psicobiología t.2 uned

En el modelo del operón lac, ¿qué elemento no está formado por ADN?: el promotor. el operador. el inductor. el gen regulador.

Las mutaciones génicas: producen importantes cambios en las frecuencias alélicas. se producen para conseguir la adaptación de los organismos al medio ambiente. siempre se transmiten a la siguiente generación. se producen por errores en la replicación del ADN.

¿De cuál de los siguientes procesos moleculares se dice que es semiconservativo?. la transcripción. la traducción. la meiosis. la replicación.

El síndrome de Turner es una: trisomía. poliploidia. haploidía. aneuploidía.

En relación con el codón, se sabe que: es un triplete de nucleótidos del ADN que codifica un aminoácido. todos los codones codifican aminoácidos. entre los nucleótidos que pueden constituirlo se encuentra el uracilo. es complementario al anticódon del ARNm.

La expresión de los alelos del sistema sanguíneo AB0 es un claro ejemplo de: dominancia intermedia. pleiotropismo. herencia poligénica. codominancia.

Algunas personas tienen la habilidad de poder enroscar la lengua en forma de U cuando ésta se extiende fuera de la boca, lo que está determinado por la presencia del alelo dominante de un gen con dos alelos ¿Qué probabilidad tendrá una pareja de tener hijos con esta habilidad, sabiendo que la mujer no la tiene, el varón sí y el padre del varón tampoco?: 100%. 25%. 75%. 50%.

La explicación del fenómeno de ligamiento genético se halla en que los genes involucrados. están muy separados dentro del mismo cromosoma. pertenecen a cromosomas diferentes. se inactivan simultáneamente. están muy próximos en el mismo cromosoma.

La secuencia de ADN que se traduce finalmente a proteína recibe el nombre de: transcrito primario. exón. código genético. intrón.

El hecho de que la especie humana tenga 46 cromosomas (n = 23) a diferencia de los chimpancés, gorilas y orangutanes, que tienen 48 (n = 24), parece poder explicarse por: una inversión. una monosomía. una aneuploidía. una traslocación robertsoniana.

El entrecruzamiento: se produce durante la meiosis I. se produce durante la meiosis II. es un mecanismo de regulación de la expresión génica. se da entre cromosomas no homólogos.

El hecho de que en las ratas albinas el alelo que determina la falta de pigmentación en el pelo, cause a la vez una mayor emocionalidad, se conoce con el nombre de: pleiotropismo. epistasia. codominancia. herencia poligénica.

Los nucleosomas son: las estructuras que resultan de la unión de segmentos de ADN y determinadas histonas. el nivel superior de empaquetamiento del ADN. la cromatina. los cromosomas que observamos en el núcleo celular durante la metafase.

Respecto a la expresión de los genes contenidos en el ADN, se sabe que: todos los genes se expresan en las células de una forma continuada durante toda la vida del individuo. los genes sólo se expresan durante el desarrollo embrionario y dejan de expresarse en su totalidad en la etapa adulta. la condensación y la metilación son mecanismos que impiden su transcripción a ARNm. la inactivación génica a largo plazo está relacionada con el metabolismo celular.

En una noticia publicada en la prensa, se indicaba que una mujer inglesa había dado a luz a dos mellizos, uno de raza blanca y otro de raza negra. Aunque el color de la piel está determinado por los efectos aditivos de múltiples genes, supongamos que sólo estuviera determinado por dos genes con dos alelos cada uno (Aa, Bb). Si el padre de estos mellizos es blanco (aabb) y la madre mulata (AaBb) ¿qué probabilidad tendría esta pareja de tener hijos blancos (aabb)?: 75%. 25%. 90%. 50%.

Con respecto a los grupos sanguíneos humanos, si un receptor universal tiene descendencia con un donante universal, podríamos decir que la probabilidad de que sus descendientes. sean receptores universales es de un 50%. sean todos Rh negativo es del 100%. sean donantes universales es de un 25%. sean del grupo A, es del 50% y del grupo B, el otro 50%.

Las proteínas reguladoras: en el modelo del operón se denominan inductores. codifican proteínas o factores que se unen a regiones específicas del ARNm;. no afectan a la expresión de los genes estructurales. se unen a regiones específicas del ADN situadas al inicio de los genes estructurales.

Respecto al ADN, se sabe que: posee secuencias de nucleótidos denominadas anticodones. todas las secuencias de nucleótidos codifican polipéptidos. todas las secuencias de nucleótidos se transcriben a ARNm. los promotores son secuencias de ADN situadas delante de los genes que se transcriben a ARNm.

Según la ley de la uniformidad de Mendel: los alelos recesivos presentes en la F1 reaparecerán en la segunda generación filial. todos los individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo. el fenotipo de los individuos de la primera generación filial (F1) depende de la dirección en que se realiza el cruzamiento recíproco. los alelos de un gen se transmiten de forma independiente cuando se forman los gametos.

La capacidad que presentan algunas personas de doblar el pulgar hacia atrás con un ángulo mayor de 45º, está determinada por la presencia de un gen recesivo que se expresa en homocigosis; ¿qué probabilidad de tener esta característica tendrán los nietos de un hombre con esta capacidad si su hijo varón no la tiene y su nuera sí?: 100%. 75%. 25%. 50%.

el modelo de operón es un intento de explicar: la aparición de mutaciones. la regulación de la expresión génica. la estructura de ADN. las leyes de Mendel.

se dice que es redundante o degenerado/a. la mutación. la replicación. la síntesis de proteínas. el código genético.

Juan y María son del grupo ARh+ y se sabe que son heterocigóticos porque tanto el padre de él como la madre de ella eran ORh- ¿ qué proporción de sus hijos cabe eperar que sean ORh-?. 1/16. 1/4. 12/16. 2/4.

como se sabe, la recombinación es el resultado del fenómeno de sobrecruzamiento o entrecruzamiento, tal fenómeno ocurre durante. la mitosis. la meiosis I. la meiosis II. durante la exposición de los gametos a rayos UVA.

un gen regulador es: un gen estructural. un segmento de ADN que no codifica proteínas. una proteína inductora. un gen que codifica una proteína reguladora también llamada represor.

las mutaciones que se limitan a alterar un único gen son mutaciones: cromosómicas. génicas. genómicas. en mosaico.

la homocigosis es: el resultado de una enfermedad genética. la presencia en el genotipo de dos alelos iguales. sinónimo de sobrecruzamiento. cualquier fenotipo atribuible a un alelo dominante.

a las variantes que presenta un gen se les llama: heterocigotos. híbridos. gametos. alelos.

los gatos tienen un numero diploide de cromosomas de 38 ¿ cúantos cromosomas habrá respectivamente en un espermatozoide y en una célula del pulmon?. 38 y 19. 38 en ambas. 38 y 76. 19 y 38.

¿ se puede ser portador y no manifestar el carácter cuando se trata de un tipo de transmisión autosómica dominante?. no, en ningún caso. si, si ambos progenitores son sólo portadores. sí, si ambos progenitores manifiestan el carácter. sí, si uno de los progenitores manifiesta carácter y otro no.

cuando , al analizar los fenotipos que una problación presenta para un determinado carácter, encontramos que se distribuyen según la curva normal, decimos que se trata de un carácter: poligénico. discreto. mendeliano. cualitativo.

la secuencia de nucleótidos del ADN en la que se halla codificada la naturaleza y el orden en el que se ensamblan los animoácidos en polipéptido se denomina: cromosoma. gen regulador. gen estructural. intrón.

si en la F1 híbrida ( fruto del cruce de 2 puras) todos los individuos presntan simultáneamente el fenotipo de ambos progenitores para un determinado carácter, estaríamos ante un caso de: alteración de la 2 ley de Mendel. dominancia intermedia. codominancia. epistasia.

si al hacer el cariotipo de un hombre nos encontramos con 47 cromosomas y al analizarlo observamos que sus cromososas sexuales son XYY, podemos decir que estamos ante un caso de: monosomía. poliploidía. trisomía. síndrome de Down.

cuando en un determinado genotipo un locus concreto afecta a la expresión de los alelos de otro gen, se trata de un caso de: epistasia. dominancia. heredabilidad en sentido amplio. heredabilidad en sentido estricto.

complete los términos que faltan en la siguiente frase: cuando se pierde un trozo del cromosoma y este trozo desaparece del cariotipo, hablamos de....., pero si el trozo se une a otro cromosooma hablamos de..... deleción, inversión. deleción, translocación. translocación, inversión. duplicación, translocación.

en relación con los mecanismos moleculares de la herencia cuando hablamos de duplicación nos estamos refiriendo a: ADN. ARNm. proteínas. ARNt.

en el caso del síndrome de X frágil, la anomalía cromosómica estructural que más se aproxima a su probable origen es una : inversión. translocación robertsoniana. deleción. duplicación.

una mujer portadora de alelo del daltonismo unida a un hombre no afectado pide consejo genético antes de tener hijos, quiere saber qué porcentaje de sus nietos sufrirán la enfermedad o serán portadores suponiendo que los cónyuges de sus hijos no sean portadores ni estén afectados. 75%. 50%. 25%. 0%.

los cromosomas X de los mamíferos , cuado hay más de uno, están en funcionalmente inactivados al azar en las células somáticas por: el bloqueo de la enzima ADN polimerasa. la pérdida del gen SRY. la mediación del corpúsculo de Barr. la acción de un gen que impide la transcripción del ADN de ese cromosoma.

Los perros de la raza Labrador Pueden tener su pelaje en distintos tonos de uno de estos tres colores: negro/ chocolate o canela. Esta característica es consecuencia de la relación epistásica que se establece entre dos loci, denominados respectivamente, B1 y E. El locus E presenta dos alelos con una relación de dominancia entre ellos. El dominante (E) es el responsable de la aparición en la piel de un pigmento negro, mientras que el alelo recesivo (e) impide la presencia de este pigmento. Por su parte, el locus B1 presenta también dos alelas con una relación de dominancia entre ellos. El producto del alelo dominante (B) impide que el pigmento negro se oxide, por lo que queda de ese color, mientras que el del alelo recesivo (b) hace que el pigmento se oxide quedando de un color marrón o chocolate. Esta determinación genética es la responsable también del color de la nariz, de el del borde de los ojos y las almohadillas de los pies, pero con la salvedad de que si el locus B es homocigoto dominante o heterocigoto (aun presentándose el locus E en homocigosis recesiva) las partes del cuerpo indicadas serán oscuras, mientras que si es homocigoto recesívo, esas partes serán claras. Esta circunstancia nos indica que: los perros de color negro siempre tienen al menos un alelo dominante en los dos loci indicados; los perros de color chocolate siempre serán homocigotos recesivos para el locus B, mientras que en el locus E, habrá al menos un alelo dominante; en los perros de color canela, el locus E siempre será homocigoto recesivo, pero en los de nariz oscura el locus B será homocigoto dominante o heterocigoto, mientras que en los de nariz clara será homocigoto recesivo. Teniendo en cuenta estos datos ¿qué color de pelo tendrán yen qué proporción se presentarán, Ios descendientes del cruce de una perra Labrador de color negro (cuya madre era de color chocolate y su padre era de color canela y nariz oscura) con un perro Labrador de color canela y nariz clara?: 25% negro/ 25% chocolate y 50% canela. 50% chocolate y 50% canela. 50%o negro, 25%chocolate y 25%canela. 25% chocolate y 75% canela.

La ataxia de Friedreich es una enfermedad degenerativa que atecta a dlversos sistemas orgánicos, entre ellos, el sistema nervioso. El origen de esta enfermedad es g"ndti.o, concretamente, es causada por un alelo recesivo del gen X25 cuyo lo"cus está situado en el cromosoma 9. Este gen codifica una proteína denominada frataxina, que es fundamental para las células nerviosas, los nervios, los músculos , el corazón y el páncreas. Si el sujeto porta dos copias defectuosas del gen, los niveles de esta proteína se ven enormemente reducidos, ocasionándtse un claño progresivo en los tejidos corporales. Entre los síntomas de esta enfermedad se encuentran la falta de coordinación motora, movimientos torpes, falta de estabilidad, ausencia de control de los movimientos musculares de brazos y piernas, pérdida de reflejos y disminución del tono muscular. A menuclo se produce una merma paulatina de sensaciones en las extremidades que puede propagarse a otras partes del cuerpo (los estudios mediante técnicas de neuroimagen han confirmado la presencia de atrofia en algunas estructuras cerebralesi. La aparición de estos síntomas ocurre generalñtente entre los 5 y 1 5 años de edad, aunque en ocasiones se puede presentar más tarde (hasta los 30 años de edad). Una pareja, en la que el varón ha comenzado a padecer esta enfermedad' se plantea tener descendencia y quiere saber qué probabilidades hay de que un hijo suyo pueda padecer la ataxia de Friedreich, sabiendo que Ia mujer no es portadora?. 0%. 25%. 50%. 100%.

Una mujer, de grupo sanguíneo AB negativo, que espera un bebé de un varón cuyo grupo sanguíneo es A positivo, Quiere saber qué probahrilidad tiene de que el bebe comparta con ella su grupo sanguíneo, sabiendo que el padre del varón es del grupo sanguíneo B negativo. 1/2. 1/4. 1/8. 0.

El profesor Sankovich encontró una peculiar muestra de bacterias en una momia del pueblo Chinchorro, pueblo que habitó en lo que hoyes 1 10 (Perú), hace unos seis milaños. Sin embargo, dado que no lograba determinar a qué especie de bacteria podían pertenecer, decidió secuenciar el ADN bacteriano utilizando Ia técnica de la Reacción en Cadena de Ia Polimerasa (PCR en sus siglas inglesas: Polymerase Chaín Reactíon), una técnica esencial hoy en día en Biología Molecular, y muy utilizada en la investigación forense y arqueológica, porque permite ampl ificar pequeñas muestras deADN y con ello hacer un análisis exhaustivo de con la técnica, perdió durante el procesamiento informático buena parte de los datos y sólo consiguió conocer que ell B% del ADN de las bacterias estaba constituido por el nucleótido de guanina. Aunque el profesor Sankovich terminó enterándose de la pifia de su ayudante, éste último, recurriendo a las propiedades del ADN, logró informar al profesor de que la representación porcentual de cada uno de los nucleótidos del ADN bacteriano era una de las siguientes ¿cuál?. 18% de guanina, 32% adenina, 18%citosina y 32% de timina. 18% de guanina,18% adenina,32%de citosina y 32% de timina. 18% de guanina, 32% adenina, 32%de citosina y 18% de timina. 18%de guanina, 18% de citosina, 32%de adenina, 32%de uracilo.

Tras incubar varias generaciones de células bacterianas en un medio de cultivo enriquecido con un isótopo pesado de nitrógeno, se consiguió que el ADN de todas las bacterias llevasen incorporado en sus dos hebras dicho isótopo. En este momento, las bacterias se incubaron en un medio de cultivo sin el isótopo pesado y se las dejó reproducirse hasta la segunda generación, instante el que se analizó su ADN.Teniendo en cuenta las peculiaridades de la duplicación del ADN ¿qué proporción de hebras de ADN seguirá llevando el isótopo pesado de nitrógeno?. 0%. 25%. 50%. 75%.

Afortunadamente, el profesor Sankovich pudo amplificar nuevamente el ADN de Ia muestra bacteriana, recurriendo a la técnica de la PCR, y lograr secuenciar todo el ADN bacteriano. AI analizar los resultados, encontró que muy probablemente I a secuenc i a : ....TAC C C GCTIAAATIATTCTCTCCAACI correspondía a parte del gen que codifica una enzima localizada en estas bacterias, un polipéptido cuya secuencia final de aminoácidos sería. ...ile-pro-gln-phe-cys-cys-leu-gly. ...ile-pro-gln-phe-cys-cys-ser-thr. ...ile-pro-gln-phe-asn-asn-arg-gly. ...ile-pro-lys-ser-val-val-arg-gly.

Hace más de un siglo, Feulgen (1912) descubrió que si se trataba al ADN con ácido caliente y se añadía un compuesto químico determinado (el reactivo de Schiffl se obtenía una tinción de un color rojo púrpura. Esta reacción de Feulgen posibilitó el desarrollo de la técnica de citofotometría, gracias a la cual se pudo medir la cantidad de ADN que hay en los núcleos celulares de los tejidos, infiriéndola por la cantidad de luz transmitida a través de los núcleos teñidos por la reacción de Feulgen. Aplicando esta metodología, se pudo comprobar que, durante la meiosis, la cantidad de luz transmitida a través de los espermatozoides en comparación con Ia de sus células progenitoras ( las espermatogonias) era. una cuarta parte. el doble. la mitad. no variaba.

Una hélice de ADN cuva composición era: A---T T---A C---G G---C produjo ARN con un porcentaje de las distintas bases de: 25%de G; 25% de A; 25 % de C; y 25% de U. Con estos datos podemos decir que el ARN se formó a partir de: la cadena de la izquierda solamente. la cadena de Ia derecha solamente. las dos cadenas indistintamente. ambas cadenas a la vez, porque esos porcentajes corresponden a un microARN de doble hélice.

división de una célula cuya dotación cromosómica es 2n=4 ¿ qué fase se representa en la figura?. profase I. anafase I. metafaseI. metafase II.

en la parte izquierda de la figura se muestran las cromátidas de cada uno de los cromosomas de una pareja de homólogos, indique cuál de las cromátidas numeradas, halladas en las células hijas, sería el producto del sobrecruzamiento simultáneo ocurrido entre los loci el B y C entre los loci G y H. 1. 2. 3. 4.

La teoría cromosómica de la herencia, que surgió a principios del siglo XX, estableció que:. los elemenots o factores hereditarios de Mendel corresponden a lo que desde entonces se denominó cromosomas. en un individuo diploide existen más de dos alelos qu controlan cada carácter hereditario. los genes ocupan un locus concreto dentro del cromosoma. los alelos que se ubican en cada uno de los loci cromosómicos son siempre idénticos.

los postulados de la ley de la segregación de Mendel. no se cumplen cuando existe dominancia. se cumplen debido a que, al formarse los gametos, en la meiosis II se separan las cromátidas hermanas que no han sufrido alteraciones previas. no se cumplen cuando existe ligamiento. se explican citologicamente por la sepración de cromosomas homólogos que ocurre en la anafase I de la meiosis.

el sobrecruzamiento es un fenómeno que. produce recombinación génica entre alelos de cromosomas homólogos. produce ligamientos entre genes. impide la combinación independiente de los carateres establecida por la 3ª ley de Mendel. tiene una baja incidencia sobre la variabilidad genética.

el ARNm da lugar a una proteína solamente cuando se han. hecho la transcripción y traducción por la transcriptasa inversa. eliminado los exones del transcrito primario. suprimido los intrones del ARNm y éste es traducido. separado los exones e intrones del ARNm maduro.

los nucleosomas son: orgánulos celulares del núcleo. los cromosomas. unidades superiores de organización de proteínas histónicas. unidades formadas por el ADN enrollado sobre las histonas.