Los síntomas positivos de la esquizofrenia se relacionan, principalmente, con: la corteza prefrontal; el área mesolímbica y el núcleo accumbens.
.- En la esquizofrenia la vía dopaminérgica mesocortical está hiperactivada: Verdadero; Falso.
.- El receptor de glutamato NMDA es un:
receptor ionotrópico; receptor acoplado a proteína G.
.-Durante el test n-back en los pacientes esquizofrénicos se produce una hipoactivación de la: corteza prefrontal dorsolateral; corteza prefrontal ventromed ial. .
.- La reducción de los síntomas negativos que se produce con los antipsicóticos atípicos es mediada, al menos en parte, a través del antagonismo de los receptores: 5HT1A; 5HT2A.
.- El riesgo cardiometabólico de los antipsicóticos se debe, entre otras causas, al antagonismo del receptor:
H1;
M1. .
.- El aripripazol es un: antipsicótico; antidepresivo.
.- En caso de emergencia, para tratar los síntomas positivos de un enfermo con esquizofrenia se le puede administrar una inyección de: una benzodiacepina; un IMAO.
.- La ideación suicida se cree que es regulada por un procesamiento ineficiente de la información en áreas cerebrales que están inervadas desde el tronco del encéfalo por neuronas:
dopaminérgicas; serotoninérgicas.
De las siguientes afirmaciones, ¿cuál es la correcta?: Un fármaco que inhibiera el transportador de tirosina en el botón terminal podría incrementar la presencia de noradrenalina y dopamina en el espacio intersináptico; Un fármaco que inhibiera el transportador de tirosina en el botón terminal podría disminuir la presencia de noradrenalina y dopamina en el espacio intersináptico.
.- Cuando un receptor alfa 2 somatodendrítico reconoce la presencia de noradrenalina: disminuye la liberación de este neurotransmisor en la neurona noradrenérgica; incrementa la liberación de serotonina en la neurona serotoninérgica.
Una forma de incrementar la liberación de dopamina en el córtex prefrontal sería mediante:
el antagonismo 5HT2C; el agonismo 5HT2C.
Con respecto a la mirtazapina, el antagonismo 5HT2A: actúa como ansiolítico y antidepresivo; como ansiolítico y contribuyendo a la ganancia de peso.
La activación de los receptores 5HT1A en las neuronas glutamatérgicas: potencia la liberación de glutamato; inhibe la liberación de glutamato.
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La reboxetina es un:
IRND; ISRN. .
.- Los antidepresivos tricíclicos (ATC) son considerados, con respecto a la depresión, como: monoterapia de primera línea; monoterapia de segunda línea. .
.- Indique cuál de los siguientes fármacos tiene una clara eficacia en estabilizar el ánimo bajo, al igual que el maníaco: Lamotrigina; Valproato.
.- El tratamiento con litio: requiere de una monitorización triglicérica constante; no tiene efectos a medio y largo plazo sobre el funcionamiento hepático.
La administración de valproato sódico (ácido valproico): puede conducir a la aparición de un ovario poliquístico; no parece tener consecuencias a largo plazo sobre la aparición de trastornos en el aparato reproductor de la mujer.
Si en la depresión bipolar existe una excesiva neurotransmisión glutamatérgica, el fármaco más recomendado sería:
carbamazepina; lamotrigina.
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En el trastorno de ansiedad social suelen presentarse ataques de pánico predecibles asociados a determinadas exposiciones sociales: Verdadero; Falso.
En el trastorno de estrés postraumático (TEPT), al producirse reexperimentación del hecho traumático, hay síntomas de ansiedad que incluyen: preocupación por desarrollar síntomas del TEPT, respuestas de sobresalto y pesadillas; preocupación por desarrollar síntomas del TEPT, respuestas de sobresalto y, además, pesadillas y comportamientos evitativos relacionados con el trauma.
.- Para el tratamiento específico del insomnio hay agentes benzodiacepínicos y no benzodiacepínicos. Los de tipo benzodiacepínico: actúan en la subunidad alfa1 del receptor GABA A; activan la subunidad gamma del receptor GABA A.
.- En situaciones de estrés y ansiedad continuados, la elevación de cortisol no es beneficiosa porque se daña el hipocampo, estructura necesaria para: la inhibición del eje Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal; la excitación del eje Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal.
El ramelteon actúa sobre los receptores de melatonina MT1, MT2 y MT3:
Verdadero; Falso.
.- La trazodona tiene una vida media de: 6-8 horas; 12-14 horas.
A dosis bajas, el principal efecto de la doxepina es: antidepresivo; hipnótico.
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Un fármaco de segunda línea para conciliar el sueño es: el ramelteon; el flurazepam.
Con respecto al TDAH, una descarga tónica baja de neuronas noradrenérgicas y dopaminérgicas puede ser característico de: un TDAH comórbido con, por ejemplo, trastornos de ansiedad o del ánimo; un TDAH debido a una deficiente excitación neuronal del córtex prefrontal.
.- Los déficit de atención selectiva se relacionan con un procesamiento ineficaz en:
el córtex cingulado anterior; la corteza prefrontal dorsolateral.
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El isómero d- anfetamínico es: menos potente que el isómero 1- para unirse al recaptador de dopamina; más potente que el isómero 1- para unirse al recaptador de dopamina. .
.- La atomoxetina, ISRN probado para el tratamiento del TDAH:
incrementa la noradrenalina y la dopamina en el córtex prefrontal, pero no el núcleo accumbens; incrementa la noradrenalina y la dopamina tanto en el córtex prefrontal como en el núcleo accumbens.
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.- El donezepilo es un inhibidor reversible selectivo de la butirilcolinesterasa:
verdadero;
falso.
.- La galantamina es un modulador alostérico positivo del receptor: NMDA; nicotínico.
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Indique cuáles de los siguientes receptores colinérgicos pueden ser bloqueados por el curare: Muscarínicos; Nicotínicos.
.- El bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos con escopolamina: puede provocar alteraciones de la memoria en sujetos sanos, similares a los observados en pacientes con Alzheimer; puede revertir las alteraciones de la memoria que se observan en pacientes aquejados de la enfermedad de Alzheimer.
.- Actualmente, la vareniclina se emplea en los programas de reducción del tabaquismo. Su mecanismo de acción consiste en actuar como agonista parcial en los receptores nicotínicos (APN), de manera que -al reducir la liberación de dopamina sostenida- disminuye el grado de refuerzo o placer pero también la intensidad del 'craving': Verdadero; Falso.
.- Las benzodiacepinas son agonistas GABAérgicos; es decir, son moduladores alostéricos positivos del receptor GABA A, facilitando la apertura del canal del cloro y haciendo posible así la disminución de la ansiedad:
Verdadero; Falso.
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.- La hipercolesterolemia o la diabetes, y la hipertensión, pueden ser causas de disfunción eréctil en los hombres: porque en estas enfermedades o trastornos se produce mucha cantidad de GMPc que impide que el músculo liso del pene se relaje y genere erección; porque en los tres casos se producen insuficientes cantidades de GMPc necesarias para la relajación del músculo
liso peneano, artífice de la erección.
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.- La PCP, o fenciclidina, puede producir alucinaciones y gran empatía emocional, pero también puede actuar de forma bimodal -como estimulante y/o depresógena-; presentando, además, marcha tambaleante y habla farfullante: Verdadero; Falso.
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