Psicofarmacología Examenes

¿Cuál es el potencial de membrana en reposo aproximado de una neurona típica?. +40 mV. 0 mV. -65 mV. -120 mV.

¿Qué significa el término 'despolarización'?. Aumento de la polaridad negativa de la membrana. Disminución de la polaridad negativa de la membrana. Mantenimiento del potencial de reposo. Salida masiva de iones Cl-.

¿Qué canal iónico permanece abierto en reposo?. Canal de Na+. Canal de Ca2+. Canal de K+. Canal de Cl-.

¿Qué tipo de receptor es el GABAA?. Ionotrópico. Metabotrópico. Químico. Porque me apunté a esta optativa xd.

Qué ion entra a la neurona cuando el receptor GABAA se activa?. Na+. K+. Cl-. Ca2+.

¿Qué función tienen los canales de Na+ dependientes de voltaje en el axón?. Generar la hiperpolarización. Facilitar la liberación de neurotransmisores. Iniciar el potencial de acción. Regular el potencial postsináptico.

Cómo se llama el espacio entre la neurona presináptica y la postsináptica?. Espacio neural. Hendidura sináptica. Sinapsis eléctrica. Soma.

En cuanto a estrategia terapeutica ¿En que parece superior el valporato al litio?. Parece ser mas efectivo para los ciclos rápidos y los episodios mixtos de mania. Parece ser mas efectivo para los ciclos espaciados temporalmente y la hipomania. Parece ser mas efectivo para los ciclos rapidos y la hipomania. No parece ofrecer una ventaja significativa en ningun aspecto terapeutico mas alla de la ventana terapeutica.

¿Que efecto añadido a los agonistas parciales de los D2 ayuda a mantener a raya los efectos adversos de los antipsicoticos de segunda generación?. Un antagonismo completo de los receptores D1. Un agonismo parcial de los receptores 5HT2A. Un agonismo parcial de los receptores 5HT1A. Un agonismo completo de los receptores 5HT2A.

¿La salida de que ion principalmente favorece la hiperpolarización de la membrana?. Na2 Ion de sodio. Ca2 Ion de sodio. K Ion de sodio. CI ion de sodio.

Una paciente en tratamiento con mirtrazapina reere que desde el inicio del tratamiento se nota mucho mas dispersa, con una atención mas débil y menor capacidad de atención. ¿Por qué podría ser?. La mirtrazapina es un agonista de los receptores alfa-2. Estos receptores parecen mediar la reducción del umbral de activación de las neuronas de la PFC, Por lo que su activación estimula la conectividad prefrontal, mejorando la atención. La mirtrazapina es un agonista de los receptores alfa-1.Estos receptores parecen mediar la reducción del umbral de activación de las neuronas de la PFC, Por lo que su bloqueo dificulta la conectividad prefrontal, mejorando la atención. La mirtrazapina es un agonista de los receptores alfa-2.Estos receptores parecen mediar la reducción del umbral de activación de las neuronas de la PFC, Por lo que su bloqueo dificulta la conectividad prefrontal, empeorando la atención. La mirtrazapina es un agonista de los receptores alfa-1.Estos receptores parecen mediar la reducción del umbral de activación de las neuronas de la PFC, Por lo que su activación dificulta la conectividad prefrontal, empeorando la atención.

Si un paciente nos cuenta que está en tratamiento con un fármaco con administración parentereal. ¿Qué quiere decir?. Que la administración no ocurre a través del tracto gastrointestinal. Que la administración ocurre a través del tracto gastrointestinal. Que la administraicón tiene que ser asistida (Por ej: En el ambulatorio). Que la administración se debe realizar junto a injestas de comida.

La intensidad de una señal neural viene dada por. La frecuencia de activación de la neurona. El nivel de despolarización que alcanza. A mayor despolarización, mayor intensidad de señal. El nivel de despolarización que alcanza. A menor despolariazión, mayor intensidad de señal. El resultado de la integración de señales excitatorias (PPE) e inhibitorias (PPI).

La integración neural depende principalmente de: La densidad de conexiones que reciba la célula. La suma espacial de los PPI y la suma temporal de los PPE. La suma espacial de los PPE y la suma temporal de los PPI. La suma espacial y la suma temporal de los PPE Y PPI.

La amigdala_______ tiene lugar la ______. Mientras que en el núcleo _____ se inicia la _______. Basolateral / Asociacion entre EC y EI / Central / Respuesta conductual. Central / Asociación entre EC y EI / Basolateral / Respuesta conductual. Basolateral / Respuesta conductual / Conducutal / Asociación entre EC y EI. Basolateral / Respuesta condicionada / Central / Respuesta incondicionada.

¿Cuánto es el periodo máximo que se recomienda el uso continuado de benzodiacepinas?. Cuatro semanas. Tres semanas. Dos semanas. Ocho semanas.

¿Cuál de las siguientes fases del sueño muestra una actividad cerebral similar a la de la vigilia?. La fase NREM. La fase REM. El sueño de ondas lentas (SWS). Las fases 3 y 4.

¿Cuál es la principal función del modelo ADME?. Determinar la potencia de un farmaco. Describir las fases del comportamiento de un fármaco en el organismo. Aportar un marco teórico para el examen de las interacciones entre fármacos. Predecir posibles efectos adversos de los fármacos según su mecanismo de acción.

Estas 3 redes funcionales parecen las principales implicadas en el origen y mantenimiento de la sintomatología del trastorno bipolar. DMN, la red reguladora emocional y la reguladora externa. La red de saliencia, la red reguladora emocional y la red reguladora volitiva. DMN, la red de saliencia, la red reguladora emocional y la red reguladora externa. DMN, La red de saliencia y la red reguladora automática.

En la ultima revisión sistematica sobre psicofarmacos para la depresión se compara la efectividad de distintos tratamientos con respecto al placebo. ¿Que medida crees que te dará una información más relevante sopbra la eficacia terapeutica del tratamiento?. El odds ratio, siempre que sea mayor a 1. El odds ratio, siempre que sea menor a 1. La significación estadistica. El tamaño del efecto.

La_______ es la respuesta máxima que puede elicitar un fármaco y se refiere a la _____ del mismo. En cambio, la ______ es la cantidad necesaria para elicitar un efecto. Eficacia / Magnitud de respuesta / Potencia. Potencia / Magnitud de respeusta / Eficacia. Potencia / Eficacia / Afinidad. Eficacia / Afinididad / Potencia.

Este fármaco es exclusivamente un inhibidor del transportador de dopamina en el espacio sináptico: Anfetamina. Dextanfetamina. Metilfenidato. Atomoxetina.

¿Cuál es uno de los motivos por los que la anfetamina terapéutica no parece se capaz de generar adicción a las dosis indicadas?. Porqué la fracción absorbida de las formulaciones disponibles no es suficiente para generar sensibilización conductual. Si pueden, por eso es tan importante el control riguroso desde la atención primaria. Porque la adicción a los psicoestimulantes no se pueden producir a través de una via de administración oral. Porque la absorción oral no permite a los fármacos cruzar la barrera hematoencefalica, lo que só se logra a través de la mucosa (Boca, nariz....).

Independientemente de la concentración, ¿Que fármaco tendrá mejor absorción?. Un fármaco inhalado. Un fármaco ingerido. Un fármaco intramuscular. Un fármaco intradermal.

La______ se refiere a _____ del potencial de membrana. Mientras que la _______ se refiere a _______ del potencial de membrana. Despolarización / Aumento creciente / Hiperpolarización / Disminución. Hiperpolarización / Disminución creciente / Despolarización / Aumento. Hiperpolarización / Aumento creciente / Despolarización / Disminución. Despolarización / Repaso / Hiperpolarización / Aumento creciente.

¿Cuál de los siguientes factores parece ser especialmente relevante al explicar la relación entre la ansiedad y el rendimiento cognitivo en tareas de memoria?. Si el estimulo está generado por una fuente externa o una fuente interna. La duración del estudio. El retraso entre la aparición del estímulo y la respuesta fisiologica. La naturaleza del estímulo (El tipo de estimulo).

¿Cuál de los siguientes núcleos hipotalámicos para ser el principal responsable de regular el sueño?. El NSQ. El nucelo tuberomamilar (TMN). El area preoptica ventrolateral (VLPO). El núcleo paraventricular (PVN).

¿Cuál de los siguientes neurotransmisores NO interactua especialmente con las neuronas REM-On?. La noradrenalina. El GABA. La acetilcolina. El glutamato.

Según los ultimos datos en neuroimagen, ¿Qué otra ruta dopaminergica podría estar mediando la hiperactividad detras de los sintomas positivos de la esquizofrenia?. La ruta nigroestriatal. La ruta mesocortical. La ruta tuberinfundibular. La ruta meolímbica.

¿Cuál de los siguientes factores es necesario para desarrollar adicción a una sustancia?. La sustancia debe ser capaz de inhibir el sistema opioide endógeno. La sustancia debe ser capaz de estimular la liberación de dopamina mesolímbica. La sustancia debe presentar una tolerancia alta a los efectos psicoactivos. La sustancia debe tener un fuerte efecto recompensante.

Si tuvieras que diseñar un fármaco con diana en los VSCC, ¿A qué subtipo de recepetor apuntarías?. A los subtipos N o P/Q. A los subtipos Gi. A los subtipos Gq. A los subtipos Gs.

Señala los unicos autorreceptores dopaminergicos: D2 Y D3. D1 Y D3. D2 Y D4. Todos los receptores dopaminergicos son exclusivamente postsinapticos.

Se a desarrollado un farmaco que actua de manera similara a la cafeina como psicoestimulante, pero sin su principal adictivo. ¿Cómo funciona?. Como antagonista de los receptores de adenosina. Como agonista de los receptores de adenosina. Como antagonista de los receptores D1 de dopamina. Como agonista de los receptores D2 de dopamina.

¿Cuál es uno de los principales problemas asociados a los estudios experimentales con psilocibina?. Es dificil utilizar grupos de ciego y placebo porque el efecto de la sustancia es fácilmente identificable. Todos los eventos adversos se informan y es dificil reclutar participantes. La psilocibina tiene un alto potencial adictivo, y no es ético con los estánderes actuales. La psilocibina es un compuesto que no se puede sintetizar en el laboratorio y es extremadamente dificil extraer el principio activo sin contaminar.

¿Cuál es prinicipio fundamental en el que se basa la teoría alostática de la adicción. La sensibilización de incentivo. El refuerzo negativo. El refuerzo positivo. La desregularización emocional.

¿Cuál es el principal mecanismo por el que se mantiene el potencial en repos a -70 mV?. La presión electroestatica. La bomba sodio-potasio. El gradiente de concentración. La difusión.

Ordena los siguientes receptores de mayor a menor permeabilidad de calicio: NMDA / AMPA / KAINATO. KAINATO / AMPA / NMDA. NMDA / KAINATO / AMPA. AMPA / NMDA / KAINATO.

La activación del NSQ provoca una ____ en el ____ y una ______ en el ______. Excitación / DMN /Inhibición / PVN. Inhibición / DMN / Excitación / PVN. Excitación / DMN / Inhibición / HL. Excitación / DMN / Excitación / PVN.

Con respecto a cero (0) ¿Qué provoca en el potencial de membrana la entrada de iones de calcio Ca2+ en la neurona?. Un acercamiento (Aumenta la polaridad). Una reducción (Aumenta la polaridad). Un acercamiento (Disminuye la polaridad). Una reducción (Disminuye la polaridad).

Las neuronas______ del rafe dorsal y el locus coeruleus______ las neuronas REM-on____durante la vigilia y el sueño______. REM-off / Inhiben / Colinérgicas / NREM. REM-on / Inhiben / Colinérgicas / NREM. REM-off / Inhiben / Colinérgicas / REM. REM-off / Excitan / Colinérgicas / NREM.

¿Qué ocurre cuando se activan simultaneamente los receptores alfa-2 adrenérgicos y D1 dopaminergicos en una neurona frontal. La señal dopaminérgica provoca una disminución de señalización, mientras que la señal noradrenérgica la estimula. La señal noradrenérgica provoca una disminución de señalización, mientras que la señal noradrenérgica la estimula. La corteza prefrontal es rica en receptores alfa-2 adrenérgicos, pero no en receptores D1 Dopaminérgicos. Las neuronas no pueden albergar receptores de distintos sistemas de neurotransmisión.

¿Cuál de los sigiuientes fármacos utilizarías como agente potenciador de la medicación con ISRS en la depresión resistente al tratamiento?. Lorazepam. Valporato. Otro ISRS. Litio.

¿Cuál es una de las principales diferencias terapetuicas entre las benzos y los agonistas A2 alfa?. Presentan menos riesgo de dependencia. Tienen un inicio rápido de acción rápido. Actúan sobre receptores metabotropicos. Los agonistas a2 Alfa contraindicados en casos de abuso de sustancias como alcohol y psicoestimulantes.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los farmacos hipnóticos utilizados en los trastornos del sueño?. Agonistas del sistema GABA y antagonistas de los receptores M1, H1 y alfa-1. Antagonistas del sistema GABA y agonistas de los receptores M1, H1 y alfa-1. Antagonistas de los receptores de Glutamato. Agonistas de los receptores de Glutamato.

La eficacia de un farmaco se refiere a: La velocidad de respuesta. La dosis terapeutica mínima efectiva. La dosis necesaria para obtener un efecto. La magnitud de la respuesta.

¿Cuál de los siguientes farmacos usarias para tratar un trastorno de depresión que cursa con psicosis?. Tiptomax, porque la depresión esta causada por un deficit de serotonina. Bupropion, por estimular la actividad DA y 5HT. Flores de Bach, porque siempre es mejor un remedio natural. La fluoxetina, por ser un ISRS con antagonismo 5HT.

"La capacidad de un fármaco para unirse a un receptor especifico y formar el comp- farmaco - receptor" se conocen como: Afinidad. Agonismo. Antagonismo. Cualidad unificadora.

¿Cuál de los siguientes farmacos manipula únicamente la actividad noradrenérgica?. Metelfenidato. Anfetamina. Guanfacina. Ningún farmaco estimula únicamente un sistema de neurotransmisión.

La compulsividad es la incapacidad para frenar una conducta una vez iniciada. ¿Que circuito esta afectando en este caso?. La via DA del cortex ventromedial hasta el estriado dorsal y el tálamo. La vía 5HT del cortex orbitofrontal hasta el estriado dorsal y el tálamo. La vía GABA del córtex orbitofrontal hasta el estriado dorsal y el tálamo. La vía DA del cortex orbitofrontal hasta el estriado dorsal y el tálamo.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la agomelatina?. Inhibe la recaptación de melatonina. Antagonista de los receptores de melatonina y agonista del receptor 5HT2C. Agonista de los receptores de melatonina y antagonista del receptor 5HT2C. Estimula el PVN para liberar más melatonina.

¿Qué familia de farmacos son los primeros de elección en el tratamiento del TOC?. ISRS. Las benzodiacepinas. Bloqueantes adrenergicos. En el TOC no se aconseja un tratamiento psicofarmacologico.

¿Cuál de las siguientes moleculas es un cuarto mensajero común?. AMPc. CREB. Calcio. PKA.

¿Cuál se cree que es uno de los mecanismos de acción del Valporato?. Disminuye la neurotransmisión Gabaergica (GABA). Aumenta la neurotransmisión Gabaergica (GABA). Impide la fosforilación de enzimas implicadas en la expresión génica. El valporato es homoepatía y no tiene un mécanismo de acción farmacológico.