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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEPsicofarmacología

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Título del test:
Psicofarmacología

Descripción:
Septiembre 2012 UNED

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
01/09/2020

Categoría:
UNED

Número preguntas: 15
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Temario:
4. A un fármaco que, al acoplarse a un determinado receptor, vuelve el canal iónico a su estado de reposo, se le denomina: A) Agonista inverso; B)Antagonista; C) Antagonista inverso.
5. Si tras un tratamiento farmacológico, un paciente deprimido expresa que se encuentra bien del todo, y hace 5 meses que se ha iniciado el tratamiento con antidepresivos, hablamos de: A) respuesta; B) remisión; C) recuperación.
6. Cuando tras 10 meses con un tratamiento con antidepresivos y una recuperación total de la sintomatología, un paciente tratado de depresión experimenta una vuelta a la sintomatología inicial, hablamos de: A) recaída; B) recurrencia; C) respuesta.
7. ¿Cuál de los siguiente receptores serotoninérgicos es considerado como autorreceptor somatodendrítico? A) 5HT1A; B) 5HT1D; C) 5HT2A .
8. La estimulación del autorreceptor alfa 2 en las neuronas noradrenérgicas: A) regula la liberación de norepinefrina (NE); B) desencadena una cascada molecular en la neurona postsinaptica; C) incrementa la liberación de NE por parte de la neurona presináptica. .
10. ¿De qué forma la NE disminuye la liberación de 5HT7: A) A través de los heterorreceptores alfa 2 situados en la neurona serotoninérgica; B) A través de los autorreceptores alfa 2 situados en la neurona serotoninérgica; C) A través de los receptores alfa 1 situados en la neurona serotoninérgica.
11. En la depresión, se piensa que: A) los receptores aminérgicos postsinápticos están regulados al alza; B) los receptores aminérgicos postsinápticos están regulados a la baja; C) hay una disminución en la liberación de 5HT como consecuencia de una regulación a la baja de los autorreceptores 5HT1A y 5HT1D. .
12. Un IRMA es: A) un inhibidor irreversible y selectivo de la MAO-A; B) un inhibidor reversible y selectivo de la MAO-A; C) un inhibidor reversible y no selectivo de la MAO-A.
13. Los antidepresivos tricíclicos: A) son selectivos para inhibir exclusivamente la recaptación de NE; . B) son selectivos para inhibir exclusivamente la recaptación de 5HT; C) inhiben tanto la recaptación de NE como de 5HT.
15. Indique cuál de los siguientes fármacos se encuentra dentro de la relación de los considerados como estabilizadores del ánimo: A) Trazodona; B) Ácido Valproico; C) Clozapina.
16. La buspirona, agonista parcial de la serotonina: A) se reconoce como ansiolítico generalizado, pero no resulta efectivo para tratar la depresión o los diversos subtipos de trastornos de ansiedad; B) resulta muy efectivo para tratar la depresión en el trastorno obsesivo-compulsivo; C) es el antidepresivo más eficaz para tratar la fobia social.
19. En pacientes con trastorno de pánico: A) Parece haber una anomalía en el receptor GABA B, cuyo punto de ajuste se encontraría desplazado hacia la conformación del antagonista; B) Parece haber una anomalía en el receptor benzodiacepínico, cuyo punto de ajuste se encontraría desplazado hacia la conformación del agonista inverso; C) Parece haber una anomalía en la síntesis del neurotransmisor GABA, que se comportaría, en estos pacientes, como un agonista inverso ansiógeno.
20. Un agonista completo de alguno de los diversos sitios moduladores del complejo NMDA, produciría: A) Una actividad neuroprotectora; B) Una mayor apertura del canal del calcio; C) Una mayor apertura del canal del cloro. .
22. Para paliar alguno de los efectos que la administración de antipsicóticos convencionales tiene en mujeres postmenopáusicas, es conveniente administrar, conjuntamente: A) Terapia sustitutiva de prolactina; B) Inhibidores de la síntesis de estrógenos; C) Terapia sustitutiva de estrógenos.
25. La desintoxicación de una persona dependiente de una sustancia psicotrópica, se puede lograr: A) simplemente con la sustitución inmediata por otra sustancia que posea un mecanismo de acción farmacológica similar a la sustancia causante de la dependencia; B) mediante la retirada gradual de la sustancia que ha producido dependencia; C) mediante la administración de una sustancia de efectos contrarios a la causante de la dependencia. .
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