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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEpsicofarmacologia 2017

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Título del test:
psicofarmacologia 2017

Descripción:
Preguntas antipsicóticos atípicos II

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
20/09/2017

Categoría:
UNED

Número preguntas: 53
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Temario:
El aripripazol no es sedante, tiene escasa propensión al aumento de peso, la dislipemia, elevación de triglicéridos en ayunas y resistencia a la insulina falso verdadero .
La quetiapina provoca SEP y elevación de prolactina está relacionada con un aumento de peso, aumento de niveles de triglicéridos en ayunas y resistencia a la insulina sobre todo a dosis moderadas-altas .
Antipsicótico atípico con agonismo parcial 5HT1 mas potente que el antagonismo 5HT2A y D2 cariprazina risperidona .
Dos pips y un rips agonistas parciales D2, 5HT1A son antagonistas D2, 5HT2A y agonistas parciales 5HT1A .
Antipsicótico atípico con agonismo parcial 5HT1 más potente que el antagonismo 5HT2A y D2 clozapina brexipipazol .
Los efectos hipnóticos-sedantes de los antipsicóticos atípicos son positivos y deseados en tratamientos a largo plazo en tratamientos a corto plazo .
Mecanismos vinculados con acciones antidepresivas compartidas por algunos antipsicóticos atípicos inhibición de recaptación 5HT y/o NE inhibición de recaptación de histamina .
La caripracina ha mostrado baja incidencia SEP y pocos problemas de aumento de peso y metabólicos verdadero falso .
La zotepina las dos posteriores son ciertas es antagonista 5HT2C, 5HT7 y alfa-2 es débil agonista parcial 5HT1A y débil inhibidor NET (recaptación de noradrenalina) .
Mecanismos vinculados con acciones antidepresivas compartidas por algunos antipsicóticos atípicos inhibición de recaptación de NE inhibición de MAO .
La lurasidona muestra eficacia antidepresiva muestra eficacia antidepresiva en depresión bipolar .
Risperidona Está aprobada para tratar los síntomas de agresividad, autolesión deliberada, rabieta y cambios bruscos de humor para el tratorno bipolar y la esquizofrenia a partir de los 13 años aprobada para tratar la irritabilidad relacionada con los trastornos del espectro autista en niños y adolescentes (5-16 años) .
La asenapina no es sedante ni produce SEP o aumento de peso puede ser sedante, no tiene alta propensión a producir SEP ni aumento de peso .
La paliperidona: su forma oral de liberación prolongada elimina alguno de los efectos secundarios de la risperidona tiene los mismos efectos secundariso que la risperidona .
La asenapina por sus propiedades de unión y acción sobre monoaminas se le supone utilidad en tratamiento de TOC modelos preclínicos sugieren utilidad para síntomas negativos de la esquizofrenia .
El aumento de peso, la dislipemia, resistencia a la insulina y diabetes se relacionan, a ciencia cierta, con la perospirona verdadero falso .
En que tipo de manía muestran mayor eficacia los antipsicóticos atípicos: manía no psicótica manía psicótica.
La clozapina tienen mayores efectos secundarios pero no mayor eficacia tienen mayor riesgo de desarrollar agranulocitosis .
Dosis altas de caripracina serían preferibles para la depresión y dosis bajas para la manía y la esquizofrenia falso verdadero .
Altas dosis de aripripazol suelen ser eficaces verdadero falso.
Antipsicótico atípico con agonismo parcial 5HT1 clínicamente relevante risperidona lurasidona .
La amilsupirida puede producir prolongación QTc dosis dependiente y elevación de prolactina verdadero falso .
La clozapina su uso se limita a situaciones en que otros antipsicoticos no han tenido éxito es un antipsicótico atípico de primera línea .
La iloperidona tiene muy bajo nivel de SEP, dislipemia y alto riesgo de aumento de peso. Tiene moderado antagonismo alfa-1 presenta muy bajo nivel de SEP, dislipemia y moderado riesgo de aumento de peso .
Antipsicóticos atípicos con mayor potencia de unión H1 clozapina, quetiapina, olanzapina y lurasidona clozapina, quetiapina, olanzapina e iloperidona .
La sulpirida es una gonista parcial D2 que funciona como agonista parcial a altas dosis y como agonista D2 silencioso a bajas dosis falso verdadero .
La olanzapina además del riesgo cardiometabólico aumenta los niveles de prolactina es el antipsicótico con mayor riesgo cardiometabólico.
La lurasidona sin sedación, poco o ningún aumento de peso y dislipemia tampoco produce SEP .
El aripripazol ADEMAS, su uso está aprobado en diversos grupos de niños y adolescentes en esquizofrenia, manía aguda/mixta e irritabilidad relacionada con autismo es efectivo en el tratamiento de la esquizofrenia y la manía.
Antipsicóticos atípicos sin unión (o mínima) sobre M1 todo excepto las pinas todos salvo clozapina, quetiapina, olanzapina .
La lurasidona los SEP moderados se pueden reducir si se administra por la noche presenta SEP moderados .
El aripripazol está probado como antidepresivo de refuerzo para SSRIs/SNRIs en el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento y se suele usar en la depresión bipolar verdadero falso.
Los efectos antidepresivos de los antipsicóticos atípicos son debidos a su antagonismo D2 y 5HT2A verdadero falso.
La risperidona a todas las dosis presenta propiedades antipsicóticas, aumento de los niveles de prolactina y riesgo de aumento de peso y dislipemia tiene propiedades de antipsicótico atípico a dosis menores y a dosis más altas presenta SEP. Aumenta prolactina incluso a dosis bajas y presenta riesgo moderado de aumento de peso y dislipemia.
Es útil en pacientes en los que otros antipsicóticos han fracasado y pueden disponer de monitorización estrecha de su estado cardíaco e interacciones farmacológicas sertindol caripracina .
El sertindol ha sido reintroducido como agente de segunda línea en algunos países tras ser retirado por su mayor riesgo cardiometabólico y potencial prolongación de QT verdadero falso .
Agentes con agonismo parcial D2 en los que el agonismo parcial 5HT1A es más potente que antagonismo 5HT2A aripripazol y brexipiprazol aripripazol y caripracina .
Antipsicótico atípico con agonismo parcial 5HT1 clínicamente relevante quetiapina asenapina .
Todas las donas son antagonistas alfa-2 verdadero falso .
Cariprapicina es agonista parcial D2 con acciones potenciales para esquizofrenia y depresión resistente al tratamiento esquizofrenia, manía bipolar aguda, depresión bipolar y depresión resistente al tratamiento .
La amilsupirida su baja propensión a SEP se explica por su afinidad a receptores 5HT2A y 5HT1A es un agonista parcial D2 cercano al extremo antagonista del espectro .
Los efectos de la quetiapina varían según su dosis y formulación verdadero falso.
La lurasidona su afinidad es alta para 5HT7 y 5HT2A, moderada 5HT1A y alfa-2 y mínima M1 y H1 presenta alta afinidad 5HT7 y 5HT2A, moderada 5HT1A y M1 y mínima alfa-2 y H.
La clozapina no se ha observado riesgo a desarrollar agranulocitosis se ha observado que reduce el riesgo de suicidio en la esquizofrenia.
La olanzapina solo causa SEP a dosis altas no causa SEP incluso a dosis altas .
Antipsicótico atípico con agonismo parcial 5HT1 clínicamente relevante ziprasidona brexiprazol .
Antipsicóticos atípicos con unión alfa-1 más potente en cuanto a su unión a D2 clozapina, quetiapina, risperidona e iloperidona quetiapina, risperidona, iloperidona e lurasidona .
El aripripazol produce SEP e hiperprolactilemia por sus propiedades antagonistas 5HT2A presenta SEP reducidos e hiperprolactilemia a pesar de no tener propiedades antagonistas 5HT2A a mayor afinidad que a D2 .
La sulpirida sobre la depresión a bajas dosis funciona como agonista silencioso D2 podría ser activante y tener eficacia sobre los síntomas negativos de la esquizofrenia .
La olanzapina no aumenta la prolactina pero se asocia a ganancia de peso carece de propiedades sedantes pero aumenta la prolactina .
Mecanismos vinculados con acciones antidepresivas compartidas por algunos antipsicóticos atípicos inhibición de MAO-A inhibición de recaptación de 5HT.
La paliperidona tiende a ser más tolerable, menos sedación, ortostasis y SEP, con aumento de peso, resistencia a la insulina, diabetes y elevaciones de prolactina en plasma solo presenta mayor tendencia al aumento de peso y prolactina.
Las acciones farmacológicas netas de la quetiapina se deben a las acciones combinadas de ambas las acciones de metabolito activo, la norquetiapina a su antagonismo parcial 5HT1A .
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