tienden a ser violentos, al menos en comparación con sujetos normales.

El hecho de que los sujetos portadores de una o dos copias del alelo S del transportador de serotonina sean más susceptibles de verse afectados negativamente en su conducta adulta por situaciones traumáticas durante el desarrollo es un indicio de que. la interacción entre genes y ambiente a veces es muy importante. la conducta está determinada por los genes en un 100 %. el ambiente sólo es determinante si se dan las condiciones genéticas apropiadas en los sujetos. el efecto de los genes sólo se manifiesta cuando hay homocigosis.

El hecho de que los sujetos humanos heterocigóticos portadores de un alelo inactivo para la producción de leptina presenten mayor grado de obesidad que los sujetos normales pero menos que los homocigóticos para el alelos inactivo, está sugiriendo que nos hallamos ante. un gen aditivo. un rasgo poligénico. un fenotipo totalmente ambiental. un fenotipo no influido por los genes.

La expresión del gen XIST está implicada en: la inactivación del cromosoma X. las repeticiones del triplete CGG. la articulación del lenguaje. el síndrome del X frágil.

La secuencia de ADN que se traduce finalmente a proteína recibe el nombre de: intrón. código genético. transcrito primario. exón.

¿De cuál de los siguientes procesos moleculares se dice que es semiconservativo?. la meiosis. la trascripción. la replicación. la traducción.

Respecto a la expresión de los genes contenidos en el ADN, se sabe que: todos los genes se expresan en las células de una forma continuada durante toda la vida del individuo. los genes sólo se expresan durante el desarrollo embrionario y dejan de expresarse en su totalidad en la etapa adulta. la condensación y la metilación son mecanismos que impiden su transcripción a ARNm. la inactivación génica a largo plazo está relacionada con el metabolismo celular.

En el modelo del operón lac, ¿qué elemento no está formado por ADN?: el gen regulador. el inductor. el operador. el promotor.