Psicobiología UNED Tema 7 (Parte 1)

1. Señala la opción correcta: La información del medio ambiente es traducida a un código único usado solamente por el SNC para comunicarse con otras células del organismo. La excitabilidad es la capacidad de las neuronas para responder al ambiente mediante señales químicas. Las neuronas son las únicas células que poseen la capacidad de excitar y ser excitadas por señales. La excitabilidad no es única de las neuronas, células como las cardíacas o musculares también tienen esta propiedad, aunque no tienen capacidad de "comunicarse" entre sí como las neuronas.

2. El código nervioso: Se basa en señales eléctricas. Se basa en señales químicas. Ambas opciones son correctas.

3. Las señales eléctricas: Se deben a las propiedades particulares que presentan los neurotransmisores. Aunque se suelen originar en las dendritas y el soma, también pueden producirse en el axón. Se producen únicamente en el axón, que produce una descarga eléctrica en su botón terminal que alcanza las dendritas de la siguiente neurona.

4. Las señales químicas: Actúan como mediadoras en la transmisión de información a otras neuronas y células del organismo. Originadas en el axón son conducidas hasta los botones terminales, donde desencadenan la liberación de sustancias químicas al espacio extracelular. No participan en la creación y transmisión del "código nervioso".

5. Señala la opción correcta. Cada neurona puede establecer un promedio de 1000 a 10.000 contactos con otras neuronas. Hay neuronas muy grandes, como las de Purkinje, que pueden recibir hasta 150.000 conexiones con otras neuronas. Ambas opciones son correctas.

6. Sobre la comunicación a través de señales eléctricas: Sólo las neuronas son capaces de utilizar señales eléctricas para comunicarse entre sí. Todas las células son capaces de utilizar señales eléctricas para comunicarse entre sí. Sólo algunas células como las neuronas, las células cardíacas o las musculares, son capaces de utilizar señales eléctricas para comunicarse entre sí.

7. Sobre el potencial de membrana: Solo las neuronas mantienen a través de sus membranas una diferencia de potencial eléctrico entre el interior y el exterior celular. Las diferencias de potencias eléctrico entre el interior y el exterior celular se deben a la diferente distribución de moléculas a ambos lados de la membrana celular. Ambas opciones son correctas.

8. Cada molécula presenta una carga eléctrica, lo que se denomina __1__, que puede ser un __2__ si su carga eléctrica es positiva y __3__ si es negativa: 1. Ion 2. Catión 3. Anión. 1. Catión 2. Protón 3. Ion. 1. Catión 2. Protón 3. Anión.

9. La diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la célula: No se produce si las cargas eléctricas a ambos lados son equivalentes. Se produce tanto si ambos lados tienen cargas diferentes, como si poseen cargas equivalentes (aunque con más lentitud que si son desiguales). Solo se produce si el espacio extracelular tiene más cationes (es más "positivo") que el intracelular.

10. El potencial de membrana (Vm): Es la carga eléctrica que se genera a través de la membrana como consecuencia de la diferente distribución de cargas eléctricas a ambos lados de ella. Es esa diferencia de potencial químico entre el interior y el exterior celular. Se mide en macrovoltios (mV), pues la carga eléctrica de la membrana celular es muy grande.

11. La capacitancia: Es la capacidad de la membrana celular para acumular cargas de un signo a un lado de ella, y del signo contrario al otro lado. Es el número de aniones y cationes que puede acumular una neurona antes de ser excitada por una señal eléctrica. Explica por qué el exceso de cargas positivas o negativas se distribuye de forma regular en el interior y el exterior celular, pues la vida tiende a la homeostasis.

12. El potencial de membrana: Es mayor (la membrana tiene más carga eléctrica) cuanto mayor es la diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular. Es registrado con un microelectrodo que conduce las corrientes eléctricas y, conectado a un microscopio, permite conocer las variaciones de potencial en función del tiempo. Es menor (la membrana tiene menos carga eléctrica) cuanto mayor es la diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular.

13. Los iones se mueven entre el interior y el exterior celular por: Fuerzas químicas, lo que se denomina fuerza de difusión. Fuerzas eléctricas o presión electrostática. Ambas opciones son correctas.

14. El movimiento de los iones de un lugar de mayor concentración a otro de menor concentración: Se denomina "a favor de gradiente". Se denomina "gradiente electroquímico". Se da por presión electrostática.

15. La presión electrostática: Actúa en función de la carga eléctrica del ion. Dictamina que las moléculas de mismo signo se atraen, y las de diferente signo se repelen. Ambas opciones son correctas.

16. El movimiento de una partícula a través de la membrana depende del gradiente electroquímico si es: Afectado por fuerzas de difusión y presiones electrostáticas. Producido por bombas sodio-potásicas. "En contra" de gradiente.

17. La membrana celular: Es impermeable a los iones, pues no pueden atravesarla sin bombas socio-potásicas aunque viajen a favor de gradiente. Está constituida por una bicapa lipídica hidrofóbica, por lo que permite el paso de iones y otras pequeñas moléculas hidrosolubles. Permite el movimiento de los iones a través de ella mediante proteínas especializadas.

18. Los canales iónicos: Son proteínas especializadas que forman poros acuosos o canales en la membrana y, en función del número de canales abiertos en un momento específico, transforman la membrana en permeable para un ion u otro. Son proteínas especializadas insertadas en la membrana que transportan iones entre ambos lados de la membrana contra el gradiente de concentración. Dependen del gradiente eléctrico u “todo o nada”.

19. Proteínas especializadas insertadas en la membrana que transportan iones entre ambos lados de la membrana contra el gradiente de concentración: Bombas iónicas. No se pueden transportan iones en contra del gradiente de concentración. Canales sodio-potásicos.

20. Potencial de membrana de la neurona cuando ésta se encuentra inactiva: Potencial de reposo. Impulso nervioso común. Potencial relajado.

21. Potencial de membrana de la neurona cuando ésta se encuentra activada y responde generando una señal eléctrica en su axón, que es conducida hasta los botones terminales: Potencial de acción. Impulso neuronal. Potencial activo.

22. En estado de reposo las neuronas presentan una diferencia de potencial a través de sus membranas de: 60 - 70 mV. 10 - 20 mV. 100 - 120 mV.

23. Un potencial de 60 - 70 mV: Refleja una desigualdad de la capacitancia a ambos lados de la membrana. Refleja un exceso de cargas positivas en el interior celular y un exceso de cargas negativas en el exterior celular. Refleja un estado de activación nerviosa.

24. El potencial de reposo de una neurona es 60 - 70 mV, pero es más correcto decir que se encuentra entre -60 y -70 mV: Esta afirmación es falsa, no podemos decir que el potencial eléctrico es negativo. Porque el interior neuronal está cargado de aniones, con lo que es más preciso indicar que su potencial de reposo es negativo. Esta afirmación es falsa, ya que el interior neuronal está cargado de cationes, con lo que es preciso decir que el potencial de reposo es positivo.

25. El __1__ que se encuentra en mayor concentración en el interior celular es el __2__; en el exterior es el __3__: 1. Catión 2. Potasio (K+) 3. Sodio (Na+). 1. Anión 2. Sodio (Na-) 3. Potasio (K-). 1. Ion 2. Sodio (Na-) 3. Potasio (K+).

26. Los __1__ más abundantes en el interior son __2__; el más abundante en el exterior es __3__: 1. Aniones 2. Moléculas proteicas (A-) como el aspartato, el acetato y el piruvato 3. Cloro (Cl-). 1. Aniones 2. Moléculas lipídicas (L-) como el la glucosa, la fructosa y la sacarosa 3. Sodio (Na-). 1. Cationes 2. Moléculas glucógenas (L+) como el la glucosa, la fructosa y la sacarosa 3. Sodio (Na+).

27. La presión electrostática: Produce el movimiento de iones en contra del gradiente electroquímico. Hace que los cationes se desplacen al exterior y los aniones al interior, ya que la neurona en reposo presenta un exceso de carga negativa en el interior. Hace que los cationes se desplacen al interior y los aniones al exterior por fuerzas de atracción y repulsión.

28. Las fuerzas de difusión: Son fuerzas químicas. Mueven los iones en función de sus cargas positivas o negativas. Mueven los iones en función de leyes de repulsión y atracción de cargas.

29. Señala la opción correcta: El gradiente electroquímico produce el movimiento de todos los iones a través de la membrana. La membrana celular impide que el movimiento de los iones se de en cantidades iguales. El gradiente electroquímico no permite el movimiento de ningún ion a través de la membrana.

30. En estado de reposo, la membrana: Es unas 30 o 40 veces más permeable al K+ que al Na+. Es unas 10 o 20 veces más permeable al Na+ que al Cl-. Es unas 5 o 10 veces más permeable al Na+ que al K+.

31. Señala la opción correcta. El grado de permeabilidad de la membrana al Cl- es intermedio. La membrana celular es impermeable a los aniones orgánicos intracelulares (A-). Ambas opciones son correctas.

32. En estado de reposo, los iones __1__ pueden atravesar la membrana porque es permeable a ellos, sobre todo al __2__ . La membrana es prácticamente impermeable al __3__, y __4__ no pueden atravesarla, permaneciendo en el interior celular: 1. K+, Cl- 2. K+ 3. Na+ 4. A-. 1. K+, Cl- y Na- 2. Na+ 3. K+ 4. Aniones orgánicos intracelulares. 1. K+, Cl+ y Na+ 2. Na+ 3. Cl- 4. A+.

33. Señala la opción correcta. Cada ion K+ que abandona la célula añade dos cargas positivas fuera de la neurona y deja en el interior una carga negativa de más. La principal corriente iónica se debe al movimiento de los iones Na+. La tendencia a salir del K+ por difusión es contrarrestada por su tendencia a entrar por fuerza electrostática.

34. K+ sale del interior celular por __1__ y entra por __2__: 1. Difusión 2. Presión electrostática. 1. Fuerzas eléctricas de atracción / rechazo 2. Diferencias de concentración química. Ambas opciones son válidas.

35. El resultado final ante una neurona en reposo es: Un desequilibrio en la distribución de las cargas eléctricas entre ambos lados de la membra. Un equilibrio en la distribución de las cargas eléctricas entre ambos lados de la membra. La homeostasis en la distribución de las cargas eléctricas entre ambos lados de la membra.

36. Señala la opción correcta: La membrana en estado de reposo es impermeable al Na+, es decir, ningún catión de Na+ cruza la membrana celular. La entrada progresiva de K+ en pequeñas cantidades al interior celular produce un efecto en Na+ similar al gradiente electroquímico. La entrada de Na+ a la célula hace que parte de K+ salga para restablecer el equilibrio.

37. Si el interior y el exterior celular estuviesen en perfecto equilibrio: La membrana neuronal sería incapaz de generar señales eléctricas. Los canales iónicos regenerarían la diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular. Aunque no suceda en la realidad, la membrana neuronal no se vería afectada, pues la vida tiende al equilibrio homeostático.

38. Las bombas iónicas: Emplean el transporte pasivo para llevar iones en contra de su gradiente de concentración. Emplean moléculas de ATP (adenosín trifosfato), con lo que conllevan un gasto de energía. Más conocidas se denominan "bombas adenopotásicas" o ATPasa A-/K+.

39. Las bombas electrogénicas (señala la que NO proceda): También se denominan "sodiopotásicas" o ATPasa Na+/K+. Contribuyen a la creación de una diferencia de potencial a ambos lados de la membrana. Consumen el 10% del ATP utilizado en el encéfalo.

40. La bomba iónica: Expulsa 1 Na+ hacia el exterior e impulsa 1 K+ hacia el interior en contra del gradiente de concentración. Produce que en el interior quede una carga negativa sin equilibrar por la salida de 3 Na+, por lo que en el interior celular se acumula un exceso de cargas negativas. Produce que cuanto más Na+ deja la neurona y más K+ entra, el potencial de membrana se haga mucho más positivo.

41. Señala la opción correcta: Las bolas amarillas corresponden al K+, y las azules al Na+. 1. ATPasa Na+/K+ 2. NA+ 3. ATP. Las bolas amarillas corresponden al Na+, y las azules al Cl-.

42. PO4: Es un grupo fosfato unido a la ATPasa Na+/K+ que se desprende al finalizarse el intercambio de iones. Al desprenderse, permite que ATPasa Na+/K+ pueda volver a realizar la actividad de transporte activo de nuevo. Ambas opciones son correctas.

43. La bomba iónica: Mantiene la carga positiva en el interior celular, por lo que la neurona permanece en estado de reposo y puede responder ante cambios de potencial de membrana. Restablece las concentraciones de iones a ambos lados de la membrana tras la generación de potenciales de acción. Impide la respuesta neuronal ante potenciales de acción.

44. La hiperpolarización: Se da cuando el potencial de membrana se vuelve más positivo. Se puede dar, por ejemplo, ante valores de -80 o -90 mV. Produce una menor diferencia en la distribución de las cargas eléctricas entre los dos lados de la membrana.

45. La hiperpolarización: Produce una neurona mucho más polarizada que si está en reposo. Hace que la neurona se vuelva todavía más activa y sea más fácil que pueda responder y transmitir información. Puede darse con valores entre, por ejemplo, -50 y -20 mV.

46. Cuando la diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular disminuye haciendo que el interior sea menos negativo: Pueden adaptarse valores de, por ejemplo, -100 o -120 mV. Se da despolarización. Disminuye la probabilidad de que la neurona responda y pueda transmitir información a otras neuronas.

47. El potencial de acción o impulso nervioso (señala la que NO proceda): Se da ante una hiperpolarización celular. Se origina en el cono axónico. Fue definido por Alan Hodgkin y Andrew Huxley.

48. Alan Hodgkin y Andrew Huxley: Constituyen la base de la electrofisiología de la comunicación entre neuronas, alcanzando uno de los mayores logros de la neurobiología moderna. Investigaron con el axón gigante del elefante, elaborando una serie de ecuaciones matemáticas que reproducen la secuencia de acontecimientos ante un potencial de acción. Aunque crearon ecuaciones sobre los potenciales de acción muy avanzadas para su época (1940-1950), no podemos aplicarlas hoy en día por su falta de rigurosidad.

49. Alan Hodgkin y Andrew Huxley indican en sus ecuaciones que, para que se de un potencial de acción, primero: Se tiene que producir una inversión del potencial de membrana rápida (15 mV aproximadamente), es decir, ha de hiperpolarizarse. Se adopta un valor de potencial positivo de aproximadamente +50mV (potencial de acción), frente al valor negativo del potencial de reposo (-70mV). Ha de invertirse el potencial de reposo (-70mV) menos que 15mV, es decir entre -70 y -55mV para que el potencial de acción se produzca y la neurona responda.

50. Si la magnitud de la despolarización es suficiente, es decir, mayor que -55 mV: El potencial de membrana alcanza el umbral de excitación o potencial umbral (-55 mV). Se dispara el potencial de acción, abriéndose los canales dependientes de voltaje. Ambas opciones son correctas.

51. Se dice que el potencial de acción sigue la ley del “todo o nada” porque: Solo se da si la despolarización es suficiente, así como solo se abren los canales dependientes de voltaje si la despolarización es suficiente. La membrana se despolariza (todo) y luego se repolariza (nada). La membrana sufre una fase ascendente hasta el punto álgido de 50 mV (todo) y luego una descendente (nada).

52. Señala la opción correcta: 1. Despolarización 2. Hipopolarización. 3. +50 mV 4. Umbral de excitación. 5. Cambios despolarizantes 6. Cambios hiperpolarizantes 7. 15mV.

53. El potencial de acción se da en dos fases (señala la opción que NO proceda): La primera es la ascendente, donde se produce la despolarización y la rápida inversión del potencial de la membrana hasta alcanzar el valor de +50mV. La segunda es la descendente o de repolarización, donde el potencial de membrana se hiperpolariza hasta -90mV, pero rápidamente adquiere nuevamente el valor del potencial de reposo de -70mV. La segunda es la descendente o de repolarización, donde el potencial de membrana se repolariza y llega, en apenas un milisegundo, al potencial de reposo (-70 mV).

54. Los cambios del potencial de la membrana se producen como consecuencia de: Los cambios de permeabilidad que experimenta la membrana celular a los iones Na+ y K+ en respuesta a la despolarización inicial. La apertura y cierre de canales iónicos específicos para los iones de Na+ y K+. Ambas opciones son correctas.

55. Señala la opción correcta: Con el inicio de la despolarización, la permeabilidad de la membrana a los iones Na+ aumenta al abrirse los canales de Na+ dependientes de voltaje, con lo que pasan al interior más iones Na+ de los que entran en reposo, lo que causa más despolarización, que hace a su vez que más canales de Na+ dependientes de voltaje se abran... y así sucesivamente. Los canales de K+ dependientes del voltaje permiten una mayor entrada de iones K+ hacia el interior celular de la que se producía en reposo, lo cual abre más canales de K+ y entran todavía más iones K+... y así sucesivamente. Los canales de K+ dependientes de voltaje requieren para su apertura una menor despolarización que los canales de Na+, por lo que su apertura se produce antes que los de Na+.

56. Señala la opción correcta: En estado de reposo, tanto los canales Na+ como K+ permanecen cerrados (-70mV). Cuando se alcanza el umbral de excitación, se abren los canales de Na+ y los de K+ al mismo tiempo, pero después de alcanzar el punto álgido de +50mV, los canales de Na+ se cierran, mientras que los de K+ permanecen abiertos. Después del breve periodo en el que el potencial de membrana se encuentra despolarizado, el potencial de membrana vuelve al valor del potencial de reposo, cerrándose los canales de K+.

57. El periodo refractario absoluto: Se produce al comienzo de la fase descendente, cuando los canales de K+ están inactivos y la neurona no es capaz de generar un nuevo potencial de acción. Indica un tiempo en el que la neurona no puede responder a nueva información. Se produce al final de la fase descendente, cuando los canales de Na+ están inactivos y la neurona no es capaz de generar un nuevo potencial de acción.

58. Al final de la fase descendente, cuando se produce la hiperpolarización: La neurona es capaz de responder a una nueva información, pero necesita una mayor magnitud de despolarización para generar el potencial de acción, unos 150mV. Se produce el periodo refractario relativo. Se produce el periodo refractario absoluto.

59. En esta imagen, los número rodeados en negro se refieren a: *A en verde: canal abierto ; C en rojo: canal cerrado. 1. Periodo refractario absoluto 2. Periodo refractario relativo. 1. Periodo refractario relativo 2. Periodo refractario absoluto. Ambos a "canal iónico inactivo".

60. La hiperpolarización (-90 mV) del potencial de membrana antes de alcanzar el valor de reposo: Se debe a la mayor permeabilidad a K+ que en reposo, con lo que se acumulan en el exterior celular, aumentando la diferencia de potencial entre ambos lados. Regresa a los 70mV de reposo cuando los iones K+ son captados por parte de los oligodendrocitos, disminuyendo la carga positiva en el exterior. Regresa a los 70mV de reposo cuando los iones Na+ son captados por parte de los astrocitos, disminuyendo la carga positiva en el exterior.

61. La propagación del potencial de acción. Consiste en la conducción del potencial de acción a lo largo del axón, tanto en sentido anterógrado como retrógrado. Se produce desde los botones terminales hasta el cono axónico. Cumple con la ley del “todo o nada”: si se produce el potencial, siempre conserva el mismo valor, sin aumentar ni disminuir, hasta que alcanza los botones terminales.

62. La señal eléctrica: Producida en el cono axónico, comparado con el que se produce en el botón terminal, tienen una diferencia aproximada de +50mV. Se trasmite a lo largo del axón sin sufrir modificaciones, manteniéndose a unos +50mV. Se regenera a lo largo del axón en varios puntos de su membrana, y esta capacidad de regeneración es dependiente (cuanto más largo, más número de regeneraciones) de la longitud del axón, por lo que se dice que se propaga de forma activa.

63. El potencial de acción: Se produce en el origen y en los siguientes puntos de forma simultánea, por eso no existe un retraso temporal en el disparo del potencial de acción en los sucesivos puntos de la membrana. Puede ir "hacia atrás", pues el periodo refractario dura 1,5 milisegundos aproximadamente. Se produce en el origen y en los siguientes puntos de forma sucesiva, por eso existe un retraso temporal en el disparo del potencial de acción en los sucesivos puntos de la membrana.

64. Los periodos refractarios de la membrana son consecuencia de: La inactivación de los canales de Na+. La despolarización tras el disparo del potencial de acción. La vaina de mielina.

65. Señala la opción correcta: Los axones amielínicos tienen toda su membrana axonal en contacto con el fluido extracelular, y los potenciales de acción se regeneran punto por punto gracias a la acción de los iones K+ que, al pasar al interior del axón, despolarizan la región contigua. Los axones mielínicos están completamente aislados del exterior celular por la vaina de mielina. Los nódulos de Ranvier de los axones mielinizados son segmentos del axón sin mielina que entran en contacto con el líquido extracelular. Tienen una separación media de 1mm entre ellos, aunque en los axones con diámetros grandes están más separados (2 mm) y en los de diámetro pequeño están más juntos (0'2 mm).

66. En los axones mielinizados, los canales de Na+ dependientes de voltaje responsables del disparo del potencial de acción se encuentran concentrados en: Los nódulos. El cono axónico y los botones terminales. La mielina.

67. Para que los potenciales de acción puedan regenerarse en cada nódulo de Ranvier: Son necesarias otro tipo de señales eléctricas producidas en las regiones cubiertas de mielina. Aunque son prescindibles, los potenciales locales contribuyen a la propagación de la señal eléctrica. Son necesarias otro tipo de señales eléctricas denominadas "potenciales locales", que se regeneran cada milisegundo.

68. Los potenciales locales: No se regeneran. Se propagan de forma activa según las propiedades del axón (longitud, diámetro, resistencia...). Al contrario que los potenciales de acción, disminuyen con la distancia, con lo que el siguiente nódulo de Ranvier no alcanza el umbral de excitación.

69. Señala la opción correcta: Parte de los iones Na+ que entran durante un potencial local fluirán de forma pasiva por el interior del axón, originando un potencial local en el siguiente segmento mielinizado, y así sucesivamente hasta el botón terminal. Para la correcta transmisión de los potenciales locales, la buena y homogénea separación entre nódulos de Ranvier a lo largo del axón es esencial, pues en caso contrario podría llegar a desaparecer. Ambas opciones son correctas.

70. La conducción saltatoria: Disminuye la velocidad de conducción del potencial de acción, pues éste sólo se regenera en los nódulos de Ranvier y no a lo largo de toda la membrana axonal, como ocurre en los axones amielínicos. Es la estrategia más eficaz adoptada en la evolución del SN para aumentar la velocidad de conducción y el ahorro de energía. Provoca el aumento del diámetro del axón debido a la mielina.

71. En los axones mielinizados: Solo hay canales dependientes de voltaje de Na+ y K+ en los nódulos de Ranvier, con lo que la neurona sintetiza menos proteínas, mantiene en funcionamiento menos canales y las bombas de sodio-potasio trasportan menos iones contra su gradiente de concentración entre ambos lados que en los axones amielínicos. La gran desventaja es que los sistemas nerviosos, estructuralmente ocupan más espacio, ya que las neuronas con mielina son más gruesas. La gran desventaja es que el cerebro humano es diez veces más grande de lo que debería, y su gasto metabólico es diez veces mayor.

72. Las sinapsis: Permiten la transmisión de información mediante contactos funcionales entre células nerviosas o entre neuronas y células efectoras. Son, en su mayoría en el SN de los mamíferos, de naturaleza eléctrica y, en menor medida, química. Solo pueden ser de naturaleza química.

73. En las sinapsis eléctricas: Dos células entran en contacto en zonas denominadas hendiduras sinápticas, de forma que los canales iónicos de sus membranas presináptica y postsináptica se juntan y permiten el paso de iones y otras moléculas. Los cambios eléctricos en una célula originan cambios en otra de forma instantánea, por lo que no hay retraso en la trasmisión de información y varias neuronas se encuentran activas al mismo tiempo. La información siempre pasa de una neurona a otra mediante un flujo bidireccional, de forma que los cambios eléctricos que se producen en cualquiera de ellas afecta a la otra.

74. La unión hendida: Se presenta en las sinapsis químicas. No es una verdadera separación, ya que las células permanecen unidas por las proteínas que constituyen los canales iónicos. Es un espacio extracelular que separa físicamente a las dos neuronas.

75. Las sinapsis químicas: No se investigaron hasta el S.XX, pues se creía que las sinapsis eléctricas eran la única manera de comunicación nerviosa, y, aunque las sinapsis químicas no sean las más prevalentes, su estudio ha aumentado progresivamente. Basan la comunicación entre células en la liberación de una hormona desde los terminales o presinápticos, cuya membrana se denomina "membrana presináptica". Basan la comunicación entre células en la liberación de neurotransmisores (Nt) desde las neuronas presinápticas hasta las neuronas postsinápticas.

76. En las sinapsis químicas: Las neuronas no tienen contacto físico, sino que liberan los Nt en el espacio o hendidura sináptica. Pueden liberarse tanto neurotransmisores como neurohormonas. Los Nt que se liberan están almacenados en unos sacos de membrana en los botones terminales presinápticos que reciben el nombre de burbujas sinápticas.

77. Señala la opción correcta sobre la sinapsis química: En el sitio de la liberación, las vesículas sinápticas están muy agrupadas cerca de la membrana postsináptica constituyendo zonas activas que al microscopio electrónico se ven como estructuras difusas. Los receptores postsinápticos son proteínas específicas situadas en la membrana postsináptica con los que los Nt interactúan una vez liberados. Los receptores postsinápticos no presentan especificidad, con lo que es tarea única de los Nt el transmitir una información u otra.

78. Señala la opción correcta. 1. Presináptica 2. Membrana postsináptica 3. Canal axonal. 4. Postsináptica 5. Hendidura sináptica 6. Receptores postsinápticos. 7. Botón postsináptico 8. Neurotransmisores.

79. Señala la opcion correcta: La síntesis de Nt se realiza en el soma y los botones terminales. El almacenamiento de los Nt se realiza en las vesículas sinápticas, aunque se pierde el 10% de ellos. En la sinapsis química, cuando el potencial de acción alcanza el botón terminal se produce la apertura de canales de Na+ dependientes de voltaje.

80. La entrada de Ca2+ tras la apertura de sus canales dependientes de voltaje (señale la que NO proceda): Moviliza las vesículas sinápticas hacia la membrana presináptica, con la que se fusionan vertiendo los Nt a la hendidura sináptica. Produce la apertura de las vesículas sinápticas que son fijas, no pueden movilizarse. Desencadena que los Nt alcancen la membrana postsináptica, donde se unen a los receptores postsinápticos.

81. Señala la opción INCORRECTA: La unión de los Nt a los receptores postsinápticos desencadena la apertura de canales iónicos y el movimiento de iones a través de la célula postsináptica. El final de la transmisión sináptica se da cuando enzimas especializadas degradan al neurotransmisor o éste es recaptado por el botón terminal que la ha liberado. El Nt siempre incorpora de nuevo a vesículas sinápticas, quedando dispuesto para una posterior liberación. Es decir, el Nt siempre se aprovecha, no se degrada.

82. Señala la opción INCORRECTA: 1. Nt sintetizados almacenados en vesículas 2. Apertura de canales de Ca2+ dependientes de voltaje a causa del potencial de acción 3. Entrada de Ca2+ al terminal, movilizando las vesículas hacia la membrana presináptica 4. Liberación y llegada de los Nt a los receptores postsinápticos, abriéndose los canales iónicos de la célula postsináptica. 5. Enzimas degradan al Nt 6. Nt pasa a través de proteína transportadora y es recaptado 7. Nt se reincorpora a las vesículas presinápticas. Bola morada: Ca2+ Bolas amarillas: Cl- Bola azul: Na+.

83. Cuando el potencial de acción llega a los botones terminales: Se hiperpolariza la membrana del terminal. Se abren los canales de Na+ dependientes de voltaje. Se abren los canales tipo L, tipo N y tipo T.

84. Los canales tipo L: Permanecen abiertos durante toda la despolarización de la membrana del terminal, por lo que tienen una inactivación baja. Una vez que se abren, se inactivan rápidamente. Son los más importantes en la liberación del Nt.

85. Los canales tipo N: Tienen las mismas características que los canales tipo L. Son menos importantes en la liberación del Nt que los canales tipo T y L. Una vez que se abren, se inactivan rápidamente.

86. Cuando las vesículas se funden con la membrana: El Ca2+, a través de intermediarios activados por él, facilita la unión de las vesículas sinápticas a las zonas densas de la membrana presináptica para liberar su contenido (Nt) a la hendidura sináptica. El Ca2+, de forma directa, facilita la unión de las vesículas sinápticas a las zonas densas de la membrana presináptica para liberar su contenido (Nt) a la hendidura sináptica. Ambas opciones son correctas.

87. Los receptores postsinápticos: No son exclusivos para cada neurotransmisor, pues solo hay un tipo de receptor para todos los neurotransmisores. El único efecto que provocan en la neurona postsináptica es producir un cambio en la permeabilidad de la membrana postsináptica como consecuencia de la apertura de canales iónicos. Se abren siguiendo la ley de "todo o nada".

88. Para que la transmisión sináptica finalice, se produce la: Inactivación enzimática, donde enzimas específicas degradan o metabolizan el Nt, descomponiéndolo en sus elementos básicos que no son capaces por sí mismos de activar al receptor. Recaptación de los Nt por proteínas transportadoras insertadas en la membrana terminal que liberó al Nt. En ella, parte del neurotransmisor liberado a la hendidura sináptica es transportado al interior del botón terminal para ser reutilizado, pero no es inactivado. Recaptación de los Nt, que requiere la presencia de Ca2+, dado que los neurotransmisores son transportados al interior del botón terminal junto con los iones Ca2+ gracias al gradiente de concentración.

89. Cambios en el potencial de la membrana postsináptica producidos por la apertura de canales iónicos, lo cual permite el paso de corrientes iónicas a través de la membrana: Potenciales excitadores postsinápticos (PEPS). Potenciales inhibidores postsinápticos (PIPS). Ambas opciones son correctas.

90. Los PEPS: Hiperpolarizan, es decir, tornan el potencial de membrana más negativo. Se producen ante la unión de Nt excitadores a sus receptores, desencadenando canales para iones Na+ y Ca2+. Garantizan el disparo de un potencial de acción.

91. Los PIPS: Hiperpolarizan, es decir, vuelven más positiva la membrana. Se producen por la unión de Nt inhibidores, que desencadenan canales para iones de Na+ y Ca2+. No evitan la producción de un potencial de acción, pero disminuyen la probabilidad de que se produzca.

92. Señala la opción correcta: Los potenciales postsinápticos cambian la permeabilidad de la membrana cerrando canales iónicos. Un mismo Nt puede producir PEPs y PIPs en la membrana postsináptica, depende de los receptores a los que se una y de los canales que abra. Los potenciales postsinápticos no son locales, pues son crecientes (aumenta su magnitud gradualmente y se transmiten de forma activa, es decir, se regeneran).

93. El ACh: Excita células neuromusculares a través de los iones de Na+. Inhibe células neuromusculares a través de los iones de K+. Inhibe células del músculo cardíaco a través de los iones de Na+.

94. En el cono axónico: Se integran solamente las señales excitadoras. Se produce un proceso de integración de PEPS y PIPS llamado sumación. Se integran solamente PIPS.

95. Los __1__ despolarizan la membrana, llevando al potencial de membrana por __2__ del potencial de reposo; mientras que los __3__ hiperpolarizan la membrana, llevando al potencial de membrana por __4__ del potencial de reposo: 1. PEPS 2. Encima 3. PIPS 4. Debajo. 1. PIPS 2. Encima 3. PEPS 4. Debajo. 1. PIPS 2. Debajo 3. PEPS 4. Encima.

96. Los receptores postsinápticos: Abren canales. Pueden ser ionotrópicos o metabotrópicos. Ambas opciones son correctas.

97. Los receptores ionotrópicos: Abren directamente los canales iónicos. Ponen en marcha una serie de mecanismos que abren canales iónicos de forma indirecta. Hacen uso de las proteínas G.

98. Los receptores metabotrópicos: Ponen en marcha una serie de mecanismos que pueden abrir canales iónicos de forma indirecta mediante cambios bioquímicos en el metabolismo intracelular de la neurona postsináptica. Están mediados por las Proteínas G, que activan el metabolismo celular para producir moléculas mediadoras denominadas segundos mensajeros. Ambas opciones son correctas.

99. Las proteínas G: Transforman el ATP en AMPc. Transforman los neurotransmisores en neurohormonas. Se denominan mensajeros intermedios.

100. Los receptores presinápticos: También se denominan proreceptores. Están asociados a las proteínas G. No son autorregulables.

101. La unión de los neurotransmisores a autorreceptores: Se realiza antes de que los neurotransmisores hayan actuado sobre la neurona postsináptica. Es un mecanismo de control de la síntesis del neurotransmisor liberado, pues la unión del Nt a sus receptores presinápticos activa una serie de cambios bioquímicos en la neurona presináptica a través de proteínas G y segundos mensajeros (AMPc); que interrumpe, inhibe, produce o facilita la síntesis del Nt. Es una forma de autorregular, por ejemplo, una excesiva excitación o una excesiva inhibición producida por un neurotransmisor.

102. Señala la opción correcta sobre los receptores presinápticos: Cuando los Nt se unen a autorreceptores, asociados a proteínas G, se activa la enzima adenilato ciclasa que produce AMPc a partir de ATP. La producción del segundo mensajero AMPc a partir de ATP produce la fosforilación de proteínas helicasas que favorecen la síntesis del Nt. Ambas opciones son correctas.

103. Cuando un Nt se conecta con receptores metabotrópicos, éstos tienen una Proteína G que se va a activar junto con otras enzimas. Si se junta con Adelinato Ciclasa: Transforma el ATP en el segundo mensajero AMPc (adenosín-monofosfato cíclico), activando (fosforilando) quinasas. Puede alterar la transcripción génica en el núcleo celular, afectar a la síntesis de proteínas o a la actividad de las enzimas en el citoplasma, o modificar el flujo de iones en la membrana. Ambas opciones son ciertas.

104. Cuando un Nt se conecta con receptores metabotrópicos, éstos tienen una Proteína G que se va a activar junto con otras enzimas. Si se junta con Fosfolipasa C: Separa el Fosfatil Inositol en Diacilglicerol e Inositol Trifosfato (IP3). Actúa sobre el Fosfatil Inositol, enzima que puede ser activada por el litio que contienen las medicaciones para trastornos depresivos. Ambas opciones son correctas.

105. 2º mensajero que activa directamente a la proteína quinasa C: Diacilglicerol. IP3. Fosfatil Inositol.

106. El IP3 (Inositol Trifosfato) es un segundo mensajero que: Libera Ca2+, que también se vuelve segundo mensajero y activa la calmodulina, que interactúa con quinasas específicas para fosforilar a otros constituyentes celulares. Libera Na+ desde acúmulos intracelulares. Libera Ca2+ desde acúmulos extracelulares.

107. Señala la opción correcta: Si las Proteínas G se unen a la enzima Fosfolipasa A2, se libera de la membrana celular Ácido araquidónico, que se transforma después en una serie de moléculas llamadas eicosanoides gracias a la actuación de tres tipos de enzimas que modulan la transmisión sináptica: las ciclooxigenasas, las lipooxigenasas y el citocromo P450. Hay un tipo de enzimas denominadas lipooxigenasa como la 12-lipooxigenasa que pueden funcionar como mensajeros transcelulares anterógrados, es decir, que permiten el transporte desde la dendrita hacia otras dendritas y el terminal axónico. En las sinapsis eléctricas la transmisión del mensaje nervioso puede ser unidireccional o bidireccional, pero en las químicas solo puede ser unidireccional.