Un canal iónico suele estar compuesto por: cuatro copias del mismo receptor de cinco regiones transmembranarias. cuatro copias del mismo receptor de cuatro regiones transmembranarias. cinco copias del mismo receptor de cuatro regiones transmembranarias.
Un antidepresivo, como la fluoxetina, al unirse al recaptador de serotonina (5HT), produce: un desplazamiento de la 5HT de sus sitios de unión dentro del transportador y un incremento de la unión del potasio. un desplazamiento de la 5HT de sus sitios de unión dentro del transportador sin afectar la unión del potasio. un desplazamiento de la 5HT de sus sitios de unión dentro del transportador y un decremento de la unión del sodio.
Que un receptor dentro de una misma familia de receptores use un determinado neurotransmisor y no otro, depende, probablemente, de: la constitución molecular de la porción extracelular del receptor. la constitución molecular de la porción transmembranaria del receptor. la constitución molecular de la porción intracelular del receptor.
A un fármaco que, al acoplarse a un determinado receptor, vuelve el canal iónico a su estado de reposo, se le denomina: Agonista inverso. Antagonista. Antagonista inverso.
Si tras un tratamiento farmacológico, un paciente deprimido expresa que se encuentra bien del todo, y hace 5 meses que se ha iniciado el tratamiento con antidepresivos, hablamos de: respuesta. remisión. recuperación.
Cuando tras 10 meses con un tratamiento con antidepresivos y una recuperación total de la sintomatología, un paciente tratado de depresión experimenta una vuelta a la sintomatología inicial, hablamos de: recaída. recurrencia. respuesta.
¿Cuál de los siguiente receptores serotoninérgicos es considerado como autorreceptor somatodendrítico? 5HT1A. 5HT1D. 5HT2A.
La estimulación del autorreceptor alfa 2 en las neuronas noradrenérgicas: regula la liberación de norepinefrina (NE). desencadena una cascada molecular en la neurona postsinaptica. incrementa la liberación de NE por parte de la neurona presináptica.
La disminución de serotonina en el cerebro, llevaría a: una disminución a la baja de los receptores diana correspondientes. una disminución al alza de los receptores diana correspondientes. una desensibilización de los receptores diana correspondientes. ANULADA.
¿De qué forma la NE disminuye la liberación de 5HT?: A través de los heterorreceptores alfa 2 situados en la neurona serotoninérgica. A través de los autorreceptores alfa 2 situados en la neurona serotoninérgica. A través de los receptores alfa 1 situados en la neurona serotoninérgica.
En la depresión, se piensa que: los receptores aminérgicos postsinápticos están regulados al alza. los receptores aminérgicos postsinápticos están regulados a la baja. hay una disminución en la liberación de 5HT como consecuencia de una regulación a la baja de los autorreceptores 5HT1A y 5HT1D.
Un IRMA es: un inhibidor irreversible y selectivo de la MAO-A. un inhibidor reversible y selectivo de la MAO-A. un inhibidor reversible y no selectivo de la MAO-A.
Los antidepresivos tricíclicos: son selectivos para inhibir exclusivamente la recaptación de NE. son selectivos para inhibir exclusivamente la recaptación de 5HT. inhiben tanto la recaptación de NE como de 5HT.
Teniendo en cuenta la acción reguladora que tiene la NE sobre la liberación de 5HT, ¿en qué situación, de las descritas seguidamente, se vería más incrementada la liberación de 5HT?: Mediante un agonismo alfa 2 y un antagonismo alfa 1. Mediante un agonismo alfa 1 y un antagonismo alfa 2. Mediante un antagonismo alfa 1 y un antagonismo alfa 2.
Indique cuál de los siguientes fármacos se encuentra dentro de la relación de los considerados como estabilizadores del ánimo: Trazodona. Ácido Valproico. Clozapina.
La buspirona, agonista parcial de la serotonina: se reconoce como ansiolítico generalizado, pero no resulta efectivo para tratar la depresión o los diversos subtipos de trastornos de ansiedad. resulta muy efectivo para tratar la depresión en el trastorno obsesivo-compulsivo. es el antidepresivo más eficaz para tratar la fobia social.
La clonidina: posee efectos ansiolíticos, al actuar, como agonista, sobre los receptores alfa2 presinápticos de las neuronas noradrenégicas. posee efectos ansiolíticos, al actuar, como antagonista, sobre los receptores alfa2 presinápticos de las neuronas noradrenérgicas. posee efectos ansiolíticos, al actuar, como agonista, sobre los receptores alfa2 postsinápticos de las neuronas noradrenérgicas.
Las evidencias obtenidas con inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina -como la desipramina-, demuestran que la mejora que experimentan los pacientes con TOC tras la administración de un ISRS que, a su vez, se metaboliza en un bloqueadorde la recaptación de noradrenalina -como es el caso de la clomipramina- es debida a: Una mayor utilización de noradrenalina. Una mayor utilización de serotonina. Tanto una mayor utilización de noradrenalina como de serotonina.
En pacientes con trastorno de pánico: Parece haber una anomalía en el receptor GABA B, cuyo punto de ajuste se encontraría desplazado hacia la conformación del antagonista. Parece haber una anomalía en el receptor benzodiacepínico, cuyo punto de ajuste se encontraría desplazado hacia la conformación del agonista inverso. Parece haber una anomalía en la síntesis del neurotransmisor GABA, que se comportaría, en estos pacientes, como un agonista inverso ansiógeno.
Un agonista completo de alguno de los diversos sitios moduladores del complejo NMDA, produciría: Una actividad neuroprotectora. Una mayor apertura del canal del calcio. Una mayor apertura del canal del cloro.
Se piensa que los síntomas negativos de la esquizofrenia pudieran estar asociados a: una sensibilización del receptor D2 dopaminérgico en la vía mesocortical. un aumento de dopamina primaria en la vía mesocortical. un exceso de serotonina en la vía dopaminérgica mesocortical, que actuaría sobre los receptores 5HT2A presinápticos.
Para paliar alguno de los efectos que la administración de antipsicóticos convencionales tiene en mujeres postmenopáusicas, es conveniente administrar, conjuntamente: Terapia sustitutiva de prolactina. Inhibidores de la síntesis de estrógenos. Terapia sustitutiva de estrógenos.
En un paciente que ha empezado a ser tratado con un determinado antipsicótico atípico, está justificada la sustitución de este antipsicótico por otro cuando: el paciente no experimenta una mejora de los síntomas positivos al menos en un 30 o 40% tras dos semanas de tratamiento. el paciente no experimenta una mejora de los síntomas negativos de, al menos, un 80 o 90% tras un mes de tratamiento. el paciente no experimenta una mejora de los síntomas positivos al menos en un 30 o 40% tras dos uno o dos meses de tratamiento.
Para potenciar la atención en el trastorno por déficit de atención, se suele utilizar: Un antagonista alfa 2. Un antagonista dopaminérgico. Un bloqueador de la recaptación de dopamina y/o de noradrenalina.
La desintoxicación de una persona dependiente de una sustancia psicotrópica, se puede lograr: simplemente con la sustitución inmediata por otra sustancia que posea un mecanismo de acción farmacológica similar a la sustancia causante de la dependencia. mediante la retirada gradual de la sustancia que ha producido dependencia. mediante la administración de una sustancia de efectos contrarios a la causante de la dependencia.
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