Psicobiología Tema 2:BASES CELULARES, MOLECULARES HERENCIA

Según la Ley de la Uniformidad de Mendel: El fenotipo de los individuos de la Primera Generación Filial (F1) depende de la dirección en que se realiza el cruzamiento recíproco. Los alelos de un gen se transmiten de forma independiente cuando se forman los gametos. Todos los individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo. Los alelos recesivos presentes en la F1 reaparecerán en la segunda generación filial.

Se dice que es redundante o degerenado/a: La replicación. El código genético. La síntesis de proteínas. La mutación.

En una noticia publicada en la prensa, se indicaba que una mujer inglesa había dado a luz a dos mellizos, uno de raza blanca y otro de raza negra. Aunque el color de la piel está determinado por los efectos aditivos de múltiples genes, supongamos que sólo estuviera determinado por dos genes con dos alelos cada uno (Aa, Bb). Si el padre de estos mellizos es blanco (aabb) y la madre mulata (AaBb), ¿qué probabilidad tendría esta pareja de tener hijos blancos (aabb)?. 75%. 90%. 50%. 25%.

La expresión de los alelos del sistema sanguíneo AB0 es un claro ejemplo de: Herencia poligénica. Codominancia. Dominancia intermedia. Pleiotropismo.

Algunas personas tienen la habilidad de poder enroscar la lengua en forma de U cuando ésta se extiende fuera de la boca, lo que está determinado por la presencia del alelo dominante de un gen con dos alelos. ¿Qué probabilidad tendrá una pareja de tener hijos con esta habilidad, sabiendo que la mujer no la tiene, el varón sí y el padre del varón tampoco?. 25%. 75%. 100%. 50%.

Complete los términos que faltan en la siguiente frase: "Cuando se pierde un trozo del cromosoma y este trozo desaparece del cariotipo, hablamos de ___________, pero si el trozo se une a otro cromosoma, hablamos de _________". Deleción; inversión. Duplicación; translocación. Deleción; translocación. Translocación; inversión.

Los nucleosomas son: El nivel superior del empaquetamiento del ADN. Las estructuras que resultan de la unión de segmentos de ADN y determinadas histonas. La cromatina. Los cromosomas que observamos en el núcleo celular durante la metafase.

Juan y María son del grupo sanguíneo ARh+ y se sabe que son heterocigóticos porque tanto el padre de él como la madre de ella eran 0Rh-. ¿Qué proporción de sus hijos cabe esperar que sean 0Rh-?. 12/16. 1/16. 1/4. 2/4.

Un gen regulador es: Una proteína inductora. Un gen estructural. Un segmento de ADN que no codifica proteínas. Un gen que codifica una proteína reguladora también llamada represon.

La explicación del fenómeno de ligamiento genético se halla en que los genes involucrados: Se inactivan simultáneamente. Están muy próximos en el mismo cromosoma. Están muy separados dentro del mismo cromosoma. Pertenecen a cromosomas diferentes.

El modelo del operón es un intento de explicar: La aparición de mutaciones. La regulación de la expresión génica. La estructura del ADN. Las leyes de Mendel.

El hecho de que en las ratas albinas el alelo que determina la falta de pigmentación en el pelo, cause a la vez una mayor emocionalidad, se conoce con el nombre de: Pleiotropismo. Herencia poligénica. Epistasia. Codominancia.

Los gatos tienen un número diploide de cromosomas de 38. ¿Cuántos cromosomas habrá respectivamente en un espermatozoide y en una célula de pulmón?. 19 y 38. 38 y 19. 38 en ambas. 38 y 76.

¿Se puede ser portador y no manifestar el carácter cuando se trata de un tipo de transmisión autosómica dominante?. No, en ningún caso. Sí, si ambos progenitores manifiestan el carácter. Sí, si uno de los progenitores manifiesta el carácter y otro no. Sí, si ambos progenitores son sólo portadores.

Respecto a la expresión de los genes contenidos en el ADN, se sabe que: Los genes sólo se expresan durante el desarrollo embrionario y dejan de expresarse en su totalidad en la etapa adulta. Todos los genes se expresan en las células de una forma continuada durante toda la vida del individuo. La condensación y metilación son mecanismos que impiden su transcripción a ARNm. La inactivación génica a largo plazo está relacionada con el metabolismo celular.

Las mutaciones que se limitan a alterar un único gen son mutaciones: Cromosómicas. Genómicas. En mosaico. Génicas.

Con respecto a los grupos sanguíneos humanos, si un receptor universal tiene descendencia con un donante universal, podríamos decir que la probabilidad de que sus descendientes: Sean donantes universales es de un 25%. Sean del grupo A, es del 50% y del grupo B, el otro 50%. Sean receptores universales es de un 50%. Sean todos Rh negativo es del 100%.

Las mutaciones génicas: Se producen para conseguir la adaptación de los organismos al medio ambiente. Se producen por errores en la replicación del ADN. Siempre se transmiten a la siguiente generación. Producen importantes cambios en las frecuencias alélicas.

En relación con el codón, se sabe que: Todos los codones codifican aminoácidos. Entre los nucleótidos que pueden constituirlo se encuentra el uracilo. Es complementario al anticodón del ARNm. Es un triplete de nucleótidos del ADN que codifica un aminoácido.

Las proteínas reguladoras: Codifican proteínas o factores que se unen a regiones específicas del ARNm. Se unen a regiones específicas del ADN situadas al inicio de los genes estructurales. No afectan a la expresión de los genes estructurales. En el modelo del operón se denominan inductores.

Cuando en un determinado genotipo, un locus concreto afecta a la expresión de los alelos de otro gen, se trata de un caso de: Epistasia. Heredabilidad en sentido estricto. Dominancia. Heredabilidad en sentido amplio.

En el modelo del operón lac, ¿qué elemento no está formado por ADN?. El inductor. El operador. El gen regulador. El promotor.

Cuando, al analizar los fenotipos que una población presenta para un determinado carácter, encontramos que se distribuyen según la curva normal, decimos que se trata de un carácter: Discreto. Cualitativo. Mendeliano. Poligénico.

La homocigosis es: El resultado de una enfermedad genética. La presencia en el genotipo de dos alelos iguales. Cualquier fenotipo atribuible a un alelo dominante. Sinónimo de sobrecruzamiento.

Si en la F1 híbrida (fruto del cruce de dos líneas puras), todos los individuos presentan simultáneamente el fenotipo de ambos progenitores para un determinado carácter, estaríamos ante un caso de: Epistasia. Codominancia. Alteración de la Segunda ley de Mendel. Dominancia intermedia.

A las variantes que presenta un gen, se les llama: Alelos. Gametos. Híbridos. Heterocigotos.

La secuencia de nucleótidos del ADN en la que se halla codificada la naturaleza y el orden en el que se ensamblan los aminoácidos de un polipéptido se denomina: Intrón. Gen estructural. Gen regulador. Cromosoma.

La secuencia de ADN que se traduce finalmente a proteína recibe el nombre de: Código genético. Intrón. Exón. Transcrito primario.

Una mujer portadora del alelo del daltonismo unida a un hombre no afectado pide consejo genético antes de tener hijos. Quiere saber qué porcentaje de sus nietos/as sufrirán la enfermedad o serán portadores, suponiendo que los cónyuges de sus hijos/as no sean portadores ni estén afectados: 75%. 25%. 0%. 50%.

La capacidad que presentan algunas personas de doblar el pulgar hacia atrás con un ángulo mayor de 45º, está determinada por la presencia de un gen recesivo que se expresa en homocigosis; ¿qué probabilidad de tener esta característica tendrán los nietos de un hombre con esta capacidad si su hijo varón no la tiene y la nuera sí?. 50%. 100%. 25%. 75%.

¿De cuál de los siguientes procesos moleculares se dice que es semiconservativo?. La replicación. La transcripción. La traducción. La meiosis.

Como se sabe, la recombinación es el resultado del fenómeno de sobrecruzamiento o entrecruzamiento, tal fenómeno ocurre durante: La meiosis II. La mitosis. La meiosis I. Durante la exposición de los gametos a rayos UVA.

Respecto al ADN, se sabe que: Todas las secuencias de nucleótidos codifican polipéptidos. Posee secuencias de nucleótidos denominadas anticodones. Los promotores son secuencias de ADN situadas delante de los genes que se transcriben a ARNm. Todas las secuencias de nucleótidos se transcriben a ARNm.

El entrecruzamiento: Se produce durante la meiosis I. Se produce durante la meiosis II. Se da entre cromosomas homólogos. Es un mecanismo de regulación de la expresión génica.

En relación con los mecanismos moleculares de la herencia, cuando hablamos de duplicación, nos estamos refiriendo a: ARNm. Proteínas. ADN. ARNt.

Un señor que por las características de sus grupos sanguíneos es un receptor universal, quiere tener hijos con una dama que es donante universal. ¿Qué probabilidades tendrían sus descendientes de ser también receptores universales?. 25%. 75%. 50%. 0%.

En relación con los rasgos poligénicos sabemos que: Son rasgos continuos. Se heredan siguiendo las leyes de la genética mendeliana. Son rasgos cuantitativos. Las tres opciones anteriores son ciertas.

En un individuo heterocigoto para un rasgo determinado por un gen con dos alelos de los que uno es dominante sobre el otro: El efecto del alelo recesivo queda oculto. Se manifiesta el fenotipo correspondiente al alelo dominante. Se manifiesta el fenotipo correspondiente a la media entre los dos alelos. Lo dicho en A y Bes cierto.

El ARN de interferencia es un: Factor de transcripción. Inductor. Correpresor. MicroARN.

A la región del ADN denominada promotor en el modelo del operón se une: La ARN polimerasa. El represor. La proteína reguladora. El inductor.

Los transcritos primarios son: el resultado de la eliminación de los intrones de los segmentos codificadores. el primer producto obtenido tras la acción de las ARN polimerasas. el resultado obtenido tras el empalme de los exones. el primer producto obtenido tras la acción de las ADN polimerasas.

¿Cuál de los siguientes rasgos presenta alguna forma de herencia codominante?: El grupo sanguíneo ABO. El color de la flor de dondiego. La inteligencia humana. El daltonismo.

A la región del ADN denominada operador en el modelo del operón se une: El inductor. La ARN polimerasa. La ADN polimerasa. El represor.

Los rasgos estudiados por la genética mendeliana son, en general, rasgos: Discretos. Cualitativos. Monogénicos. Las tres opciones anteriores son ciertas.

La Teoría cromosómica de la herencia, que surgió a principios del siglo XX, estableció que: Los elementos o factores hereditarios de Mendel corresponden a lo que desde entonces se denominó cromosomas. En un individuo diploide existen más de dos alelos que controlan cada carácter hereditario. Los genes ocupan un locus concreto dentro del cromosoma. Los alelos que se ubican en cada uno de los loci cromosómicos son siempre idénticos.

Los postulados de la Ley de la segregación de Mendel: No se cumplen cuando existe dominancia. Se cumplen debido a que, al formarse los gametos, en la meiosis II se separan las cromátidas hermanas que no han sufrido alteraciones previas. No se cumplen cuando existe ligamiento. Se explican citológicamente por la separación de cromosomas homólogos que ocurre en la anafase I de la meiosis.

El sobrecruzamiento es un fenómeno que: Produce recombinación génica entre alelos de cromosomas homólogos. Produce ligamientos entre genes. Impide la combinación independiente de los caracteres establecida por la 3ª Ley de Mendel. Tiene una baja incidencia sobre la variabilidad genética.

Los perros de la raza Labrador pueden tener su pelaje en distintos tonos de uno de estos tres colores: negro, chocolate o canela. Esta característica es consecuencia de la relación epistásica que se establece entre dos loci, denominados respectivamente, B1 y E. EI locus E presenta dos alelos con una relación de dominancia entre ellos. El dominante (E) es el responsable de la aparición en la piel de un pigmento negro, mientras que el alelo recesivo (e) impide la presencia de este pigmento. Por su parte, el locus B1 presenta también dos alelos con una relación de dominancia entre ellos. El producto del alelo dominante (B) impide que el pigmento negro se oxide, por lo que queda de ese color, mientras que el del alelo recesivo (b) hace que el pigmento se oxide quedando de un color marrón o chocolate. Esta determinación genética es la responsable también del color de la nariz, del borde de los ojos y las almohadillas de los pies, pero con la salvedad de que si el locus B es homocigoto dominante o heterocigoto (aun presentándose el locus E en homocigosis recesiva) las partes del cuerpo indicadas serán oscuras, mientras que si es homocigoto recesivo, esas partes serán claras. Esta circunstancia nos indica que: los perros de color negro siempre tienen al menos un alelo dominante en los dos loci indicados; los perros de color chocolate siempre serán homocigoticos recesivos para el locus B, mientras que en el locus E, habrá al menos un alelo dominante; en los perros de color canela, el locus E siempre será homocigoto recesivo, pero en los de nariz oscura el locus B será homocigoto dominante o heterocigoto, mientras que en los de nariz clara será homocigoto recesivo. Teniendo en cuenta estos datos, ¿qué color de pelo tendrán y en que proporción se presentaran, los descendientes del cruce de una perra Labrador de color negro (cuya madre era de color chocolate y su padre era de color canela y nariz oscura) con un perro Labrador de color canela y nariz clara?: 25% negro, 25% chocolate y 50% canela. 50% chocolate y 50% canela. 50% negro, 25% chocolate y 25% canela. 25% chocolate y 75% canela.

Los perros de la raza Labrador pueden tener su pelaje en distintos tonos de uno de estos tres colores: negro, chocolate o canela. Esta característica es consecuencia de la relación epistásica que se establece entre dos loci, denominados respectivamente, B1 y E. EI locus E presenta dos alelos con una relación de dominancia entre ellos. El dominante (E) es el responsable de la aparición en la piel de un pigmento negro, mientras que el alelo recesivo (e) impide la presencia de este pigmento. Por su parte, el locus B1 presenta también dos alelos con una relación de dominancia entre ellos. El producto del alelo dominante (B) impide que el pigmento negro se oxide, por lo que queda de ese color, mientras que el del alelo recesivo (b) hace que el pigmento se oxide quedando de un color marrón o chocolate. Esta determinación genética es la responsable también del color de la nariz, del borde de los ojos y las almohadillas de los pies, pero con la salvedad de que si el locus B es homocigoto dominante o heterocigoto (aun presentándose el locus E en homocigosis recesiva) las partes del cuerpo indicadas serán oscuras, mientras que si es homocigoto recesivo, esas partes serán claras. Esta circunstancia nos indica que: los perros de color negro siempre tienen al menos un alelo dominante en los dos loci indicados; los perros de color chocolate siempre serán homocigoticos recesivos para el locus B, mientras que en el locus E, habrá al menos un alelo dominante; en los perros de color canela, el locus E siempre será homocigoto recesivo, pero en los de nariz oscura el locus B será homocigoto dominante o heterocigoto, mientras que en los de nariz clara será homocigoto recesivo. Teniendo en cuenta estos datos, si cruzamos dos perros heterocigotos para los dos loci implicados en el color del pelo, ¿qué probabilidad tendría un cachorro descendiente de este cruce de tener el pelo de color canela y nariz oscura?. 9/16. 5/16. 3/16. 1/4.

La ataxia de Friedreich es una enfermedad degenerativa que afecta a diversos sistemas orgánicos, entre ellos, el sistema nervioso. El origen de esta enfermedad es genético, concretamente, es causada por un alelo recesivo del gen X25 cuyo locus está situado en el cromosoma 9. Este gen codifica una proteína denominada frataxina, que es fundamental para las células nerviosas, los nervios, los músculos, el corazón y el páncreas. Si el sujeto porta dos copias defectuosas del gen, los niveles de esta proteína se ven enormemente reducidos, ocasionándose un daño progresivo en los tejidos corporales. Entre los síntomas de esta enfermedad se encuentran la falta de coordinación motora, movimientos torpes, falta de estabilidad, ausencia de control de los movimientos musculares de brazos y piernas, perdida de reflejos y disminución del tono muscular. A menudo se produce una merma paulatina de sensaciones en las extremidades que puede propagarse a otras partes del cuerpo (los estudios mediante técnicas de neuroimagen han confirmado la presencia de atrofia en algunas estructuras cerebrales). La aparición de estos síntomas ocurre generalmente entre los 5 y 15 años de edad, aunque en ocasiones se puede presentar mas tarde (hasta los 30 años de edad). Una pareja, en la que el varón ha comenzado a padecer esta enfermedad, se plantea tener descendencia y quiere saber que probabilidades hay de que un hijo suyo pueda padecer la ataxia de Friedreich, sabiendo que la mujer no es portadora: 0%. 25%. 50%. 100%.

Una mujer, de grupo sanguíneo AB negativo, que espera un bebé de un varón cuyo grupo sanguíneo es A positivo, quiere saber qué probabilidad tiene de que el bebé comparta con ella su grupo sanguíneo, sabiendo que el padre del varón es del grupo sanguíneo B negativo: 1/2. 1/4. 1/8. 0.

El profesor Sankovich encontró una peculiar muestra de bacterias en una momia del pueblo Chinchorro, pueblo que habito en lo que hoy es El Perú, hace unos seis mil años. Sin embargo, dado que no lograba determinar a que especie de bacteria podrían pertenecer, decidió secuenciar el ADN bacteriano utilizando la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR en sus siglas inglesas: Polymerase Chain Reaction), una técnica esencial hoy en día en Biología Molecular, y muy utilizada en la investigación forense y arqueológica, porque permite amplificar pequeñas muestras de ADN y con ello hacer un análisis exhaustivo de este. Uno de sus ayudantes, no muy familiarizado con la técnica, perdió durante el procesamiento informático buena parte de los datos y solo consiguió conocer que el 18% del ADN de las bacterias estaba constituido por el nucleotido de guanina. Aunque el profesor Sankovich termino enterándose de la pifia de su ayudante, este último, recurriendo a las propiedades del ADN, logro informar al profesor de que la representación porcentual de cada uno de los nucleótidos del ADN bacteriano era una de las siguientes, ¿cuál?: 18% de guanina, 32% adenina, 18% citosina y 32% de timina. 18% de guanina, 18% adenina, 32% de citosina y 32% de timina. 18% de guanina, 32% adenina, 32% de citosina y 18% de timina. 18% de guanina, 18% de citosina, 32% de adenina, 32% de uracilo.

Tras incubar varias generaciones de células bacterianas en un medio de cultivo enriquecido con un isotopo pesado de nitrógeno, se consiguió que el ADN de todas las bacterias lIevase incorporado en sus dos hebras dicho isotopo. En este momento, las bacterias se incubaron en un medio de cultivo sin el isotopo pesado y se las dejo reproducirse hasta la segunda generación, instante el que se analizó su ADN. Teniendo en cuenta las peculiaridades de la duplicación del ADN, ¿qué proporción de hebras de ADN seguirá lIevando el isotopo pesado de nitrógeno?: 0%. 25%. 50%. 75%.

Afortunadamente, el profesor Sankovich pudo amplificar nuevamente el ADN de la muestra bacteriana, recurriendo a la técnica de la PCR, y lograr secuenciar todo el ADN bacteriano. Al analizar los resultados, encontró que, muy probablemente, la secuencia: .... TAGGGGGTTAAATTATTGTCTCCAACT.... correspondía a parte del gen que codifica una enzima localizada en estas bacterias, un polipéptido cuya secuencia final de aminoácidos sería: ... ile-pro-gln-phe-cys-cys-Ieu-gly. ... ile-pro-gln-phe-cys-cys-ser-thr. ... ile-pro-gl n-phe-asn-asn-arg-gly. ... ile-pro-Iys-ser-val-val-arg-gly.

Hace mas de un siglo, Feulgen (1912) descubrió que si se trataba el ADN con ácido caliente y se añadía un compuesto químico determinado (el reactivo de Schiff) se obtenía una tinción de un color rojo purpura. Esta reacción de Feulgen posibilito el desarrollo de la técnica de citofotometría, gracias a la cual se pudo medir la cantidad de ADN que hay en los núcleos celulares de los tejidos, infiriéndola a partir de la cantidad de luz transmitida a través de los núcleos tenidos por la reacción de Feulgen. Aplicando esta metodología, se pudo comprobar que, durante la meiosis, la cantidad de luz transmitida a través de los espermatozoides en comparación con la de sus células progenitoras (Ias espermatogonias) era: Una cuarta parte. El doble. La mitad. No variaba.

Una hélice de ADN cuya composición era: A---T T---A C---G G---C produjo ARN con un porcentaje de las distintas bases de: 25% de G; 25% de A; 25 % de C; y '25% de U. Con estos datos podemos decir que el ARN se formo a partir de: La cadena de la izquierda solamente. La cadena de la derecha solamente. Las dos cadenas indistintamente. Ambas cadenas a la vez, porque esos porcentajes corresponden a un microARN de doble hélice.

Los genes son: Cualquier fragmento de ADN. Secuencias de ADN y ARN. Segmentos de ADN en los que sólo se codifica la secuencia y orden en que se ensamblan los aminoácidos de los polipéptidos. Segmentos de ADN en que los que está codificada la secuencia y orden en que se ensamblan los aminoácidos de los polipéptidos y los nucleótidos de los ácidos ribonucleicos.

El ARNm da lugar a una proteína solamente cuando se han: Hecho la transcripción y traducción por la transcriptasa inversa. Eliminado los exones del transcrito primario. Suprimido los intrones del ARNm y éste es traducido. Separado los exones e intrones del ARNm maduro.

Decimos que el código genético es redundante porque: Utiliza secuencias repetidas de bases nitrogenadas. Hay varios codones que codifican el mismo aminoácido. Es el mismo en todos los seres vivos. Cada nucleótido pertenece a varios tripletes.

Los aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas son transportados por: ARN polimerasa. ARN mensajero. ARN ribosómico. ARN de transferencia.

Las mutaciones que afectan a un solo gen se denominan: Cromosómicas. Genómicas. Génicas. Deleciones.

Los nucleosomas son: Orgánulos celulares del núcleo. Los cromosomas. Unidades superiores de organización de proteínas histónicas. Unidades formadas por el ADN enrollado sobre las histonas.

Según el modelo del operón, cuando en el medio hay abundante lactosa: Al acoplarse el inductor al operador se inicia la transcripción de los genes lac. El represor se une al operador y detiene la transcripción de los genes lac. Se inicia la transcripción de los genes lac al acoplarse el inductor al represor. La unión del inductor al operador induce la transcripción de los genes lac.

La inactivación de uno de los cromosomas sexuales en las células somáticas de las hembras de los mamíferos tiene como consecuencia que: Éstas presentan mosaicismo para todos los caracteres que dependen del cromosoma X. En el caso de heterocigosis, unas células presentan fenotipo dominante y otras recesivo. La dotación genética de sus gametos es la mitad que la de los varones. Los tres supuestos enunciados en A, B y C son correctos.

¿Qué probabilidad tendría un varón de padecer daltonismo si su padre es daltónico y su madre es portadora?: 100%. 75%. 50%. 25%.

Si del cruce de dos líneas puras se obtiene una primera generación con un fenotipo intermedio entre el de los progenitores, se ha producido: Codominancia. Dominancia intermedia. Pleiotropismo. Epistasia.

¿Cuál es el genotipo de una mujer A Rh+, que tiene un hijo O Rh-?: AO Rh+Rh+. AO Rh-Rh+. AO Rh-Rh-. Nunca se podría dar esta situación.

¿Qué probabilidad máxima tiene un varón AB Rh+ y una mujer O Rh+ de tener un hijo B Rh-?: 12.5%. 25%. 50%. Ninguna.

El corpúsculo de Barr es el resultado del proceso de inactivación génica producido por: Mosaicismo. Metilación. Transcripción. Condensación.

La recombinación génica se produce como consecuencia del: Ligamiento entre loci del propio cromosoma. Entrecruzamiento en la profase 1 de la meiosis. Apareamiento de cromosomas homólogos en la anafase I. Todas las opciones anteriores son ciertas.

¿Qué probabilidad tendría una mujer de padecer hemofilia si su padre es hemofílico y su madre no es portadora ni sufre la enfermedad?: 100%. 75%. 0%. 25%.

¿Qué términos completan la siguiente frase: la meiosis I comienza con ......... y en ella tiene lugar el apareamiento de los cromosomas . . . . . . . . . . . Gracias a este proceso se produce ......... mediante el cual se lleva a cabo ......... ?: La profase I; homólogos; el entrecruzamiento; la recombinación génica. La anafase I; homólogos; el entrecruzamiento; la división reduccional. La profase II; bivalentes; el entrecruzamiento; la recombinación génica. La metafase; bivalentes; el entrecruzamiento; la división reduccional.

Si un determinado segmento de la hebra de ADN que se transcribe a ARN tiene un 24% de timina ¿qué porcentaje habrá de uracilo en el transcrito primario?: 26%. 24%. 48%. No podemos saberlo con los datos aportados.

¿Qué probabilidad tiene una persona de NO padecer la enfermedad de Huntington si su padre la sufre, pero ni su madre ni su abuela paterna la padecen ni la padecerán?: 0%. 25%. 50%. 100%.

El corpúsculo de Barr se relaciona con: El fenómeno del ligamiento. El mosaicismo. Determinadas aneuploidías. Lo indicado en B y C es cierto.

En lo que se refiere a la relación entre la cantidad de ADN por célula, número de genes y complejidad de un organismo, el ser humano, en comparación con otros: Es el que tiene más ADN por célula. No es el que tiene más ADN por célula. Es el que tiene un número mayor de pares de bases. Se caracteriza por lo dicho en las opciones A y C.

Cuando un determinado locus tiene un efecto sobre más de un fenotipo decimos que se trata de un fenómeno de: Herencia intermedia. Codominancia. Pleiotropismo. Epistasia.

Sabemos que durante el proceso de la meiosis I: Se pasa de un número diploide de cromosomas a otro haploide. Una célula con 2n cromosomas origina cuatro células con n cromosomas. Una célula con n cromosomas origina dos células con n cromátidas cada una. Se separan las cromátidas de los cromosomas homólogos.

¿Qué probabilidad tiene un varón de padecer el daltonismo si su madre y abuela paterna son sanas y no portadoras y el abuelo paterno es daltónico?: 0%. 25%. 50%. 100%.

Sabemos que como resultado del proceso de meiosis II: Se pasa de un número diploide de cromosomas a otro haploide. Una célula con 2n cromosomas origina cuatro células con n cromosomas. Una célula con n cromosomas origina dos células con n cromátidas cada una. Se produce la recombinación génica.

La ley de la combinación independiente, queda enmascarada cuando hay: Pleiotropismo. Ligamiento. Herencia intermedia. Recombinación génica.

¿Qué probabilidad tiene un varón daltónico de que su madre sea, al menos, portadora de la enfermedad?: 0%. 25%. 50%. 100%.

Cuando un fenotipo es consecuencia de la expresión simultánea de los alelos del mismo locus decimos que se trata de un fenómeno de: Hemicigosis. Codominancia. Pleiotropismo. Epistasia.

Si el 23% de las bases nitrogenadas de una molécula de ADN es adenina ¿qué porcentaje habrá de guanina?: 27%. 23%. 46%. 54%.

En el caso de un locus con dos alelos, la forma más sencilla de descubrir en cualquier caso cuál es el genotipo concreto que da lugar a un determinado fenotipo dominante es cruzar estos individuos: Entre sí. Con otros de fenotipo dominante. Con otros de fenotipo recesivo. Con cualquiera de los individuos mencionados en las opciones anteriores.

Las mutaciones: Tienen que encontrarse en las células germinales o gametos para que tengan interés reproductivo. Son una forma de recombinación. Son especialmente probables en el proceso de replicación. Lo dicho en A y C es correcto.

Sabiendo que el alelo para el pelo rizado (R) es dominante respecto al alelo para el pelo liso (r) y que los siete hijos que hasta ahora ha tenido una pareja formada por un padre de pelo rizado y una madre de pelo liso, tienen el pelo rizado ¿cuál es el genotipo más probable del padre?. RR. Rr. rr. No puede saberse.

La fibrosis quística es una enfermedad genética muy grave ocasionada por la pérdida de la funcionalidad de unas proteínas de membrana que extraen cloro del interior de las células, con efectos devastadores para el organismo. Dado que los portadores de un alelo al que le falta el codón que especifica el aminoácido 508 de la proteína (la causa más habitual de que la proteína no pueda ejercer su función normal) no llegan a ser conscientes de este hecho, de que son portadores, podemos asegurar que la fibrosis quística está producida por un alelo: Recesivo. Dominante. No mendeliano. Ligado al sexo.

El entrecruzamiento es un fenómeno que tiene lugar: Durante la meiosis I. Entre el ADN y el ARN. Entre el ARN y los ribosomas. Entre las cromátidas del propio cromosoma.

La formación de una proteína a partir del ARNm recibe el nombre técnico de: Replicación. Traducción. Transcripción. Complementación.

La inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos: Explica el mosaicismo. Explica por qué las hembras expresan más alelos que los machos. Es un ejemplo de regulación génica a corto plazo. Lo dicho en A, B y C es cierto.

El ARNm maduro es: El ARNm resultante directo de la trascripción. El ARNm al que se le han sustraído los exones. El ARNm resultante del empalme de los exones, una vez se han separado los intrones. La molécula de ARNm complementaria del ADN que le sirve de molde.

El anticodón es un triplete de bases: Que puede contener uracilo. Que no puede contener uracilo. Que forma parte del ARN de transferencia. Lo dicho en A y en C es cierto.

¿Cuál de los siguientes emparejamientos de bases NO se puede encontrar en una célula eucariota?. C – G. A – U. T – A. T – U.

De las secuencias reguladores del ADN se puede decir que: Son genes. Se encuentran al inicio de los genes estructurales. Son inductores. Son represores.

Una persona interesada en cuestiones de genética mendeliana descubrió que su fenotipo para el grupo sanguíneo era distinto del de sus dos progenitores, concretamente esta persona es del grupo sanguíneo AB, mientras que su madre es del grupo A y su padre del grupo B. La explicación que dio a este hecho fue que dicho rasgo responde a las características de rasgos debidos a alelos: Con dominancia incompleta. Codominantes. Ligados al sexo. En realidad no puedo encontrar explicación científica a este hecho.

La inactivación del cromosoma X puede dar lugar: Al fenómeno del mosaicismo. A la aparición de cromatina sexual en las mujeres. A la presencia de tantos corpúsculos de Barr como número de cromosomas X porte la persona menos uno. Lo indicado en las tres opciones anteriores es correcto.

Datos provenientes del campo de la genética molecular nos dicen que es muy común encontrar diferencias puntuales de un solo nucleótido del ADN entre los individuos. Cuando este hecho no conduce a un aumento de heterocigosis en la expresión de los alelos de la población, podría pensarse que estas diferencias: Ocurren en los intrones. Afectan prácticamente sólo al ADN de los cromosomas sexuales. Afectan sobre todo a los autosomas. Se dan solo en el ARNm.

Ciertos tipos de obesidad son consecuencia de una mutación en el gen de la leptina (situado en el cromosoma 7), una hormona peptídica producida por los adipocitos que regula la ingesta actuando sobre receptores hipotalámicos. La mutación consiste en una delección de una guanina que da lugar a una proteína fisiológicamente inactiva. Teniendo en cuenta que los sujetos portadores de esta mutación son normales, este tipo de mutación produce un alelo: Dominante. Codominante. Recesivo. Con dominancia intermedia.

En relación con la regulación de la expresión génica sabemos que: Los factores de transcripción impiden la expresión de los genes estructurales. Los inductores actúan a través de su unión con los correpresores. El ARN de interferencia impide la acción de los correpresores. Los genes reguladores codifican la secuencia de los correpresores.

La recombinación génica: Genera una nueva combinación de los alelos de los cromosomas homólogos. Consiste en la combinación de los loci de cada una de las cromátidas de un cromosoma. Es más probable que ocurra entre loci próximos. Lo indicado en las opciones anteriores es correcto.

¿Qué es el código genético?: La secuencia de nucleótidos de un determinado segmento de ADN que sirve para codificar el ARN mensajero. El conjunto de genes que hay en una molécula de ADN. El conjunto de reglas que establece la relación entre la ordenación lineal de nucleótidos de la molécula de ADN y la de aminoácidos de los polipéptidos. La transformación de una molécula lineal de ARN mensajero en una cadena lineal de aminoácidos.

Decimos que el código genético es redundante o degenerado porque: Un nucleótido puede pertenecer a varios codones. Un aminoácido puede ser codificado por más de un codón. La lectura del ARNm se inicia en un punto y avanza de codón a codón, sin separación entre ellos. Es compartido por todos los seres vivos.

En relación con el ligamiento sabemos que: Es improbable que se produzca sobrecruzamiento entre dos loci próximos. Reduce la probabilidad de recombinación génica. Hace que quede enmascarada la ley de la combinación independiente. Lo indicado en las tres opciones anteriores es cierto.

El gen FOXP2 está relacionado con la articulación del lenguaje. Existe un alelo de este gen que produce dificultades motoras a la hora de articular el lenguaje (dispraxia verbal). En un estudio realizado en una familia del Reino Unido se comprobó que las tres cuartas partes de la descendencia de los matrimonios heterocigotos para ese locus presentaban dispraxia y solo un cuarto de los descendientes eran normales ¿Con qué tipo de transmisión génica son coherentes estos resultados?. Dominante. Dominancia intermedia. Recesiva. Ligada al sexo.

La regulación de la expresión génica a corto plazo se relaciona con: Los genes reguladores. La condensación del ADN. La metilación del ADN. La inactivación del cromosoma X.

El triplete de ADN formado por las bases AGT le corresponde el anticodon: TCA. UCA. AGU. UGA.

El modelo del operón representa un ejemplo de regulación de la expresión génica: A corto plazo. A largo plazo. Idéntico al que explica la inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos. Lo indicado en A,B y C es falso.

En relación a las llamadas Leyes de Mendel, cuando todos los miembros de la generación F1 presentan el mismo fenotipo, independientemente de la dirección del cruce, a pesar de que cada uno de ambos progenitores (generación P) tiene un fenotipo diferente para un único rasgo, es una demostración de que se está cumpliendo: La ley de la uniformidad. La ley de la segregación independiente. La ley de la combinación independiente. Las tres leyes de Mendel.

La inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos es una forma de regulación de la expresión génica: Por condensación. Por metilación. Idéntica a la que se da en el modelo del operón. A corto plazo.

¿Cuál de las leyes de Mendel tiene como requisito que tengamos en cuenta simultáneamente los rasgos atribuibles a dos genes con dos alelos cada uno?. La de la uniformidad. La de la segregación independiente. La de la combinación independiente. Ninguna de ellas.

Si identificamos un triplete con la siguiente secuencia de nucleótidos, UUA, podemos asegurar que: Se trata de un triplete de ADN. Es un codón. No puede ser un anticodón. Lo dicho en A, B y C es cierto.

Siendo mi padre ARh-, mi madre 0Rh+ (cuyo padre, mi abuelo materno, era ARh-) y yo 0Rh+, ¿cuál es la probabilidad de que mi hermano tenga el mismo grupo sanguíneo que yo?. 25%. 50%. 75%. 100%.

Al parecer, el Alzheimer temprano, el que ocurre antes de los 60 años, está relacionado con una mutación en el gen conocido como APP, así llamado por ser el gen que codifica la proteína precursora de amiloides. Sabiendo que en este caso se trata del efecto de un alelo dominante ¿cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad de origen temprano una persona cuyo padre y abuelo paterno (pero no abuela materna) la han padecido? (la madre, a lo que se sabe, mantiene un buen nivel de salud mental con más de 70 años): 25%. 0%. 50%. 100%.

En cierta localidad escocesa se estudiaron varias familias en las que al menos uno de sus hijos varones presentaba el síndrome de Hunter (enfermedad que causa deterioro y retardo mental, hiperactividad y comportamiento agresivo), comprobándose que el síndrome se manifestaba en el 50% de los hijos varones y en ninguna de las hijas. Denominando h2 al alelo causante de la enfermedad y h1 al normal, y sabiendo que en estas familias ni el padre ni la madre estaban afectados, pero sí el abuelo materno ¿cuál es el genotipo más probable de la madre que explique estos resultados?: h1h2. h1h1. Xh1Xh2. Xh1Xh1.

¿Qué probabilidad tiene una mujer ARh- de tener un hijo BRh+ si el pare es ABRh+ y los abuelos paternos son ARh+ y BRh- respectivamente?. 1/2. 1/4. 1/5. 1/8.

Una mujer cuyos padres son del grupo 0 resultó ser del grupo sanguíneo A. realizadas las pruebas de paternidad pertinentes y más modernas, resultó que efectivamente, eran sus progenitores. Por lo que sabemos a día de hoy, el fenotipo sanguíneo de la mujer se explica por un fenómeno de epistasia donde uno de los progenitores presenta un genotipo homocigótico recesivo (hh: el llamado fenotipo Bombay) para el gen responsable de la producción de la sustancia H (un polímero del azúcar) a la cual se puede unir el polisacárido A (grupo A) o el polisacárido B (grupo B), o bien nada (grupo 0). Cuando falta la sustancia H, caso de los sujetos hh, no existe la posibilidad de que se una ningún polisacárido y fenotípicamente tenemos un individuo del grupo 0. En el caso que nos ocupa sabiendo que la madre es HH00, ¿cuál de los siguientes genotipos paternos es compatible con el caso concreto?. hhAB. HhBB. Hh00. hhBB.

En relación con los cromosomas sabemos que: Al comienzo de la profase I, antes del apareamiento de homólogos, cada brazo cromosómico está constituido por una molécula de ADN, réplica de la del otro brazo. Cada cromosoma homólogo presenta los mismos loci pero no necesariamente los mismos alelos. En la anafase II se separan las dos moléculas de ADN que constituyen cada uno de los brazos de los cromosomas presentes en esta fase. Lo indicado en las opciones anteriores es cierto.

Al parecer, el gen APOE4 es común a chimpancés y humanos; sin embargo, en humanos la variante APOE3 es mucho más frecuente. La variante APOE3 es diferente de la APOE4, puesto que el alelo APOE3 codifica una proteína que lleva cisteína en la posición 112, mientras que la proteína codificada por el APOE4 lleva arginina en esa posición; este cambio hay que atribuirlo a una mutación: Génica. Genómica. Cromosómica. Somática.

Una amiga suya le manifiesta su preocupación porque observa que su marido tiene, de vez en cuando, episodios de hiperfagia, algo que desde hace tiempo también había visto en sus suegros. Él y sus padres son obesos, pero siempre estuvieron sanos. No obstante, esos episodios la tienen inquieta porque, aunque ya tiene una niña, le gustaría tener otro hijo. Por los conocimientos que usted tiene sobre este tema al ser estudiante de Psicología en la UNED, explica a su amiga que en personas portadoras de una mutación del gen que codifica el receptor MCR4 de la melanocortina pueden darse esos síntomas que ella describe. Además, usted le dice a ella que la considera no portadora por lo que la probabilidad de que tenga un hijo portador como su marido es de un: 50%. 75%. 0%. 100%.

Las mutaciones: Aparecen al azar y la selección natural se encarga de determinar su valor para el éxito reproductivo de quien las porta. Son siempre heredables. Producen cambios espectaculares en las frecuencias alélicas. Tienen una finalidad y un carácter postadaptativo.

Se ha podido comprobar que hay dos genes (entre otros muchos) que pueden explicar algunas formas de obesidad, concretamente los ratones homocigóticos para el alelo ob (ratones ob/ob) son obesos debido a que no sintetizan una proteína, la leptina, mientras que en otros casos, la obesidad se debe a que son homocigóticos para otro alelo de otro gen, el que codifica el receptor de leptina (ratones db/db): en ambos casos, se trata de alelas recesivos. ¿Cuál es la probabilidad de que los descendientes de una pareja de ratones fenotípicamente normales, y heterocigóticos para ambos loci, sean obesos?: 4/16. 5/16. 6/16. 7/16.

En 1988 apareció la primera publicación relativa a la existencia de una mutación monogen1ca que afectaba específicamente al ritmo biológico circadiano (de 24 horas) en un mamífero, el hámster dorado. Los homocigóticos para la variante nueva (conocida como tau) mostraban un ritmo circadiano de 20 horas, a diferencia de los homocigóticos para la variante normal, que era de 24 horas. Sabiendo que los heterocigóticos exhiben un ciclo de 22 horas, podemos decir que: Nos hallamos ante un caso de herencia intermedia. El alelo tau es dominante. El alelo tau es recesivo. El alelo normal es dominante.

El entrecruzamiento tiene lugar: Durante la primera división meiótica. Durante la segunda división meiótica. Antes de la replicación del ADN. En los gametos.

Que el código genético es degenerado significa que: La codificación varía en función del ambiente. Hay más de un triplete (codón) por aminoácido. No hay codones que marquen el comienzo y el final en el proceso de síntesis de las proteínas, por lo que luego éstas han de ser procesadas bioquímicamente. Está sujeto a mutaciones constantes.

Un conocido suyo, Jorge, no para de tener disgustos con un hijo suyo, Raúl, al que le apasionan las actividades físicas de riesgo al aire libre, que practica todos los fines de semana. Se ha enterado que su hijo es homocigoto para el alelo largo (L) del gen que codifica el receptor D4 del neurotransmisor dopamina. Tiene otra hija, Laura, que es mucho más joven que Raúl, pero que también va apuntando maneras en la dirección de su hermano. Jorge y su mujer tienen pánico hasta de montarse en los coches de choque, por lo que se preguntan con qué probabilidad pudiera tener Laura el genotipo de sus padres y no el de su hermano. Le consultan a usted, que le dice que es de un: 50%. 25%. 0%. 100%.

Las mutaciones: No afectan a la variabilidad genética. Son siempre heredables. No son consideradas un factor que produzca por sí solo cambios importantes en las frecuencias alélicas. Tienen una finalidad y un carácter postadaptativo.

A mediados de los 70 del siglo anterior se demostró la existencia en perros de una mutación recesiva responsable de la narcolepsia canina. De ello se deduce que los miembros de una camada cuyos progenitores presentan narcolepsia: Tienen un 50 % de posibilidades de ser narcolépticos. Lo más probable es que sean normales. Con toda seguridad serán narcolépticos. Tienen un 25 % de probabilidades de ser normales.

La recombinación génica: Es el resultado de la replicación del ADN. Se produce gracias al entrecruzamiento. Consiste en el intercambio de alelas entre cromosomas homólogos. Lo dicho en B y C es cierto.

El hecho de que el número diploide normal de cromosomas se mantenga indefinidamente en las especies es debido a: La meiosis. La recombinación génica. El entrecruzamiento. La mitosis.

El pedigrí que se muestra en la Figura 3 es el de una familia holandesa, algunos de cuyos miembros manifestaban una conducta agresiva asociada al parecer con una actividad baja de la monoaminooxidasa A (se ha podido comprobar que existen dos alelas, uno normal y otro con baja actividad, del gen que codifica dicha monoaminooxidasa A, una enzima responsable de la degradación de determinados neurotransmisores implicados en diversos procesos conductuales). En cualquier caso, el rasgo de agresividad observado en dicho pedigrí cabe atribuirlo a un alelo: Dominante. Recesivo. Codominante. Ligado al sexo.