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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEPsicobiologia UNED

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Título del test:
Psicobiologia UNED

Descripción:
Recopilatorio Tema 2

Autor:
JGGUned
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Fecha de Creación:
15/09/2020

Categoría:
UNED

Número preguntas: 30
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Temario:
El síndrome de X Frágil es un ejemplo de: la opción "transmisión ligada al sexo" y "que una sola mutación en un gen que se expresa en el tejido cerebral puede producir discapacidad mental y alteraciones de comportamiento" son ambas ciertas. polimorfismo de un solo nucleótido. transmisión ligada al sexo. que una sola mutación en un gen que se expresa en el tejido cerebral puede producir discapacidad mental y alteraciones de comportamiento.
Supongamos que un hombre que padece una enfermedad hereditaria y una mujer que no la padece, y cuyos padres tampoco la padecieron, tienen un hijo y una hija que la padecen. ¿Cuál es el tipo de transmisión de esta enfermedad y cuál sería el genotipo más probable de los abuelos maternos de la mujer?: Ligada al sexo; XX, XaY. Autosómica recesiva; aa, aa Ligada al sexo; XaXa, XaY. Autosómica dominante; Aa, AA.
Los estudios genéticos están logrando, a pesar de su dificultad, descubrir los efectos que tienen genes concretos sobre la conducta humana. ¿Cuál de los siguientes genes se ha relacionado con alteraciones importantes de las capacidades lingüísticas y articulación del lenguaje?: El gen FOXP2. Un gen estructural cuyo locus está en el cromosoma El gen SRY. Un gen recesivo ligado al cromosoma Y.
Si la adenina representa el 23% de las bases nitrogenadas en una molécula determinada de ADN, ¿en qué porcentaje estará presente la guanina?: 27%. 23%. 77%. 46%.
En la Figura 2 se muestran numeradas, pero desordenadas y mezcladas, varias fases del proceso de división celular por mitosis y meiosis en una célula 2n = 4. ¿Qué número corresponde al proceso o fase indicado a continuación?: 4: profase I meiótica. 2: anafase y telofase mitótica. 1: metafase II meiótica. 3: formación de gametos tras la anafase II y telofase II meiótica..
La altura de la planta del guisante (Pisum sativum) con la que investigó Mendel y gracias a la cual descubrió las leyes de la genética que llevan su nombre: Las respuestas "es rasgo mendeliano" y "es un rasgo cualitativo", ambas son ciertas. es un rasgo mendeliano es un rasgo cualitativo es un rasgo cuantitativo.
Sabiendo que dos caracteres dependen, respectivamente, de los genes A y B que presentan dos alelos cada uno con una relación de dominancia (Aa; Bb), ¿qué porcentaje de la descendencia de una pareja cuyos genotipos son, respectivamente, AaBb y AABB presentarán el mismo fenotipo que sus progenitores para esos caracteres? 100%. 50%. 25%. 75%.
Los datos observados en humanos y los obtenidos mediante ingeniería genética muestran que para la diferenciación completa del fenotipo sexual masculino: Las opciones "es esencial la actividad funcional de los genes SRY y SOX9" e "intervienen factores epigenéticos hormonales", ambas son ciertas. es esencial la actividad funcional de los genes SRY y SOX9 intervienen factores epigenéticos hormonales intervienen sólo genes ubicados en el cromosoma Y.
Si se parte del supuesto de que la secuencia de nucleótidos UAC UAG AGC GUA corresponde a los anticodones de los ARNts que transportan los cuatro primeros aminoácidos (Met, lle, Ser, His) de un polipéptido determinado, ¿cuál de las siguientes secuencias corresponde al ADN que codifica esta secuencia de aminoácidos? TAC TAG AGC GTA. UAC UAG AGC GUA. Ninguna de las anteriores. AUG AUC UCG CAU.
El gen que codifica el transportador de serotonina (SERT) presenta dos alelos (largo-l- y corto-s) en nuestra especie y se ha relacionado fundamentalmente con: Trastornos de ansiedad/estrés y neuroticismo Las tres anteriores son ciertas Problemas lingüísticos y e articulación del habla. El trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
La recombinación de alelos propia de la meiosis tiene lugar: Durante la meiosis l. En cualquier momento del proceso meiótico. Durante la meiosis II. Durante la mitosis.
El proceso conocido como traducción que tiene lugar en las células eucarióticas, ocurre: En el citoplasma En la membrana celular. En el núcleo celular. Tanto en el núcleo celular como en el citoplasma.
¿Cuál de los siguiente síndromes está asociado a una deleción?: Williams;. XYY (supermacho). Down. Klinefelter.
El hecho de que la falta de expresión del gen SOX9 determine generalmente la aparición de un fenotipo femenino independientemente de la presencia o no de dos cromosomas X en el genoma, apunta a que: El fenotipo sexual, masculino o femenino, depende del grado de actividad del gen SOX9. Todos los genes que determinan el fenotipo sexual masculino o femenino se hallan en los cromosomas sexuales. Todas son ciertas. El fenotipo femenino está determinado única y exclusivamente por la ausencia del gen SRY.
Cuando para un rasgo cualquiera se dice que un sujeto es homocigótico recesivo, se está queriendo decir que: Porta dos alelos iguales en su genotipo. El fenotipo manifestado tendrá un valor intermedio del de sus progenitores. Necesariamente es un híbrido. Los alelos de su genotipo ocupan loci diferentes.
Una razón por la que a veces no se cumple la ley de la combinación independiente de Mendel es: El ligamiento. La heterocigosis. La homocigosis. La recombinación.
El modelo del operón es una demostración de que En la regulación a corto plazo de la expresión génica pueden estar implicadas sustancias ajenas al propio organismo. Los genes reguladores sólo actúan a largo plazo La regulación de la expresión de los genes estructurales nunca depende de la expresión de ningún gen regulador. El promotor y el operador son genes reguladores.
Una variante de un gen es: Un alelo. Un genotipo. Un fenotipo. Un pedigrí.
Las mutaciones puntuales en los intrones (que al igual que las que se producen en los exones dan lugar a polimorfismos de un solo nucleótido): Tienen menos efectos sobre el fenotipo que las que tienen lugar en los exones. Suelen ser dominantes. Son menos frecuentes que las que se dan en los exones. Ocasionan por lo general un cambio de lectura en la secuencia de tripletes.
El hecho de que un exceso en la expresión del gen SOX9 determine la aparición de un fenotipo masculino independientemente de la presencia o no del cromosoma Y en el genoma, es una prueba de que: La determinación del sexo fenotípico es el resultado del grado de actividad de determinados genes. La presencia del cromosoma Y en el genoma es una prueba definitiva de masculinidad. Este gen SOX9 se halla en el cromosoma Y Este gen está inactivado en las hembras.
Las leyes de la transmisión genética descritas por Mendel se aplican a los rasgos fenotípicos: Todas las opciones anteriores son ciertas. Continuos. Discretos o cualitativos. Cuantitativos.
Las mutaciones que ocasionan el que quede alterada la secuencia de lectura de tripletes, como ocurre cuando se inserta o se elimina un nucleótido de la cadena de ADN, reciben el nombre de mutaciones: De marco (frameshift mutation) Germinales. Recesivas. Letales.
Se relaciona con la regulación génica a largo plazo: Las tres opciones anteriores son ciertas. La inactivación génica por condensación. Los genes homeobox. La inactivación génica por metilación.
El análisis genético de la conducta humana pone de manifiesto que: Las tres opciones anteriores son ciertas La inactivación del gen de la monoaminoxidasa A (MAOA) durante el desarrollo ocasiona trastornos conductuales (impulsividad, conductas violentas, etc.). Algunas variantes del gen que codifica el receptor D4 de dopamina se relacionan con el rasgo de personalidad tipificado como buscador de sensaciones y con el trastorno de déficit de atención con hiperactividad. Existe variabilidad en el ciclo vigilia/sueño asociada a variantes alélicas de genes involucrados en la regulación del ritmo circadiano.
Los loci de rasgos cuantitativos: Corresponden a los lugares del genoma en donde se encuentran los genes aditivos. No tienen relación alguna con los datos extraídos de los estudios de asociación genómica amplia. Determinan rasgos mendelianos discretos Se localizan gracias a los estudios de ligamiento.
Cuando una mutación da lugar a la interrupción de un proceso biológico esencial para la vida, recibe el nombre de mutación: Letal. Puntual. Silenciosa. Sinónima.
Sobre la meiosis sabemos que: Se forman gametos haploides a partir de células diploides. En la meiosis I se separan las cromátidas y en la meiosis II los cromosomas homólogos. En la meiosis II se produce el apareamiento de los cromosomas homólogos Es el proceso que convierte el zigoto en un organismo complejo.
La inactivación de uno de los dos cromosomas X: Las tres opciones anteriores son ciertas. No es completa ya que un 15% del cromosoma X inactivado escapa a dicha inactivación Explica la existencia de tejidos en mosaico en las mujeres. Permite que, a efectos funcionales, la dotación génica de machos y hembras sea la misma.
Sobre la regulación de la expresión génica se sabe que: Los genes homeobox están implicados en la regulación a largo plazo. La expresión génica es continua y simultánea para todos los genes. La regulación a largo plazo está relacionada con el metabolismo celular. La regulación a corto plazo se relaciona con el desarrollo del organismo.
Los chimpancés tienen un número diploide de cromosomas igual a 48. ¿Cuántos cromosomas habrá respectivamente en un espermatozoide y en una neurona? 24 y 48. 48 y 96. 48 en ambas. 48 y 24.
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