Psicofarmacología

¿Cuál de los siguientes elaboró la tª de E. Kraepelin. E. BLEULER. ROLAND KUHN. HENRY LABORIT. PIERRE DENIKER.

¿En qué etapa de la sinapsis química se liberan los neurotransmisores?. Primera. Segunda. Tercera. Cuarta.

Según la teoría de la adaptación receptorial, ¿qué procesos se produce de los siguientes?. La elevación de serotonina y noradrenalina en la Iendidura sináptica. Otro.

Señala la respuesta INCORRECTA: Los receptores GABA-B tiene una acción lenta. Los receptores GABA-C son metabotrópicos. Los receptores GABA-B tienen una relación directa con la acción de las BZ. En los receptores GABA-A actúan los nuevos antiepilépticos.

Los endocanabinoides (receptores presinápticos CB1), intervienen en. La Neurotransmisión Clásica. La Neurotransmisión Retrógrada. La Neurotransmisión de Volumen. La Neurotransmisión eléctric.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a los canales iónicos regulados por ligandos. Se denominan también receptores Metabotrópicos. Incluyen receptores GABA-B. Incluyen receptores Colinérgicos Nicotínicos. Incluyen receptores Dopamineçérgicos-3.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a los mecanismos de la Neurotransmisión: En la Neurotransmisión Retrógrada, las neuronas postsinápticas replican a sus neuronas presinápticas. En la Neurotransmisión de Volumen ciertos neurotransmisores no necesitan sinapsis. Los factores neutróficos participan en la Neurotransmisión Retrógrada. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En relación a la liberación de neurotransmisores en la sinapsis, señala la respuesta CORRECTA: Es iniciada por la llegada de un impulso nervioso. Es iniciada por la llegada de un potencial de acción. Los iones de calcio inician una cascada de reacciones que hacen que se liberen los neurotransmisores. Todas las anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes sustancias químicas no se considera como un neurotransmisor retrógrado?. Neurotransmisor gaseoso óxido nítrico. Factor de crecimiento neuronal (Factor Neutrófico). Los endocanabinoides. Monóxido de Carbono.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a las seis subfases de los potenciales de acción: En la fase 1 de los canales de Na+ se abren y el Na+ comienza a penetrar en la célula. En la fase 3 de los canales de Na+ se abren penetrando más Na+ en la célula. En la fase 4 el K+ continúa entrando en la célula lo que hace que el potencial membrana vuelva a su valor de reposo. En la fase 5 los canales de k+ se abren y los canales de Na+ se inactivan.

Señala la respuesta INCORRECTA en relación a los canales tónicos regulador por ligadnos. Influyen receptores GABA. Influyen receptores colinérgicos nicotínicos. Influyen a los canales de sodio. Incluyen a los receptores Kainato.

Señala la respuesta CORRECTA: El receptor serotoninérgico 5-HT2 recibe un potencial excitatorio. El receptor serotoninérgico 5-HT1 recibe un potencial excitatorio. El receptor serotoninérgico 5-HT5 recibe un potencial excitatorio. El receptor serotoninérgico 5-HT7 recibe un potencial inhibitorio.

En relación a la liberación de los neurotransmisores ten la sinopsis, señala la respuesta INCORRECTA: Los receptores presinápticos (autoreceptores) son los responsables de la liberación de los neurotransmisores. Los iones de calcio inician una cascada de reacciones que hacen que se liberen los neurotransmisores. Es iniciada por la llegada de un impulso nervioso. Es necesario que se genere un potencial de acción.

Señala la respuesta INCORRECTA. El monóxido de carbono pertenece a los gasotransmisores. Los NTs endocannabinoides son receptores presinápticos. Los NTs retrógrados se almacenan en vesículas. El factor de crecimiento es un factor neutrófico.

¿Qué procesos modula la serotonina a través de sus receptores?. El estado de ánimo. Todas las respuestas son correctas. Memoria. Cognición.

Señala la respuesta INCORRECTA en relación a los canales tónicos regulados por ligadnos. Incluyen receptores colinérgicos nicotínicos. Incluyen los canales de sodio. Incluyen receptores GABA. Incluyen los receptores Kainato.

¿Cuál de las siguientes sustancias y/o fármacos, presenta un efecto agonista sobre las catecolaminas?. Alcohol. Diacepam. Cocaína. Antipsicóticos.

Señale la respuesta INCORRECTA en relación a los mecanismo de la neurotransmisión. Los endocanabinoidés (receptores pre. CB1), intervenen en la neurotrasnmisión clásica. Los factores neeutróficos participan en la neurotransmisión retrógrada. En la neutronsmisión retrógrada, las neuronas postsinápticas replican a sus neuronas presinápticas. En la neutransmisión de volumen ciertos neurotransmisores no necesitan sinápsis.

Señala la respuestas INCORRECTA. La afluencia de Ca2+ permite que las vesículas sinóptica liberen NTs. El canal de Ca2+ activado por voltaje se abre. La polarización es más propensa a disparar el potencial de acción. El potencial de acción llega al terminal agónico y despolariza la membrana.

En la neurotransmisión de volumen que mecanismo hace que los canales de Calcio se abran para que se liberen los neutransmisores. La llegada de los impulsos eléctricos. La acción de los endocanabinoides. La acción de los factores neuróticos. La acción de los gasotransmisores.

¿Cuál de los siguientes psicofármacos produce un efecto agoniza sobre los receptores dopaminérgicos?. Clozapina. Benzodiacepinas. Haloperidol. Risperidona.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a las 6 subfases de los potenciales de acción. En la fase 1, los canales Na+ se abren y Na+ comienza a penetrar en la célula. En la fase 5, los canales de K+ se abren y los canales de Na+ se inactiva. En la fase 4, el K+ continúa en la célula lo qu ehacee que el potencial de membrana vuelva a su valor de reposo. En la fase 3, los canales de Na+ se abren penetrando más Na+ en la célula.

Señala la respuesta INCORRECTA: Los neurotransmisores pueden producir potenciales postsinápticos. Los neuromoduladores generan potenciales de acción. Los neurorreguladores se originan en células diferentes a las neuronas. Los neuromoduladores modifican la capacidad de respuesta de los NTs.

¿Cuál de la siguientes acciones, provocaría un efecto antagonista sobre los neurotransmisores?. Activación de los receptores postsinápticos. Inhibición de la degradación del neurotransmisor en la hendidura sináptica. Estimulación de la síntesis del neurotransmisor. Estimulación de los autorrceptores presinápticos.

¿Qué sustancia tiene un menos nivel de adicción?. Heroína. Cocaína. Alcohol. Valium.

¿Cuáles son los receptores que tienen una respuesta rápida y corta?. Autorreceptores. Heterorreceptores. Ionotrópicos. Metabotrópicos.

¿A cuál de las siguientes sustancias se le une un fármaco?. Albúmina. Glicoproteínas. Globulinas. Todas las anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes es una característica de un modelo monocompartimental?. Formado por la circulación sistémica. Del compartimiento central pasa al periférico. Reservorios tisulares. Formado por tejidos menos vascularizados.

¿Cuál de las siguientes es un factor que modifica las acciones de los fármacos?. Liposolubilidad. Concentracción del fármaco. Sexo. Circulación del fármaco.

¿Cuál de los siguientes efectos es consecuencia directa de la acción principal del medicamento?. Efecto primario. Efecto colateral. Efecto colateral. Efecto secundario.

¿Qué tipo de tolerancia se da entre el alcohol y los barbitúricos?. Tolerancia al alcohol. Tolerancia a los barbitúricos. Tolerancia cruzada. Tolerancia farmacodinámica.

En relación con la farmacodinámica de un psicofármaco, señala la opción correcta. La curva dosis-respuesta refleja la correspondencia entre la cantidad de psicofármaco administrada y la magnitud del efecto analizado. La curva dosis-respuesta se denomina así porque nunca es línea. La representación poblacional de la curva dosis-respuesta es siempre lineal. La representación poblacional de la curva dosis-respuesta perite identificar la dosis efectiva pero nunca la dosis teórica.

En relación con la farmacodinámica de un psicofármaco, señala la opción correcta. El margen de seguridad hace referencia a la distancia entre la curva dosis-respuesta para el efecto terapéutico y la curva dosis-respuesta para un efecto tóxico. El índice terapéutico supone una medida de rango de dosis en el que se puede utilizar el psicofármaco sin efectos tóxicos o letales. El índice terapéutico se calcula como un cociente entre la dosis tóxica media y dosis efectiva media. Todas las opciones son correctas.

Referente a la farmacocinética, señala la respuesta INCORRECTA. La Farmacocinética estudia la evolución de un fármaco en el organismo. Generalmente los fármacos en el plasma se unen a las proteínas plasmáticas. La vía indirecta preferente de absorción de los fármacos es la vía oral. A mayor liposolubilidad de un fármaco, menor velocidad de distribución por los tejidos.

¿Cuál de las siguientes drogas produce una fuerte dependencia psicológica, pero poca dependencia física?. Barbitúricos. Alcohol. Heroína. Cocaína.

¿Qué término nos indica la cantidad de fármaco que puede acceder a los tejidos y producir un efecto farmacológico?. Tasa de extracción del fármaco. Solubilidad del fármaco. Difusión del fármaco. Biodisponibilidad del fármaco.

El paso del fármaco de su lugar de administración al torrente sanguíneo, se denomina. Liberación. Distribución. Absorción. Metabolismo.

El efecto placebo. Cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar indeseados con las mismas dosis. Las manifestaciones que presentan, no tiene relación con la acción farmacológica. Es el efecto terapéutico deseado del fármaco. El efecto es consecuencia directa de la acción principal del fármaco.

Referente a la farmacocinética, señala la respuesta CORRECTA. a. Generalmente los fármacos en el plasma, se unen a las proteínas plasmáticas. b. La vía más utilizada parra la administración de los fármacos, es la vía venosa. c. La farmacocinética estudia los procesos de metabolización de un fármaco en el organismo. d. A menor liposolubilidad de un fármaco, mayor velocidad de distribución por los tejidos.

De las siguientes sustancias y/o fármacos, ¿cuál presenta aun menor nivel de adicción?. Alcohol. Cocaína. Valium. Anfetaminas.

¿Qué tipo de receptores dopaminérgicos tiene un efecto antipsicótico selectivo?. D1. D2. D3. D4.

¿En qué tipo de esquizofrenia predominan los sentimientos de persecución, delirio de grandeza y alucinaciones auditivas?. Esquizofrenia paranoide. Esquizofrenia hebefrénica. Esquizofrenia catatónica. Esquizofrenia indiferenciada.

¿Cuál de las siguientes es una característica de los antipsicóticos atípicos?. Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2, las de serotonina 5TH2, muscarínicos e Iistamínicos. Otra.

¿Cuál de las siguientes es una característica de los antipsicóticos típicos?. Son eficaces sobre los síntomas positivos de la esquizofrenia. Otra.

Los antipsicóticos, también llamados neurolépticos, tienen en común la propiedad de reducir los síntomas perceptuales y cognitivos de las psicosis y actúan fundamentalmente por. El bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2. Otra.

En relación a la mejora del cumplimiento del tratamiento de la esquizofrenia está indicado: Las terapias sistémicas. La terapia de cumplimiento, la psicoeducación y las intervenciones cognitivo-conductuales. Las terapias de apoyo y risoterapia. Ninguna de las anteriores es correcta.

La acción terapéutica sobre síntomas positivos de los antipsicóticos de primera generación está asociada con su acción como: Agonista parcial de receptores D2 dopaminérgicos y SHT serotoninérgicos. Antagonista sobre receptores D1 de la via mesocortical. Antagonista sobre los receptores D2 de la via mesolímbica. Antagonista sobre receptores serotoninérgicos.

En relación con la clozapina, señala la respuesta correcta: Es uno de los antidepresivos más utilizados. En el antipsicótico típico más utilizado. Es un antipsicótico atípico que actúa exclusivamente como antagonista dopaminérgico. Es un antipsicótico atípico que actúa sobre receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos, entre otros.

En relación con la acción antagonista de los antipsicóticos típicos sobre la via nigroestriatal, señala la respuesta correcta: Está asociada con aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales. Está asociada con la reducción de síntomas positivos. Está asociada con el incremento de síntomas positivos. Está asociada con la reducción de síntomas extrapiramidales.

Señala cuál de los siguientes antipsicóticos, se considera como de tercera generación: Haloperidol. Aripiprazol. Risperidona. Clozapina.

En relación a los antipsicóticos de segunda generación o atípicos. Se asume que reducen el riesgo de síntomas extrapiramidales respecto a los típicos. El riesgo de inducir síntomas extrapiramidales es mayor que los antipsicóticos típicos. Su eficacia sobre los síntomas extrapiramidales no ha sido demostrada. Presentan un menor riesgo de agranulocitosis que los antipsicóticos de primera generación.

Señala la respuesta INCORRECTA: En la hipótesis glutamatérgica de la esquizofrenia, la actividad del glutamato en el receptor NMDA. El glutamato tiene un papel importante en la fisiopatología de la esquizofrenia. En el hipótesis dopaminérgica de la esquizofrenia existe una hiperactividad gen la vía dopaminérgica mesolímbica. Todos los fármacos antipsicóticos son capaces de tratar los síntomas negativos de las psicosis bloqueando los receptores D2.

¿Cuál es la hipótesis principal en la etiología de la esquizofrénica?. Colinérgica. Setoninérgica. Glutamatérgica. Dopaminérgica.

¿Qué clase de fármaco es la quetiamina?. Antipsicótico. Benzodiacepina. Antidepresivo. Ansiolítico.

¿Cuál de los siguientes sistemas neurales están implicados en la ansiedad provocando respuestas gastrointestinales y cardíacas?. Hipotálamo. Hipófisis. S. Límbico. GABA.

¿Cuál de las siguientes características es típica de la interrupción de las benzodiacepinas?. Nuevos síntomas iniciados rápidamente. Otros.

¿Cuál de las siguientes sustancias potencia el efecto de las benzodiacepinas?. Barbitúricos. Otros.

¿Cuál de las siguientes características es típica de la acción de los hipnóticos?. La acción varía de 10 a 60 min. Otros.

En el TDAH – motriz, ¿cuál es la indicación fundamental?. Psicoestimulantes. Memantina. Benzodiacepinas. Antidepresivos tricíclicos.

opción CORRECTA: La amígdala es una estructura cerebral que se encuentra en el lóbulo temporal, conecta con la corteza cingulada anterior y provoca una hiperactivación y respuesta fundamentalmente de miedo. La amígdala es una estructura cerebral que se encuentra en el lóbulo frontal y provoca una respuesta de hipoactivación.. Ninguna de las respuestas anteriores son correctas. Todas son INCORRECTAS.

Señala la opción CORRECTA: a) Las benzodiacepinas de vida media larga, provocan mayor sindrome de retirada. b) Las benzodiacepinas de vida media corta, necesitan dosis más frecuentes y provocan síndrome de retirada con más frecuencia. La segunda opción es falsa. Todas son INCORRECTAS.

¿Cuáles de los siguientes sistemas neurales se encuentra implicado en la ansiedad generando respuestas vegetativas, gastrointestinales y cardíacas?. El hipotálamo. La amígdala. El glutamato. La hipófisis.

¿Cuál de los siguientes fármacos ejerce un efecto clínico, actuando sobre los receptores GABA?. Antidepresivos. Benzodiacepinas. Neurolépticos. NINGUNA.

opción correcta: Los barbitúricos son fármacos de primera elección para el tratamiento de la ansiedad. Los hipnóticos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Los barbitúricos de vida media corta se utilizan como inductores anestesia. Todas son INCORRECTAS.

En los trastornos de ansiedad generalizada está indicado: Las benzodiacepinas. La psicoterapia. La terapia antidepresiva. Las combinaciones de las tres anteriores puede conducir a mejorar la sintomatología de los pacientes.

En el TOC está indicado como tratamiento psicofarmacológico: Antipsicotico únicamente. ISRS. Estabilizadores del ánimo. Hipnóticos.

En relación a la acción farmacológica de los antipsicóticos, señala la respuesta INCORRECTA: Producen un antagonismo histaminérgico. Producen un antagonismo serotoninérgico. Producen un antagonismo glutamatérgico. Producen un antagonismo colinérgico.

Señala la opción CORRECTA: Los receptores GABA TIPO B, tiene una relación directa con la acción de las BZ. Los barbitúricos son fármacos d primera elección para el tratamiento de la ansiedad. Los barbitúricos de vida media/corta se utilizan como inductores de la anestesia. Los hipnóticos no atraviesan la barrera hematoencefálica.

¿Qué conexiones nerviosas regulan la producción endocrina del miedo?. La conexión amígdala con el hipotálamo. La conexión amígdala con el núcleo Locus Coeruleus. La conexión amígdala con el sustancia gris periacueductual. La conexión amígdala con el córtex cingular anterior.

El mecanismo de recaptación de los antidepresivos tricíclicos se produce por el bloqueo de. Aminas biógenas. Dopamina y serotonina. Dopamina, serotonina y norepinefrina. Acetilcolina.

¿En cuál de las siguientes patologías se recomienda el uso de antidepresivos tricíclicos?. TAG. Otro.

¿Con qué sustancias tiene una interacción los antidepresivos tricíclicos?. ISRS e IMAOs. Otro.

¿En cuál de las siguientes patologías se descarta el uso de los antidepresivos tricíclicos?. Depresión bipolar. Otro.

¿Cuál de las siguientes es una característica del efecto antimaníaco del carbonato de litio?. Incremento de la neurotransmisión serotoninérgica. Aumento de la MAO tipo B. Disminución de la neurotransmisión catecolaminérgica. Aumento de las transmisión colinérgica.

La disminución del BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) y la atrofia del hipocampo, pueden originarse como consecuencia de la neurotoxicidad de: La ansiedad. Las respuestas vegetativas. La depresión. Todas son INCORRECTAS.

Entre los efectos secundarios de los antidepresivos tricíclicos destacamos: El síndrome del escribiente. Psoriasis. Los efectos anticolinérgicos. Ninguna de las anteriores es verdadera.

Los inhibidores de la MAO se caracterizan por. Por producir una reacción hipotensiva. Por ser fármacos de primera elección en el tratamiento de la distimia. Por su reacción hipertensiva al incluir la tiramina en la dieta. Todas son INCORRECTAS.

¿Cuáles de los siguientes fármacos potencian los efectos de los anticolinérgicos y los antiparkinsionianos?. ISRS. IRSN. Antidepresivos tricíclicos. IMAOs.

Dentro de los efectos adversos del Litio, señala el sistema orgánico que puede afectar, en un mayor porcentaje. Deermatológico. Renal. Cardiovascular. Hematológico.

¿Cuál es el mecanismo exacto de laxación antidepresiva de los antidepresivos tricíclicos?. Bloqueo de la recaudación de Acetil Colina y de la dopamina. Bloqueo de los receptores presinapticos de la dopamina y de la adrenalina. Bloqueo de los receptores psotsinápticos de la serotonina y de la dopamina. Bloqueo de la recaudación de Dopamina+serotonina+noradrenalina.

¿Cuál de los siguientes es un fármaco glutamatégico?. Tacrina: Cogrex. Rivastigmina: Exelon. Memantina: Namenda. Donepecilo: Aricept.

Los nuevos tratamientos del deterioro cognitivo se basan en. Destrucción de ovillos neurofibrilares. Otro.

La hipótesis glutamatérgica se produce por. Hiperexcitación de receptores NMDA. Otro.

¿Cuál de los siguientes ensayos clínicos utilizarías por ser más eficaz en el tratamiento de las demencias?. Selegilina y vitamina E. Estrógenos. Estatinas. Ginkgo Bilaba.

¿Cuál de los siguientes tipos de Enfermedad de Alzheimer es el más frecuente?. Inicio precoz con agregación familiar. Inicio tardío con agregación familiar. Inicio precoz sin agregación familiar. Inicio tardío sin agregación familiar.

¿Cuál de los siguientes psicoenergizantes favorece los procesos memorísticos y de aprendizaje?. Nootropos. Psicotónicos. Antagonistas del calcio. Psicoestimulantes.

¿Cuál de los siguientes es el trastorno de conducta más frecuente en las demencias?. Apatía. Síntomas depresivos frecuentes. Deambulación incontrolada. Alucinaciones.

En casos de delirios y alucinaciones en demencias, ¿cuál es la medicación más adecuada?. Clorpromazina. Risperidona. Tioridazina. Haloperidol.

¿En cuál de los siguientes neurotransmisores un desequilibrio en el mismo puede llevar a producir procesos excitotóxicos?. Serotonina. Glutamato. Dopamina. GABA.

Señala la respuesta CORRECTA en relación a la implicación de diversos neurotransmisores en la etiología de la EA?. Dopamina y Acetilcolina. Acetilcolina y Serotonina. Glutamato y Acetilcolina. GABA y Acetilcolina.

¿Qué personas podrían tener una mayor carga genética (genes) para padecer una EA?. Las personas epilépticas. Las personas mayores de 65 años. Las personas con trisonomía en el par 21. Los varones con factores de riesgo vascular.

¿Qué alelo de la APOE aumenta el riesgo de padecer una EA?. alelo 1. Alelo 2. Alelo 3. Alelo 4.

Señala la opción correcta: a. La memantina se utiliza para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer en fases leves. b. El donepezilo como el Aricept y la rigavastigmina, se utilizan en fases tempranas de la EA. c. La memantina se utiliza para el tratamiento de la EA. Las respuestas b y c son correctas.

En relación al mecanismo de acción de la molécula ASS234, para del tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, señala la respuesta INCORRECTA: Estimula la transmisión colinérrgica. No mejora los síntomas cognitivos. Estimula la transmisión monoaminérgica. Bloquea la agregación o depósito de la proteína amiloidea.

¿Qué tipo de fármaco es el DABIGATRÄN, utilizando en el tratamiento de la E.A?. Antidepresivo. Anticoagulante. Antipsicótico. Ansiolítico.

¿Cuál de las siguientes estrategias en el tratamiento de la E.A, no mejora la neurotransmisión colinérgica?. Precursores de la síntesis de acetilcolina. Agonistas de los receptores muscarínicos. Antagonistas del receptor glutamatérgico NMDA. Agonistas de los receptores nicotínicos.

En relación a la selección del tratamiento en las demencias, los inhibidores de la acetilcolinesterasa como tratamiento único estarían indicados en: Demencia frontotemporal. Enfermedad de Alzheimer leve a moderada. Enfermedad de Alzheimer grave. Demencia debida a la enfermedad de Hutington.

En relación a las últimas estrategias den el tratamiento de E.a, ¿cuál de los siguientes fármacos parece actuar duramente bloqueando la agregación de la proteína amiloidea y estimulando la transmisión colinérgica?. Inhibidores de la colinesterasa. Memantina. Molécula ASS234. Alcaloide natural derivado de la gramina.

¿Cuál de las siguientes terapias psicológicas se ha comprobado que es la mejor junto con el tratamiento combinado de psicofármacos?. Cognitivo-conductual. Sistémica. Conductual. Psicodinámica.

¿Cuál es el tratamiento terapéutico de elección ante una agorafobia?. Antidepresivos tricíclicos + terapia conductual. ISRS + terapia cognoscitiva + comportamental. Psicodinámica. Cognitivo-conductual.

¿En qué modelo de psicoterapia clasificarías la terapia racional-emotiva y conductual?. Explorativas. Direccional. De apoyo. Experiencial.

En el tratamiento de la ansiedad y depresión en niños se propone: Sólo terapia familiar. Sólo farmacoterapia. Individualización del tratamiento. NINGUNA es verdadera.

En el tratamiento de la anorexia nerviosa estaría indicado la utilización de: a. Farmacoterapia. b. Terapia individual, cognitivo-conductual y familiar. A y B son ciertas. c. Rehabilitación funcional.

¿En cuál de los siguientes cuadros clínicos, serían MENOS efectivos los tratamientos combinados?. Trastorno de personalidad. Alcoholismo y otras drogodependencias. Trastornos psicoorgánicos. Trastornos de la alimentación.

De las siguientes técnicas, ¿cuál es más eficaz para la reducción de la intensidad de los delirios?. a. Las terapias de apoyo y risoterapia. b. Terapia de familia combinada con medicación. c. Psicoeducación y la intervenciones cognitivo-conductuales. d. Terapia de apoyo y terapia cognitiva.