Los alucinógenos son un grupo de agentes que actúan en las sinapsis………. del sistema de recompensa
dopaminérgicas
serotoninérgicas. Los estimulantes tomados a bajas dosis oralmente, especialmente con formulaciones controladas que minimizan los picos de absorción, no son particularmente reforzadores, sino más bien agentes terapéuticos para el tratamiento del TDAH
verdadero
falso. El bupropion, la naltrexona, el topiramato, la zonisamida y la marihuana han demostrado causar pérdida de peso
falso
verdadero. Hay dos receptores cannabinoides conocidos, uno de ellos es el CB1
está en el cerebro, acoplado mediante proteínas G y modula adenilato ciclasa y canales iónicos
está en el sistema inmune predominantemente. El acamprosato parece tener acciones bloqueantes directas en los receptores mGlu, específicamente en
mGlu 3 y quizás en mGlu 1
mGlu 5 y quizás en mGlu 2. Recomendado para dejar de beber
vareniclina
acamprosato. La fenciclidina y la quetamina actúan como……….. de los receptores NMDA, uniéndose a una zona del canal de calcio
antagonistas
agonistas. La heroína actúa como agonista de los receptores opioides “mu”, delta y kappa, particularmente en los receptores “mu”
falso
verdadero. El alcohol actúa bien directamente sobre los receptores μ o liberando opioides endógenos como
naltrexona
la encefalina. Los agonistas nicotínicos totales incluyen la acetilcolina, un agonista completo de……… y la nicotina, un agonista completo de……
acción corta, acción larga
acción larga, acción corta. Los alucinógenos son
agonistas de los receptores 5HT2A
antagonistas de los receptores 5HT2A. La forma más rápida de llevar las sustancias al cerebro es
si pasan por el hígado
fumándolas. La vareniclina es un agonista parcial de los receptores nicotínicos de neuronas dopaminérgicas que es también eficaz en la deshabituación al alcohol
falso
verdadero. La anandamina es
un lípido
un péptido. Todos los fármacos que pueden dar lugar a adicción……… la DA en el estriado ventral, también llamado nucleus accumbens
disminuyen
aumentan. La vareniclina es
agonista parcial nicotínico
agonista completo nicotínico. Los antagonistas nicotínicos estabilizan el canal en estado cerrado, desensibilizando estos receptores
verdadero
falso. Las acciones de la nicotina sobre los receptores nicotínicos postsinápticos α7 en el córtex prefrontal pueden estar ligadas a las acciones procognitivas, de alerta mental y adictivas
falso
verdadero. El…………….. de serotonina 2C lorcaserina suprime el apetito
agonista
antagonista. Es el fármaco clásico para el tratamiento del alcoholismo
lorcaserina
disulfiram. Recomendado para dejar de fumar
naltrexona
vareniclina. Cuanto más rápido entra la droga en el cerebro, más fuertes son sus efectos de refuerzo, esta forma de administración desencadena la activación de DA de forma……….. relacionado con la recompensa y la saliencia
fásica
tónica. Tratamiento para la obesidad que funciona periféricamente para inhibir la absorción de grasas
lorcaserina
orlistat. La naltrexona es eficaz en los programas de retirada del alcohol ya que
inhibe los efectos reforzantes o placenteros del alcohol el antagonizar los receptores opioides μ y bloquear la liberación de dopamina
es un agonista de los receptores μ para opioides y encefalinas, bloqueando así la liberación de dopamina y el efecto reforzante del alcohol. La fentermina aumenta DA y NE en el hipotálamo, reduce el apetito y causa pérdida de peso
falso
verdadero. Definición de recaída
la expresión exagerada de la afección original que a veces experimentan los pacientes inmediatamente después de la interrupción de un tratamiento efectivo
la reaparición, tras la interrupción de un tratamiento médico efectivo, de la afección original que sufría el paciente. Los pacientes con TOC suelen darse cuenta de que sus acciones son más contraproducentes que útiles
falso
verdadero. Las drogas que se inhalan, inyectan o esnifan, provocan normalmente mucho menos refuerzo que cuando se toman oralmente, pues la velocidad de entrada en el cerebro es más lenta
verdadero
falso. En la intoxicación habitual de marihuana se produce
bienestar, relajación, confusión, ralentización del pensamiento etc.
pánico, delirium toxico y raramente psicosis. La fentermina bloquea DAT, NET y en altas dosis VMAT
falso
verdadero. La fenciclidina o pcp y la quetamina son drogas denominadas de discoteca, son psicotomiméticas y producen síntomas parecidos a los estados psicóticos y ejercen su acción antagonizando los receptores NMDA del glutamato
verdadero
falso. En sobredosis, los barbitúricos son………… seguros que las benzodiacepinas
más
menos. La vareniclina es agonista parcial nicotínico selectivo del subtipo de receptores
α4ß2
α7. Definición de refuerzo
la tendencia de una sustancia que produce placer a inducir una autoadministración
la expresión exagerada de la afección original que a veces experimentan los pacientes inmediatamente después de la interrupción de un tratamiento efectivo. La naltrexona es……. de los receptores opioides μ
agonista
antagonista. El área tegmental ventral y el núcleo accumbens están interconectados a través de la amígdala, en donde se produce el aprendizaje de la recompensa o la memoria del placer por abuso de drogas
verdadero
falso. Los agonistas completos de los receptores α4ß2 como la acetilcolina y la nicotina provocan que los canales
se cierren y no puedan desensibilizarse
se abran frecuentemente. Proencefalina y prodinorfina son opiáceos
endógenos
exógenos. La fenciclidina y la quetamina fueron desarrolladas originalmente como anestésicos
falso
verdadero. Al retirar un tratamiento que ha resultado inicialmente efectivo, si reaparecen los síntomas de una enfermedad o trastorno psiquiátrico de manera más exagerada o potente que al comienzo de la enfermedad, se dice que produce
recaída
rebote. El antagonismo de histamina H1 combinado con el antagonismo de serotonina 2C
suprime el apetito
estimula el apetito. La cocaína es también un anestésico local
falso
verdadero. Una complicación de su uso a largo plazo es el “síndrome amotivacional”
marihuana
alucinógenos. Actualmente, la vareniclina se emplea con los programas de reducción del tabaquismo, su mecanismo de acción consiste en actuar como agonista parcial en los receptores nicotínicos (APN) de manera que - al reducir la liberación de dopamina sostenida- disminuye el grado de refuerzo o placer pero también la intensidad del “craving”
verdadero
falso. El metilfenidato y las anfetaminas son inhibidores del transportador de dopamina y del transportador de noradrenalina. No así la cocaína, que sólo lo es del transportador de dopamina
verdadero
falso. El acamprosato interactúa con el sistema GABAérgico, incrementándolo, y con el glutamatérgico inhibiéndolo
falso
verdadero. Los estimulantes como la cocaína o la metanfetamina, en dosis bajas pueden producir ansiedad intensa, paranoia y alucinaciones, taquicardia e hipertensión
verdadero
falso. El acamprosato es un derivado del aminoácido taurina e interactúa tanto con el sistema glutamatérgico al…… como con el sistema GABAérgico para…….
incrementarlo, inhibirlo
inhibirlo, incrementarlo. La cocaína inhibe DAT, NET y SERT
falso
verdadero. Los opioides administrados crónicamente, raramente producen tolerancia y dependencia, de ahí que sean un buen tratamiento para casos, por ejemplo, de dolor neuropático
verdadero
falso. La obesidad, está definida como IMC ≥ 30 (o por tener sobrepeso, con un IMC ≥ 27 más diabetes, hipertensión o dislipidemia)
falso
verdadero. Se cree que la vía final común de la recompensa en el cerebro es la via dopaminérgica
mesocortical
mesolímbica. Los antagonistas 5HT2 están relacionados con
el aumento de peso
la pérdida de peso. Una solución para las limitaciones de la fentermina es reforzar sus acciones añadiendo
bupropion
topiramato. Un tratamiento para la dependencia a la nicotina es la vareniclina, agonista parcial selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina α4ß2
verdadero
falso. En los fumadores habituales la nicotina activa los receptores colinérgicos nicotínicos en el área tegmental ventral, produciéndose una liberación de dopamina directa por las neuronas dopaminérgicas
falso
verdadero. Los barbitúricos tienen un mecanismo neuroquímico diferente al de las benzodiacepinas para ejercer su acción hipnótica y ansiolítica, ya que, aunque ambas clases son sedantes y actúan en el receptor GABA-B, lo hacen en distintas subunidades del complejo receptor
falso
verdadero. Con la desensibilización crónica, los receptores α4ß2 se regulan
al alza
a la baja. Puede mitigar la hiperexcitabilidad del glutamato durante la abstinencia alcohólica
vaneridina
acamprosato. La probabilidad de desarrollar dependencia cuando se prueba una sustancia por lo menos una vez, es mayor en
el tabaco
la heroína. Todos los fármacos que pueden dar lugar a adicción, aumentan la dopamina en el estriado ventral, llamado también núcleo accumbens
falso
verdadero. La nicotina causa liberación de DA en el núcleo accumbens por unión a los receptores nicotínicos…….. α4ß2 en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral
postsinápticos
presinápticos. En estado de reposo los receptores nicotínicos α4ß2 están
abierto
cerrados. La nicotina se una a receptores……… α7 de las neuronas glutamatérgicas en el ATV
presinápticos
postsinápticos. Hay formas naturales de provocar liberación de DA por las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas
verdadero
falso. Las benzodiacepinas actúan en todos los receptores GABA-A
verdadero
falso. Tratamiento para la obesidad recientemente aprobado
disulfiram
lorcaserina. Los opiáceos como la morfina y la heroína causan analgesia y euforia porque son antagonistas de los receptores opioides “mu” μ
verdadero
falso.
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