¿Quién fue el fundador de la genética de la conducta? Galton Darwin Mendel. ¿Cómo enmarca su investigación Gregorio Mendel? Contexto de la fertilidad artificial Contexto de las leyes de la herencia genética Contexto del método científico. ¿Quién fue el descubridor de las leyes de la herencia genética? Mendel Galton Yerkes. Mendel, en sus estudios: Utilizó la planta del guisante y 7 de sus caracteres discretos: rasgos que tienen variación discontinua y cualitativa Utilizó la planta del guisante y 5 de sus caracteres discretos: rasgos que tienen variación continua y cualitativa Utilizó la planta del guisante y 7 de sus caracteres discretos: rasgos que no tienen variación cualitativa, pero sí continua. ¿Qué sucede si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter? Los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, independientemente de la dirección del cruzamiento Los descendientes de la primera generación serán todos diferentes entre sí, independientemente de la dirección del cruzamiento Los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, dependiendo de la dirección del cruzamiento. Mendel cruzó dos plantas de líneas puras, que difieren en: Uno de los rasgos concretos (generación parental P) *Flores violetas con otras blancas: Cruce monohíbrido Uno de los rasgos comunes (generación parental P) * Flores rojas con otras blancas: Cruce monohíbrido. ¿Qué apariencia presentaba la descendencia de la generación filial F1? Idéntica a la de uno de sus progenitores, independientemente del sexo. Mendel llamó a los componentes, híbridos.
* Fue de color violeta Diferente a la de uno de sus progenitores, independientemente del sexo. Mendel llamó a los componentes, monohíbridos.
* Fue de color violeta Idéntica a la de uno de sus progenitores, dependiente del sexo. Mendel llamó a los componentes, híbridos.
* Fue de color rojo. ¿Cómo se llama el fenotipo (color) que se manifiesta en los híbridos? Dominante Recesivo. ¿Cómo se llama al fenotipo (color) que no se manifiesta en los híbridos? Recesivo Dominante. Color dominante Violeta Blanco. Color recesivo Blanco Violeta. En la F2, ¾ de la generación presentaban 1.___________, mientras que ¼ era 2.__________ . El carácter recesivo de la generación parental volvió a surgir, pero la proporción era de 3 a 1 (3:1).
1.fenotipo dominante
2.fenotipo recesivo 1.fenotipo recesivo
2.fenotipo dominante. *En la F2 aparecieron tanto flores violetas como flores blancas. Pero el número de plantas de colores no fue similar.
-Ésta no había desaparecido, simplemente no se manifestaba. ¿A qué era esto debido?
A un elemento o factor hereditario (gen). A la evolución ontogenética de dicha planta A la filogenia de toda la especie. Los genes que presentan más de una variante se les llama: Alelomorfos (alelos) Polimorfos Híbridos. ¿Cuál es el medio para representar los cruces mendelianos? El tablero o cuadro de Punnett El tablero o cuadro de Dunett El tablero o cuadro de Wundt. Los genotipos pueden ser de dos tipos: Homocigotos Heterocigotos. Las variantes recesivas enmascaradas en la F1 heterocigótica, resultante del cruce entre dos líneas puras,1.___________ , debido a que los miembros de la pareja alélica del heterocigoto 2.__________ sin experimentar alteración durante la formación de los gametos 1. reaparece en la F2
2. se separan 1. desaparece en la F2
2. se unen. Los miembros de parejas alélicas diferentes se segregan o combinan independientemente unos de otros cuando se forman los gametos. Ley de la combinación independiente Primera ley de la segregación. ¿Por quién fueron descubiertos los cromosomas en 1842? Carl Nageli. Gregorio Mendel Charles Darwin Ramón y Cajal. Señala que los genes están ordenados de forma lineal sobre los cromosomas, ocupando un determinado lugar (LOCUS- LOCI). Los genes tienen un sustrato biológico, el cromosoma. ¿A qué teoría corresponde este postulado? La teoría cromosómica de la herencia La teoría de Watson y Crick La teoría genética de la herencia. Relaciona correctamente: Cromosomas sexuales Autosomas Ideograma. La herencia genética ha de ser estrictamente: Equitativa Igualitaria Equilibrada. La herencia genética.
Los gametos han de recibir 1._________ de cada cromosoma, de forma que cada gameto recibirá 2.__________ 1.una copia, y solo una
2.una copia de cada gen. 1.dos copias o más
2. un par de copias 1.una copia, y solo una
2.un par de copias. Tienen dos juegos de cromosomas, los genes están duplicados, (células somáticas, células del cuerpo)
- La dotación cromosómica será 2n. Ejemplo: el número de cromosomas de nuestra célula es 46 (2n=46) Células diploides Células haploides. Presentan un solo juego de cromosomas (células germinales, los gametos) -
-La dotación cromosómica haploide se representa mediante la letra n. Ejemplo: los óvulos y espermatozoides contienen 23 cromosomas (n=23). Células haploides Células diploides. La esencial diferencia entre mitosis y meiosis I:
Mitosis Meiosis I. Meiosis I. ¿En qué consiste el emparejamiento? En esta fase, los cromosomas homólogos se aparean dos a dos, punto por punto, formando bivalentes o tétradas. Intercambio de genes de un cromosoma homólogo a otro. Se lleva a cabo la recombinación génica Se separan los cromosomas de las tétradas, emigrando n cromosomas (cada uno con sus dos cromátidas) a cada polo. . Meiosis I. ¿En qué consiste el sobrecruzamiento o entrecruzamiento? En esta fase, los cromosomas homólogos se aparean dos a dos, punto por punto, formando bivalentes o tétradas. Intercambio de genes de un cromosoma homólogo a otro. Se lleva a cabo la recombinación génica Se separan los cromosomas de las tétradas, emigrando n cromosomas (cada uno con sus dos cromátidas) a cada polo. . Ordena las fases de la Meiosis I "Anafase1" "Profase1" "Metafase1" "Telofase1". Meiosis I Profase I Metafase I Anafase I Telofase I. ¿Cuál es la diferencia entre la Meiosis I y la Meiosis II? Es igual que la mitosis sólo que la célula que entra en división no presenta cromosomas homólogos. Es igual que la mitosis sólo que la célula que entra en división presenta cromosomas homólogos. Es igual que la mitosis sólo que la célula que entra en división no presenta cromosomas homólogos pares. Meiosis II PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II. Recombinación y ligamiento. ¿En qué consiste el sobrecruzamiento? Intercambio de alelos entre los cromosomas de la pareja de homólogos. Puntos de cruce entre las cromátidas de los bivalentes, en forma de X. Recombinación y ligamiento. ¿En qué consiste las quiasmas? Intercambio de alelos entre los cromosomas de la pareja de homólogos. Puntos de cruce entre las cromátidas de los bivalentes, en forma de X. Los loci de uno y otro cromosoma aparecen con una combinación nueva de alelos. (Intercambio de un solo gen)
La consecuencia de este proceso es la aparición de alelos de cada uno de los progenitores en un mismo cromosoma del gameto.
Recombinación genética Ligamiento Cruce genético. ¿Cuál es la gran importancia de la recombinación genética? La variabilidad que genera. Que no existen dos combinaciones iguales La creación de un ser humano único. ¿Qué sucede cuando dos genes tienen nula o muy baja tasa de recombinación entre ellos? Se dice que existe ligamiento (están ligados), no existiendo combinación independiente de caracteres, tanto fenotípica como genotípicamente. Se dice que existe sobrecruzamiento (están cruzados), no existiendo combinación independiente de caracteres, tanto fenotípica como genotípicamente. Se dice que existe ligamiento (están ligados), existiendo una gran combinación independiente de caracteres, tanto fenotípica como genotípicamente. ¿Qué son las histonas? Son pequeñas proteínas de carácter básico que permiten que el ADN se condense de forma ordenada alcanzando diferentes niveles de empaquetamiento. (Son el núcleo del nucleosoma) Son grandes proteínas de carácter básico que permiten que el ADN se condense de forma aleatoria alcanzando diferentes niveles de empaquetamiento. (Son el componente del nucleosoma) Son pequeñas proteínas de carácter básico que permiten que el ADN se condense de forma ordenada alcanzando el máximo nivel de empaquetamiento. (Son el núcleo del nucleosoma). DÓNDE ESTÁN Y QUÉ SON LOS GENES ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA EUCARIOTAL
¿Qué es lo que distingue un nivel de otro? El grado de empaquetamiento o condensación La naturaleza del material hereditario El grado de cruce o ligamiento. La cromatina no presenta un estado homogéneo de compactación y se distinguen a: Eucromatina Heterocromatina. NATURALEZA DEL MATERIAL HEREDITARIO
¿Cuáles son las propiedades que debe cumplir el material encargado de portar la herencia biológica? 1. Guardar información,
2. Permitir copiar fielmente dicha información,
3. Posibilitar cierta capacidad de cambio o alteración de la misma. 1. Transportar información en el ARN
2. Permitir copiar fielmente dicha información,
3. Imposibilitar cierta capacidad de cambio o alteración de la misma. 1. Guardar información en el ARN
2. Impedir copiar fielmente dicha información,
3. Posibilitar cierta capacidad de cambio o alteración de la misma sólo en determinados casos. 1. Guardar información,
2. Permitir copiar fielmente dicha información,
3. Posibilitar cierta capacidad de cambio o alteración de la misma.
¿Cuál fue la molécula que resultó poseer estas características? Ácido desoxirribonucleico Ácidos nucleicos ADN ARN Todas las anteriores son falsas. El ADN está formado por 1.____________, que son sustancias compuestas por: secuencias de nucleótidos secuencias de proteínas secuencias de lípidos y nucleótidos. Composición del ADN: A D N
. Composición del ARN: A R N . Existen severas restricciones acerca de las uniones entre las bases nitrogenadas:
La adenina se aparea únicamente La citosina lo hace solo en el ARN (cadena simple) en lugar de timina . Existen severas restricciones acerca de las uniones entre las bases nitrogenadas:
¿Cómo se denomina esta relación restrictiva entre las bases? Complementariedad. Suplementariedad. COPIAS PARA LA HERENCIA: DUPLICACIÓN DEL ADN (INTERFASE DE LA MEIOSIS)
La replicación del ADN es 1.__________, es decir, que a partir de 2.__________________ 1.semiconservativa
2.una molécula de ADN se obtienen dos 1.conservativa
2.una molécula de ADN se obtienen dos 1.semiconservativa
2.dos moléculas de ADN se obtiene una. Relaciona correctamente: Enzimas Proteínas Aminoácidos Peptídico Ribosoma. Cada vez que es necesaria la producción de un determinado polipéptido, su secuencia de aminoácidos es copiada desde el correspondiente gen del ADN a un ácido ribonucleico (ARN). El ARN formado es el que viaja al citoplasma con la información (mensaje) para que el polipéptido sea sintetizado (ARN mensajero). (ARNm) Transcripción Código genético Complementariedad.
